Lantus SoloStar
Lantus SoloStar: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Uso em idosos
- 14. Interações medicamentosas
- 15. Análogos
- 16. Termos e condições de armazenamento
- 17. Condições de dispensa em farmácias
- 18. Comentários
- 19. Preço em farmácias
Nome latino: Lantus SoloStar
Código ATX: A10AE04
Ingrediente ativo: insulina glargina (Insulina glargina)
Produtor: Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (Rússia), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Alemanha)
Descrição e foto atualizadas: 2018-11-29
Preços em farmácias: a partir de 2890 rublos.
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Lantus SoloStar é um hipoglicemiante de longa ação, análogo da insulina humana.
Forma de liberação e composição
O medicamento está disponível na forma de solução para administração subcutânea (s / c): um líquido claro incolor ou quase incolor (3 ml cada em cartuchos de vidro sem cor (tipo I), que são montados em canetas de seringa descartáveis SoloStar com corpo cinza e botão roxo para administração do medicamento, em caixa de cartão com suporte de cartão, 5 canetas de seringa e instruções de utilização de Lantus SoloStar).
1 ml de solução contém:
- substância ativa: insulina glargina - 100 unidades (unidade de ação) ou 3,637 8 mg;
- componentes auxiliares: metacresol (m-cresol), glicerol 85%, zinco (na forma de cloreto de zinco), ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para preparações injetáveis.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Lantus SoloStar é um agente hipoglicemiante. O ingrediente ativo da droga é a insulina glargina, que é um análogo da insulina humana. É obtido pela recombinação do DNA (ácido desoxirribonucléico) de bactérias do tipo Escherichia coli (cepas K12), é caracterizado pela baixa solubilidade em meio neutro.
A solubilidade completa da insulina glargina no Lantus SoloStar deve-se à reação ácida da solução injetável, que, após injeção no tecido subcutâneo, é neutralizada. Isso promove a formação de micro-precipitados, os quais proporcionam uma ação prolongada do fármaco em decorrência da liberação gradual constante de pequenas porções de insulina glargina e manutenção do perfil da curva concentração-tempo.
Como resultado da biotransformação, dois metabólitos ativos são formados - M1 e M2. Na insulina glargina e seus metabólitos ativos, o mecanismo de ligação a receptores específicos de insulina é muito semelhante ao da insulina humana, portanto, a insulina glargina pode exercer um efeito biológico semelhante ao da insulina endógena.
No corpo, o principal papel da insulina e seus análogos, incluindo a insulina glargina, é regular o metabolismo da glicose. Ele reduz os níveis de glicose no sangue ao estimular os tecidos periféricos (especialmente o músculo esquelético e o tecido adiposo) a absorver a glicose e inibir a produção de glicose no fígado. A insulina inibe a lipólise nas células de gordura (adipócitos), inibe a proteólise e aumenta a síntese de proteínas.
A reduzida taxa de absorção da insulina glargina cria condições para a ação prolongada de Lantus SoloStar e permite a sua utilização uma vez ao dia. Após a administração, o efeito começa a se manifestar, em média, após 1 hora e dura por 24 horas, a duração máxima é de 29 horas. A duração da ação da insulina glargina pode variar significativamente.
A utilização de insulina Lantus SoloStar em canetas de seringa é indicada para o tratamento da diabetes mellitus tipo 1 em crianças com idade superior a 2 anos. Sua eficácia na faixa etária de 2 a 6 anos é confirmada por uma redução significativa na incidência de hipoglicemia com manifestações clínicas tanto diurnas quanto noturnas.
Um acompanhamento de cinco anos de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 tomando Lantus SoloStar não revelou diferenças significativas na progressão da retinopatia diabética em comparação com a insulina isofano.
A afinidade da insulina glargina pelo receptor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1) é cerca de 8 vezes maior do que a da insulina humana, mas para os metabólitos M1 e M2 é ligeiramente menor.
