Dilaxa - Instruções Para O Uso De Cápsulas, Preço, Comentários, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Dilax

Dilaxa: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Características raciais do aplicativo
14. 14. Uso em idosos
15. 15. Interações medicamentosas
16. 16. Análogos
17. 17. Termos e condições de armazenamento
18. 18. Condições de dispensa em farmácias
19. 19. Comentários
20. 20. Preço em farmácias

Nome latino: Dilaxa

Código ATX: M01AH01

Ingrediente ativo: Celecoxib (Celecoxib)

Fabricante: KRKA-RUS LLC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 18.10.2018

Preços nas farmácias: a partir de 164 rublos.

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Dilaxa é um AINE (medicamento anti-inflamatório não esteroidal) com atividade antiinflamatória, analgésica e antipirética.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem Dilaxa - cápsulas cheias com pó granular de cor branca a quase branca:

• 100 mg: tamanho No. 3, gelatinoso duro, corpo e tampa - branco;
• 200 mg: tamanho nº 1, gelatinoso duro, corpo e tampa - amarelo acastanhado.

10 PCS. em blisters (embalagens de blister), em uma caixa de papelão 1-6, 9 ou 10 blisters (embalagens).

Composição para 1 cápsula:

• substância ativa: celecoxib - 100 mg ou 200 mg;
• ingredientes auxiliares: estearato de magnésio, croscarmelose de sódio;
• corpo e tampa: cápsula de gelatina 100 mg: dióxido de titânio - 2%, gelatina - até 100%; Cápsula de gelatina de 200 mg: dióxido de titânio - 1%, corante óxido de ferro amarelo - 1%, gelatina - até 100%.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O efeito antiinflamatório, analgésico e antipirético do celecoxib deve-se ao bloqueio da formação de prostaglandinas inflamatórias (Pg), principalmente devido à inibição da ciclooxigenase-2 (COX-2). Em resposta à inflamação, ocorre a indução de COX-2, levando à síntese e acúmulo de Pg (principalmente PgE ₂), causando aumento dos sintomas de inflamação (edema e dor).

O celecoxib, tomado em doses terapêuticas, não inibe significativamente a ciclooxigenase-1 (COX-1) e não afeta a concentração de Pg sintetizada como resultado da ativação da COX-1 e os processos fisiológicos naturais associados a ela nos tecidos (principalmente no intestino, estômago e plaquetas).

Ação farmacodinâmica do celecoxib em alguns casos:

• insuficiência renal crônica (IRC), idade avançada: o celecoxibe não causa diminuição na taxa de filtração glomerular, mas reduz temporariamente a excreção de sódio do corpo;
• Função renal: o celecoxibe diminui a excreção renal da prostaglandina PgE ₂ e o metabólito da prostaciclina 6-ceto-PgFl, não afeta os produtos da COX-1 - concentração sérica de tromboxano B ₂ (TxB ₂) e excreção renal do metabólito tromboxano 11-desidro-TxB ₂;
• artrite: a incidência de hipertensão arterial, edema periférico e insuficiência cardíaca foi comparável à de inibidores não seletivos da COX com atividade inibitória contra COX-1 e COX-2. Este efeito foi mais pronunciado em pacientes recebendo terapia diurética, mas eles não tiveram um aumento na incidência de aumento da pressão arterial (PA) e o desenvolvimento de insuficiência cardíaca, e edema periférico de gravidade leve resolvido por conta própria.

