Meloxicam DS - Instruções De Uso, Injeções, Avaliações, Preço, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Meloxicam DS

Meloxicam DS: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Meloxicam DS

Código ATX: M01AC06

Ingrediente ativo: meloxicam (Meloxicam)

Produtores: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnã); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (China)

Descrição e atualização da foto: 2020-08-19

Preços nas farmácias: a partir de 60 rublos.

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O Meloxicam DS é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) com ação analgésica e antipirética.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem de Meloxicam DS:

• comprimidos: amarelo claro; dosagem 7,5 mg - redondo, de um lado com linha côncava e gravação "7,5" em cada lado da linha, do outro lado - gravado "^"; dosagem 15 mg - hexagonal, de um lado convexo, gravado "15", do outro lado - com uma linha côncava (10 pcs. em um blister, em uma caixa de papelão 1 ou 2 blisters; 20, 30 ou 50 pcs. em garrafa de plástico com tampa de polietileno; em caixa de papelão 1 garrafa);
• solução para administração intramuscular (i / m): líquido transparente, amarelo com uma tonalidade verde (1,5 ml em uma ampola de vidro, 3 ampolas em um palete de plástico com contorno, 1 palete em uma caixa de papelão).

Cada embalagem também contém instruções para o uso de Meloxicam DS.

1 comprimido contém:

• substância ativa: meloxicam - 7,5 ou 15 mg;
• componentes adicionais: amido de milho, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, crospovidona.

15 ml de solução (1 ampola) contém:

• substância ativa: meloxicam - 15 mg;
• componentes adicionais: poloxamer 188, etanol, glicina, hidróxido de sódio, cloreto de sódio, meglumina, água para injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O Meloxicam DS é um AINE, cujo efeito antiinflamatório se deve ao bloqueio seletivo da atividade da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2), responsável pela biossíntese das prostaglandinas (Pg) na área do processo inflamatório. Ao mesmo tempo, a droga tem pouco efeito sobre a ciclooxigenase-1 (COX-1), que desempenha um papel importante na produção de Pg, que participa da regulação do fluxo sanguíneo nos rins e protege a membrana mucosa do trato gastrointestinal (TGI).

Farmacocinética

A biodisponibilidade relativa do meloxicam quando administrado por via intramuscular é de quase 100%. Após uma injeção i / m na dose de 5 mg, a concentração máxima (C _max) de meloxicam no plasma sanguíneo é atingida em cerca de 60 minutos e é igual a 1,62 μg / ml.

Após administração oral, a substância ativa é ativamente absorvida pelo trato gastrointestinal, o que é confirmado pela sua elevada biodisponibilidade absoluta - 90%. Como resultado de uma única administração oral de meloxicam, sua _Cmax no plasma é atingida em 5–6 horas. A administração simultânea de Meloxicam DS com alimentos e antiácidos inorgânicos não afeta sua absorção.

Quando tomado por via oral e intravenosa, o meloxicam em doses de 7,5–15 mg, os níveis plasmáticos são proporcionais às doses. No contexto de uma admissão no curso, o estado de equilíbrio da farmacocinética é registrado em 3-5 dias. Após a administração oral do medicamento 1 vez / dia na dose de 7,5 mg, o intervalo de diferenças entre sua concentração mínima (C _min) e C _max é 0,4-1 μg / ml, e após a administração na dose de 15 mg - 0,8-2 μg / ml (respectivamente, os valores Cmin e Cmax são indicados no estado de equilíbrio da farmacocinética), no entanto, valores fora desse intervalo também foram anotados. No período de farmacocinética de estado estacionário, C _{max do} meloxicam é observada no plasma 5–6 horas após a administração oral.

Quando o fármaco é usado por mais de 1 ano, suas concentrações são semelhantes às observadas após atingir as concentrações no estado estacionário (_Css).

