Sedalite - Instruções De Uso, Comentários, Preço, Análogos De Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Sedalite

Sedalite: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Sedalit

Código ATX: N05AN01

Ingrediente ativo: carbonato de lítio (carbonato de lítio)

Produtor: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 03.10.2019

Preços nas farmácias: a partir de 108 rublos.

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Sedalite é uma preparação de lítio.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem de Sedalit - comprimidos revestidos por película: biconvexo, branco, redondo (10 unid. Em blisters, 5 embalagens em uma caixa de papelão e instruções de uso de Sedalit).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: carbonato de lítio - 300 mg;
• componentes auxiliares: estearato de cálcio - 4 mg; croscarmelose de sódio (primelose) - 20 mg; amido de batata - 14,62 mg; talco - 6 mg; povidona (polivinilpirrolidona, povidona K-25) - 55,38 mg;
• concha: dióxido de titânio - 2,1 mg; talco - 1,65 mg; povidona (polivinilpirrolidona, povidona K-25) - 1,837 mg; hidroxipropilmetilcelulose (hipromelose) - 5,87 mg; polissorbato 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Sedalite é um dos meios normotímicos (normalizando o estado mental e não causando inibição geral). Também possui efeitos antidepressivos, anti-maníacos e sedativos.

O efeito Sedalite é causado pelos íons lítio (Li ⁺), que deslocam os íons sódio (Na ⁺) das células, sendo seus antagonistas. Devido a isso, a atividade bioelétrica dos neurônios cerebrais diminui.

Outros efeitos do Sedalite:

• aceleração da degradação das aminas biogênicas (o conteúdo de serotonina e norepinefrina nos tecidos cerebrais diminui);
• aumentando a sensibilidade dos neurônios no hipocampo e outras áreas do cérebro aos efeitos da dopamina;
• interação do carbonato de lítio com os lipídios, que se formam durante o metabolismo do inositol.

Ao usar carbonato de lítio em concentrações terapêuticas, a atividade da inosil _1- fosfatase é bloqueada e a concentração de inositol neuronal, que está envolvida na regulação da sensibilidade neuronal, diminui.

Na enxaqueca, o efeito benéfico das preparações de lítio pode ser devido a uma alteração nas concentrações de serotonina, na depressão - uma diminuição na regulação da função do receptor beta-adrenérgico e um aumento na atividade serotonérgica.

Farmacocinética

A absorção do carbonato de lítio é rápida (em 6–8 horas) e completa. A substância não se liga às proteínas do sangue. A faixa terapêutica das concentrações sanguíneas é de 0,6-1,2 mmol / L. O tempo para atingir C _máx (concentração máxima da substância) no sangue é de 1–3 horas. Uma concentração sérica estável no sangue é alcançada em 4 dias.

O carbonato de lítio penetra no sangue cerebral (as concentrações do líquido cefalorraquidiano são 1/2 do nível plasmático) e nas barreiras placentárias, bem como no leite materno.

A substância não sofre transformação biológica. T _1/2 (meia-vida) é: adultos - 24 horas, adolescentes - 18 horas, pacientes idosos - até 36 horas. Os valores de T _1/2 são determinados pela quantidade de íons Na ⁺ no plasma.

Excreção: 95% - com urina, até 1% - com fezes, 4-5% - com suor. A excreção pelos rins depende da proporção das concentrações de íons Li ⁺, K ⁺ e Na ⁺ no sangue.

Indicações de uso

• enxaqueca;
• estados maníacos e hipomaníacos de várias origens;
• psicoses afetivas (esquizoafetivas, maníaco-depressivas);
• distúrbios sexuais;
• Síndrome de Meniere;
• algumas formas de dependência de drogas;
• alcoolismo (transtornos afetivos).

Contra-indicações

Absoluto:

• leucemia;
• cirurgia pesada;
• doenças do sistema cardiovascular associadas a distúrbios do ritmo cardíaco;
• a presença da síndrome de Brugada e uma história complicada;
• insuficiência renal grave;
• hipotireoidismo (não compensado ou não tratado);
• baixos níveis de sódio no corpo, por exemplo, com doença de Addison, desidratação, seguindo uma dieta sem sal;
• gravidez e período de amamentação;
• idade até 12 anos (o perfil de segurança para esta categoria de pacientes não foi estudado);
• hipersensibilidade aos componentes da droga, bem como ao lítio.