Farmacocinética

• absorção: o celecoxib é bem absorvido quando tomado com o estômago vazio, sua concentração máxima (C _max) no plasma sanguíneo atinge 2–3 horas e é de 705 ng / ml após 200 mg; a biodisponibilidade absoluta da substância não foi estudada; os valores de C _máx e a área sob a curva de concentração-tempo (AUC) são praticamente proporcionais à quantidade de celecoxibe ingerida na faixa de doses terapêuticas (2 vezes ao dia na dose de até 200 mg), mas com o aumento de suas doses, essa correlação é violada;
• distribuição: cerca de 97% do celecoxib liga-se às proteínas do plasma sanguíneo, independentemente da sua concentração no plasma; o celecoxib não se liga aos eritrócitos, penetra através da barreira hematoencefálica;
• metabolismo: o celecoxib é metabolizado principalmente pela isoenzima do citocromo P450 (CYP) CYP2C9 por hidroxilação, glucuronidação parcial e oxidação no fígado, com formação de metabólitos farmacologicamente inativos em relação a COX-1 e COX-2; em pacientes com polimorfismo genético (por exemplo, polimorfismo homozigoto para a isoenzima CYP2C9 * 3), a atividade da isoenzima CYP2C9 é reduzida, o que reduz a eficácia das enzimas;
• excreção: o celecoxib é excretado na forma de metabolitos pelo trato gastrointestinal (TGI) - 57% e com a urina - 27%, menos de 1% da dose administrada é excretada na forma inalterada; para uso repetido, a meia-vida (T _1/2) é de 8 a 12 horas, e a depuração é de ~ 500 ml / min, as concentrações plasmáticas de equilíbrio são atingidas no 5º dia de administração. Os principais parâmetros farmacocinéticos (C _max, AUC, T _1/2) variam em 30%; no estado estacionário em pacientes jovens saudáveis, o volume médio de distribuição é de aproximadamente 500 l / 70 kg, o que é evidência de uma ampla distribuição de celecoxib nos tecidos;
• ingestão de alimentos: a ingestão simultânea de celecoxib com alimentos gordurosos aumenta a absorção em ~ 20% e o tempo para atingir a C _max ~ em 4 horas.

Indicações de uso

• osteoartrite, artrite reumatóide, espondilite anquilosante - para terapia sintomática;
• síndrome da dor (musculoesquelética, pós-operatória, dor nas costas e outros tipos de dor) - para alívio;
• dismenorréia primária - para terapia.

Contra-indicações

Absoluto:

• condição após revascularização do miocárdio (cirurgia de revascularização do miocárdio) dos vasos;
• lesões erosivas e ulcerativas da mucosa gástrica ou úlcera duodenal na fase ativa, sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica e úlcera duodenal na fase aguda;
• inflamação intestinal (colite ulcerosa, doença de Crohn) na fase aguda;
• insuficiência cardíaca II - classe funcional IV de acordo com a classificação da NYHA;
• doença arterial coronariana clinicamente confirmada (doença cardíaca isquêmica), doença arterial periférica, patologia cerebrovascular grave;
• hemorragia subaracnóide;
• derrame cerebral;
• período de gravidez e lactação;
• insuficiência hepática grave;
• insuficiência renal grave, hipercalemia confirmada, doença renal progressiva;
• idade <18 anos;
• tríade aspirina (incluindo dados de histórico);
• deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose, intolerância à lactose;
• hipersensibilidade ao celecoxib, outros derivados de sulfonamida e qualquer componente de Dilaxa.

O medicamento é recomendado para ser tomado com cautela em caso de doenças do trato gastrointestinal (úlcera estomacal ou duodenal, doença de Crohn, história de sangramento, colite ulcerosa), metabolismo lento conhecido ou suspeita de tal condição, retenção de líquidos e edema, disfunção hepática moderada gravidade, história de doença hepática, porfiria hepática, função renal prejudicada com depuração da creatinina (CC) = 30-60 ml / min, diminuição significativa no volume sanguíneo circulante (incluindo condições após a cirurgia), presença de infecção por Helicobacter pylori, doenças do sistema cardiovascular (incluindo doença cardíaca coronária, hipertensão arterial), patologias cerebrovasculares, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, doença arterial periférica, uso de longo prazo de AINEs,doenças somáticas graves, na velhice (incluindo pacientes com baixo peso corporal, enfraquecidos, recebendo diuréticos), com tuberculose, alcoolismo, tabagismo, bem como simultaneamente com anticoagulantes (varfarina), agentes antiplaquetários (clopidogrel, ácido acetilsalicílico), glicocorticosteroides (GCS) para administração oral (prednisolona), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (fluoxetina, paroxetina, citalopram, sertralina), diuréticos, digoxina, inibidores da isoenzima CYP2C9.inibidores seletivos da recaptação da serotonina (fluoxetina, paroxetina, citalopram, sertralina), diuréticos, digoxina, inibidores da isoenzima CYP2C9.inibidores seletivos da recaptação da serotonina (fluoxetina, paroxetina, citalopram, sertralina), diuréticos, digoxina, inibidores da isoenzima CYP2C9.

Instruções de uso de Dilaxa: método e dosagem

As cápsulas de Dilax são administradas por via oral, independentemente da ingestão de alimentos, sem mastigar e beber água ou outro líquido neutro.

