Sinekod
Sinekod: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Interações medicamentosas
- 12. Análogos
- 13. Termos e condições de armazenamento
- 14. Condições de dispensa em farmácias
- 15. Comentários
- 16. Preço em farmácias
Nome latino: Sinecod
Código ATX: R05DB13
Ingrediente ativo: Butamirato
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Suíça
Descrição e atualização da foto: 2019-08-07
Preços em farmácias: a partir de 173 rublos.
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Sinekod é um agente antitussígeno.
Forma de liberação e composição
- xarope (baunilha): líquido incolor transparente com cheiro de baunilha (100 e 200 ml cada em frascos de vidro escuro, em caixa de papelão 1 frasco completo com tampa medida);
- gotas para administração oral (para crianças): líquido límpido, incolor ou com tonalidade amarelada, com cheiro a baunilha (20 ml cada em frascos de vidro escuro equipados com conta-gotas e sistema de controlo da primeira abertura, em caixa de cartão 1 frasco).
A substância ativa é o citrato de butamirato:
- 1 ml de xarope - 1,5 mg;
- 1 gotas de ml - 5 mg.
Excipientes do xarope: água, ácido benzóico, sacarinato de sódio, glicerol, solução de sorbitol 70%, etanol 96%, vanilina, hidróxido de sódio 30%.
Componentes adicionais de gotas: solução de sorbitol 70%, etanol 96%, ácido benzóico, sacarina de sódio, glicerol, hidróxido de sódio 30%, vanilina, água.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O componente ativo do Sinekod é o butamirato, que faz parte do grupo de antitussígenos de ação central. Esta substância não pertence aos alcalóides do ópio nem do ponto de vista químico nem farmacológico e não conduz à formação de vício ou dependência.
O butamirato suprime a tosse, afetando diretamente o centro da tosse. Sinekod é caracterizado por um efeito broncodilatador (broncodilatador) e facilita a respiração, melhorando a oxigenação do sangue (saturação de oxigênio) e espirometria (diminui a resistência das vias aéreas).
Farmacocinética
O éster de butamirato é rápida e quase completamente absorvido e hidrolisado no plasma para formar dietilaminoetoxietanol e ácido 2-fenilbutírico. Não foram realizados estudos sobre a relação entre a ingestão de alimentos e a absorção da substância ativa de Sinekod. Ao tomar doses de 22,5–90 mg, o conteúdo de dietilaminoetoxietanol e ácido 2-fenilbutírico muda em proporção direta à quantidade do medicamento ingerido.
O butamirato é detectado no sangue 5 a 10 minutos após a administração oral de doses de 22,5, 45, 67,5 e 90 mg. Com um regime de tratamento que inclui tomar o medicamento em qualquer uma das dosagens acima, a concentração plasmática máxima é atingida em 1 hora. Quando uma dose de 90 mg é administrada por via oral, o conteúdo de butirato no sangue é de 16,1 ng / ml.
O nível plasmático médio de ácido 2-fenilbutírico é atingido em 1,5 horas. O conteúdo máximo da substância de 3052 ng / ml foi observado após a administração de uma dose de 90 mg. A concentração plasmática média de dietilaminoetoxietanol é atingida em 0,67 horas, com uma concentração máxima de 160 ng / ml registrada após a administração de uma dose de 90 mg.
O butamirato se distingue por um grande volume de distribuição na faixa de 81-112 litros (é necessário levar em consideração a correção do peso corporal em kg), e também se liga quase completamente às proteínas plasmáticas. O ácido 2-fenilbutírico é caracterizado por um alto grau de ligação às proteínas plasmáticas em todos os níveis de dosagem (22,5–90 mg). Em média, varia na faixa de 89,3–91,6%. O dietilaminoetoxietanol liga-se às proteínas plasmáticas em 28,8–45,7%. Não existem dados exatos sobre se o butamirato atravessa a barreira placentária ou passa para o leite materno.
A taxa de hidrólise do butamirato é extremamente alta. O ácido 2-fenilbutírico formado como resultado desse processo é posteriormente metabolizado parcialmente por hidroxilação na posição para.
Todos os metabólitos são excretados principalmente pelos rins. Aqueles que apresentam reação ácida, após conjugação no fígado, ligam-se principalmente ao ácido glucurônico. O conteúdo de conjugados de ácido 2-fenilbutírico na urina é significativamente maior do que no plasma sanguíneo. O butamirato é detectado na urina 48 horas após a administração do Sinekod. Com um período de amostragem de 96 horas, a parcela desta substância excretada na urina é responsável por aproximadamente 0,02, 0,02, 0,03 e 0,03% das doses tomadas de 22,5, 45, 67,5 e 90 mg, respectivamente …
O butamirato é excretado na urina principalmente na forma de dietilaminoetoxietanol, cujo nível é significativamente mais alto do que o ácido 2-fenilbutírico não conjugado ou butamirato na forma inalterada.
A meia-vida do butamirato, ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol é 1,48-1,93, 23,26-24,42 e 2,72-2,9 horas, respectivamente.
