ArtroKam - Instruções De Uso, Indicações, Doses

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Termos e condições de armazenamento

ArtroKam é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) com efeitos analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: brancos, redondos biconvexos com um núcleo branco ou quase branco (10 unidades. Em uma tira de blister, em uma caixa de papelão 2, 5 ou 10 embalagens; 50 ou 100 unidades. Em um polímero ou em frasco de vidro ou garrafa de polímero, em caixa de papelão 1 lata ou garrafa).

O ingrediente ativo do ArtroCam é o ibuprofeno, em 1 comprimido - 0,2 g ou 0,4 g.

Excipientes: croscarmelose sódica, lactose (açúcar do leite), celulose microcristalina, amido de batata "Extra", povidona de peso molecular médio, estearato de magnésio.

Composição da casca: hipromelose, dióxido de titânio, povidona de peso molecular médio, polissorbato, talco.

Indicações de uso

• radiculite;
• neuralgia;
• mialgia;
• artrite reumatoide;
• artrite com gota;
• artrite psoriática;
• osteoartrite;
• espondilite anquilosante (espondilite anquilosante);
• tendovaginite;
• bursite;
• inflamação dos tecidos moles após lesão;
• dor de dente;
• síndrome de dor após cirurgia, incluindo cirurgia em odontologia;
• algodismenorréia;
• processos inflamatórios na pequena pelve;
• condições febris com resfriados e gripes.

Contra-indicações

• síndrome incompleta ou completa de intolerância ao ácido acetilsalicílico (urticária, asma brônquica, rinossinusite, pólipos da mucosa nasal);
• uma história de hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (incluindo rinite, ataques de obstrução brônquica, urticária);
• exacerbação de patologias erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (GIT), incluindo úlcera gástrica e úlcera duodenal, colite ulcerativa, doença de Crohn;
• deficiência de lactase (intolerância à lactose);
• diátese hemorrágica, hemofilia, hipocoagulação e outras doenças associadas a distúrbios hemorrágicos;
• hemorragia intracraniana, sangramento gastrointestinal;
• condição após a cirurgia de revascularização do miocárdio;
• doença hepática ativa, insuficiência hepática;
• hipercalemia confirmada;
• insuficiência renal grave;
• doença renal progressiva;
• o período de gravidez e amamentação;
• idade até 12 anos;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Com cautela, é recomendado prescrever ArtroKam para hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, doença cardíaca coronária, patologias cerebrovasculares, doenças arteriais periféricas, diabetes mellitus, dislipidemia, cirrose hepática com hipertensão portal, síndrome nefrótica, insuficiência renal e / ou hepática, hiperbilirrubinemia, etiologias do sangue, anemia, leucopenia, abuso de álcool, tabagismo, história de gastrite, úlcera gástrica e úlcera duodenal, enterite, colite; com terapia concomitante de doenças somáticas graves com varfarina, outros anticoagulantes, glicocorticosteroides orais (incluindo prednisolona), agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel, ácido acetilsalicílico), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (paroxetina,citalopram, fluoxetina, sertralina e outros); pacientes idosos.

Método de administração e dosagem

Os comprimidos são tomados por via oral com bastante água.

O médico prescreve o regime de dosagem individualmente, com base nas indicações clínicas.

Para o tratamento, a dose mínima eficaz deve ser estabelecida com a duração de curso mais curta possível.

Dose recomendada: dose inicial - 0,2 g 3-4 vezes ao dia. Para obter um efeito terapêutico mais rápido, a dose pode ser aumentada para 0,4 g 3 vezes ao dia. Após atingir o efeito clínico desejado, a dose é reduzida para 0,6-0,8 g por dia. O curso do tratamento não é superior a 7 dias.

A dose única máxima para adultos é de 0,8 g, a dose diária é de 1,2 g.

Se os sintomas da doença persistirem após 2-3 dias de terapia, o medicamento deve ser descontinuado e consultar um médico.

Pacientes com insuficiência renal ou hepática, patologias cardíacas requerem redução da dose.

Efeitos colaterais

• sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial (PA), taquicardia, insuficiência cardíaca;
• sistema hepatobiliar: hepatite;
• trato gastrointestinal: gastropatia AINE (náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, azia, perda de apetite, constipação, flatulência; raramente - ulceração da mucosa do trato gastrointestinal até perfuração e sangramento), dor na boca, secura ou irritação da mucosa oral, estomatite aftosa, ulceração da mucosa gengival, pancreatite;
• sistema urinário: síndrome nefrótica (edema), cistite, nefrite alérgica, poliúria, insuficiência renal aguda;
• sistema respiratório: broncoespasmo, falta de ar;
• órgão da visão: secura e irritação dos olhos, dano tóxico ao nervo óptico, visão dupla ou visão turva, edema da conjuntiva e das pálpebras (gênese alérgica), escotoma;
• órgãos sensoriais: zumbido ou zumbido, perda auditiva;
• sistema nervoso: insônia, dor de cabeça, ansiedade, tontura, nervosismo, irritabilidade, confusão, agitação psicomotora, alucinações, depressão, sonolência; raramente - meningite asséptica (mais frequentemente com patologias autoimunes);
• reações alérgicas: prurido, erupção cutânea (geralmente urticariforme ou eritematosa), broncoespasmo, rinite alérgica, dispneia, febre, edema de Quincke, eritema multiforme exsudativo (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), choque anafilático, reações anafilactoides, síndrome não eosinofílica Lyell);
• sistema hematopoiético: hemolítica, aplástica e outras formas de anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica;
• indicadores laboratoriais: possivelmente - um aumento na duração da hemorragia, uma diminuição no nível de concentração de glicose no soro sanguíneo, uma diminuição na depuração da creatinina, uma diminuição no nível de hematócrito e hemoglobina, um aumento na atividade das enzimas hepáticas, um aumento na concentração sérica de creatinina.

