Ranitidina
Ranitidina: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Interações medicamentosas
- 10. Análogos
- 11. Termos e condições de armazenamento
- 12. Condições de dispensa em farmácias
- 13. Comentários
- 14. Preço em farmácias
Nome latino: Ranitidina
Código ATX: A02BA02
Ingrediente ativo: ranitidina (ranitidina)
Produtor: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rússia), Severnaya Zvezda CJSC (Rússia), Ozon LLC (Rússia), AVEXIMA OJSC (Rússia), Sopharma (Bulgária), Hemofarm (Sérvia), Shreya Life Sciences (Índia), Panacea Biotec (Índia), JAKA-80 (Macedônia), FC "Health" (Ucrânia), Mapichem (Suíça) e outros
Descrição e atualização da foto: 2019-08-14
A ranitidina é um medicamento anti-úlcera que os blocos de H 2 histamina receptores.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: redondos, biconvexos, laranja claro (em blisters de 10 comprimidos, 2 blisters em uma caixa de papelão).
Ingrediente ativo: ranitidina (na forma de cloridrato) - 150 ou 300 mg em 1 comprimido.
Componentes auxiliares: Kollidon VA-64, amido de milho, dióxido de silício coloidal, propilenoglicol, polietilenoglicol 6000, lauril sulfato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, etilcelulose, celulose microcristalina, dióxido de titânio, corante amarelo-sol.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
A ranitidina é um bloqueador dos receptores H 2 da histamina das células parietais que constituem a mucosa gástrica. Suprime a produção basal e estimulada de ácido clorídrico causada por estresse alimentar, irritação de barorreceptores e os efeitos característicos de estimulantes biogênicos (pentagastrina, gastrina, histamina) e hormônios. A ranitidina ajuda a reduzir o volume do suco gástrico e a concentração de ácido clorídrico nele e aumenta o pH do conteúdo do estômago. Isso explica a diminuição da atividade da pepsina durante o tratamento com drogas. A duração de sua ação após dose única é de cerca de 12 horas.
Farmacocinética
Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade da ranitidina é de aproximadamente 50%. A substância liga-se às proteínas plasmáticas em não mais de 15% e participa parcialmente dos processos metabólicos que ocorrem no fígado. Seu conteúdo plasmático máximo é atingido 2 horas após a ingestão dos comprimidos. A meia-vida da ranitidina é de 2–3 horas. Aproximadamente 30% da dose ingerida do medicamento é excretada inalterada pelos rins, uma pequena quantidade de ranitidina pelo intestino. A substância atravessa a barreira placentária e é determinada no leite materno.
Indicações de uso
- Exacerbação de úlcera gástrica e 12 úlcera duodenal (tratamento e prevenção);
- Síndrome de Zollinger-Ellison;
- Esofagite erosiva e esofagite de refluxo;
- Úlcera de estômago e úlcera duodenal 12, desenvolvida como resultado do uso de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs);
- Úlceras pós-operatórias e de estresse do trato gastrointestinal superior (tratamento e prevenção);
- Prevenção da síndrome de Mendelssohn (aspiração de suco gástrico) durante operações com anestesia geral;
- Prevenção de sangramento recorrente do trato gastrointestinal superior.
Contra-indicações
Absoluto:
- Crianças menores de 12 anos;
- Período de gravidez e lactação;
- Hipersensibilidade individual aos componentes da Ranitidina.
Relativo:
- Cirrose hepática com história de encefalopatia portossistêmica;
- Insuficiência hepática e / ou renal;
- Porfiria aguda, incluindo uma história de.
Instruções para o uso de Ranitidina: método e dosagem
Os comprimidos de ranitidina devem ser tomados por via oral: engula inteiros e beba bastante líquido. A ingestão de alimentos não afeta a eficácia do medicamento.
Dosagens recomendadas para adultos e crianças maiores de 12 anos, dependendo das indicações:
- Úlcera péptica e 12 úlcera duodenal: tratamento das exacerbações - 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite, em alguns casos é possível aumentar a dose para 300 mg 2 vezes ao dia, o curso do tratamento é de 4 a 8 semanas; prevenção de exacerbações - 150 mg 1 vez por dia à noite, pacientes fumantes - 300 mg à noite;
- Úlcera péptica devido ao uso de AINEs: tratamento - 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite por 8-12 semanas; prevenção - 150 mg de manhã e à noite;
- Úlceras pós-operatórias e de estresse: 150 mg 2 vezes ao dia por 4-8 semanas;
- Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg 3 vezes ao dia, se necessário, aumentar a dose;
- Esofagite de refluxo erosiva: 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite, em alguns casos o médico pode aumentar a dose para 150 mg 4 vezes ao dia, a duração do tratamento é de 8-12 semanas. Se necessário, a terapia preventiva de longo prazo é prescrita com 150 mg 2 vezes ao dia;
- Prevenção de sangramento recorrente do trato gastrointestinal superior: 150 mg 2 vezes ao dia;
- Prevenção da síndrome de Mendelssohn: 150 mg na noite antes da cirurgia, a seguir 150 mg 2 horas antes da anestesia.
Na insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml / minuto), a dose diária não deve exceder 150 mg.
Pacientes com disfunção hepática concomitante também podem precisar reduzir a dose diária.
