Latanoprost
Latanoprost: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Interações medicamentosas
- 12. Análogos
- 13. Termos e condições de armazenamento
- 14. Condições de dispensa em farmácias
- 15. Comentários
- 16. Preço em farmácias
Nome latino: Latanoprost
Código ATX: S01EE01
Ingrediente ativo: latanoprost (Latanoprost)
Fabricante: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Espanha)
Descrição e atualização da foto: 2019-07-24
Latanoprost é um medicamento antiglaucoma, um análogo sintético da prostaglandina F 2-alfa.
Forma de liberação e composição
Latanoprost está disponível na forma de colírio 0,005%: um líquido claro e sem cor (2,5 ml em frascos conta-gotas, 1 frasco em uma caixa de papelão) e instruções para o uso de Latanoprost.
As gotas de 1 ml contêm:
- substância ativa: latanoprost - 0,05 mg;
- componentes auxiliares: hidrogenofosfato de sódio, di-hidrogenofosfato de sódio, cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, água purificada.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Latanoprost é um medicamento antiglaucoma que reduz a pressão intraocular. Sua substância ativa é um análogo sintético da prostaglandina F 2-alfa e um agonista seletivo do receptor FP. O efeito clínico da latanoprost é percebido como resultado do aumento do fluxo de humor aquoso, principalmente ao longo da via uveoscleral. Após a instilação do medicamento, ocorre uma diminuição da pressão intraocular após 3-4 horas, o efeito máximo é alcançado após 8-12 horas. Duração da ação - pelo menos 24 horas.
Não afeta a produção de humor aquoso e a barreira hemato-oftálmica.
Farmacocinética
Após a aplicação tópica, o latanoprost é bem absorvido pela córnea, onde é hidrolisado em ácido biologicamente ativo. No humor aquoso, sua concentração máxima é atingida após 2 horas.
O metabolismo do ácido da latanoprost ocorre principalmente no fígado, com a formação de metabólitos 1,2-dinor- e 1,2,3,4-tetranor. A atividade biológica dos principais metabólitos é fraca ou totalmente ausente. Quase não é metabolizado nos tecidos do olho.
É possível excretar latanoprost e seus metabólitos no leite materno.
A meia-vida é de 17 minutos. É excretado pelos rins.
Indicações de uso
O uso de Latanoprost é indicado para glaucoma de ângulo aberto, hipertensão ocular.
Contra-indicações
Absoluto:
- amamentação;
- idade até 18 anos;
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
Deve-se ter cautela em pacientes com afacia, pseudoafacia com ruptura da cápsula posterior do cristalino, no glaucoma inflamatório, neovascular ou congênito e na presença de fatores de risco para edema macular.
Durante a gravidez, o Latanoprost só pode ser utilizado sob supervisão médica nos casos em que o efeito terapêutico esperado para a mãe seja superior à potencial ameaça de efeitos secundários no feto.
Latanoprost, instruções de uso: método e dosagem
As gotas são injetadas no saco conjuntival do olho afetado, de preferência à noite.
Dose recomendada: 1 gota, 1 vez por dia.
Você não pode dobrar a próxima dose se você acidentalmente pular a instilação anterior do medicamento.
Efeitos colaterais
- na parte do órgão da visão: ardor, coceira, sensação de dor, formigamento, areia e / ou corpo estranho nos olhos, blefarite, hiperemia conjuntival, edema palpebral, aumento da pigmentação da íris, erosão pontilhada temporária do epitélio, conjuntivite, edema e erosão da córnea, ceratite, uveíte (irite), edema macular (incluindo cistóide), visão turva; irritação nos olhos causada por uma mudança na direção do crescimento dos cílios; espessamento, alongamento, aumento do número e agravamento da pigmentação dos cílios e dos cabelos velos;
- do sistema respiratório: falta de ar, ataques agudos de asma brônquica, exacerbação da doença em pacientes com história de asma brônquica;
- do sistema nervoso: dor de cabeça, tontura;
- do sistema musculoesquelético: dores nos músculos e / ou articulações;
- reações dermatológicas: escurecimento da pele e reações cutâneas locais das pálpebras, erupção cutânea;
- outros: dores no peito de natureza não específica.
Overdose
Sintomas: irritação da membrana mucosa do olho, hiperemia conjuntival, hiperemia episclera.
Tratamento: a nomeação de terapia sintomática.
Instruções Especiais
Ao prescrever Latanoprost, o médico deve informar o paciente sobre uma possível mudança na cor dos olhos durante o uso do medicamento. A mudança na cor dos olhos ocorre gradativamente devido ao aumento da quantidade de pigmento marrom na íris, devido ao aumento do conteúdo de melanina nos melanócitos estromais da íris. Em pacientes com íris marrom-azulada, marrom-acinzentada, marrom-esverdeada ou marrom-amarelada, a pigmentação é mais pronunciada. A pigmentação marrom geralmente se espalha de forma concêntrica ao redor da pupila para a periferia da íris do olho afetado, com uma coloração marrom mais intensa ocorrendo em toda a íris ou apenas em partes dela. Em pacientes com alterações intensas na pigmentação ocular, o tratamento com Latanoprost deve ser interrompido.
Em pacientes com coloração uniforme dos olhos (por exemplo, marrom, azul, cinza ou verde), as alterações na cor dos olhos após o uso prolongado do medicamento (dentro de 2 anos) são muito raras.
A mudança desenvolvida na cor dos olhos pode ser irreversível. Isso deve ser levado em consideração em pacientes que usam colírio para tratar apenas um olho, devido ao risco existente de desenvolver heterocromia - uma cor diferente da íris nos olhos direito e esquerdo.
As alterações na estrutura, cor e comprimento dos cílios desaparecem após a interrupção do tratamento.
Pacientes com lentes de contato são aconselhados a remover as lentes antes de cada procedimento para instilar o colírio e inseri-las não antes de 15 minutos após a instilação.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Se, no contexto do uso de Latanoprost, um paciente desenvolver uma visão turva transitória, então, durante o período de sua recuperação, é recomendável evitar dirigir veículos ou mecanismos complexos.
Aplicação durante a gravidez e lactação
O uso de Latanoprost durante a gestação é permitido nos casos em que o efeito terapêutico esperado para a mãe exceda a ameaça de desenvolvimento de eventos adversos no feto, e somente sob a supervisão de um médico.
É contra-indicado prescrever o medicamento durante a amamentação. Na presença de indicações clínicas durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida.
Uso infantil
O uso de Latanoprost é contra-indicado para o tratamento de pacientes menores de 18 anos.
Interações medicamentosas
Deve-se ter em mente que com o uso simultâneo de outro análogo das prostaglandinas, pode ocorrer um aumento paradoxal da pressão intraocular.
Incompatibilidade farmacêutica estabelecida de latanoprost com colírios contendo tiomersal. Quando combinado com tais agentes, um precipitado sólido (precipitação) é formado na solução durante uma reação química.
Quando a terapia combinada com outras drogas na forma de colírio, o intervalo entre as instilações deve ser de pelo menos 5 minutos.
Análogos
Os análogos de Latanoprost são: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar a 2–8 ° C em local escuro, não congelar.
O prazo de validade é de 2 anos.
Após a abertura, o conteúdo do frasco permanece estável por 28 dias em temperaturas de armazenamento de até 25 ° C.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre Latanoprost
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Preço do Latanoprost nas farmácias
Por falta do medicamento na rede de farmácias, o preço do Latanoprost não foi estabelecido.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
