Ranitidina - Instruções Para O Uso De Comprimidos, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Ranitidina

Ranitidina: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Interações medicamentosas
10. 10. Análogos
11. 11. Termos e condições de armazenamento
12. 12. Condições de dispensa em farmácias
13. 13. Comentários
14. 14. Preço em farmácias

Nome latino: Ranitidina

Código ATX: A02BA02

Ingrediente ativo: ranitidina (ranitidina)

Produtor: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rússia), Severnaya Zvezda CJSC (Rússia), Ozon LLC (Rússia), AVEXIMA OJSC (Rússia), Sopharma (Bulgária), Hemofarm (Sérvia), Shreya Life Sciences (Índia), Panacea Biotec (Índia), JAKA-80 (Macedônia), FC "Health" (Ucrânia), Mapichem (Suíça) e outros

Descrição e atualização da foto: 2019-08-14

A ranitidina é um medicamento anti-úlcera que os blocos de H ₂ histamina receptores.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: redondos, biconvexos, laranja claro (em blisters de 10 comprimidos, 2 blisters em uma caixa de papelão).

Ingrediente ativo: ranitidina (na forma de cloridrato) - 150 ou 300 mg em 1 comprimido.

Componentes auxiliares: Kollidon VA-64, amido de milho, dióxido de silício coloidal, propilenoglicol, polietilenoglicol 6000, lauril sulfato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, etilcelulose, celulose microcristalina, dióxido de titânio, corante amarelo-sol.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A ranitidina é um bloqueador dos receptores H ₂ da histamina das células parietais que constituem a mucosa gástrica. Suprime a produção basal e estimulada de ácido clorídrico causada por estresse alimentar, irritação de barorreceptores e os efeitos característicos de estimulantes biogênicos (pentagastrina, gastrina, histamina) e hormônios. A ranitidina ajuda a reduzir o volume do suco gástrico e a concentração de ácido clorídrico nele e aumenta o pH do conteúdo do estômago. Isso explica a diminuição da atividade da pepsina durante o tratamento com drogas. A duração de sua ação após dose única é de cerca de 12 horas.

Farmacocinética

Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade da ranitidina é de aproximadamente 50%. A substância liga-se às proteínas plasmáticas em não mais de 15% e participa parcialmente dos processos metabólicos que ocorrem no fígado. Seu conteúdo plasmático máximo é atingido 2 horas após a ingestão dos comprimidos. A meia-vida da ranitidina é de 2–3 horas. Aproximadamente 30% da dose ingerida do medicamento é excretada inalterada pelos rins, uma pequena quantidade de ranitidina pelo intestino. A substância atravessa a barreira placentária e é determinada no leite materno.

Indicações de uso

• Exacerbação de úlcera gástrica e 12 úlcera duodenal (tratamento e prevenção);
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• Esofagite erosiva e esofagite de refluxo;
• Úlcera de estômago e úlcera duodenal 12, desenvolvida como resultado do uso de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs);
• Úlceras pós-operatórias e de estresse do trato gastrointestinal superior (tratamento e prevenção);
• Prevenção da síndrome de Mendelssohn (aspiração de suco gástrico) durante operações com anestesia geral;
• Prevenção de sangramento recorrente do trato gastrointestinal superior.

Contra-indicações

Absoluto:

• Crianças menores de 12 anos;
• Período de gravidez e lactação;
• Hipersensibilidade individual aos componentes da Ranitidina.

Relativo:

• Cirrose hepática com história de encefalopatia portossistêmica;
• Insuficiência hepática e / ou renal;
• Porfiria aguda, incluindo uma história de.

Instruções para o uso de Ranitidina: método e dosagem

Os comprimidos de ranitidina devem ser tomados por via oral: engula inteiros e beba bastante líquido. A ingestão de alimentos não afeta a eficácia do medicamento.

Dosagens recomendadas para adultos e crianças maiores de 12 anos, dependendo das indicações:

• Úlcera péptica e 12 úlcera duodenal: tratamento das exacerbações - 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite, em alguns casos é possível aumentar a dose para 300 mg 2 vezes ao dia, o curso do tratamento é de 4 a 8 semanas; prevenção de exacerbações - 150 mg 1 vez por dia à noite, pacientes fumantes - 300 mg à noite;
• Úlcera péptica devido ao uso de AINEs: tratamento - 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite por 8-12 semanas; prevenção - 150 mg de manhã e à noite;
• Úlceras pós-operatórias e de estresse: 150 mg 2 vezes ao dia por 4-8 semanas;
• Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg 3 vezes ao dia, se necessário, aumentar a dose;
• Esofagite de refluxo erosiva: 150 mg de manhã e à noite ou 300 mg à noite, em alguns casos o médico pode aumentar a dose para 150 mg 4 vezes ao dia, a duração do tratamento é de 8-12 semanas. Se necessário, a terapia preventiva de longo prazo é prescrita com 150 mg 2 vezes ao dia;
• Prevenção de sangramento recorrente do trato gastrointestinal superior: 150 mg 2 vezes ao dia;
• Prevenção da síndrome de Mendelssohn: 150 mg na noite antes da cirurgia, a seguir 150 mg 2 horas antes da anestesia.

Na insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml / minuto), a dose diária não deve exceder 150 mg.

Pacientes com disfunção hepática concomitante também podem precisar reduzir a dose diária.

