Brownodin B. Brown

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Instruções de uso:

1. Forma de liberação e composição
2. Indicações de uso
3. Contra-indicações
4. Método de aplicação e dosagem
5. Efeitos colaterais
6. Instruções especiais
7. Interações medicamentosas
8. Termos e condições de armazenamento

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Solução para uso externo e local Brownodin B. Brown a 7,5%

Braunodin B. Brown é uma preparação anti-séptica para uso externo.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem:

solução para uso externo e local 7,5%: líquido marrom transparente com odor característico de iodo (em frasco de polietileno: 30 ml cada, em caixa de papelão 1 frasco completo com bico conta-gotas; 250 ml cada em frasco com spray mecânico e tampa para ele, em caixa de papelão 1 frasco; 100 ml cada, em caixa de papelão 1 frasco; para hospitais: 100 ml, 250 ml ou 500 ml cada, 20 frascos em caixa de papelão; 1000 ml cada em frasco de polietileno, em caixa de papelão 10 frascos; 5000 ml cada em uma lata de polietileno);
pomada para uso externo 10%: massa marrom com odor característico de iodo (20 g, 100 ge 250 g em tubo laminado, em caixa de papelão 1 tubo; para hospitais - 250 g cada em lata de polipropileno, 6 latas em caixa de papelão)

100 g de solução contém:

substância ativa: iodopovidona (com um conteúdo de iodo ativo de 10%) - 7,5 g;
componentes auxiliares: iodato de sódio, lauromacrogol-400, hidróxido de sódio, di-hidrogenofosfato de sódio di-hidratado, água purificada.

100 g de pomada contém:

substância ativa: iodopovidona (com um conteúdo de iodo ativo de 10%) - 10 g;
componentes auxiliares: macrogol-400, bicarbonato de sódio, macrogol-4000, água purificada.

Indicações de uso

feridas pós-traumáticas e pós-operatórias de várias localizações, úlceras tróficas, queimaduras, escaras;
infecções cutâneas de várias origens, incluindo dermatite e eczema de natureza infecciosa;
danos à pele de várias origens, escoriações, maceração, hematomas.

Além disso, o uso da solução é mostrado:

pé diabético;
infecções da mucosa nasofaríngea e cavidade oral;
tratamento da pele e membranas mucosas ao redor de drenos, sondas e cateteres, na preparação para uma operação, biópsia ou punção e depois delas;
tratamento higiênico das mãos de cirurgiões e pessoal médico;
operações ginecológicas para interrupção artificial da gravidez, introdução de dispositivo intrauterino, coagulação do pólipo e erosão;
infecções da membrana mucosa do canal de parto em mulheres.

Contra-indicações

tireotoxicose (distúrbio funcional da glândula tireóide);
recepção simultânea de iodo radioativo;
Dermatite herpetiforme de Duhring;
adenoma da glândula tireóide;
o período a partir do terceiro mês de gravidez e o período de amamentação;
prematuridade (em recém-nascidos);
idade até 6 meses;
hipersensibilidade aos componentes da droga.

É recomendado o uso de Braunodin B. Brown com cautela na insuficiência renal crônica e até o terceiro mês de gravidez.

Método de administração e dosagem

Solução para uso externo e local

O medicamento é usado externamente ou localmente (inclusive na forma diluída) pela lubrificação da superfície do corpo com um cotonete embebido em solução, ou irrigação com spray mecânico, ou aplicação de lenços umedecidos em solução nas áreas afetadas do corpo. A solução deve ser aplicada generosamente sobre a superfície danificada até que esteja completamente umedecida.

Para o tratamento anti-séptico das mãos antes da cirurgia, a equipe médica aplica 5 ml de uma solução a 7,5% na pele das mãos e as enxuga por 2,5 minutos. O procedimento é realizado duas vezes. Para tratamento higiênico, use 3 ml da solução por 1 minuto. Depois de limpar, as mãos são bem enxaguadas com água.