No diabetes mellitus tipo 1, o nível da concentração terapêutica total de insulina glargina e seus metabólitos é visivelmente menor do que o nível necessário para a metade do máximo de ligação aos receptores IGF-1 e desencadear através deles a ativação subsequente da via proliferativa mitogênica. As concentrações fisiológicas de IGF-1 endógeno podem ativar a via proliferativa mitogênica. No entanto, as concentrações terapêuticas de insulina alcançadas durante o tratamento com Lantus SoloStar são significativamente inferiores às concentrações farmacológicas necessárias para ativar a via proliferativa mitogênica.
Um estudo multicêntrico internacional randomizado foi conduzido em 12.537 pacientes com glicemia de jejum (FGH), tolerância à glicose (IGT) ou diabetes mellitus em estágio inicial 2 e alto risco de doença cardiovascular. Os participantes do estudo foram divididos em dois grupos iguais, um dos quais tomou insulina glargina, sua dose foi titulada até a concentração de glicose no sangue em jejum (FGC) atingir 5,3 mmol ou menos. O segundo grupo de pacientes recebeu terapia padrão.
O primeiro desfecho do estudo foi o tempo para o início da morte cardiovascular, primeiro desenvolvimento de AVC não fatal ou infarto do miocárdio não fatal. Verificou-se que o uso de insulina glargina não altera o risco de complicações cardiovasculares ou mortalidade cardiovascular em comparação com a terapia hipoglicêmica padrão.
O segundo desfecho foi o tempo para a primeira ocorrência de qualquer complicação de infarto do miocárdio não fatal ou acidente vascular cerebral não fatal, o período antes do procedimento de revascularização das artérias coronárias, periféricas ou carótidas, ou antes da hospitalização para o desenvolvimento de insuficiência cardíaca. Não houve diferença nas pontuações para qualquer componente que constitua os desfechos, pontuações combinadas para resultados microvasculares e mortalidade por todas as causas.
Os valores medianos de hemoglobina glicada (Hb A1c), que é de 6,4% no início do tratamento, ao longo do período de observação no grupo de insulina glargina variou de 5,9% a 6,4%, no grupo de tratamento padrão - de 6,2 % a 6,6%.
Os resultados da pesquisa mostraram que, no contexto do uso de insulina glargina, o desenvolvimento de hipoglicemia grave por 100 pacientes-ano de tratamento foi de 1,05 episódios, no contexto da terapia hipoglicêmica padrão - 0,3 episódios. A observação de pacientes que receberam insulina glargina por 6 anos não revelou nenhum caso de hipoglicemia em 42% dos pacientes.
A alteração média no peso corporal na última consulta de tratamento foi 2,2 kg mais elevada do que o resultado no grupo da insulina glargina do que no grupo da terapia padrão.
Farmacocinética
Após a administração SC, a absorção da insulina glargina em comparação com a insulina isofano ocorre de forma mais lenta e por mais tempo, e também não atinge a concentração máxima. A concentração de equilíbrio de Lantus SoloStar no plasma sanguíneo no contexto de uma única administração diária é alcançada em 2-4 dias. Os níveis de insulina sérica são comparáveis aos injetados no abdômen, nos braços ou nas coxas.
A insulina glargina é caracterizada por menor variabilidade do perfil farmacocinético em um e em diferentes pacientes.
Na gordura subcutânea, insulina glargina é parcialmente clivado a partir da extremidade carboxilo da cadeia beta para formar dois metabolitos activos: M1 (21 A -Gly-insulina) e m2 (21 A -Gly-des-30 B- Thr-insulina). O metabólito M1 circula predominantemente no plasma sanguíneo, com o aumento da dose do fármaco, sua exposição sistêmica aumenta. O efeito da droga deve-se principalmente à exposição sistêmica ao metabólito M1. Na circulação sistêmica, a insulina glargina e o metabólito M2 praticamente não são detectados, ou suas concentrações não dependem da dose administrada de Lantus SoloStar.
O T ½ (meia-vida) da insulina glargina é comparável ao T ½ da insulina humana.