Efeitos colaterais

• Reações alérgicas: broncoespasmo, erupção cutânea, urticária, choque anafilático, edema de Quincke, eritema multiforme;
• Do lado do sistema cardiovascular: bloqueio atrioventricular, bradicardia, diminuição da pressão arterial, arritmia;
• Do sistema músculo-esquelético: mialgia, artralgia;
• Do sistema nervoso: dor de cabeça, sonolência, tontura, fadiga; raramente - zumbido, movimentos involuntários, irritabilidade, confusão, alucinações (mais freqüentemente em idosos e pacientes gravemente enfermos);
• Do lado da hematopoiese: hipo e aplasia da medula óssea, agranulocitose, anemia hemolítica imunológica, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia;
• Do sistema digestivo: boca seca, dor abdominal, diarréia / prisão de ventre, náuseas e / ou vômitos; raramente - pancreatite aguda, hepatite colestática, hepatocelular ou mista;
• Do sistema endócrino: amenorréia, ginecomastia, diminuição da libido, hiperprolactinemia, impotência;
• Dos sentidos: paresia de acomodação, percepção visual turva;
• Outros: hipercreatininemia, alopecia.

Overdose

Em caso de sobredosagem de Ranitidina, podem ocorrer os seguintes sintomas: arritmias ventriculares, bradicardia, ataques convulsivos. Nesse caso, recomenda-se terapia sintomática, além de lavagem gástrica e / ou indução de vômito. Quando ocorrem convulsões, o diazepam é administrado por via intravenosa. Para bradicardia, é prescrita atropina e, para arritmias ventriculares, lidocaína. A hemodiálise é considerada um procedimento eficaz para a remoção da ranitidina.

Instruções Especiais

Como a Ranitidina pode mascarar os sintomas característicos do carcinoma gástrico, a presença de oncologia deve ser excluída antes de sua consulta.

Durante o período de terapia, recomenda-se evitar o consumo de bebidas, alimentos e medicamentos que possam irritar a mucosa gástrica, bem como dirigir automóveis e realizar trabalhos potencialmente perigosos que requeiram rapidez das reações psicofísicas e maior atenção.

Em pacientes debilitados com uso prolongado da droga em condições de estresse, são possíveis lesões gástricas bacterianas, seguidas de disseminação da infecção.

Como todos os H ₂ -histaminobloqueadores, a Ranitidina não deve ser cancelada abruptamente (existe o risco de síndrome de "rebote").

Se necessário, o uso simultâneo de bloqueadores dos receptores H ₂ da histamina deve ser administrado 2 horas após a administração de cetoconazol / itraconazol, caso contrário, é possível uma diminuição significativa em sua absorção.

De acordo com as instruções, a ranitidina pode aumentar a atividade da transpeptidase do glutamato.

Existem algumas evidências de que a droga pode causar ataques agudos de porfiria.

Bloqueadores de histamina H ₂ receptores pode neutralizar o efeito da histamina e pentagastrina na função de formação de ácido do estômago, por isso, não é recomendado para usá-los no prazo de 24 horas antes do teste.

Durante o tratamento com Ranitidina, é possível obter uma reação falso positiva ao realizar um teste para a presença de proteínas na urina.

Como os bloqueadores do receptor H _{2 da} histamina podem suprimir a reação cutânea à histamina, eles devem ser descontinuados antes da realização de testes cutâneos de diagnóstico para detectar uma reação alérgica cutânea imediata.

Interações medicamentosas

Deve-se ter em mente que a ranitidina:

• Inibe o metabolismo no fígado de anticoagulantes indiretos, antagonistas do cálcio, aminofenazona, glipizida, diazepam, lidocaína, metronidazol, propranolol, fenazona, teofilina, hexobarbital, buformina, aminofilina, fenitoína;
• Aumenta a concentração sérica e a meia-vida do metoprolol;
• Reduz a absorção de cetoconazol e itraconazol.

Fumar reduz a eficácia da ranitidina.

Com o uso simultâneo de medicamentos que têm efeito depressor na medula óssea, aumenta o risco de desenvolver neutropenia.

Os antiácidos e altas doses de sucralfato podem retardar a absorção da ranitidina, portanto, devem ser observados intervalos de pelo menos 2 horas entre as doses.

Análogos

Os análogos da Ranitidina são: Ranitidina Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidina-LekT, Zantak, Ranitidina-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidina-Ferein, Ulran.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco, fora do alcance das crianças, a uma temperatura de 15-30 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

Avaliações de ranitidina

O medicamento permite um curto período de tempo para interromper a síndrome dolorosa na região epigástrica com lesões ulcerativas do trato gastrointestinal e gastropatia, que se deve à diminuição da acidez do suco gástrico. Prevalecem principalmente as revisões positivas sobre a Ranitidina, por ser bem tolerada e não causar reações adversas quando utilizada em doses terapêuticas. Muitos pacientes observam vantagens do remédio como baixo custo e eliminação rápida de um ataque de azia.

Os comprimidos de ranitidina podem ser usados em caso de emergência, quando a dieta não é seguida, o que leva a exacerbações de gastrite ou úlcera péptica. Alguns pacientes reclamam que é estritamente proibido tomar o medicamento durante a gravidez e a lactação.

O preço da ranitidina nas farmácias

O preço aproximado da Ranitidina com uma dosagem de 150 mg é de 35-60 rublos (o pacote inclui 30 comprimidos), 13-20 rublos (o pacote inclui 20 comprimidos) ou 50-70 rublos (o pacote inclui 60 comprimidos), dependendo do fabricante. Um medicamento com uma dosagem de 300 mg custará cerca de 29-42 rublos (a embalagem contém 20 comprimidos).

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!