Ronócito
Ronocyte: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Uso em idosos
- 12. Interações medicamentosas
- 13. Análogos
- 14. Termos e condições de armazenamento
- 15. Condições de dispensa em farmácias
- 16. Comentários
- 17. Preço em farmácias
Nome latino: Ronocit
Código ATX: N06BX06
Ingrediente ativo: citicolina (citicolina)
Fabricante: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Romênia)
Descrição e atualização da foto: 2019-12-14
Ronócito é uma droga nootrópica com amplo espectro de ação.
Forma de liberação e composição
O medicamento é produzido na forma de solução para administração intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente incolor ou amarelo claro (4 ml cada em ampolas de vidro incolor, 5 ampolas em blisters, em caixa de papelão 1 embalagem e instruções de uso do Ronocyte).
1 ampola (4 ml) contém:
- princípio ativo: citicolina sódica - 522,52 mg ou 1045,04 mg, o que equivale a 500 mg ou 1000 mg de citicolina, respectivamente;
- componentes auxiliares: solução de ácido clorídrico 1M ou solução de hidróxido de sódio 1M, água para preparações injetáveis.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Ronócito é uma droga nootrópica com amplo espectro de ação farmacológica.
A sua substância ativa, a citicolina, é um precursor dos principais componentes ultraestruturais da membrana celular, principalmente os fosfolípidos. O mecanismo de ação do fármaco se deve à capacidade da citicolina, em prevenir a formação excessiva de radicais livres, em potencializar a restauração das membranas celulares danificadas, em inibir a ação das fosfolipases, influenciando os mecanismos de apoptose para prevenir a morte celular.
O uso da droga no período agudo do AVC melhora a transmissão colinérgica, reduz o volume do tecido cerebral danificado.
Na lesão cerebral traumática, ajuda a reduzir o período de coma pós-traumático, a reduzir a gravidade dos sintomas neurológicos e a duração do curso de recuperação.
Em pacientes com hipóxia cerebral crônica, o efeito clínico da citicolina é observado no tratamento de distúrbios cognitivos, incluindo labilidade emocional, comprometimento da memória, falta de iniciativa, dificuldade no autocuidado ou na realização de atividades rotineiras.
A eficácia da droga no tratamento de distúrbios neurológicos motores e sensoriais de gênese degenerativa e vascular foi confirmada.
Farmacocinética
Após a administração parenteral (intravenosa ou intramuscular) de Ronocyte, a citicolina é bem absorvida, o que contribui para um aumento significativo na concentração de colina no plasma sanguíneo.
A citicolina entra em grande parte no cérebro e é distribuída em suas estruturas. Faz parte da fração de fosfolipídios estruturais após incorporação ativa nas membranas citoplasmática, celular e mitocondrial.
Não existem dados sobre a excreção de citicolina no leite materno.
É metabolizado no fígado para formar colina e citidina. As frações de colina são rapidamente incorporadas em fosfolipídios estruturais e frações de citidina.
Apenas 15% da dose administrada de citicolina é excretada do corpo (12% - com o ar exalado e menos de 3% - pelos rins). A taxa de excreção da substância ativa diminui rapidamente: com o ar exalado durante as primeiras 15 horas, pelos rins - durante as primeiras 36 horas; então, seu declínio ocorre muito mais lentamente.
Indicações de uso
- período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e lesão cerebral traumática - como parte de uma terapia complexa;
- período de recuperação após acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico, lesão cerebral traumática;
- doenças degenerativas e vasculares do cérebro, acompanhadas por deficiências cognitivas e comportamentais.
Contra-indicações
Absoluto:
- vagotonia grave (predomínio do tônus da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo);
- uso simultâneo de medicamentos contendo meclofenoxato;
- amamentação;
- idade até 18 anos;
- intolerância individual aos componentes da droga.
Com cautela, apenas nos casos em que o benefício esperado para a mãe supere o risco potencial para o feto, é permitido prescrever o medicamento durante a gravidez.
Ronócito, instruções de uso: método e dosagem
A solução de Ronocyte é usada por administração i / v (de preferência) ou i / m.