O aparecimento destes efeitos indesejáveis é a base para a suspensão imediata dos comprimidos e a consulta ao médico.

Instruções Especiais

O uso prolongado de altas doses de ArtroCam aumenta o risco de desenvolver sangramento gastrointestinal, uterino, hemorroidal, sangramento das gengivas, ulceração da mucosa do trato gastrointestinal, escotoma, distúrbios da visão em cores e danos ao nervo óptico.

O uso a longo prazo deve ser acompanhado de monitoramento regular do quadro sanguíneo periférico e das funções hepática e renal.

O medicamento deve ser descontinuado se surgirem sintomas de lesão hepática (náuseas, vômitos, amarelecimento da pele, coceira na pele, dor abdominal, aumento das enzimas hepáticas, urina escurecida) e consulte um médico.

Deve-se ter cautela na prescrição do medicamento a pacientes infectados, uma vez que o ibuprofeno é capaz de mascarar sinais subjetivos e objetivos de infecção.

É necessário monitorar cuidadosamente o estado dos pacientes com sintomas de gastropatia: realizar um exame de sangue com a determinação de hematócrito e hemoglobina, análise de fezes para sangue oculto, esofagogastroduodenoscopia.

Durante o período de tratamento, o uso de bebidas alcoólicas e medicamentos contendo etanol é contra-indicado.

ArthroCam tem um efeito negativo na fertilidade das mulheres, por isso não é recomendado tomá-lo durante o planejamento da gravidez.

Ao prescrever uma análise para a determinação de 17-cetosteroides, a ingestão dos comprimidos deve ser interrompida 48 horas antes do estudo.

Durante o período de tratamento, é necessário abster-se de dirigir veículos e mecanismos, outros tipos de atividade, cuja execução requer atenção redobrada, reações mentais e motoras rápidas.

Interações medicamentosas

O ibuprofeno não é recomendado para ser combinado com ácido acetilsalicílico e outros AINEs. Uma vez que o medicamento reduz o efeito antiplaquetário e antiinflamatório do ácido acetilsalicílico, em pacientes que tomam ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetário, a combinação pode causar o desenvolvimento de insuficiência coronariana aguda.

Com terapia simultânea com ArthroCam:

• alteplase, estreptoquinase, uroquinase (anticoagulantes e trombolíticos) - aumentam o risco de sangramento;
• fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina (inibidores da recaptação da serotonina) - aumentam o risco de hemorragia gastrointestinal;
• medicamentos anti-hipertensivos - reduzem sua eficácia;
• fenitoína, digoxina, lítio - podem aumentar o nível de concentração no plasma sanguíneo durante o tratamento com ibuprofeno;
• ácido valpróico, cefamandol, cefotetano, cefoperazona, plicamicina - aumenta a probabilidade de hipoprotrombinemia;
• preparações de ouro, ciclosporina - contribuem para um aumento da nefrotoxicidade, uma vez que o ibuprofeno aumenta o efeito na síntese de prostaglandinas nos rins;
• etanol, fenitoína, barbitúricos, antidepressivos tricíclicos, rifampicina, fenilbutazona (indutores da oxidação microssomal) - causando aumento na produção de metabólitos ativos hidroxilados, aumenta o risco de intoxicação grave;
• bloqueadores da secreção tubular - aumentam a concentração de ibuprofeno no plasma;
• ciclosporina - aumenta sua concentração no plasma;
• inibidores da oxidação microssomal - reduzem o efeito hepatotóxico do ibuprofeno;
• vasodilatadores - reduzem a atividade hipotensiva;
• etanol, mineralocorticóides, estrogênios, glicocorticóides - aumentam os efeitos indesejáveis;
• agentes hipoglicemiantes orais, insulina, derivados de sulfonilureia - aumentam o seu efeito (deve ser considerada a necessidade de ajuste da dose);
• antiácidos, colestiramina - reduzem a absorção;
• anticoagulantes indiretos, agentes antiplaquetários, fibrinolíticos - aumentam a atividade;
• hidroclorotiazida, furosemida, agentes uricosúricos - reduzem a eficácia da ação;
• cafeína - ajuda a potencializar o efeito analgésico;
• zidovudina - aumenta o risco de hematomas e hemartrose em pacientes com infecção por HIV e hemofilia.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco com temperatura de até 30 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!