Indicações de uso
O Sinekod é utilizado no tratamento sintomático da tosse seca de várias etiologias: com tosse convulsa, durante a broncoscopia e intervenções cirúrgicas, se necessário, suprimindo a tosse no período pré e pós-operatório.
Contra-indicações
- Eu trimestre de gravidez;
- período de lactação;
- crianças até 2 meses - para gotas, até 3 anos - para xarope;
- hipersensibilidade aos componentes da droga.
Com cuidado: II e III trimestres de gravidez.
Instruções para o uso de Sinekod: método e dosagem
O medicamento deve ser tomado por via oral antes das refeições.
Doses recomendadas de xarope:
- crianças de 3–6 anos - 5 ml 3 vezes ao dia;
- crianças 6-12 anos - 10 ml 3 vezes ao dia;
- adolescentes de 12 a 18 anos - 15 ml 3 vezes ao dia;
- adultos - 15 ml 4 vezes ao dia.
Para facilitar a distribuição, uma tampa de medição é fornecida com o frasco. Deve ser lavado e seco após cada uso.
Doses recomendadas de Sinekod drops para crianças, dependendo da idade:
- 2-12 meses - 10 gotas 4 vezes ao dia;
- 1-3 anos - 15 gotas 4 vezes ao dia;
- maiores de 3 anos - 25 gotas 4 vezes ao dia.
A duração da terapia não é superior a 7 dias.
Se você precisa tratar crianças com menos de 2 anos de idade, deve consultar o seu médico.
Efeitos colaterais
A droga é geralmente bem tolerada. Em casos raros (> 1/10 000, <1/1000), ocorrem os seguintes efeitos colaterais:
- do sistema nervoso central: sonolência, tontura;
- do sistema digestivo: diarréia, náusea;
- na parte da pele: exantema;
- outros: reações alérgicas.
Overdose
Os sintomas de overdose são: náusea, vômito, sonolência, diarréia, tontura, queda acentuada da pressão arterial. Não há antídoto específico. O tratamento de uma sobredosagem consiste em lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado e terapia que apoia as funções vitais do corpo.
Instruções Especiais
Durante o tratamento não devem ser tomados medicamentos expectorantes, pois isso pode levar ao acúmulo de catarro no trato respiratório e, consequentemente, ao desenvolvimento de infecções do trato respiratório e broncoespasmo.
Na forma de xarope, o Sinekod pode ser administrado a pacientes com diabetes mellitus, pois contém sacarina e sorbitol como adoçantes.
De acordo com as instruções, o Sinekod pode causar sonolência, que deve ser levada em consideração por motoristas de veículos e pacientes empregados em indústrias potencialmente perigosas associadas ao aumento da concentração.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Não foram realizados estudos clínicos confiáveis sobre a segurança e eficácia de Sinekod em mulheres grávidas, portanto, não é recomendado prescrever o medicamento no primeiro trimestre da gravidez. Nos trimestres II e III, o uso de Sinecod é permitido se os benefícios para a mãe superarem o risco potencial para o feto.
Uma vez que não existem dados sobre a excreção de butamirato no leite materno, tomar o medicamento durante a lactação é indesejável.
Os estudos em animais não revelaram os efeitos tóxicos do butamirato no feto.
Uso infantil
Para crianças, Sinekod é contra-indicado: até 2 meses de idade - na forma de gotas, até 3 anos - na forma de um xarope.
Interações medicamentosas
Nenhuma informação disponível.
Análogos
Os análogos de Sinekod são: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.
Termos e condições de armazenamento
Conservar a temperaturas até 30 ° C fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 5 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Críticas sobre Sinekod
Avaliações de Sinekod na forma de xarope são geralmente favoráveis. Os pacientes indicam que ajuda com tosse seca, sem efeitos colaterais graves. Muitos médicos prescrevem esse medicamento, que, com esquema bem selecionado, provoca uma dinâmica positiva da doença.
As opiniões sobre as gotas são controversas. Alguns pacientes afirmam que o medicamento se mostrou indispensável no tratamento das crises de tosse, enquanto outros insistem que ele apenas suprime a tosse, mas não a cura.
Preço Sinekod em farmácias
O preço do xarope Sinekod é de aproximadamente 400–450 rublos (em uma garrafa de 200 ml) e 270–310 rublos (em uma garrafa de 100 ml). As gotas podem ser compradas em farmácias por 400–445 rublos (para um frasco de 20 ml).
Sinekod: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Sinekod 1,5 mg / ml xarope com sabor a baunilha 100 ml 1 unid. 173 r Comprar |
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Xarope Sinecod 1,5mg / ml 100ml n1 196 r Comprar |
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Sinekod 5 mg / ml gotas orais para crianças 20 ml 1 pc. 287 r Comprar |
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Sinekod 1,5 mg / ml xarope com sabor a baunilha 200 ml 1 unid. 292 r Comprar |
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Xarope Sinecod 1,5mg / ml 200ml n1 RUB 300 Comprar |
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Sinecod Sinecod para tosse seca, gotas para administração oral, 20ml 302 RUB Comprar |
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