O medicamento intravenoso pode ser administrado por jato (duração da injeção intravenosa 5 minutos) ou por gotejamento (taxa de infusão de 40-60 gotas por minuto).
Com injeções intramusculares, Ronocyte não deve ser reinjetado no mesmo local.
Após a abertura da ampola, a solução deve ser usada imediatamente, o restante deve ser descartado.
Na preparação para infusão, o medicamento pode ser dissolvido em todos os tipos de soluções isotônicas intravenosas e soluções de dextrose (glicose).
Dose diária recomendada:
- período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e traumatismo cranioencefálico: a partir do momento do diagnóstico - 2.000 mg, dividido em 2 injeções com intervalos iguais entre os procedimentos. A duração do curso é de no mínimo 42 dias. Após 3-5 dias de administração parenteral de citicolina, os pacientes com função de deglutição normal podem ser transferidos para tratamento com formas de dosagem orais;
- período de recuperação após traumatismo cranioencefálico, acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico, comprometimento cognitivo: de 500 a 2.000 mg, dependendo da gravidade dos sintomas da doença. O médico prescreve a duração do curso da terapia individualmente. Se necessário, o tratamento com citicolina oral é possível.
Na ausência de confiança de que o sangramento intracraniano parou, a dose diária de Ronocyte 1000 mg não deve ser excedida, a taxa de infusão intravenosa não deve exceder 30 gotas por minuto.
Os pacientes idosos não precisam de ajuste de dose.
Efeitos colaterais
- do sistema nervoso: muito raramente - dor de cabeça, tontura, reações indesejadas do sistema parassimpático, dormência nos membros paralisados, tremor;
- transtornos mentais: muito raramente - insônia, agitação, alucinações;
- do lado dos vasos: muito raramente - hipertensão arterial, hipotensão arterial;
- do sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: muito raramente - falta de ar;
- do trato gastrointestinal: muito raramente - diminuição do apetite, diarreia, náuseas, vómitos;
- por parte do sistema hepatobiliar: muito raramente - uma violação da atividade das enzimas hepáticas;
- na parte da pele e tecidos subcutâneos: muito raramente - erupção cutânea, prurido, hiperemia, púrpura, urticária, choque anafilático;
- distúrbios gerais: muito raramente - calafrios;
- violações no local da injeção: muito raramente - uma sensação de calor, edema.
Overdose
Os sintomas de sobredosagem não foram estabelecidos.
Instruções Especiais
Quaisquer efeitos indesejáveis associados ao uso do medicamento devem ser relatados ao médico assistente.
Pacientes com lesões cerebrais devem receber medicamentos como manitol e corticosteroides para reduzir a pressão intracraniana simultaneamente com Ronócito.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Durante o período de tratamento com Ronocyte, os pacientes precisam ter cuidado ao dirigir e trabalhar com mecanismos complexos.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Durante a gravidez, a citicolina pode ser prescrita apenas nos casos em que o benefício esperado para a mãe supere o risco potencial para o feto.
O uso de Ronocyte durante a amamentação é contra-indicado. Caso seja necessário o uso de citicolina durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida.
Uso infantil
Não há dados clínicos sobre o uso do medicamento em crianças, portanto, a administração de injeções de Ronócitos em pacientes menores de 18 anos é contra-indicada.
Uso em idosos
Os pacientes idosos não precisam de ajuste de dose.
Interações medicamentosas
Deve-se ter em mente que Ronocyte aumenta os efeitos da levodopa.
A citicolina não deve ser usada com terapia concomitante com medicamentos contendo meclofenoxato.
Permitiu o uso simultâneo de Ronocyte com drogas hemostáticas, anti-hipertensivos intracranianos e fluidos de perfusão.
Análogos
Os análogos de Ronócitos são Citicolina, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocolina, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperaturas de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 5 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre Ronocyte
Não há avaliações de pacientes ou especialistas sobre Ronocyte.
Preço do Ronocyte em farmácias
O preço do Ronocyte 1000 mg / 4 ml e 500 mg / 4 ml não foi estabelecido devido à falta do medicamento na rede de farmácias.
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