O meloxicam liga-se às proteínas plasmáticas (principalmente albumina) em 99%. Supera barreiras histohematogênicas, inclusive detectadas no líquido sinovial, no qual seu conteúdo é de aproximadamente 50% do nível plasmático. O volume de distribuição (V _d) é baixo, com administração intramuscular é de aproximadamente 11 litros, com doses múltiplas orais (em doses de 7,5–15 mg) - aproximadamente 16 litros, com um coeficiente de variação de 30–40% e 11–32%, respectivamente.

O meloxicam é quase completamente biotransformado no fígado, resultando na formação de 4 derivados farmacologicamente inativos. O principal metabólito (60% da dose administrada) é o 5'-carboximeloxicam, formado pela oxidação do metabólito intermediário de 5'-hidroximetilmeloxicam, que também é excretado, mas em menor quantidade (9% da dose administrada). No processo de estudos in vitro, foi demonstrado que um papel importante nesta transformação metabólica é desempenhado pela isoenzima CYP2C9, bem como um papel menos significativo pela isoenzima CYP3A4. Pela formação de outros dois metabólitos, que perfazem 16 e 4% da dose utilizada do fármaco, é responsável pela enzima peroxidase, cuja atividade, presumivelmente, varia individualmente.

A droga é excretada principalmente na forma de metabólitos igualmente pelos intestinos e rins. Na forma inalterada, não mais do que 5% da dose diária é excretada nas fezes; na urina, a droga na forma inalterada é detectada apenas em pequenas quantidades. Quando administrado por via intramuscular, a meia-vida média de eliminação (T _1/2) é de 20 horas e a depuração plasmática é de 8 ml / min. Quando administrado por via oral, o T _1/2 é de 13-25 horas e a depuração plasmática após um único uso é de aproximadamente 7-12 ml / min.

Indicações de uso

O Meloxicam DS é recomendado para o tratamento sintomático das seguintes doenças:

• artrite reumatoide;
• osteoartrite, para comprimidos - incluindo lesões articulares degenerativas, artrose, incluindo com um componente de dor;
• espondilite anquilosante (espondilite anquilosante).

O uso do medicamento permite reduzir o processo inflamatório e a síndrome da dor no momento da aplicação, e não interfere na progressão da doença de base.

Contra-indicações

Absoluto:

• insuficiência cardíaca descompensada, para comprimidos - grave;
• o período após a operação de cirurgia de revascularização do miocárdio;
• cerebrovascular ou outro sangramento - para solução;
• sangramento gastrointestinal ativo, uma doença diagnosticada do sistema de coagulação do sangue, sangramento cerebrovascular recente - para comprimidos;
• período de exacerbação de doenças inflamatórias do intestino, incluindo doença de Crohn e colite ulcerosa;
• defeitos erosivos e ulcerativos da mucosa gástrica e úlcera duodenal, para comprimidos - na fase aguda ou de transferência recente, incluindo perfuração de estômago e duodeno 12;
• insuficiência renal grave em pacientes que não recebem tratamento de diálise com depuração de creatinina (CC) <30 ml / min; doença renal progressiva, incluindo hipercalemia comprovada;
• doença hepática ativa ou insuficiência hepática grave;
• combinação parcial ou completa de asma brônquica, rinossinusite poliposa recorrente e intolerância ao ácido acetilsalicílico e quaisquer outros AINEs, incluindo inibidores de COX-2 (incluindo indicações na história);
• má absorção de glicose-galactose ou deficiência de lactase, rara intolerância hereditária à galactose - para comprimidos;
• idade até 18 anos - para solução e até 12 anos - para comprimidos;
• gravidez e período de amamentação;
• hipersensibilidade a qualquer componente do Meloxicam DS.

Parente (recomenda-se usar o medicamento com cautela):

• doença isquêmica do coração (CHD), insuficiência cardíaca crônica (CHF);
• doenças cerebrovasculares;
• lesões arteriais periféricas;
• presença de infecção por Helicobacter pylori; história de indícios de desenvolvimento de lesões ulcerativas do trato gastrointestinal, além de comprimidos - história de doença hepática;
• diabetes;
• dislipidemia / hiperlipidemia;
• insuficiência renal moderada (CC 30-60 ml / min);
• doenças somáticas graves;
• idade avançada;
• consumo frequente de álcool, tabagismo;
• tratamento de longo prazo com AINEs;
• terapia de combinação com os seguintes medicamentos: agentes antiplaquetários (clopidogrel, ácido acetilsalicílico), glicocorticosteróides orais (GCS) (prednisolona), anticoagulantes (varfarina), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS) (sertralina, paroxetina, citaloprametina.