Devido ao fato de que a chance de complicações cardiovasculares depende diretamente da dose e da duração do tratamento com Dilaxa, os pacientes devem tomar a menor dose eficaz pelo menor período de tempo possível. Para um ciclo longo, a dose diária máxima recomendada é de 400 mg.

Regime de dosagem de Dilaxa dependendo da doença:

• osteoartrite (terapia sintomática): 200 mg por dia em 1-2 doses;
• artrite reumatóide (terapia sintomática): 100-200 mg por dia em 2 doses;
• espondilite anquilosante (terapia sintomática): 200 mg por dia em 1-2 doses; para alguns pacientes, o uso de 400 mg por dia em 2 doses é eficaz;
• síndrome da dor e dismenorreia primária (terapia): a dose inicial é de 400 mg, se necessário, pode ser administrada uma dose adicional de 200 mg no primeiro dia; nos dias seguintes - 200 mg 2 vezes ao dia (se necessário).

Efeitos colaterais

A incidência de efeitos colaterais de sistemas e órgãos na escala da Organização Mundial da Saúde (> 0,1 - muito frequentemente; 0,01-0,1 - frequentemente; 0,001-0,01 - raramente; 0,0001-0,001 - raramente; < 0,0001 - extremamente raro):

• sistema cardiovascular: muitas vezes - aumento da pressão arterial (pressão arterial), incluindo agravamento da hipertensão arterial, edema periférico; infrequentemente - uma sensação de palpitações, ondas de calor; raramente - arritmia, ICC (insuficiência cardíaca crônica), taquicardia, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral isquêmico;
• sistema digestivo: muitas vezes - dor abdominal, dispepsia, flatulência, diarreia, vômito; infrequentemente - doenças dentárias (incluindo alveolite pós-extração); raramente - úlcera péptica do estômago e úlcera duodenal, ulceração do esôfago; extremamente raro - perfuração do intestino delgado / grosso, pancreatite;
• sistema nervoso: muitas vezes - insônia, tontura; infrequentemente - aumento do tônus muscular, ansiedade, aumento da secreção de muco nasal; raramente - psicose, confusão;
• sistema urinário: frequentemente - infecção do trato urinário;
• sistema respiratório: frequentemente - tosse, bronquite, sinusite, infecções do trato respiratório superior; infrequentemente - coriza, inflamação da membrana mucosa e linfa da faringe;
• pele: frequentemente - erupção na pele, coceira na pele (incluindo generalizada); infrequentemente - equimoses, urticária; raramente - alopecia;
• órgãos hematopoiéticos: infrequentemente - anemia; raramente, trombocitopenia;
• órgãos dos sentidos: raramente - visão turva, zumbido;
• dados laboratoriais: infrequentemente - aumento da atividade das enzimas hepáticas (incluindo ALT (alanina aminotransferase) e AST (aspartato aminotransferase);
• reações de hipersensibilidade: raramente - angioedema; extremamente raro - erupção bolhosa (dermatose bolhosa);
• outras reações: raramente - exacerbação de doenças alérgicas (hipersensibilidade), lesões acidentais, síndrome semelhante à gripe, edema facial.

Com base nos resultados da pesquisa pós-marketing:

• sistema nervoso: raramente - alucinações; extremamente raro - meningite asséptica, hemorragia cerebral, ageusia, anosmia;
• órgãos dos sentidos: infrequentemente - conjuntivite;
• sistema cardiovascular: raramente - PE (embolia pulmonar); extremamente raro - vasculite;
• sistema digestivo: raramente - hepatite, sangramento gastrointestinal; extremamente raros - disfunção hepática, hepatite fulminante, icterícia, colestase, necrose hepática, hepatite colestática;
• pele: raramente - fotossensibilidade; extremamente raros - síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme exsudativo, pustulose exantemática generalizada aguda, síndrome de Lyell, erupção cutânea por medicamento em combinação com eosinofilia e sintomas sistêmicos da síndrome DRESS, dermatite esfoliativa;
• sistema urinário: raramente - insuficiência renal aguda (insuficiência renal aguda), hiponatremia; extremamente raro - síndrome nefrótica, nefrite intersticial, disfunção renal mínima;
• sistema reprodutivo: raramente - violação do ciclo menstrual; frequência desconhecida - diminuição da fertilidade em mulheres (os estudos não incluíram mulheres que planejam engravidar);
• reações de hipersensibilidade: extremamente raro - anafilaxia;
• outras reações: infrequentemente - dor no peito.

