Metucinvel - Instruções De Uso, Preço, Análogos De Injeções, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

MetucinVel

MetucinVel: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Methucinvel

Código ATX: N07XX

Ingrediente ativo: succinato de etilmetilhidroxipiridina (succinato de etilmetilhidroxipiridina)

Fabricante: VELFARM LLC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-08-20

Preços em farmácias: a partir de 364 rublos.

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MetucinVel é um agente antioxidante.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - solução para administração intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): transparente, incolor ou levemente amarelada (em ampolas de vidro protetor de luz incolor ou neutro, 2 e 5 ml, 5 ampolas em embalagem de blister; Em uma caixa de papelão, instruções para o uso de MetucinVel e embalagens de 1–2 blister. Ao usar ampolas sem um anel de quebra ou entalhe com um ponto, um escarificador de ampola também é inserido na embalagem).

Composição da preparação por 1 ml:

• substância ativa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 50 mg;
• componentes auxiliares: água para injetáveis, metabissulfito de sódio (dissulfito de sódio).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A substância ativa MetucinVela é o succinato de etilmetilhidroxipiridina, um representante da classe das 3-hidroxipiridinas. A droga suprime os processos dos radicais livres, protege as membranas celulares de todos os tipos de danos. Ele também tem um efeito anti-hipóxico, aumenta a resistência ao estresse.

O mecanismo de ação do MetucinVela é devido às propriedades de proteção da membrana e antioxidantes do succinato de etilmetilhidroxipiridina. A droga suprime a peroxidação lipídica, melhora a função e a estrutura celular, aumenta a proporção de lipídios para proteínas e aumenta a atividade da superóxido oxidase.

MetucinVel afeta a atividade de enzimas que se ligam às membranas (acetilcolinesterase, adenilato ciclase e fosfodiesterase independente de cálcio), complexos de receptores (acetilcolina, benzodiazepina, gama-aminobutírica). Isso aumenta a capacidade das membranas celulares de se ligarem aos ligantes, preserva a organização estrutural e funcional das biomembranas, melhora o transporte de neurotransmissores e a transmissão sináptica.

MetucinVel aumenta o nível de dopamina no cérebro. Aumenta a ativação compensatória da glicólise aeróbica e as funções de síntese de energia da mitocôndria, reduz o grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs em caso de hipóxia, acompanhada por um conteúdo aumentado de ATP (ácido trifosfórico adenosina) e CP (fosfato de creatina).

A droga aumenta a resistência do corpo aos efeitos de todos os tipos de fatores prejudiciais no contexto de várias condições patológicas: com circulação cerebral prejudicada, isquemia, hipóxia, intoxicação por álcool ou drogas antipsicóticas.

Com uma diminuição crítica no fluxo sanguíneo coronário, o succinato de etilmetilhidroxipiridina retém a organização estrutural e funcional das membranas dos cardiomiócitos, aumenta a atividade das enzimas da membrana. Em pacientes com isquemia aguda, auxilia no desenvolvimento da ativação da glicólise aeróbia e da enzima acetilcolinesterase. Em condições de hipóxia, melhora os processos mitocondriais redox, aumenta a síntese de CP e ATP. Com o miocárdio isquêmico, garante a integridade de suas funções fisiológicas, normaliza seus processos metabólicos. Melhora as propriedades reológicas do sangue. Fortalece o efeito antianginal dos nitratos. Em caso de insuficiência coronariana aguda, reduz as consequências da síndrome de reperfusão.

MetucinVel melhora o estado clínico do doente com enfarte do miocárdio e aumenta a eficácia do tratamento, reduz os riscos de arritmia e perturbações da condução intracardíaca. Com neuropatia progressiva, que se desenvolve num contexto de hipóxia e isquemia crônica, ajuda a preservar as fibras do nervo óptico e as células ganglionares da retina, melhora sua atividade funcional, aumentando assim a acuidade visual. Em pacientes com pancreatite aguda, MetucinVel reduz a intoxicação endógena e a toxemia enzimática.

A droga estabiliza as membranas das células sanguíneas, reduzindo assim o risco de hemólise. Reduz a agregação plaquetária, melhora as propriedades reológicas e a microcirculação sanguínea. Aumenta a circulação sanguínea e o metabolismo cerebral.

MetucinVel reduz o conteúdo de colesterol total e lipoproteínas de baixa densidade, pelo que tem um efeito hipolipemiante.

Farmacocinética

A concentração plasmática máxima (C _max) com aplicações únicas e múltiplas é atingida em cerca de 0,58 horas. Quando uma dose de 400-500 mg é administrada, esse valor é de cerca de 3,5-4 μg / ml.

A substância ativa MetucinVela é rapidamente distribuída nos tecidos e órgãos humanos. No corpo, a droga é retida por 0,7-1,3 horas.