Para o tratamento anti-séptico de lesões de pele (escoriações, hematomas), queimaduras, feridas superficiais, áreas de pele adjacentes a drenos, cateteres e sondas, membranas mucosas e pele antes e após a cirurgia, durante uma punção ou biópsia, a solução é usada em sua forma pura.

Para diluição, você pode usar solução de Ringer, solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de tampão de fosfato.

Proporções recomendadas para diluição do medicamento:

lavagem de feridas profundas, escaras, úlceras tróficas, tratamento intraoperatório de feridas: de 1: 2 a 1:20;
preparo pré-operatório dos pacientes - lavando extremidades: 1:25;
preparação pré-operatória de pacientes - lavagem corporal: 1: 100.

Para aplicação na membrana mucosa dos olhos, o medicamento é diluído com solução tampão de fosfato até a concentração de 1% da solução.

Apenas soluções recém-preparadas devem ser usadas.

A solução de Povidona-Iodo pode ser usada por um longo tempo, até o desaparecimento completo ou risco óbvio de desenvolver sinais de infecção, pois não irrita as feridas e não retarda a cicatrização.

Pomada para uso externo

Braunodin B. Brown na forma de uma pomada destina-se ao uso externo, aplicando-se nas áreas afetadas do corpo, incluindo o uso de tampões de gaze, ataduras e turunda.

O regime de dosagem recomendado: 1-3 vezes ao dia, o curso é continuado até que os sintomas de inflamação desapareçam completamente, geralmente 5-10 dias.

Efeitos colaterais

reações de hipersensibilidade: possivelmente - reações alérgicas de ambos os tipos retardados na forma de coceira, vermelhidão da pele, bolhas e tipo imediato na forma de reações anafilactoides;
outros: possível [no contexto de uso prolongado (mais de 7 dias) e / ou aplicação em grandes áreas da pele] - o fenômeno do iodismo (edema das membranas mucosas, gosto metálico, aumento da laceração e salivação), reações sistêmicas (hiponatremia, acidose metabólica, funcional distúrbio renal, disfunção da tireóide).

Instruções Especiais

Evite o contato com os olhos da solução não diluída ou pomada.

Se ocorrerem sintomas de distúrbios sistêmicos, o medicamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado.

Ao utilizar a solução no preparo do paciente para a cirurgia, deve-se ter certeza de que, após a aplicação, a solução não escorra para baixo do corpo do paciente, pois seu acúmulo pode causar irritação na pele.

Após a secagem da solução, forma-se um filme anti-séptico que pode ser facilmente lavado com água.

Interações medicamentosas

Brownodin B. Brown não pode ser combinado com ácido tânico (tanino), alcalóides (celandina), bismuto e sais de prata, ácido salicílico, peróxido de hidrogênio, taurolidina.

Recomenda-se aumentar a frequência de uso do medicamento no tratamento de superfícies purulentas ou sangrantes, uma vez que o iodo povidona se liga a compostos orgânicos (incluindo proteínas) e reduz sua atividade bactericida.

Povidona iodo pode causar oxidação e inibir a atividade enzimática de outras preparações tópicas contendo enzimas.

O uso combinado de longo prazo com preparações de lítio contribui para o desenvolvimento da inibição reversível da função da glândula tireoide, uma vez que essa combinação tem um efeito sinérgico. Pacientes que fazem terapia constante com preparações de lítio são recomendados para limitar o período de uso da droga em grandes áreas do corpo.

Uma vez que iodo-povidona pode levar a resultados falso-positivos em testes de diagnóstico da função tireoidiana, análise para determinar o conteúdo de açúcar e hemoglobina na urina ou nas fezes, o exame da glândula tireoide deve ser realizado após o final do tratamento com o medicamento, não antes de 1-2 semanas.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em local escuro a uma temperatura de 2-25 ° C.

Prazo de validade: solução em frascos de 250 ml, 100 ml ou 30 ml - 3 anos, 500 ml e 1000 ml cada, ou em botijão de 5000 ml - 5 anos; pomada - 5 anos.

Após quebrar o aperto, o medicamento no frasco está apto para uso por até 6 meses, desde que não ultrapasse o prazo de validade indicado na embalagem.