A fim de reduzir o risco de reações adversas do trato gastrointestinal, é necessário usar Meloxicam DS na dose eficaz mais baixa durante o curso mais curto possível.

Meloxicam DSV, instruções de uso: método e dosagem

Solução para administração i / m

A solução de Meloxicam DS deve ser injetada profundamente no / m, a administração intravenosa não deve ser realizada.

O medicamento é administrado 1 vez / dia a 7,5 mg (½ ampola) ou 15 mg (1 ampola), selecionando a dose levando em consideração a gravidade da inflamação e a intensidade da síndrome dolorosa. A dose diária máxima não deve exceder 15 mg.

O uso parenteral do Meloxicam DS na forma de solução para administração intravenosa é indicado apenas durante os primeiros 2-3 dias de tratamento, no futuro o paciente deve ser transferido para a forma oral (comprimidos).

Ao usar várias formas de dosagem de meloxicam, sua dose diária total não deve exceder 15 mg.

Pílulas

Os comprimidos de Meloxicam DS são tomados por via oral com as refeições 1 vez / dia com uma quantidade suficiente de líquido.

Doses diárias recomendadas:

• osteoartrite: 7,5 mg cada, se o efeito terapêutico for insuficiente, a dose pode ser aumentada para 15 mg;
• artrite reumatoide; espondilite anquilosante: 15 mg cada, dependendo do efeito observado, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg.

A dose máxima diária é de 15 mg. Em adolescentes de 12 a 18 anos, a dose máxima é fixada em 0,25 mg / kg / dia, mas não superior a 15 mg / dia.

Efeitos colaterais

O uso de Meloxicam DS pode causar o desenvolvimento dos seguintes efeitos colaterais por parte dos sistemas e órgãos:

• sistema imunológico: infrequentemente (para comprimidos) - outras reações de hipersensibilidade de tipo imediato; com frequência desconhecida - reações anafilactóides / anafiláticas, para comprimidos - choque anafilático;
• sangue e sistema linfático: infrequentemente - anemia; raramente - uma mudança no número de células sanguíneas, incluindo uma mudança na fórmula dos leucócitos; leucopenia, trombocitopenia; extremamente raro (para comprimidos) - agranulocitose;
• sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - sonolência, vertigem;
• transtornos mentais: frequentemente - mudanças de humor; raramente - labilidade emocional; com uma frequência desconhecida - desorientação, confusão;
• Trato gastrointestinal: muitas vezes - dispepsia, dor abdominal, náusea, vômito, diarreia; infrequentemente - flatulência, constipação, arrotos, estomatite, gastrite, sangramento do trato gastrointestinal (incluindo oculto); raramente - colite, esofagite, úlceras gastroduodenais; extremamente raro - perfuração do trato digestivo;
• fígado e vias biliares: infrequentemente - aumento transitório da atividade das transaminases hepáticas ou conteúdo de bilirrubina (se essas alterações forem significativas ou não enfraquecerem com o tempo, é necessário interromper o tratamento com Meloxicam DS); extremamente raro - hepatite;
• sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: raramente - asma brônquica (na presença de alergia a outros AINEs ou ácido acetilsalicílico), broncoespasmo;
• pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - erupção cutânea, comichão, angioedema; raramente - urticária, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson; extremamente raramente - eritema multiforme, dermatite bolhosa (a ocorrência de tais reações é notada principalmente durante o primeiro mês do curso, com o desenvolvimento dos sinais iniciais de uma erupção cutânea ou alterações nas membranas mucosas, deve consultar um médico); com uma frequência não especificada - fotossensibilidade;
• sistema cardiovascular: infrequentemente - fluxo de sangue para a pele do rosto, aumento da pressão arterial (PA); raramente - palpitações;
• sistema urinário: aumento dos níveis séricos de ureia no sangue e / ou hipercreatininemia; para comprimidos - distúrbios urinários, incluindo retenção urinária aguda; extremamente raro - fracasso renal agudo;
• órgãos dos sentidos: infrequentemente - vertigem; raramente - deficiência visual, incluindo visão turva, conjuntivite, zumbido;
• genitais e glândula mamária (para comprimidos): infrequentemente - ovulação tardia; com uma frequência desconhecida - infertilidade em mulheres;
• outros: frequentemente - edema, incluindo edema das extremidades inferiores;
• reações locais: frequentemente - inchaço no local da injeção; infrequentemente - dor no local da injeção.