A idade, o sexo do paciente ou o fumo não causam diferenças na segurança e eficácia do Lantus SoloStar.
A obesidade em pacientes não afeta a segurança e eficácia da insulina glargina.
Verificou-se que o uso de Lantus SoloStar em crianças de 2 a 6 anos com diabetes mellitus tipo 1 não causa acúmulo de insulina glargina e seus metabólitos no plasma sanguíneo.
Indicações de uso
O uso de Lantus SoloStar é indicado para pacientes com diabetes mellitus que necessitam de tratamento com insulina.
Contra-indicações
Absoluto:
- idade até 2 anos;
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
Recomenda-se com cautela prescrever insulina Lantus SoloStar em canetas de seringa a pacientes com retinopatia proliferativa, estenose grave das artérias coronárias ou vasos cerebrais, durante a gravidez.
Lantus SoloStar, instruções de uso: método e dosagem
A solução destina-se apenas a administração subcutânea por injeção na gordura subcutânea no abdómen, coxas ou ombros. O procedimento é realizado diariamente, uma vez ao dia em um horário conveniente (mas sempre no mesmo) para o paciente. Os locais de injeção devem ser alternados regularmente.
Não administre Lantus SoloStar por via intravenosa!
Para a correta autorrealização segura do procedimento, é necessário estudar cuidadosamente a sequência de ações e segui-la rigorosamente.
Em primeiro lugar, quando usar a caneta pela primeira vez, deve primeiro retirá-la do frigorífico e mantê-la à temperatura ambiente durante 1 a 2 horas. Durante esse tempo, a solução vai aquecer até a temperatura ambiente, o que evitará a dolorosa injeção de insulina resfriada.
Antes do procedimento, você deve se certificar de que a insulina é consistente examinando o rótulo da caneta da seringa. Após remover a tampa, você deve realizar uma avaliação visual completa da qualidade do conteúdo do cartucho da caneta de seringa. O medicamento pode ser usado se a solução tiver uma estrutura transparente e incolor sem partículas sólidas visíveis.
Se forem encontrados danos no corpo ou houver dúvidas sobre a qualidade da caneta de seringa, é estritamente proibido seu uso. Neste caso, recomenda-se remover a solução do cartucho para uma nova seringa adequada para 100 UI / ml de insulina e injetar.
Devem ser usadas agulhas compatíveis com SoloStar.
Cada injeção é feita com uma nova agulha estéril, que é instalada antes da injeção direta de Lantus SoloStar.
Para se certificar de que não existem bolhas de ar e que a caneta de seringa e a agulha funcionam bem, é obrigatório um teste preliminar de segurança. Para tal, após retirar as tampas exterior e interior da agulha e medir a dose correspondente a 2 unidades, a caneta da seringa é colocada com a agulha levantada. Batendo suavemente no cartucho de insulina com o dedo, todas as bolhas de ar são direcionadas para a agulha e pressione totalmente o botão de injeção. O aparecimento de insulina na ponta da agulha indica o funcionamento correto da caneta e da agulha. Se a liberação de insulina não ocorrer, a tentativa deve ser repetida até que o resultado desejado seja alcançado.
A caneta-seringa contém 80 UI de insulina e dosa com precisão. Para estabelecer a dose necessária, use uma escala que permita manter uma precisão de até 1 unidade. No final do teste de segurança, o número 0 deve estar na janela de dosagem, após a qual a dose necessária pode ser definida. Nos casos em que a quantidade do medicamento na caneta de seringa é menor do que a dose necessária para administração, duas injeções são realizadas usando o restante na caneta de seringa iniciada e a quantidade ausente em uma nova caneta de seringa.
O profissional de saúde deve informar o paciente sobre a técnica de injeção e certificar-se de que ela seja realizada corretamente.
Para a injeção, a agulha é inserida sob a pele e o botão de injeção é pressionado até o fim, mantendo-se nesta posição por 10 segundos. Isso é necessário para a administração completa da dose selecionada, então o canto é removido.