Parente (a nomeação de Sedalit requer cautela na presença de doenças / condições como):

• hiperparatireoidismo;
• tireotoxicose;
• retenção de urina;
• doenças do sistema cardiovascular (incluindo bloqueio atrioventricular e intraventricular);
• diabetes;
• psoríase;
• infecções;
• doenças do sistema nervoso central (epilepsia, parkinsonismo);
• insuficiência renal.

O uso de Sedalit por mulheres grávidas, principalmente durante o primeiro trimestre, aumenta a probabilidade de defeitos congênitos, principalmente do sistema cardiovascular. Tomar o medicamento só é possível por motivos de saúde.

Sedalite, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Sedalite são tomados por via oral, de preferência após as refeições.

A dose diária inicial é de 600-900 mg (3-4 doses, a última - à noite antes de deitar). Em seguida, é aumentado para 1200 mg, então - 300 mg por dia até atingir 1500–2100 mg. A concentração plasmática de lítio durante a seleção da terapia deve estar na faixa de 0,6 a 1,2-1,6 mmol / l.

A dose diária máxima de Sedalit é 2.400 mg.

A duração do tratamento quando se toma Sedalit de 2.000 mg por dia é de 1-2 semanas.

Após o desaparecimento dos sintomas maníacos, a dose diária é gradualmente reduzida para uma dose profilática de 600-1200 mg. Nos casos de recorrência dos sintomas da doença, a dose é aumentada.

A concentração terapêutica de íons de lítio no sangue em um estado maníaco agudo deve estar na faixa de 0,8-1,2 mmol / l, com terapia de manutenção - 0,4-0,8 mmol / l. Se a concentração exceder 1,2 mmol / l, a dose diária é reduzida.

O resultado positivo da monoterapia profilática com Sedalite é manifestado enquanto mantém uma concentração estável no sangue:

• adultos: na faixa de 0,4–0,8 mmol / l por pelo menos 6 meses;
• crianças: na faixa de 0,5-1 mmol / l.

Efeitos colaterais

As reações adversas, via de regra, dependem da concentração sérica de lítio; mais raramente, são observadas em pacientes com concentração de lítio de até 1 mmol / L.

Distúrbios característicos do início do uso de Sedalit: pequeno tremor das mãos, sede, poliúria.

Possíveis efeitos colaterais:

• sistema cardiovascular: bradicardia, arritmia ventricular, parada cardíaca, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular, taquicardia tipo pirueta, hipotensão, prolongamento do intervalo QT, cardiomiopatia, arritmia, insuficiência circulatória periférica, alterações de ECG, disfunção do nó sinusal;
• sistema digestivo: boca seca, gastrite, náusea, vômito, perversão do paladar, diarréia, salivação excessiva;
• sistema musculoesquelético: fraqueza muscular;
• sistema imunológico: um aumento no título de anticorpos antinucleares;
• sistema nervoso: encefalopatia, coma, distúrbios de memória, estupor, hipertensão intracraniana idiopática, síndrome neuroléptica maligna, síndrome de neurotoxicidade irreversível do lítio (SILENCIOSO), convulsões, miastenia gravis, síndrome da serotonina, parkinsonismo, sintomas de distúrbios extrapiramidais, tonturas, tonturas, distúrbios ataxníticos casos de terapia prolongada), fala arrastada, vertigem, nistagmo, revitalização dos reflexos tendinosos profundos, pequenos tremores das mãos, letargia;
• sistema linfático e circulatório: leucocitose;
• sistema endócrino: disfunção tireoidiana, incluindo bócio (eutireoidiano), hipertireoidismo e hipotireoidismo, hiperparatireoidismo, adenoma de paratireoide;
• sistema reprodutivo: disfunção sexual;
• metabolismo e nutrição: hipermagnesemia, anorexia, hipercalcemia, hiperglicemia, ganho de peso;
• rins e trato urinário: poliúria, sintomas de diabetes insípido nefrogênico, polidipsia, insuficiência renal, alterações irreversíveis nos rins, síndrome nefrótica, alterações histológicas nos rins com fibrose intersticial (desenvolver após tratamento prolongado);
• pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea, erupção cutânea tipo acne, foliculite, exacerbação da psoríase, erupção cutânea alérgica, alopecia, erupção papular, acne, comichão;
• órgão da visão: visão turva, escotoma;
• distúrbios gerais: morte súbita, letargia, edema, astenia, sede, mal-estar e fadiga (distúrbios podem estar associados à intoxicação por lítio).