Uma úlcera ou perfuração do trato gastrointestinal, ou sangramento gastrointestinal, que ocorreu durante a terapia com Meloxicam DS, pode ser fatal.

O uso simultâneo de Meloxicam DS e medicamentos que deprimem a medula óssea (incluindo metotrexato) pode causar citopenia. Há relatos de casos isolados de agranulocitose no tratamento combinado com meloxicam e outros agentes mielotóxicos.

Na realização da terapia medicamentosa, assim como no uso de outros AINEs, não se pode excluir a possibilidade de desenvolver glomerulonefrite, nefrite intersticial, necrose medular renal, proteinúria, hematúria e síndrome nefrótica.

Overdose

Os principais sintomas da sobredosagem de meloxicam podem incluir náuseas, vómitos, problemas de consciência, hemorragia gastrointestinal, dor epigástrica, insuficiência hepática, insuficiência renal aguda, diminuição da pressão arterial, assistolia, paragem respiratória.

O antídoto específico é desconhecido, com intoxicação estabelecida, o tratamento sintomático é realizado. No caso de administração oral do medicamento por 1 hora após o recebimento de dose excessiva, recomenda-se a lavagem gástrica e a ingestão de carvão ativado. Segundo dados da pesquisa, a colestiramina, ao se ligar ao meloxicam no trato gastrointestinal, garante sua excreção mais rápida.

Como o Meloxicam DS é caracterizado por um alto grau de alcalinização urinária com proteínas do sangue, a diurese forçada e a hemodiálise são ineficazes.

Instruções Especiais

Se houver história de lesões ulcerativas do estômago ou úlcera duodenal, bem como com terapia anticoagulante concomitante, cuidados especiais são necessários durante o período de uso do Meloxicam DS devido ao agravamento do risco de desenvolvimento de patologias gastrointestinais erosivas e ulcerativas.

Úlceras, perfurações gastrointestinais ou sangramento gastrointestinal (inclusive grave) podem ocorrer durante a terapia com AINEs a qualquer momento, independentemente da ausência ou presença de sintomas ou história de lesões gastrointestinais graves. As consequências mais graves desses efeitos colaterais são observadas principalmente em pacientes idosos.

Durante o tratamento com AINEs, foram estabelecidos casos de risco aumentado de trombose cardiovascular grave, ataques de angina, enfarte do miocárdio, com um possível resultado fatal. Essa ameaça aumenta no contexto do uso prolongado de AINEs, bem como na presença dessas doenças na história ou uma predisposição para o seu desenvolvimento.

O meloxicam DS, como outros AINEs, inibe a produção de Pg nos rins, que estão envolvidos na manutenção da perfusão renal. No caso de redução do fluxo sanguíneo renal ou redução do volume de sangue circulante, o uso do medicamento pode contribuir para a descompensação da insuficiência renal latente. Via de regra, após a descontinuação da droga, a função renal é restaurada ao seu nível original. A ameaça desta reação é agravada em idosos, em pacientes com ICC, desidratação, cirrose hepática, lesão renal ou síndrome nefrótica, após intervenções cirúrgicas graves que causam hipovolemia, bem como com terapia simultânea com diuréticos, antagonistas do receptor da angiotensina II, inibidores da ECA. Em pacientes desse grupo de risco, a atividade renal e a diurese devem ser monitoradas no início do tratamento.