Após a injeção, a agulha é removida da caneta e descartada, e o cartucho é fechado com uma tampa. O não cumprimento dessas orientações aumenta o risco de ar e / ou infecção no cartucho, contaminação e vazamento de insulina.
A caneta deve ser usada por apenas um paciente! Deve ser armazenado em ambiente estéril, livre de poeira e sujeira. Você pode usar um pano úmido para limpar a parte externa da caneta. Não deve ser imerso em líquidos, lavado ou lubrificado!
O paciente deve sempre ter uma caneta de seringa sobressalente para o caso de dano ao espécime usado ou sua perda.
Uma caneta de seringa vazia ou contendo um medicamento vencido deve ser descartada.
Não refrigerar uma caneta de seringa preparada para injeção.
Após a abertura, o conteúdo da caneta pode ser usado dentro de 4 semanas, recomenda-se indicar a data da primeira injeção de Lantus SoloStar no rótulo.
A dose é prescrita individualmente, levando em consideração as indicações clínicas e a terapia concomitante.
Durante o período de uso do medicamento, o paciente deve levar em consideração que o início e a duração da ação da insulina podem mudar sob a influência da atividade física e outras alterações do estado de seu corpo.
No diabetes mellitus tipo 2, o uso de Lantus SoloStar é indicado como monoterapia e em combinação com outros agentes hipoglicemiantes.
As doses, o momento da administração de insulina e a ingestão de agentes hipoglicemiantes devem ser determinados e ajustados individualmente, levando em consideração os valores-alvo de concentração de glicose no sangue.
Devem ser feitos ajustes posológicos de forma a prevenir o desenvolvimento de hipo ou hiperglicemia, por exemplo, quando ocorre alteração na hora de administração da dose de insulina, peso corporal e / ou estilo de vida do paciente. Quaisquer alterações na dose de insulina devem ser feitas apenas sob supervisão médica e com cautela.
Lantus SoloStar não é a insulina de escolha para o tratamento da cetoacidose diabética, neste caso, a insulina intravenosa de curta ação deve ser preferida. Se o regime de tratamento inclui injeções de insulina basal e prandial, a insulina glargina é indicada como insulina basal em uma dose que corresponde a 40-60% da dose diária de insulina.
A dose diária inicial de insulina glargina para pacientes com diabetes mellitus tipo 2 em terapia combinada com agentes hipoglicemiantes orais deve ser de 10 UI. Além disso, a dose é ajustada individualmente.
Em todos os pacientes, o tratamento medicamentoso deve ser acompanhado de monitoramento da concentração de glicose no sangue.
Quando um paciente muda para um regime de tratamento com Lantus SoloStar após um regime de tratamento com insulina de ação média ou longa, pode ser necessário ajustar a dose diária e o tempo de administração da insulina de ação curta ou seu análogo e alterar as doses de agentes hipoglicemiantes para administração oral.
Se o paciente estava em terapia anterior de Tujeo (300 U de insulina glargina em 1 ml), para reduzir o risco de hipoglicemia ao mudar para Lantus SoloStar, a dose inicial do medicamento não deve exceder 80% da dose de Tujeo.
Ao mudar de uma única injeção de insulina isofano durante o dia, a dose inicial de insulina glargina é geralmente aplicada na quantidade de UI do medicamento que está sendo retirado.
Se o regime de tratamento anterior previa uma administração dupla de insulina isofano durante o dia, então quando o paciente é transferido para uma administração única de Lantus SoloStar antes de dormir, para reduzir a probabilidade de hipoglicemia à noite e de manhã cedo, sua dose inicial é prescrita na quantidade de 80% da dose diária de insulina isofano. Durante a terapia, a dose é ajustada dependendo da resposta do paciente.
A transição da insulina humana deve ser feita sob supervisão médica. Durante as primeiras semanas de uso de insulina glargina, recomenda-se realizar um monitoramento metabólico cuidadoso da concentração de glicose no sangue e ajustar o regime de dosagem de insulina conforme necessário. Deve-se prestar atenção especial aos pacientes com anticorpos à insulina humana que requerem altas doses de insulina humana. Nesta categoria de pacientes, durante o uso de insulina glargina, é possível uma melhora significativa na resposta à administração de insulina.