Overdose

O carbonato de lítio tem uma janela terapêutica estreita. Os sintomas de intoxicação por lítio (overdose de lítio) podem ocorrer devido a doenças concomitantes, envenenamento e iatrogenismo.

Qualquer sobredosagem com terapêutica a longo prazo com Sedalite deve ser considerada uma doença potencialmente grave.

A sobredosagem aguda é geralmente um risco menor. Ela se manifesta com sintomas extremamente leves, independentemente da concentração sérica de lítio no sangue. Porém, mais tarde, quando a taxa de excreção de lítio é reduzida devido à insuficiência renal, sintomas mais graves podem aparecer. Uma dose única letal é provavelmente superior a 5 g.

Na sobredosagem aguda em doentes submetidos a terapêutica prolongada com lítio, podem desenvolver-se efeitos tóxicos graves, mesmo em casos de sobredosagem moderada, que está associada à saturação dos tecidos extravasculares com lítio.

Com um aumento da concentração de lítio no sangue, a probabilidade de efeitos tóxicos aumenta na presença das seguintes doenças / condições: insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial, diabetes mellitus, insuficiência renal crônica, doença de Addison, esquizofrenia.

O aparecimento dos sintomas de sobredosagem com Sedalite pode ser retardado e a sua gravidade máxima pode surgir após 24 horas. Isso é especialmente verdadeiro para pacientes que não receberam terapia de lítio por um longo prazo.

Sintomas:

• pulmões: tonturas, diarreia, náuseas, visão turva, poliúria, pequeno tremor em repouso, sonolência, fraqueza muscular;
• moderado: espasmos mioclônicos e contrações musculares, movimentos coreoatetoides, hipernatremia, incontinência fecal ou urinária, perda de consciência, confusão progressiva, fasciculações, renascimento dos reflexos tendinosos profundos, excitação progressiva seguida de estupor;
• grave: sintomas cerebelares, arritmia cardíaca (incluindo bloqueio sinoatrial), bradicardia nodular e sinusal, bloqueio cardíaco de primeiro grau, hipotensão arterial (em casos raros, hipertensão), insuficiência renal e vascular, convulsões, coma.

O antídoto para o envenenamento por Sedalite é desconhecido. O carvão ativado não absorve lítio.

Com o acúmulo de lítio, você precisa parar de tomar Sedalite e avaliar sua concentração no sangue a cada seis horas. Atenção especial deve ser dada à manutenção do equilíbrio de eletrólitos e fluidos, bem como ao estado funcional dos rins. A diurese forçada e os diuréticos são categoricamente contra-indicados. Os cuidados de suporte necessários podem incluir medidas para controlar a hipotensão e as convulsões.

A condição do paciente deve ser monitorada por pelo menos 24 horas. De acordo com as indicações, é prescrito o controle de ECG. É necessário tomar medidas para corrigir a hipotensão.

No caso de se tomar Sedalit em uma dose superior a 4 g por adultos, ou em uma quantidade significativa por crianças, é prescrita lavagem gástrica (o mais tardar uma hora depois). Com o acúmulo crônico de lítio, a descontaminação intestinal é ineficaz.

Em casos graves, a hemodiálise é a terapia de escolha. É indicado para todos os pacientes com sintomas neurológicos graves. Este método é reconhecido como o método mais eficaz para reduzir rapidamente os níveis de lítio. No entanto, após a interrupção da diálise, é possível um aumento reverso dos níveis de lítio. Isso pode exigir tratamento prolongado ou repetido. Além disso, a hemodiálise pode ser prescrita em caso de sobredosagem aguda, sobredosagem aguda durante a terapia prolongada, sobredosagem durante a terapia prolongada em pacientes com sintomas graves, independentemente da concentração sérica de lítio. É importante lembrar que geralmente a melhora do quadro, independente do método utilizado, leva mais tempo do que a diminuição da concentração sérica de lítio.

