Larnamine - Instruções De Uso, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Larnamine

Larnamine: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Larnamin

Código ATX: A05BA

Ingrediente ativo: ornitina (ornitina)

Fabricante: PJSC "Farmak" (Ucrânia)

Descrição e atualização da foto: 2019-07-24

Larnamina é uma droga hipoazotêmica usada para doenças hepáticas.

Forma de liberação e composição

• grânulos para solução oral: uma mistura de grânulos laranja e brancos de vários tamanhos (5 g em um sachê, em uma caixa de papelão 10 ou 30 sachês);
• concentrado para preparação de solução de infusão: líquido límpido de incolor a amarelo pálido (em ampolas de 10 ml: em uma caixa de 5 ou 10 ampolas; em uma bolha 5 ampolas, em uma caixa de 1 ou 2 bolhas).

O medicamento é acompanhado de instruções para o uso de Larnamin.

5 g de granulado para solução oral (1 saqueta) contém:

• substância ativa: L-ornitina-L-aspartato - 3 g (em termos de substância 100%);
• componentes adicionais: ciclamato de sódio, sacarina de sódio, povidona, ácido cítrico anidro, aroma de limão, aroma de laranja, maltitol (E 965), amarelo-sol FCF (E 110).

1 ml de concentrado para preparação de solução para perfusão contém:

• substância ativa: L-ornitina-L-aspartato - 0,5 g (em termos de substância 100%);
• componente adicional: água para injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

In vivo, o efeito do ingrediente ativo é devido aos aminoácidos (aspartato e ornitina) e é realizado usando dois métodos principais de desintoxicação da amônia, como a formação de ureia e a síntese de glutamina. A produção de ureia ocorre nos hepatócitos periportais, onde a ornitina desempenha o papel de um ativador de duas enzimas - ornitina carbamoil transferase e carbamoil fosfato sintetase, e também é um substrato para a síntese de ureia.

O processo de produção de glutamina ocorre nos hepatócitos paravenosos. No contexto de condições patológicas, o aspartato e o dicarboxilato, incluindo os produtos metabólicos da ornitina, são absorvidos pelas células, onde são usados para ligar a amônia na forma de glutamina.

Glutamato refere-se a aminoácidos que se ligam à amônia em condições fisiológicas e patológicas. O aminoácido sintetizado glutamina não é apenas uma forma não tóxica para a eliminação da amônia, mas também ativa um importante ciclo da ornitina (a formação da ureia a partir da amônia) - o metabolismo intracelular da glutamina. Em condições fisiológicas, o aspartato e a ornitina não restringem a produção de ureia.

De acordo com estudos experimentais em animais, verificou-se que a capacidade da L-ornitina-L-aspartato de reduzir a amônia está associada à produção acelerada de glutamina.

Larnamine promove a produção de insulina e hormônio do crescimento, e também normaliza o metabolismo de proteínas em doenças que requerem nutrição parenteral.

Farmacocinética

A meia-vida dos metabólitos ativos da substância ativa - ornitina e aspartato - é de 0,3–0,4 horas. Uma pequena parte do aspartato é excretada na forma inalterada na urina.

Indicações de uso

Larnamina é recomendado para uso no tratamento de doenças e complicações causadas por comprometimento da função de desintoxicação do fígado (incluindo cirrose hepática) com sinais de encefalopatia hepática latente ou grave, especialmente (para concentrado) com comprometimento da consciência (precoma, coma).

Também a larnamina na forma de um concentrado é usada como um aditivo corretivo para produtos de nutrição parenteral na presença de deficiência de proteína.

Contra-indicações

Absoluto:

• insuficiência renal grave (insuficiência renal crônica / aguda) com um conteúdo de creatinina sérica de mais de 3 mg / 100 ml;
• idade até 18 anos;
• amamentação;
• hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Durante a gravidez, o uso de Larnamine deve ser evitado. Só pode ser prescrito por motivos de saúde, sob estrita supervisão do médico assistente, levando em consideração a relação entre os benefícios esperados para a mulher e a possível ameaça à saúde do feto.

Larnamina, instruções de uso: método e dosagem

Grânulos para solução oral

Recomenda-se que os grânulos na dose de 5-10 g (conteúdo de 1-2 saquetas) sejam diluídos em grande quantidade de líquido, por exemplo, em 200 ml (1 copo) de água ou suco, e ingeridos até 3 vezes ao dia durante ou após as refeições.