À medida que o controle metabólico melhora e a sensibilidade do tecido à insulina aumenta, o regime de dosagem é ajustado.
A mistura e diluição da insulina glargina com outras insulinas é contra-indicada.
Ao prescrever Lantus SoloStar, os pacientes idosos são aconselhados a usar doses iniciais mais baixas, seu aumento para uma dose de manutenção deve ser lento. Deve-se ter em mente que, na velhice, é difícil reconhecer o desenvolvimento de hipoglicemia.
Efeitos colaterais
- do lado do metabolismo: muitas vezes - hipoglicemia;
- do sistema imunológico: raramente - reações alérgicas, incluindo uma diminuição da pressão arterial (PA), broncoespasmo, reações cutâneas generalizadas, angioedema, choque (incluindo casos fatais);
- do sistema nervoso: muito raramente - disgeusia;
- na parte do órgão da visão: raramente - deficiência visual transitória, retinopatia;
- reações dermatológicas: muitas vezes - lipodistrofia; infrequentemente - lipoatrofia;
- do sistema músculo-esquelético: muito raramente - mialgia;
- violações no local da injeção: frequentemente - dor, vermelhidão, coceira, inchaço, inflamação, urticária;
- distúrbios gerais: raramente - retenção de sódio, edema.
Overdose
Sintomas: hipoglicemia, incluindo episódios graves, prolongados e com risco de vida.
Tratamento: A ingestão imediata de carboidratos de digestão rápida geralmente ajuda a aliviar os sintomas de hipoglicemia leve. Se necessário, deve ser feita uma mudança no regime de dosagem de insulina, dieta ou atividade física. Episódios de hipoglicemia grave, acompanhados de distúrbios neurológicos, convulsões ou coma, requerem a administração de glucagon (intramuscular ou subcutânea), solução concentrada de dextrose (i.v.) e a indicação de carboidratos. O paciente precisa da supervisão cuidadosa de um especialista, pois após uma melhora clínica visível, é possível uma recidiva da hipoglicemia.
Instruções Especiais
A experiência limitada da utilização de Lantus SoloStar não permite uma avaliação fiável da sua eficácia e segurança no tratamento de doentes diabéticos com insuficiência hepática ou insuficiência renal moderada / grave.
O desenvolvimento de hipoglicemia pode ser indicado por sintomas de contra-regulação adrenérgica como fome, excitação nervosa, tremores, irritabilidade, ansiedade, suor frio, palidez da pele, palpitações, taquicardia. Geralmente, os sintomas de hipoglicemia se desenvolvem repentinamente. Sua gravidade depende da taxa de desenvolvimento e da gravidade da hipoglicemia.
Além disso, a condição pode ser agravada pelos seguintes distúrbios neuropsiquiátricos: fraqueza, dor de cabeça, fadiga, sonolência, náusea, fadiga incomum, diminuição da capacidade de concentração, distúrbios visuais, confusão ou perda de consciência, síndrome convulsiva.
Episódios graves de hipoglicemia, especialmente os recorrentes, podem causar danos ao sistema nervoso. Com episódios prolongados e graves de hipoglicemia, a ameaça à vida dos pacientes aumenta; com o aumento da hipoglicemia, um desfecho letal é possível.
Episódios de hipoglicemia grave na retinopatia proliferativa, especialmente em pacientes que não recebem tratamento de fotocoagulação, podem causar perda transitória da visão.
Deve-se ter em mente que o uso de Lantus SoloStar pode causar a formação de anticorpos que apresentam reação cruzada com a insulina humana e a insulina glargina. A sua presença pode levar à necessidade de revisão do regime posológico para prevenir a tendência de desenvolver hipo ou hiperglicemia.