Instruções Especiais

O carbonato de lítio tem uma janela terapêutica estreita. A dose necessária de Sedalit deve ser cuidadosamente selecionada e, com base nos dados da concentração plasmática de lítio, ajustada regularmente. É impossível iniciar a terapia se não for possível medir regularmente a concentração.

Pacientes mais velhos geralmente requerem doses mais baixas para atingir concentrações terapêuticas de carbonato de lítio. Esta categoria de pacientes é mais suscetível aos efeitos tóxicos do lítio. Os sintomas de toxicidade neles podem ser observados em concentrações de lítio no sangue, que são satisfatoriamente toleradas por pacientes mais jovens.

Um exame médico completo antes / durante a terapia de longo prazo reduz a probabilidade de efeitos tóxicos. O exame inclui: avaliação da função da glândula tireóide (antes da nomeação de Sedalit, o paciente deve estar em estado de eutireóide), rins e sistema cardiovascular (em particular, isso se aplica a pacientes com patologias do sistema cardiovascular).

Durante o período de tratamento, é extremamente importante que os pacientes sigam uma dieta que inclua ingestão adequada de líquidos (2,5 a 3 litros) e sal de cozinha (pelo menos durante o período de estabilização; Sedalite reduz a reabsorção de sódio nos túbulos renais, o que pode levar a uma diminuição na concentração de sódio). Após sudorese profusa ou diarreia, geralmente é observada uma diminuição na tolerância ao lítio (é necessária a ingestão adicional de cloreto de sódio e líquido sob supervisão médica, bem como, até que a condição remova, uma redução da dose ou uma interrupção temporária da terapia).

Durante o primeiro mês de tratamento com Sedalit, a concentração plasmática de íons de lítio é determinada semanalmente, após atingir uma concentração estável - mensalmente, então - uma vez a cada 2-3 meses.

É necessário retornar ao controle de concentração semanal nos seguintes casos:

• mudar o regime de dosagem;
• a presença de uma doença intercorrente infecciosa ou outra doença grave;
• uso combinado com drogas que afetam a depuração renal do lítio ou do equilíbrio eletrolítico;
• mudanças significativas na quantidade de líquido / sódio recebido.

A amostra de sangue deve ser colhida apenas de manhã: após a última dose à noite - após 12 horas; depois de tomar uma única dose pela manhã - após 24 horas.

Se surgirem sinais de desenvolvimento de toxicidade no contexto do uso prolongado de Sedalit, é necessário consultar um especialista com urgência.

Os efeitos tóxicos de Sedalite são esperados com uma concentração de lítio sérico de cerca de 1,5 mmol / L, mas em alguns casos podem aparecer em concentrações mais baixas. Em casos de efeitos tóxicos, a terapia é interrompida imediatamente.

No início do curso, é possível o desenvolvimento de depressão ou estados maníacos.

Tomar Sedalite pode alterar os resultados dos testes laboratoriais, incluindo leucocitose, diminuição da concentração de tiroxina e triiodotironina, diminuição da depuração da creatinina, etc.

Antes de grandes intervenções cirúrgicas, a terapia deve ser interrompida com 24 horas de antecedência. Para operações no volume de pequenas cirurgias, desde que o nível de eletrólitos / fluido seja devidamente controlado, a terapia não pode ser interrompida.

Características do uso de Sedalite na insuficiência renal (devido a uma maior probabilidade de reações tóxicas):

• leve a moderado: é necessário monitorar de perto a concentração plasmática de lítio;
• grave: o uso é contra-indicado.

Também é necessário monitorar a função renal para poliúria e polidipsia.

Deve-se ter em mente que, no contexto da ingestão de medicamentos que reduzem o limiar epiléptico, e na epilepsia, a ingestão de Sedalit aumenta a probabilidade de doenças convulsivas.

Devido ao risco de síndrome encefalopática, o uso combinado com antipsicóticos não é recomendado. Os principais sintomas da síndrome encefalopática são fraqueza, apatia, febre, tremores, confusão, sintomas extrapiramidais, leucocitose, etc. Às vezes, esse distúrbio se desenvolve em combinação com danos cerebrais irreversíveis. A fim de identificar atempadamente a toxicidade neurológica que requer a descontinuação imediata da terapia, é necessária uma monitorização cuidadosa do estado do paciente. Deve-se ter em mente que a síndrome encefalopática pode progredir de maneira semelhante à síndrome neuroléptica maligna.