Os AINEs, incluindo o Meloxicam DS, podem mascarar as manifestações de doenças infecciosas.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Devido ao facto de ao utilizar o meloxicam poderem ocorrer efeitos indesejáveis como cefaleias, sonolência e tonturas, durante o período de terapia deve-se evitar conduzir mecanismos potencialmente perigosos e complexos, incluindo veículos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O tratamento com Meloxicam DS durante a gravidez e amamentação (os AINEs são excretados no leite materno) é contra-indicado.

Uma vez que o medicamento inibe a produção de COX / Pg, ele também pode afetar a fertilidade, portanto, não é recomendado para uso em mulheres que planejam engravidar. O meloxicam pode levar a um atraso na ovulação, portanto, pacientes com capacidade reduzida de conceber ou submetidos a exames para infertilidade são contra-indicados na consulta de Meloxicam DS.

Uso infantil

O medicamento na forma de comprimidos é contra-indicado para o tratamento de crianças menores de 12 anos. As injeções de solução de Meloxicam DS são proibidas para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Com função renal prejudicada

A presença de insuficiência renal leve ou moderada não afeta significativamente a farmacocinética do medicamento. Pacientes com insuficiência renal moderada apresentam uma taxa de eliminação de meloxicam significativamente maior. Na insuficiência renal em estágio terminal, a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas piora; devido a um aumento na V _d, podem ocorrer concentrações mais elevadas de meloxicam livre.

Com insuficiência renal grave (CC <30 ml / min), pacientes não submetidos a diálise ou com doença renal progressiva, incluindo hipercalemia confirmada, a terapia medicamentosa é contra-indicada.

Para pacientes com insuficiência renal grave em tratamento de hemodiálise, o Meloxicam DS é necessário em uma dose não superior a 7,5 mg. Em pacientes com comprometimento funcional moderado dos rins (CC> 30 ml / min), quando o medicamento é administrado por via oral, não é necessário ajuste da dose; com injeções intravenosas, o meloxicam deve ser usado em uma dose não superior a 7,5 mg.

Por violações da função hepática

A presença de insuficiência hepática não leva a alterações na farmacocinética do meloxicam.

Em pacientes com doença hepática ativa ou disfunção hepática grave, o tratamento medicamentoso é contra-indicado. Com distúrbios funcionais do fígado pequenos ou moderados, não é necessária uma redução da dose do medicamento.

Uso em idosos

Os pacientes idosos são recomendados para uso de Meloxicam DS em uma dose diária inicial de 7,5 mg.