Overdose

Os dados sobre a sobredosagem com Dilaxa são limitados. Uma única dose do medicamento em uma dose de até 1200 mg e o uso repetido em uma dose de até 1200 mg 2 vezes ao dia não foram acompanhados de reações adversas clinicamente significativas.

Se houver suspeita de sobredosagem, deve ser realizada terapia sintomática. Uma vez que até 97% do celecoxib se liga às proteínas plasmáticas, a diálise é considerada ineficaz.

Instruções Especiais

Por possuir um efeito antipirético, Dilaxa pode reduzir o valor clínico e diagnóstico da febre e complicar o reconhecimento da infecção.

Tomar Dilaxa, como outros medicamentos do grupo coxib, pode aumentar a probabilidade de desenvolver complicações graves do sistema cardiovascular, como enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral e coágulos sanguíneos, que podem ser fatais. A chance de desenvolver tais reações aumenta com o aumento da dose do fármaco e da duração do tratamento, bem como em pacientes com patologias do sistema cardiovascular ou na presença de fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Para reduzir o risco desses efeitos colaterais, Dilax deve ser usado no curso mais curto possível nas doses mínimas eficazes. O paciente deve ser informado sobre os sintomas de reações adversas graves do sistema cardiovascular e sobre as medidas de segurança necessárias, caso ocorram.

O uso de AINEs (inibidores seletivos da COX-2) para o tratamento da dor em pacientes no período pós-operatório nos primeiros 10-14 dias após a cirurgia de revascularização do miocárdio pode aumentar a incidência de infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral.

Uma vez que o celecoxib não tem efeito antiplaquetário nas plaquetas, não deve substituir o ácido acetilsalicílico na prevenção do tromboembolismo. Nesse sentido, no tratamento com Dilaxa, também é impossível cancelar a terapia antiplaquetária, por exemplo, com ácido acetilsalicílico, para pacientes com risco de desenvolver complicações tromboembólicas.

O celecoxibe, como todos os AINEs, pode aumentar a pressão arterial, aumentando o risco de complicações do sistema cardiovascular e, portanto, em pacientes com hipertensão arterial, deve ser usado com cautela, sob controle da pressão arterial no início e durante o tratamento.

Os casos de ulceração, perfuração e hemorragia do trato gastrointestinal foram extremamente raros por parte do sistema digestivo durante a terapia com Dilaxa. O risco de desenvolver tais complicações é maior na velhice, na presença de doenças cardiovasculares, uso concomitante de ácido acetilsalicílico e na presença de doenças gastrointestinais como sangramento, úlceras, exacerbação de processos inflamatórios e sua história. Além disso, os fatores de risco para o desenvolvimento de sangramento gastrointestinal são a administração oral simultânea de corticosteroides, o uso de anticoagulantes, o tratamento prolongado com AINEs, o tabagismo e o consumo de álcool. Na maioria dos casos de registro de episódios espontâneos de efeitos colaterais graves com desfecho fatal, foram relatados pacientes idosos e debilitados.

Com o uso simultâneo de celecoxibe com varfarina e outros anticoagulantes, sangramento grave (até fatal) foi registrado. Dado o prolongamento do tempo de protrombina, após o início do tratamento com Dilax ou alteração da sua dose, é necessário monitorizar os indicadores de coagulação sanguínea.

Dilax deve ser usado com cautela em pacientes com metabolismo lento ou se houver suspeita dessa condição, pois isso pode levar ao acúmulo de altas concentrações de celecoxibe no plasma sanguíneo; a dose inicial recomendada de Dilaxa deve ser reduzida para metade.

Como outros inibidores da síntese de Pg, em alguns casos, o celecoxib pode causar retenção de fluidos e edema, portanto, pacientes com condições que predispõem ou pioram devido à retenção de fluidos devem ter cuidado ao usar o medicamento. Pacientes com hipertensão ou história de insuficiência cardíaca devem ser monitorados de perto.

Ao tomar Dilaxa, foram registrados casos de reações anafiláticas.

Devido à presença de lactose nas cápsulas, Dilax está contra-indicado em doentes com intolerância à lactose, síndrome de má absorção de glucose-galactose ou deficiência de lactase.