O uso combinado com medicamentos antipsicóticos é inaceitável.

O uso prolongado de Sedalit pode estar associado a uma diminuição da concentração nos rins, o que contribui para o desenvolvimento de diabetes insípido nefrogênico em combinação com polidipsia e poliúria. Essa categoria de pacientes deve ser monitorada cuidadosamente quanto ao estado funcional dos rins, bem como a ausência de desidratação associada à retenção de lítio e sua toxicidade. Como regra, essas alterações são reversíveis e desaparecem depois de parar de tomar Sedalit. Há informações sobre o desenvolvimento de hipotireoidismo e hiperparatireoidismo, que persistem mesmo após a suspensão do tratamento.

Durante a terapia, podem ocorrer as seguintes alterações patológicas no eletroencefalograma: expansão do espectro de frequência, desaceleração difusa, desorganização e potencialização do ritmo de fundo.

Foram notificados casos de aumento da pressão intracraniana e edema da cabeça do nervo óptico (síndrome de tumor cerebral falso). Em caso de distúrbios visuais recorrentes e / ou dores de cabeça, é necessário consultar um especialista. Em casos de desenvolvimento de uma síndrome de tumor cerebral falso, o Sedalite é cancelado.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período da terapia, ao dirigir veículos e realizar outros trabalhos potencialmente perigosos, os pacientes precisam ter cuidado, o que está associado a algumas reações colaterais do Sedalit, incluindo sonolência.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Sedalite não é prescrito durante a gravidez / lactação.

No caso do uso de carbonato de lítio durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre, aumenta a probabilidade de defeitos congênitos, principalmente defeitos do sistema cardiovascular. Em primeiro lugar, refere-se à anomalia de Ebstein (insuficiência da valva tricúspide e hipoplasia do ventrículo direito).

Se a gravidez ocorrer durante a terapia, um exame de ultrassom é recomendado como diagnóstico pré-natal, um eletrocardiograma do recém-nascido é prescrito no período pós-natal.

Em certos casos, se a suspensão do Sedalit for um risco sério para a condição do paciente, o medicamento não é cancelado. Isso requer monitoramento cuidadoso dos níveis séricos de lítio por meio de medições frequentes. Isso se deve à mudança gradual da função renal durante a gravidez e sua mudança abrupta durante o parto. A este respeito, a dose de Sedalit requer correção. Recomenda-se que a recepção de lítio seja cancelada pouco antes do parto, alguns dias após eles o tratamento pode ser retomado.

A condição de recém-nascidos com sinais de intoxicação por lítio requer terapia de infusão. Recém-nascidos com baixa concentração de lítio no sangue podem parecer lentos e não requerem tratamento especial.

Ao planejar uma gravidez, Sedalit deve ser interrompido. Mulheres recebendo carbonato de lítio devem usar métodos contraceptivos adequados.

Uso infantil

Sedalite não é prescrito para pacientes com menos de 12 anos de idade.

Com função renal prejudicada

• insuficiência renal grave: a terapia é contra-indicada;
• insuficiência renal: os comprimidos de Sedalite devem ser usados sob supervisão médica.

Interações medicamentosas

As interações de Sedalite podem ocorrer devido a uma mudança (diminuição ou aumento) na concentração de lítio ou por outros mecanismos, o mais importante dos quais é a neurotoxicidade, que pode ocorrer em concentrações terapêuticas de lítio no caso de uso combinado com outras drogas que afetam centralmente o sistema nervoso central.