Efeitos colaterais
- Reações alérgicas: broncoespasmo, erupção cutânea, urticária, choque anafilático, edema de Quincke, eritema multiforme;
- Do lado do sistema cardiovascular: bloqueio atrioventricular, bradicardia, diminuição da pressão arterial, arritmia;
- Do sistema músculo-esquelético: mialgia, artralgia;
- Do sistema nervoso: dor de cabeça, sonolência, tontura, fadiga; raramente - zumbido, movimentos involuntários, irritabilidade, confusão, alucinações (mais freqüentemente em idosos e pacientes gravemente enfermos);
- Do lado da hematopoiese: hipo e aplasia da medula óssea, agranulocitose, anemia hemolítica imunológica, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia;
- Do sistema digestivo: boca seca, dor abdominal, diarréia / prisão de ventre, náuseas e / ou vômitos; raramente - pancreatite aguda, hepatite colestática, hepatocelular ou mista;
- Do sistema endócrino: amenorréia, ginecomastia, diminuição da libido, hiperprolactinemia, impotência;
- Dos sentidos: paresia de acomodação, percepção visual turva;
- Outros: hipercreatininemia, alopecia.
Overdose
Em caso de sobredosagem de Ranitidina, podem ocorrer os seguintes sintomas: arritmias ventriculares, bradicardia, ataques convulsivos. Nesse caso, recomenda-se terapia sintomática, além de lavagem gástrica e / ou indução de vômito. Quando ocorrem convulsões, o diazepam é administrado por via intravenosa. Para bradicardia, é prescrita atropina e, para arritmias ventriculares, lidocaína. A hemodiálise é considerada um procedimento eficaz para a remoção da ranitidina.
Instruções Especiais
Como a Ranitidina pode mascarar os sintomas característicos do carcinoma gástrico, a presença de oncologia deve ser excluída antes de sua consulta.
Durante o período de terapia, recomenda-se evitar o consumo de bebidas, alimentos e medicamentos que possam irritar a mucosa gástrica, bem como dirigir automóveis e realizar trabalhos potencialmente perigosos que requeiram rapidez das reações psicofísicas e maior atenção.
Em pacientes debilitados com uso prolongado da droga em condições de estresse, são possíveis lesões gástricas bacterianas, seguidas de disseminação da infecção.
Como todos os H 2 -histaminobloqueadores, a Ranitidina não deve ser cancelada abruptamente (existe o risco de síndrome de "rebote").
Se necessário, o uso simultâneo de bloqueadores dos receptores H 2 da histamina deve ser administrado 2 horas após a administração de cetoconazol / itraconazol, caso contrário, é possível uma diminuição significativa em sua absorção.
De acordo com as instruções, a ranitidina pode aumentar a atividade da transpeptidase do glutamato.
Existem algumas evidências de que a droga pode causar ataques agudos de porfiria.
Bloqueadores de histamina H 2 receptores pode neutralizar o efeito da histamina e pentagastrina na função de formação de ácido do estômago, por isso, não é recomendado para usá-los no prazo de 24 horas antes do teste.
Durante o tratamento com Ranitidina, é possível obter uma reação falso positiva ao realizar um teste para a presença de proteínas na urina.
Como os bloqueadores do receptor H 2 da histamina podem suprimir a reação cutânea à histamina, eles devem ser descontinuados antes da realização de testes cutâneos de diagnóstico para detectar uma reação alérgica cutânea imediata.
Interações medicamentosas
Deve-se ter em mente que a ranitidina:
- Inibe o metabolismo no fígado de anticoagulantes indiretos, antagonistas do cálcio, aminofenazona, glipizida, diazepam, lidocaína, metronidazol, propranolol, fenazona, teofilina, hexobarbital, buformina, aminofilina, fenitoína;
- Aumenta a concentração sérica e a meia-vida do metoprolol;
- Reduz a absorção de cetoconazol e itraconazol.
Fumar reduz a eficácia da ranitidina.
Com o uso simultâneo de medicamentos que têm efeito depressor na medula óssea, aumenta o risco de desenvolver neutropenia.
Os antiácidos e altas doses de sucralfato podem retardar a absorção da ranitidina, portanto, devem ser observados intervalos de pelo menos 2 horas entre as doses.
Análogos
Os análogos da Ranitidina são: Ranitidina Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidina-LekT, Zantak, Ranitidina-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidina-Ferein, Ulran.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local seco, fora do alcance das crianças, a uma temperatura de 15-30 ° C.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Avaliações de ranitidina
O medicamento permite um curto período de tempo para interromper a síndrome dolorosa na região epigástrica com lesões ulcerativas do trato gastrointestinal e gastropatia, que se deve à diminuição da acidez do suco gástrico. Prevalecem principalmente as revisões positivas sobre a Ranitidina, por ser bem tolerada e não causar reações adversas quando utilizada em doses terapêuticas. Muitos pacientes observam vantagens do remédio como baixo custo e eliminação rápida de um ataque de azia.
Os comprimidos de ranitidina podem ser usados em caso de emergência, quando a dieta não é seguida, o que leva a exacerbações de gastrite ou úlcera péptica. Alguns pacientes reclamam que é estritamente proibido tomar o medicamento durante a gravidez e a lactação.
O preço da ranitidina nas farmácias
O preço aproximado da Ranitidina com uma dosagem de 150 mg é de 35-60 rublos (o pacote inclui 30 comprimidos), 13-20 rublos (o pacote inclui 20 comprimidos) ou 50-70 rublos (o pacote inclui 60 comprimidos), dependendo do fabricante. Um medicamento com uma dosagem de 300 mg custará cerca de 29-42 rublos (a embalagem contém 20 comprimidos).
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
