Trajenta - Instruções De Uso, Análises, Análogos

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Trajenta

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação, composição e embalagem
  2. 2. Ação farmacológica
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações de uso
  5. 5. Método de administração e regime de dosagem
  6. 6. Overdose
  7. 7. Aplicação durante a gravidez e lactação
  8. 8. Efeitos colaterais
  9. 9. Condições e datas de vencimento
  10. 10. Instruções especiais

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Trajenta é um hipoglicemiante para administração oral.

Forma de liberação, composição e embalagem

Trajenta é um hipoglicemiante para administração oral
Trajenta é um hipoglicemiante para administração oral

Este medicamento é produzido na forma de comprimidos redondos vermelhos brilhantes. Cada um tem bordas chanfradas e dois lados elevados, um com o símbolo da empresa e outro com a gravação 'D5'.

Conforme indicado nas instruções do Trazhenta, o componente principal de um comprimido é 5 mg de linagliptina. Os elementos adicionais incluem amido de milho (18 mg), copovidona (5,4 mg), manitol (130,9 mg), amido pré-gelatinizado (18 mg), estearato de magnésio (2,7 mg). A cápsula contém opadry rosa (02F34337) 5 mg.

Você pode comprar Trajenta em blisters de alumínio (7 comprimidos em um). Para facilidade de uso, estão em caixas de papelão, onde você encontra 2, 4 ou 8 blisters. 1 blister também pode conter 10 comprimidos (neste caso, existem 3 deles na embalagem).

Comerciantes de ação farmacológica

O principal ingrediente ativo do Trajenta é um inibidor da enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), que destrói rapidamente os hormônios incretinas (GLP-1 e GIP), que são necessários para o corpo humano manter uma quantidade normal de glicose nele. As concentrações desses dois hormônios aumentam imediatamente após uma refeição. Se houver uma concentração normal ou ligeiramente aumentada de glicose no sangue, então o GLP-1 e o GIP aceleram a biossíntese da insulina, bem como sua liberação pelo pâncreas. Também o GLP-1 ajuda a reduzir a produção de glicose no fígado.

Os análogos do Trajents e da própria droga, por sua ação, aumentam a quantidade de incretinas e, influenciando-as, obrigam-nas a manter seu trabalho ativo por muito tempo. Nos comentários a Trazhente, nota-se que esse medicamento aumenta a secreção de insulina dependente de glicose e reduz a secreção de glucagon, normalizando assim o nível de glicose no sangue.

Indicações de uso Trajents

Nos comentários à Trazhenta é dito que este medicamento é prescrito para pacientes com diabetes mellitus tipo II, bem como:

  • Prescrito como um possível medicamento para pacientes com controle glicêmico inadequado, que ocorre devido à dieta ou exercícios.
  • Se a metformina é intolerante ou se o paciente sofre de insuficiência renal e está estritamente proibido de tomar metformina.
  • Pode ser usado junto com metformina, derivados de sulfonilureia ou tiazolidinediona quando o tratamento com dieta, monoterapia com esses medicamentos e esportes não deram o resultado desejado.

Contra-indicações ao uso de Traders

As instruções para Trazhente indicam claramente que o medicamento é estritamente proibido para uso no diabetes mellitus tipo I, durante a gravidez, bem como durante a lactação.

É proibido prescrever o remédio a menores de 18 anos.

O medicamento não deve ser usado por pessoas com cetoacidose diabética, bem como por quem tem hipersensibilidade a certos componentes do medicamento.

Via de administração Trajenta e regime de dosagem

As instruções à Trazhenta dizem que o medicamento deve ser tomado por via oral, 1 comprimido por dia antes das refeições, durante ou após as refeições. Não é recomendado consumir mais de um comprimido por dia.

Overdose

Numerosos estudos médicos mostram que pacientes voluntários que tomaram 600 mg da droga (120 comprimidos) uma vez não prejudicaram sua saúde. Atualmente, não há registro de casos que ultrapassem a dosagem indicada.

As respostas ao Trazhenta indicam que se o paciente tiver tomado muito do medicamento, os comprimidos ainda não dissolvidos devem ser imediatamente removidos do trato gastrointestinal e também buscar ajuda de um médico que pode prescrever o tratamento adequado.

Aplicação de Trajenta durante a gravidez e lactação

É estritamente proibido tomar Trajenta durante a gravidez e a lactação
É estritamente proibido tomar Trajenta durante a gravidez e a lactação

É estritamente proibido tomar Trajenta e análogos do Trajenta durante a gravidez e a lactação. Experimentos realizados em animais indicam que o principal ingrediente ativo da droga penetra no leite materno e tem efeito negativo no desenvolvimento normal e na vida do recém-nascido.

Em casos de necessidade urgente de tomar linagliptina, é imperativo interromper a amamentação.

Efeitos colaterais

Conforme declarado nas revisões do Trazhenta, o número de efeitos colaterais após a ingestão deste medicamento é idêntico ao número de efeitos negativos após a ingestão de um placebo.

Depois de tomar Trajenta, ocorrem as seguintes reações colaterais:

  • Hipersensibilidade aos componentes individuais do medicamento;
  • Tosse, pancreatite;
  • Às vezes, ocorre uma doença infecciosa, como nasofaringite.

Com o uso simultâneo de Trazhenta ou análogos Trazhenta com metformina, nasofaringite, tosse, pancreatite, bem como hipersensibilidade a alguns componentes da droga são observados.

Tomar Trajenta e derivados de sulfonilureia de uma só vez costuma causar tosse, nasofaringite, pancreatite, hipertrigliceridemia e alguns pacientes se tornam mais sensíveis aos componentes do medicamento analisado.

A administração simultânea de linagliptina e pioglitazona contribui para o aumento do peso corporal, a ocorrência de nasofaringite, pancreatite, tosse, hiperlipidemia, bem como hipersensibilidade do sistema imunológico em alguns pacientes.

Quando se utiliza Trajenta com derivados de sulfonilureia e metformina, tosse, hipoglicemia, nasofaringite, ocorre pancreatite e aumenta a sensibilidade aos componentes do medicamento.

Termos e condições de expiração Traders

As instruções para Trazhenta afirmam que este medicamento deve ser armazenado em temperaturas de até 25 graus em um local escuro. Mantenha fora do alcance de crianças. O prazo de validade do medicamento é de 2,5 anos.

Instruções Especiais

Trajenta não é prescrito para pessoas em cujo corpo está registada cetoacidose diabética, bem como diabetes mellitus tipo I. A incidência de hipoglicemia com Trajenta como um medicamento possível foi equiparada à devida ao placebo.

Estudos médicos mostram que a probabilidade de desenvolver hipoglicemia após o uso concomitante de Trajenta com outros medicamentos que não causam hipoglicemia foi semelhante após a administração de um placebo.

Os derivados da sulfonilureia contribuem para o desenvolvimento da hipoglicemia. É por isso que devemos ter cuidado ao tomá-los com linagliptina. Em alguns casos, o médico pode reduzir significativamente a dosagem dos derivados de sulfonilureia.

Até agora, nenhuma pesquisa médica foi registrada que contasse sobre a interação do Trajenta com a insulina. Os doentes com insuficiência renal grave são prescritos Trajenta juntamente com outros medicamentos hipoglicémicos.

A concentração de glicose é melhor reduzida se os análogos do Trajenta ou do medicamento forem tomados antes das refeições. Por causa de possível tontura durante o uso deste medicamento, é melhor não dirigir.

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Trajenta 5 mg comprimidos revestidos por película 30 unid.

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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