É necessária uma monitorização cuidadosa da função renal em doentes com insuficiência cardíaca, insuficiência renal / hepática, a tomar diuréticos e inibidores da ECA / bloqueadores do receptor da angiotensina II, bem como nos idosos. É necessário cuidado em pacientes com desidratação; é aconselhável reidratar antes de iniciar a terapia.

Muito raramente, devido à terapia com celecoxib, foram observadas reações cutâneas graves como a síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e dermatite esfoliativa. Alguns deles foram relatados como fatais. O risco de desenvolver essas reações é maior no início do tratamento, principalmente durante o primeiro mês de uso de Dilaxa. Em caso de alterações nas membranas mucosas, erupção cutânea e outros sinais de hipersensibilidade, o curso deve ser interrompido.

No tratamento da insuficiência de glicocorticosteroides, a terapia com GCS não deve ser substituída por Dilax.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

De acordo com as instruções, Dilaxa pode causar tonturas e outros efeitos colaterais que podem afetar a velocidade das reações psicomotoras e concentração. Por esse motivo, deve-se ter cuidado ao dirigir e realizar outros trabalhos potencialmente perigosos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

A experiência de uso de celecoxib em mulheres grávidas é insuficiente e, embora o risco potencial de usar Dilaxa durante a gravidez não tenha sido estabelecido, também não pode ser excluído.

Os AINEs, incluindo Dilax, devido à inibição da síntese de Pg, podem causar em algumas mulheres o desenvolvimento de alterações nos ovários que ameaçam complicações durante a gravidez. Portanto, ao planejar a concepção ou durante uma pesquisa sobre infertilidade, é necessário considerar a possibilidade de cancelar os AINEs, incluindo o celecoxibe.

Os medicamentos do grupo dos inibidores da síntese de Pg (incluindo o celecoxibe) quando tomados durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre, podem causar fraqueza no trabalho de parto e fechamento prematuro do canal arterial, e seu uso nas fases iniciais pode afetar negativamente o curso da gravidez.

Existem dados limitados sobre a penetração do celecoxib no leite materno. Dada a ameaça de efeitos colaterais na criança, se for necessário usar Dilaxa para uma mãe que amamenta, é necessário avaliar a viabilidade de continuar a amamentar.

Uso infantil

Não existe experiência com a utilização de Dilaxa em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, pelo que a utilização do medicamento nesta faixa etária está contra-indicada.

Com função renal prejudicada

Os doentes com compromisso renal ligeiro a moderado não requerem ajuste da dose do celecoxib. Em pacientes idosos com uma taxa de filtração glomerular> 65 ml / min / 1,73 m ² (devido a alterações relacionadas à idade) e em pacientes com uma taxa de filtração glomerular de 35-60 ml / min / 1,73 m ^{2, a} farmacocinética do celecoxib é inalterada. A correlação entre a depuração do celecoxib e CK (depuração da creatinina) não foi comprovada de forma confiável.

Presume-se que a insuficiência renal grave não afeta a depuração do celecoxib, uma vez que é principalmente transformado no fígado em metabolitos inativos que são facilmente excretados do corpo. Mas não há experiência do uso de Dilaxa na insuficiência renal grave com CC <30 ml / min, doença renal progressiva e hipercalemia confirmada.

Por violações da função hepática

• insuficiência hepática leve (classificação de Child-Pugh: classe A): a concentração plasmática de celecoxibe muda ligeiramente - não é necessário ajuste de dose;
• insuficiência hepática moderada (classificação de Child-Pugh: classe B): é possível aumentar a concentração plasmática de celecoxib em quase 2 vezes - a terapia deve ser iniciada com as doses mínimas recomendadas;
• insuficiência hepática grave (classificação de Child-Pugh: classe C): sem experiência com o uso.

Em casos raros, foi observada disfunção hepática grave, incluindo hepatite fulminante e necrose hepática, às vezes com desfecho fatal ou com necessidade de transplante de fígado. A maioria dessas reações desenvolveu-se um mês após o início do Dilaxa.

No caso de sinais de insuficiência hepática ou na detecção de disfunção hepática por meio de testes laboratoriais, durante o tratamento com Dilax, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto ao desenvolvimento de reações hepáticas mais graves.

Características raciais do aplicativo

Para representantes da raça negróide, a AUC do celecoxib é ~ 40% maior do que em pacientes da raça caucasiana. O significado clínico deste fato, bem como as suas razões, são desconhecidos, portanto, o tratamento de pacientes da raça negróide deve ser iniciado com a dose mínima recomendada de Dilaxa.