Para começar a ajustar o regime de dosagem se o controle sobre o nível de glicose no sangue for ineficaz, após verificar a precisão da conformidade do paciente com o regime de tratamento prescrito pelo médico e uma análise completa de todos os fatores que podem afetar a concentração de glicose no sangue. É necessário certificar-se de que as instruções para os locais de injeção e a exatidão da técnica de injeção SC são seguidas.
No contexto do uso de Lantus SoloStar, o tempo de ingestão de insulina de longa ação no corpo aumenta, de modo que a probabilidade de desenvolver hipoglicemia noturna é menor do que nas primeiras horas da manhã.
Deve-se ter em mente que se ocorrer hipoglicemia durante o tratamento com Lantus SoloStar, é possível retardar a saída do paciente do estado hipoglicêmico, devido à ação prolongada da insulina glargina.
Os pacientes devem ser informados sobre as seguintes condições e situações, contra as quais pode ocorrer uma diminuição na gravidade dos sintomas precursores da hipoglicemia, ou eles podem estar completamente ausentes:
- mudar para insulina humana de insulina animal;
- uma melhora acentuada na regulação da concentração de glicose no sangue;
- o desenvolvimento gradual de hipoglicemia;
- neuropatia autonômica;
- curso longo de diabetes mellitus;
- a presença de transtornos mentais;
- terapia concomitante com outras drogas;
- idade avançada.
A presença de níveis normais ou diminuídos de hemoglobina glicada indica um risco aumentado de desenvolver episódios recorrentes não reconhecidos de hipoglicemia, especialmente à noite.
A tendência à hipoglicemia aumenta com os seguintes fatores:
- mudança na área de injeção de insulina;
- hipersensibilidade à insulina (inclusive eliminando fatores de estresse);
- atividade física (aumentada, incomum ou prolongada);
- doenças intercorrentes acompanhadas de vômitos e / ou diarréia;
- violação da dieta e dieta alimentar;
- Pulando refeições;
- consumo de álcool;
- hipotireoidismo, insuficiência da adenohipófise ou córtex adrenal e outros distúrbios descompensados do sistema endócrino;
- uso simultâneo de outras drogas.
Em pacientes com esses fatores de risco, o ajuste da dose de insulina pode ser necessário. Com a adesão estrita à dieta, regime de dosagem e a administração correta de insulina e a determinação oportuna dos sintomas precursores da hipoglicemia, os pacientes correm muito menos risco de desenvolver esta doença.
Pacientes com doenças intercorrentes não devem interromper completamente a administração de insulina. Esta categoria requer monitoramento mais intensivo da glicose no sangue; em muitos casos, a correção do regime de dosagem de insulina é mostrada e estudos de urina para a presença de corpos cetônicos.
Na dieta de pacientes com diabetes mellitus tipo 1, pelo menos uma pequena quantidade de carboidratos deve estar regularmente presente, inclusive na ausência de possibilidade de comer ou tomá-los em pequenas quantidades, bem como em caso de vômito.
Aplicação durante a gravidez e lactação
O uso de Lantus SoloStar é permitido durante a gestação de acordo com as indicações clínicas.
Os resultados da investigação indicam a ausência de quaisquer efeitos específicos indesejáveis no curso da gravidez, bem como no estado do feto ou na saúde do recém-nascido.
A mulher deve informar seu médico assistente sobre a presença ou planejamento de gravidez.
Deve-se ter em mente que no primeiro trimestre da gravidez a necessidade de insulina pode diminuir e, no segundo e terceiro trimestres, pode aumentar.
O monitoramento cuidadoso da concentração de glicose no sangue é necessário imediatamente após o parto devido à rápida redução nas necessidades de insulina.
Durante a lactação, deve-se considerar o ajuste do regime de dosagem de insulina e da dieta alimentar.
Com diabetes mellitus pré-existente ou gestacional durante a gravidez, é necessário manter a regulação adequada dos processos metabólicos durante todo o período da gestação, a fim de evitar a ocorrência de desfechos indesejáveis devido à hiperglicemia.
Uso infantil
A nomeação de Lantus SoloStar é contra-indicada para menores de 2 anos.