O succinato de etilmetilhidroxipiridina é metabolizado no fígado durante a glucuronidação com a formação de metabólitos, dos quais cinco foram identificados: o primeiro é um metabólito farmacologicamente ativo, que se forma em grandes quantidades e é encontrado na urina 1–2 dias após a administração do MetucinVel; o segundo, fosfato de 3-hidroxipiridina, é formado com a participação da fosfatase alcalina, após a qual se decompõe em 3-hidroxipiridina e ácido fosfórico; o terceiro é um metabólito, que é excretado em grandes quantidades na urina; o quarto e o quinto são conjugados de glucuron.

A droga é excretada rapidamente do plasma, após 4 horas é praticamente impossível determiná-la. É excretado na urina, principalmente na forma de metabolitos (50% em 12 horas), parcialmente inalterado (cerca de 0,3% em 12 horas). A excreção da substância ativa inalterada do fármaco e seus metabólitos é variável e depende das características individuais do paciente.

Indicações de uso

• comprometimento cognitivo leve devido a patologias ateroscleróticas;
• síndrome de distonia vegetativa;
• infarto agudo do miocárdio (no primeiro dia como parte da terapia complexa);
• encefalopatia;
• distúrbios agudos da circulação cerebral (em combinação com drogas específicas);
• lesão cerebral traumática e suas consequências;
• processos inflamatórios purulentos agudos da cavidade abdominal, incluindo peritonite e pancreatite necrosante aguda (como parte da terapia combinada);
• glaucoma primário de ângulo aberto de qualquer estágio (como um dos medicamentos da terapia complexa);
• transtornos de ansiedade no contexto de estados neuróticos e semelhantes a neurose;
• intoxicação aguda com drogas antipsicóticas;
• síndrome de abstinência alcoólica com predomínio de distúrbios vegetativos-vasculares e semelhantes a neurose.

Contra-indicações

MetucinVel é estritamente contra-indicado nos seguintes casos:

• insuficiência hepática aguda;
• disfunção renal grave;
• idade até 18 anos;
• período de gravidez e lactação;
• hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Um agente antioxidante é prescrito com cautela para pacientes com histórico de reações alérgicas e doenças.

Metucinvel, instruções de uso: método e dosagem

O MetucinVel pode ser administrado por gotejamento ou jato intravenoso e intramuscular. Antes da infusão, o medicamento é diluído com solução de cloreto de sódio a 0,9%.

A duração da injeção do jato deve ser de 5-7 minutos, o medicamento é injetado por gotejamento a uma taxa de 40-60 gotas / min. A dose máxima permitida é de 1200 mg por dia.

O médico seleciona as doses ideais individualmente, dependendo da indicação e do estado geral do paciente.

Regimes de dosagem recomendados para MetucinVela:

• distúrbios cognitivos leves: 100-300 mg por dia / curso de 14-30 dias;
• síndrome de distonia vegetativa, estados neuróticos e semelhantes a neurose: 400-500 mg por dia em / m curso por 14 dias;
• encefalopatia arriscada na fase de descompensação: 1 ou 2 vezes ao dia, 200-500 mg por gotejamento intravenoso ou jato por 14 dias. Nos 14 dias seguintes, as injeções intramusculares de MetucinVela são administradas em uma dose diária de 100–250 mg;
• prevenção do curso de encefalopatia discirculatória: 2 vezes ao dia, 200–250 mg / m;
• distúrbios agudos da circulação cerebral (em terapia complexa): 2-4 vezes ao dia, 200-500 mg por via intravenosa gota a gota durante 10-14 dias, depois 2-3 vezes ao dia, 200-250 mg por via intramuscular durante 2 semanas;
• lesões craniocerebrais e suas consequências: 2–4 vezes ao dia, 200–500 mg por gotejamento intravenoso durante 10–15 dias;
• peritonite e pancreatite necrosante aguda: MetucinVel é prescrito no primeiro dia do pré ou pós-operatório. A dose ótima em cada caso é determinada individualmente, dependendo da forma da doença, da prevalência do processo, da gravidade da condição e das opções de curso clínico. O medicamento é cancelado gradualmente após uma resposta clínica e laboratorial positiva estável ser alcançada;
• pancreatite edematosa aguda: 3 vezes ao dia, 200–500 mg por via intravenosa e intramuscular;
• pancreatite necrosante: com gravidade leve - 3 vezes ao dia, 100-200 mg por via intravenosa e intramuscular; com gravidade moderada - 3 vezes ao dia, 200 mg por via intravenosa; em casos graves - no primeiro dia, 2 vezes ao dia, 400 mg, depois 2 vezes ao dia, 200-500 mg com diminuição gradual da dose diária; em curso extremamente grave da doença - no início do tratamento prescreve-se 800 mg por dia, após alívio persistente do choque pancreatogênico e estabilização do quadro - 2 vezes ao dia, 300-500 mg por via intravenosa, a seguir a dose é gradualmente reduzida;
• glaucoma primário de ângulo aberto: 1–3 vezes ao dia, injeções intravenosas de MetucinVela, 100–300 mg, são administradas por um curso de 14 dias;
• intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos: 200–500 mg por dia por via intravenosa durante 7–14 dias;
• síndrome de abstinência de álcool: 2-3 vezes ao dia, 200-500 mg por via intravenosa gota a gota durante 5-7 dias;
• enfarte agudo do miocárdio (no contexto da terapia padrão para esta doença): 3 vezes ao dia (em intervalos de 8 horas), 2-3 mg / kg, mas não mais do que 250 mg de cada vez ou 800 mg por dia. Nos primeiros 5 dias, o MetucinVel é administrado por via intravenosa, nos 9 dias seguintes - por via intravenosa ou intramuscular. Com o método i / v, o medicamento é injetado por gotejamento durante 30–90 minutos, diluindo 100–150 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5%. Se necessário, a injeção a jato é possível por pelo menos 5 minutos.