O uso concomitante leva a um aumento na concentração de lítio sérico e a probabilidade de efeitos tóxicos:

• antiinflamatórios não esteroidais, incluindo inibidores seletivos da COX-2 (no caso de início ou término da terapia com esses medicamentos, é necessário monitoramento mais frequente da concentração sérica de lítio);
• quaisquer medicamentos que possam resultar em insuficiência renal (se for necessária uma terapia combinada, o nível de lítio no sangue deve ser cuidadosamente monitorizado; pode ser necessário ajustar a dose);
• drogas antibióticas (metronidazol, cotrimoxazol, tetraciclina, trimetoprima);
• diuréticos, incluindo preparações à base de plantas (diuréticos tiazídicos - um efeito antidiurético paradoxal é provável que se desenvolva, como resultado da intoxicação por lítio e retenção de água são possíveis; diuréticos de alça (bumetanida, furosemida, ácido etacrínico) - retenção de lítio é menos comum, mas o uso combinado requer cautela);
• drogas que afetam o sistema renina-angiotensina (antagonistas do receptor da angiotensina II, inibidores da ECA);
• outros medicamentos que afetam o equilíbrio eletrolítico (por exemplo, esteróides).

O uso combinado leva a uma diminuição na concentração de lítio sérico e a probabilidade de uma diminuição na eficácia:

• derivados de xantina (por exemplo, cafeína, teofilina);
• Medicamentos com alto teor de sódio (como bicarbonato de sódio)
• ureia;
• inibidores da anidrase carbônica.

Uso combinado, levando a uma aceleração do início dos sintomas de efeitos tóxicos quando as concentrações de lítio estão dentro da faixa normal:

• antidepressivos tetracíclicos / tricíclicos;
• drogas antipsicóticas, incluindo antipsicóticos atípicos, altas doses de haloperidol, clozapina, olanzapina;
• fenitoína;
• carbamazepina;
• clonazepam;
• metildopa;
• bloqueadores dos canais de cálcio (probabilidade de desenvolver reações neurotóxicas);
• inibidores seletivos da recaptação da serotonina: (probabilidade de exacerbação da síndrome da serotonina);
• bloqueadores neuromusculares (probabilidade de prolongar sua ação, bem como o desenvolvimento de reações neurotóxicas);
• triptanos (probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos do lítio, semelhantes à síndrome da serotonina).

Além disso, é necessário ter cuidado ao usar Sedalit em combinação com qualquer medicamento que reduza o limiar convulsivo (por exemplo, antidepressivos, antipsicóticos, teofilina, anestésicos).

O uso combinado, levando a um prolongamento do intervalo QT e ao desenvolvimento de taquicardia, como pirueta (Sedalite pode prolongar o intervalo QT, especialmente com um aumento da concentração de lítio no sangue; o uso combinado com medicamentos que apresentam um risco potencial de prolongamento do intervalo QT deve ser evitado; outros potenciais fatores de risco: sexo feminino, idade avançada, síndrome do QT longo congênito, doenças cardíacas e da tireoide e distúrbios metabólicos como hipocalcemia, hipocalemia e hipomagnesemia):

• antagonistas de receptores de serotonina (mesilato de dolasetron, kstapserina);
• medicamentos antiarrítmicos de classe Ia (cibenzolina, aimalin, disopiramida, procainamida, hidroquinidina, quinidina);
• drogas antiarrítmicas de classe III (dofetilide, amiodarona, cibenzolina, azimilida, ibutilida, sotalol);
• antibióticos (eritromicina, esparfloxacina intravenosa);
• antipsicóticos (sertindol, amisulprida, haloperidol, mesoridazina, droperidol, pimozida, clozaril, tioridazina);
• drogas antimaláricas (mefloquina, derivados de artemisinina, halofantrina);
• anti-histamínicos (terfenadina, astemizole);
• outros: trióxido de arsênio, ranolazina, cisaprida.

Interações não medicamentosas com sedalite:

• doenças concomitantes que podem causar toxicidade do lítio;
• uma dieta com baixo teor de sódio (chances de aumento dos níveis de lítio).

Análogos

Os análogos de Sedalit são: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações de Sedalite

As críticas sobre Sedalite são diferentes. Com uma dosagem adequadamente selecionada, o medicamento tem o efeito terapêutico reivindicado. Ao mesmo tempo, freqüentemente indicam o desenvolvimento de efeitos colaterais, cuja gravidade apresenta ampla variabilidade individual.

Preço de Sedalite em farmácias

O preço aproximado do Sedalite (50 comprimidos) é de 106-129 rublos.

Sedalite: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Sedalite 300 mg comprimidos revestidos por película 50 unid. 108 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!