Não existem dados clínicos sobre o uso de insulina glargina em crianças com menos de 6 anos de idade.
Em pacientes com menos de 18 anos de idade, as reações no local da injeção e as reações alérgicas, como erupções cutâneas e urticária, ocorrem com relativamente mais frequência.
Com função renal prejudicada
Com a função renal prejudicada, os processos de eliminação da insulina podem ser enfraquecidos, o que leva a uma diminuição da necessidade dela.
Por violações da função hepática
Deve-se ter em mente que na insuficiência hepática grave, a necessidade de insulina pode ser reduzida devido a um abrandamento da sua biotransformação.
Uso em idosos
Ao prescrever Lantus SoloStar, os pacientes idosos são aconselhados a usar doses iniciais mais baixas, seu aumento para uma dose de manutenção deve ser lento. Deve-se ter em mente que, na velhice, é difícil reconhecer o desenvolvimento de hipoglicemia.
A deterioração progressiva da função renal em pacientes idosos pode contribuir para uma diminuição persistente das necessidades de insulina.
Interações medicamentosas
- agentes hipoglicemiantes orais, inibidores da enzima de conversão da angiotensina, fluoxetina, disopiramida, fibratos, pentoxifilina, propoxifeno, inibidores da monoamina oxidase, agentes antimicrobianos sulfonamidas, salicilatos: podem aumentar o efeito hipoglicemiante da insulina e aumentar a predisposição à hipoglicemia. Tenha cuidado e ajuste a dose de insulina glargina conforme necessário;
- danazol, diazóxido, glucocorticosteroides, diuréticos, isoniazida, estrogênios, glucagon, gestágenos (incluindo contraceptivos hormonais), derivados de fenotiazina, somatotropina, simpaticomiméticos (incluindo epinefrina ou adrenalina, terbutalina, salbutamol, alguns inibidores do hormônio tireoidiano) olanzapina, clozapina): podem diminuir o efeito hipoglicemiante da insulina;
- sais de lítio, beta-bloqueadores, clonidina, etanol: podem afetar o efeito hipoglicemiante da insulina, enfraquecendo-o ou aumentando-o;
- pentamidina: aumenta o risco de hipoglicemia, que pode ser seguida por hiperglicemia.
A terapia concomitante com medicamentos com efeito simpatolítico (incluindo clonidina, betabloqueadores, guanfacina, reserpina) com o desenvolvimento de hipoglicemia pode ocultar parcial ou completamente os sinais de contra-regulação adrenérgica.
Análogos
Os análogos de Lantus SoloStar são: Tujeo SoloStar, Biosulina P, Actrapid NM, Actrapid MS, Rosinsulina P, Vozulim-R, Gensulina P, Humodar P, Insulina MK, Monossuinsulina (MK, MP), Gansulina P, Insulina-Fereína Rapid ChRuman GT, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Humalog, etc.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar a 2–8 ° C em local escuro, não congelar.
A caneta de seringa usada deve ser armazenada em temperaturas de até 30 ° C em um local escuro. Após a abertura, o conteúdo da caneta pode ser usado em 4 semanas.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Resenhas sobre Lantus SoloStar
Avaliações sobre Lantus SoloStar são positivas. Todos os pacientes observam a eficácia clínica do medicamento, facilidade de uso e baixa incidência de eventos adversos. Indicam a necessidade de estrito cumprimento de todas as prescrições médicas. Isso se deve ao fato de que a introdução da insulina em um contexto de distúrbios alimentares ou atividade física excessiva não é capaz de proteger o paciente de picos de açúcar no sangue ou do desenvolvimento de hipoglicemia.
Preço do Lantus SoloStar em farmácias
O preço de Lantus SoloStar para um pacote contendo 5 canetas de seringa, 3 ml cada, pode ser 2937-3418 rublos.
Lantus SoloStar: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Lantus SoloStar 100 U / ml solução para administração subcutânea 3 ml 5 unid. 2890 RUB Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