Efeitos colaterais

• por parte do sistema cardiovascular: um aumento de curto prazo na pressão arterial;
• do sistema nervoso: distúrbios do sono, sonolência;
• do aparelho digestivo: gosto metálico na boca, secura da mucosa oral, diarréia, flatulência, náusea;
• do sistema respiratório: dor de garganta, sensação de desconforto no peito, sensação de falta de ar (na maioria das vezes é de curta duração e é devido à administração excessivamente rápida de MetucinVel);
• outros: uma sensação de calor por todo o corpo, um odor desagradável, reações de hipersensibilidade.

Overdose

A substância ativa MetucinVela é caracterizada por baixa toxicidade, pelo que o risco de sobredosagem é improvável.

Se a dose recomendada for ultrapassada acidentalmente de forma significativa, pode ocorrer insônia, às vezes sonolência e sedação. A administração intravenosa pode causar aumento da pressão arterial.

Os sintomas geralmente desaparecem por conta própria em 24 horas, portanto, nenhum tratamento específico é necessário. Se a pressão arterial estiver muito alta, medicamentos anti-hipertensivos são prescritos sob o controle deste indicador. Na insônia severa, está indicado o uso de pílula para dormir ou ansiolítico na forma oral.

Instruções Especiais

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de tratamento com MetucinVel, os pacientes devem ter cuidado ao realizar qualquer atividade que requeira velocidade das reações psicomotoras e alta concentração de atenção, incluindo dirigir um carro.

Aplicação durante a gravidez e lactação

No decurso dos estudos experimentais da substância ativa MetucinVel, não foram detetados efeitos embriotóxicos, mutagénicos ou teratogénicos. No entanto, não houve estudos estritamente controlados em humanos. Devido a dados insuficientes sobre a segurança e eficácia do medicamento, não é prescrito a mulheres grávidas e lactantes.

Uso infantil

O MetucinVel não é prescrito a doentes com idade inferior a 18 anos, uma vez que o seu efeito nesta faixa etária não foi totalmente estudado.

Com função renal prejudicada

Um agente antioxidante é contra-indicado para uso em disfunção renal grave.

Por violações da função hepática

MetucinVel não é usado para tratar pacientes com insuficiência hepática aguda.

Uso em idosos

Na velhice, MetucinVel pode ser usado de acordo com as indicações.

Interações medicamentosas

MetucinVel reduz os efeitos tóxicos do etanol no corpo.

O succinato de etilmetilhidroxipiridina aumenta o efeito de medicamentos antiparkinsonianos (por exemplo, levodopa), medicamentos antiepilépticos (por exemplo, carbamazepina) e ansiolíticos benzodiazepínicos.

Análogos

Análogos de Metucinvel são Vitanam, Histocromo, Cardioxipina, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Tiotriazolina, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emsibeltoxidol, Emsibeltoxidol.

Termos e condições de armazenamento

Conservar fora do alcance das crianças, protegido da luz, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre MetucinVel

De acordo com as revisões, o MetucinVel é um agente antioxidante eficaz, comparável em eficácia aos análogos mais caros. Muitos pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico recebem este medicamento como medida preventiva. Além disso, melhora a circulação sanguínea durante a hipóxia, acompanhada de dores de cabeça e tonturas. Normaliza os processos metabólicos nas células nervosas, melhora o bem-estar após lesão cerebral traumática.

O preço do MetucinVel nas farmácias

O preço do MetucinVel na forma de solução para administração intravenosa e intramuscular é de aproximadamente 330–386 rublos. por embalagem contendo 10 ampolas de 2 ml.

MetutsinVel: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Metucinvel sol. i / v e i / m int. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 Pcs. 364 RUB Comprar

MetucinVel 50 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 2 ml 10 pcs. 364 RUB Comprar

Solução MetucinVel para administração intravenosa e intramuscular 50 mg / ml 5 ml 5 pcs 376 r Comprar

Metucinvel 50 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 5 ml 5 pcs. 376 r Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!