Sulfato De Ferro, 59Fe - Instruções De Uso, Composição, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Sulfato de ferro, 59Fe

Sulfato de ferro, 59Fe: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Interações medicamentosas
12. 12. Análogos
13. 13. Termos e condições de armazenamento
14. 14. Condições de dispensa em farmácias
15. 15. Comentários
16. 16. Preço em farmácias

Nome latino: sulfato férrico, 59Fe

Código ATX: V09XX

Ingrediente ativo: Ferro-59

Fabricante: MEDRADIOPREPARAT PLANT (Rússia)

Descrição e foto atualizadas: 2017-11-14

O sulfato de ferro, 59Fe é um produto de diagnóstico radiofarmacêutico.

Forma de liberação e composição

O sulfato de ferro, 59Fe está disponível na forma de cápsulas: sólido gelatinoso, tamanho 1; corpo - branco, tampa - laranja; as cápsulas contêm pó branco (10 ou 15 unidades em frascos hermeticamente fechados, 1 frasco em uma embalagem de transporte para substâncias radioativas).

Composição de sulfato de ferro, 59Fe (1 cápsula):

• substância ativa: ferro-59 - 30 kBq;
• componente auxiliar: dextrose - 300 mg;
• concha: dióxido de titânio - 2,5%; corante carmesim - 1,36%; óxido de ferro (III) - 0,85%; gelatina - até 100%.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O Ferro-59 após administração oral com o estômago vazio se dissolve no estômago.

O princípio de ação do fármaco baseia-se na distribuição do ferro com o fluxo sanguíneo e seu acúmulo seletivo, principalmente nas células dos tecidos tumorais.

Farmacocinética

Após 3 horas, a principal quantidade de ferro radioativo encontra-se no trato gastrointestinal (da quantidade administrada: intestino grosso - 19%, intestino delgado - 33%, estômago - 36%).

A radioatividade causada pela substância ativa no sangue e rins após 3 horas é ligeiramente mais elevada do que a de fundo, no baço, medula óssea e tecido muscular está dentro dos limites normais. 5 horas depois de tomar o medicamento, a radioatividade no intestino delgado e no estômago diminui para 12% e 14%, respectivamente, no intestino grosso aumenta para 33%. Após 24–48 horas, 95% da dose administrada é excretada do corpo.

O nível de acúmulo de ferro-59 no tumor varia de 0,7% a 0,9%, permanecendo inalterado por 48 horas.

Indicações de uso

O sulfato de ferro, 59Fe é recomendado para uso como método de triagem para detecção de patologias mamárias.

Contra-indicações

• violações do ato de engolir;
• gravidez e período de amamentação;
• idade até 18 anos;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Instruções de uso de sulfato de ferro, 59Fe: método e dosagem

O medicamento é tomado por via oral.

24 horas antes do exame, o paciente deve tomar 1 cápsula com uma atividade de 30 kBq com o estômago vazio. A medição da radiação de ferro-59 é realizada em um espectrômetro gama de cintilação de dois canais simultaneamente de ambas as glândulas mamárias. O procedimento deve ser realizado 2 vezes: antes da administração do medicamento (fundo próprio) e 24–36 horas após a administração.

A duração da medição varia de 5 a 10 minutos.

O nível de acúmulo de ferro-59 em cada uma das glândulas mamárias (sem os dados de fundo) é registrado nos espectrogramas. Se o acúmulo de RFP em uma das glândulas mamárias exceder 1,4 vezes ou mais em comparação com a contralateral, os resultados do estudo são reconhecidos como positivos.

As cargas de radiação nos tecidos e órgãos do paciente são diferentes e são avaliadas pelo médico.

Efeitos colaterais

Ao usar o medicamento para diagnóstico, o desenvolvimento de quaisquer reações adversas não foi registrado.

Overdose

Devido ao monitoramento cuidadoso da atividade injetável realizado em um hospital especializado, uma overdose do medicamento é improvável.

Instruções Especiais

O trabalho com o medicamento deve ser realizado de acordo com os seguintes requisitos:

• “Regras Sanitárias Básicas para Garantia da Segurança Radiológica” (OSPORB - 99);
• "Requisitos higiênicos para garantir a segurança contra radiação durante o diagnóstico de radionuclídeos usando radiofármacos" (MU 2.6.1. 1892-04);
• "Padrões de segurança contra radiação" (NRB-99).

Aplicação durante a gravidez e lactação

O período de gravidez e lactação é contra-indicação ao uso de sulfato de ferro, 59Fe.

Uso infantil

Para pacientes pediátricos (menores de 18 anos), o medicamento não é prescrito.

Interações medicamentosas

Nas dosagens utilizadas, não foi observada interação com outras drogas.

Análogos

O análogo de grupo do sulfato de ferro, 59Fe é Ureacaps, 14C.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local fresco ao abrigo da luz e umidade, observando o OSPORB-99. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 30 dias.

Condições de dispensa em farmácias

Liberado para hospitais.

Revisões de sulfato de ferro, 59Fe

Não há avaliações para Sulfato de ferro, 59Fe. O medicamento é destinado ao uso em condições estacionárias para fins de diagnóstico.

Preço do sulfato de ferro, 59Fe nas farmácias

O preço do sulfato de ferro, 59Fe e seu análogo de grupo é desconhecido, uma vez que os preparados não se encontram à venda em farmácias.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!