Uso em idosos

Na velhice (> 65 anos), os valores médios de C _max e AUC do celecoxib podem aumentar em 1,5-2 vezes, em maior medida devido a alterações no peso corporal do paciente, e não à idade (como regra, na velhice ocorre uma diminuição do peso corporal médio em comparação com pacientes mais jovens, devido aos quais, em igualdade de circunstâncias, as suas concentrações de celecoxib atingem valores mais elevados). Da mesma forma, as concentrações plasmáticas de celecoxib no plasma sanguíneo são mais elevadas em mulheres idosas do que em homens idosos. Os ajustes de dose, como regra, não requerem tais características farmacocinéticas, mas se o peso corporal em doentes idosos for <50 kg, o tratamento com Dilaxa deve ser iniciado com a dose mínima recomendada.

Interações medicamentosas

• varfarina e outros anticoagulantes: o prolongamento do tempo de protrombina é possível;
• fluconazol: o uso simultâneo de 200 mg de fluconazol uma vez ao dia com o celecoxibe pode aumentar em 2 vezes a concentração deste no plasma sanguíneo; durante a terapia com fluconazol, o celecoxibe deve ser administrado na dose mínima recomendada;
• cetoconazol: nenhum efeito clinicamente significativo no metabolismo do celecoxib;
• Inibidores da ECA (enzima de conversão da angiotensina) / bloqueadores do receptor da angiotensina II: no caso de uso simultâneo com celecoxib em alguns grupos de pacientes, deve-se considerar uma possível deterioração da função renal, incluindo insuficiência renal aguda, que geralmente passa após a suspensão dos AINEs; O lisinopril quando usado com Dilaxa não tem uma interação farmacodinâmica significativa na pressão arterial;
• diuréticos tiazídicos, furosemida: é possível reduzir seu efeito natriurético inibindo a síntese renal de Pg;
• Contraceptivos orais: o celecoxib não tem um efeito clinicamente significativo na farmacocinética de um contraceptivo complexo contendo 1000 μg de noretisterona / 35 μg de etinilestradiol;
• lítio: o uso de sais de lítio na dose de 450 mg duas vezes ao dia e celecoxibe na dose de 200 mg aumenta a concentração plasmática de lítio em ~ 17%, o que requer monitoramento cuidadoso dos pacientes durante o tratamento combinado ou em caso de suspensão do celecoxibe;
• outros AINEs: o uso concomitante de celecoxib e outros AINEs (não incluindo ácido acetilsalicílico) deve ser evitado, pois o risco de efeitos colaterais aumenta;
• antiácidos (hidróxido de magnésio / alumínio), omeprazol, metotrexato, glibenclamida, fenitoína ou tolbutamida: não houve interações clinicamente significativas com celecoxib;
• ácido acetilsalicílico em baixas doses: o celecoxib não reduz a agregação plaquetária, portanto, é ineficaz substituir o ácido acetilsalicílico por ele na prevenção de doenças cardiovasculares;
• digoxina: não há informações sobre a sua interação com o celecoxib, mas dado o efeito deste último no sistema cardiovascular, Dilax deve ser tomado com digoxina com precaução, monitorizando cuidadosamente as reações adversas.

Análogos

Os análogos de Dilaxa são: Celebrex, Roucoxib-Routek, Celecoxib-Vial, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazene na embalagem original em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Dilax

De acordo com as revisões, Dilaxa, com custo moderado, alivia bem a dor, é conveniente de usar e praticamente não tem efeitos colaterais se a dosagem recomendada for seguida.

Das deficiências, alguns pacientes notaram um efeito antiinflamatório moderado do Dilaxa e uma reação adversa na forma de náusea.

Preço Dilaxa em farmácias

O preço de Dilaxa por uma bolha (10 cápsulas): para uma dose de 100 mg é aproximadamente de 218 a 415 rublos, para uma dose de 200 mg - de 220 a 450 rublos.

Dilaxa: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Dilaxa 100 mg cápsula 10 unid. 164 r Comprar

Dilaxa cápsulas 100mg 10 pcs. 245 RUB Comprar

Dilaxa 200 mg cápsula 10 unid. 274 r Comprar

Dilaxa 200 mg cápsula 30 unid. RUB 635 Comprar

Dilaxa cápsulas 200mg 30 pcs. 707 r Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!