Interações medicamentosas

• outros AINEs (incluindo ácido acetilsalicílico), GCS: a ameaça de defeitos erosivos e ulcerativos e sangramento do trato gastrointestinal aumenta como resultado da ação sinérgica (supressão da produção de Pg); esta combinação não é recomendada;
• antagonistas do receptor da angiotensina II, inibidores da ECA: o efeito da diminuição da filtração glomerular aumenta, o que pode contribuir para a ocorrência de insuficiência renal aguda, especialmente em pacientes com insuficiência renal;
• SSRIs: aumenta a probabilidade de sangramento gastrointestinal;
• medicamentos antiplaquetários (clopidogrel, ácido acetilsalicílico), anticoagulantes (varfarina, ticlopidina, heparina), agentes fibrinolíticos (fibrinolisina, estreptoquinase): o risco de sangramento é agravado devido à inibição da função plaquetária; o monitoramento periódico dos indicadores de coagulação do sangue é necessário;
• anti-hipertensivos [β-bloqueadores, vasodilatadores, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA)]: a eficácia dos anti-hipertensivos é enfraquecida devido à inibição da produção de Pg, exibindo propriedades vasodilatadoras;
• diuréticos: a ameaça de retenção de água, potássio e sódio no organismo é agravada, assim como o aparecimento de insuficiência renal aguda em caso de desidratação dos pacientes; em pacientes predispostos, é possível um agravamento da hipertensão arterial ou sinais de insuficiência cardíaca; neste contexto, é necessário assegurar uma hidratação adequada e, antes do início da administração conjunta, investigar a função renal;
• ciclosporina: aumento da nefrotoxicidade dessa substância, devido ao efeito inibitório sobre a produção de Pg; é necessário monitorar o funcionamento dos rins, principalmente nos idosos;
• pemetrexedo: a ameaça de mielossupressão e o aparecimento de efeitos adversos do trato gastrointestinal são agravados; em pacientes com CC 45–79 ml / min, se for necessário o uso desta substância 5 dias antes do início de sua ingestão, o uso de meloxicam deve ser interrompido e reiniciado no máximo 2 dias após o término da ingestão de pemetrexedo; quando CC é <45 ml / min, esta combinação não é recomendada;
• metotrexato: aumenta a toxicidade hematológica desta substância (risco de anemia e leucopenia), devido à diminuição da secreção tubular e aumento da concentração plasmática, não se recomenda a administração simultânea de Meloxicam DS com metotrexato em dose acima de 15 mg por semana; com o uso simultâneo de meloxicam e metotrexato em baixas doses, é necessário monitorar o hemograma e a função renal (principalmente na insuficiência renal);
• preparações de lítio: o risco de um aumento do seu efeito tóxico é agravado devido à diminuição da excreção renal; é necessário controlar o conteúdo plasmático de lítio no sangue durante toda a terapia combinada;
• probenecida: é necessário levar em consideração a probabilidade de interação farmacocinética;
• antiácidos, cimetidina, furosemida, digoxina: nenhuma interação farmacocinética significativa é observada;
• hipoglicemiantes para administração oral (derivados de sulfonilureia, nateglinida): pode ser registrado um aumento no nível de concentração sanguínea de meloxicam e desses medicamentos; devido à possível ocorrência de hipoglicemia, é necessário monitorar cuidadosamente a concentração de glicose no sangue;
• contraceptivos intrauterinos: sua eficácia pode diminuir.

Análogos

Análogos de meloxicam DS são Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek, etc.

Termos e condições de armazenamento

Conservar fora do alcance das crianças, protegido da umidade e da luz, em temperatura não superior a 25 ° C.

O prazo de validade de ambas as formas farmacêuticas de Meloxicam DS é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre o Meloxicam DS

As análises do Meloxicam DS são ambíguas. Muitos pacientes acreditam que, com injeções intramusculares da droga (não há revisões da forma oral), ajuda no tratamento sintomático de osteoartrite, artrite, artrose, osteocondrose da coluna cervical e torácica, espondilite e também alivia a dor nas articulações e músculos. Normalmente, uma melhora significativa na condição é observada após um curso de administração de uma solução que consiste em três injeções. As injeções de Meloxicam DS aliviam efetivamente a dor, a inflamação e a rigidez nos movimentos e, ao mesmo tempo, a droga é mais barata do que muitos análogos.

Ao mesmo tempo, muitas queixas são deixadas sobre os inúmeros efeitos indesejáveis da droga, especialmente no trato gastrointestinal. Alguns pacientes ficaram insatisfeitos com o efeito analgésico do Meloxicam DS, pois após o curso do tratamento não sentiram nenhum alívio dos sintomas.

Preço do Meloxicam DS em farmácias

O preço do Meloxicam DS, na forma de solução para injeção intramuscular (10 mg / ml), pode variar de 60 a 120 rublos. por embalagem contendo 3 ampolas de 1,5 ml. O preço dos comprimidos é desconhecido, pois atualmente essa forma farmacêutica do medicamento não está disponível na rede de farmácias.

Meloxicam DS: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Meloxicam DS solução 10 mg / ml para injeção intramuscular 1,5 ml 3 pcs. RUB 60 Comprar

Solução de Meloxicam DS para injeção intramuscular. 10mg / ml 1,5ml 3 pcs. RUB 99 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!