Concentrar para solução para infusão

A solução para perfusão deve ser administrada por perfusão intravenosa (IV) em gota. Como regra, a dose diária é de 40 ml de concentrado (4 ampolas). Em caso de pré-coma ou coma, é aumentado para 80 ml (8 ampolas) em 24 horas, tendo em consideração a gravidade da doença.

Antes da administração intravenosa, o conteúdo das ampolas (não mais do que 6 unidades) é recomendado para ser dissolvido em 500 ml de uma solução para perfusão - solução de cloreto de sódio 0,9%, solução de dextrose (glicose) 5% ou solução de Ringer. A taxa máxima de infusão intravenosa da solução para perfusão preparada não deve exceder 5 g / h, o que é equivalente à quantidade de concentrado em 1 ampola.

O curso da terapia para ambas as formas de dosagem de Larnamina é estabelecido pelo médico assistente individualmente, dependendo da patologia e gravidade da condição.

Efeitos colaterais

• aparelho digestivo: náusea, vômito (extremamente raro para concentrado); adicionalmente para grânulos - flatulência, dor de estômago, diarreia;
• sistema musculoesquelético (para grânulos): dores nas articulações.

Esses distúrbios são geralmente de curta duração e não requerem a descontinuação da terapia medicamentosa. Na maioria dos casos, os efeitos colaterais desaparecem quando a dose ou a taxa de administração IV é reduzida.

Às vezes, no contexto do uso da solução para perfusão, podem ocorrer reações alérgicas.

Overdose

Atualmente, não foram registrados sinais de intoxicação associados a uma overdose de Larnamina. Quando essa condição ocorre, pode haver um agravamento da gravidade dos efeitos indesejáveis. Se você suspeitar de uma overdose, deve parar de usar o medicamento e realizar um tratamento sintomático.

Instruções Especiais

A solução para perfusão preparada não deve ser injetada na artéria.

Devido ao facto de não terem sido realizados estudos sobre a compatibilidade do Larnamine, o concentrado para a preparação de solução para perfusão não deve ser misturado com outros meios, com excepção das soluções para perfusão especificadas na secção "Modo de administração e posologia".

Ao usar altas doses de um agente hipoazotêmico, é necessário monitorar o conteúdo de uréia no plasma sanguíneo, bem como na urina.

Influência na capacidade de conduzir veículos e mecanismos complexos.

No contexto do tratamento com Laraminamina, a capacidade de dirigir um carro ou outros mecanismos complexos de movimento podem se deteriorar, como resultado, é recomendado abster-se de tais atividades durante o período de uso da droga.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não existem dados sobre a utilização de Larnamine em mulheres grávidas. O estudo dos efeitos tóxicos do Larnamine na função reprodutiva em estudos animais não foi realizado.

Durante a gravidez, o tratamento com Laraminina deve ser evitado. O uso do medicamento somente é possível por motivos de saúde, sob estrita supervisão do médico assistente, levando-se em consideração a relação dos benefícios esperados para a mulher e a possível ameaça à saúde do feto.

Uma vez que não existem dados sobre a excreção de Larnamina no leite materno, a sua utilização durante o aleitamento é contra-indicada. Se a prescrição do medicamento for justificada, a amamentação deve ser interrompida durante o período de terapia.

Uso infantil

Na prática pediátrica, o Larnamine não é utilizado, pois a experiência de seu uso em crianças e adolescentes é limitada.

Com função renal prejudicada

Na presença de insuficiência renal funcional grave (com um nível de creatinina sérica de mais de 3 mg / 100 ml), a terapia medicamentosa é contra-indicada.

Por violações da função hepática

Com as violações hepáticas existentes em grau grave, é necessário monitorar cuidadosamente o estado do paciente e ajustar a taxa de administração da solução de infusão a fim de prevenir a ocorrência de náuseas e vômitos.

Interações medicamentosas

Até agora, a interação do Larnamine com outras drogas não foi estabelecida.

Análogos

Ornitina, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornitina Canon são análogos de Larnamina.

Termos e condições de armazenamento

Guarde fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

O concentrado para solução para perfusão está disponível mediante receita, granulado para solução oral - sem receita.

Críticas sobre Larnamin

Atualmente, em sites médicos, não há comentários de pacientes ou especialistas sobre o Larnamine, segundo os quais se pudesse avaliar objetivamente suas vantagens e desvantagens.

Preço do Larnamine em farmácias

Não há informações confiáveis sobre o preço do Larnamine, uma vez que o medicamento não está disponível na rede de farmácias. O custo de um análogo do medicamento, Ornitina Canon (grânulos para a preparação de uma solução para administração oral, 5 g por saqueta), é em média 1.040 rublos. por embalagem contendo 30 saquetas.

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!