Tomadas - Instruções De Uso, Indicações, Doses

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Tomadas - Instruções De Uso, Indicações, Doses
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Tomou

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Termos e condições de armazenamento

Preços em farmácias online:

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Tomou - uma preparação combinada contendo analgésicos não narcóticos, antiespasmódicos miotrópicos e medicamentos anticolinérgicos M como substâncias ativas. Possui efeitos analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios leves.

Forma de liberação e composição

  • solução de administração intravenosa e intramuscular: transparente, amarelado (5 ml em ampolas de vidro escuro, 5 ampolas em um catre, 1 catre em uma caixa de papelão);
  • comprimidos: redondos, achatados, com bordos em bisel, amarelo claro, com uma linha numa das faces e gravação MICRO na outra (10 unid. em blisters ou tiras, numa caixa de cartão 1, 2 ou 10 blisters / tiras).

Ingredientes ativos em 1 ml de solução:

  • metamizole de sódio (analgin) - 500 mg;
  • cloridrato de pitofenona - 2 mg;
  • brometo de fenpiverínio - 0,02 mg.

Componentes auxiliares: ácido clorídrico, água para preparações injetáveis.

Ingredientes ativos em 1 comprimido:

  • metamizole de sódio - 500 mg;
  • cloridrato de pitofenona - 5 mg;
  • brometo de fenpiverínio - 0,1 mg.

Componentes auxiliares: hidroxibenzoato de metila, povidona, talco purificado, amido de milho (anidro), estearato de magnésio, lactose.

Indicações de uso

  • alívio da síndrome de dor leve e moderada com espasmos da musculatura lisa dos órgãos internos: cólica intestinal, cólica renal, cólica biliar, espasmo do ureter e da bexiga, síndrome pós-colecistectomia, discinesia biliar, algomenorréia;
  • alívio da dor após procedimentos diagnósticos e intervenções cirúrgicas (como auxílio);
  • terapia sintomática de curto prazo: neuralgia, ciática, artralgia, mialgia.

Contra-indicações

  • insuficiência cardíaca crônica em fase de descompensação;
  • taquiarritmias;
  • angina estável e instável;
  • megacólon;
  • obstrução intestinal;
  • opressão da hematopoiese da medula óssea;
  • porfiria aguda intermitente;
  • glaucoma de ângulo fechado;
  • disfunção hepática e / ou renal grave;
  • hiperplasia da próstata, acompanhada de manifestações clínicas;
  • deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
  • estados colaptoides;
  • crianças com menos de 3 meses (ou peso corporal inferior a 5 kg) - para solução injetável, até 5 anos - para comprimidos;
  • primeiro trimestre e últimas 6 semanas de gravidez;
  • lactação (ou alimentação deve ser interrompida);
  • uso simultâneo de agentes de contraste de raios-X e substitutos de sangue coloidais;
  • hipersensibilidade a derivados de pirazolona (butadiona) e outros componentes da droga.

Cuidadosamente:

  • tendência à hipotensão arterial;
  • insuficiência hepática ou renal;
  • asma brônquica;
  • tendência a broncoespasmo;
  • idade até 18 anos;
  • uma história de hipersensibilidade a medicamentos antiinflamatórios não esteroidais ou analgésicos não narcóticos (incluindo a tríade da aspirina).

Método de administração e dosagem

Solução para administração intravenosa e intramuscular

Nesta forma de dosagem, Bral é indicado para injeções intramuscular (i / m) e intravenosa (i / v).

Para adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade com cólica aguda severa, o medicamento é administrado lentamente (dentro de 2 minutos) por via intravenosa em uma dose de 2 ml, se necessário, uma dose repetida é administrada após 6–8 horas.

Intramuscularmente marque 2 ml 2 vezes ao dia.

Doses únicas recomendadas para crianças, dependendo de sua idade e peso corporal:

  • 12-15 anos (ou 46-53 kg): IV ou IM - 0,8-1 ml;
  • 8–12 anos (ou 31–45 kg): IV - 0,5–0,6 ml, IM - 0,6–0,7 ml;
  • 5-7 anos (ou 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
  • 3-4 anos (ou 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
  • 1-2 anos (ou 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
  • 3-11 meses (ou 5-8 kg): apenas i / m - 0,1-0,2 ml.

Se necessário, pode-se prescrever a administração repetida do medicamento nas mesmas doses.

A solução deve ser aquecida na mão antes da injeção.

Tomou incompatível na mesma seringa com outras drogas.

A duração da terapia parenteral não é superior a 5 dias.

Pílulas

Nesta forma farmacêutica, o medicamento deve ser tomado por via oral, de preferência após as refeições.

Doses únicas recomendadas:

  • adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade: 1-2 comprimidos;
  • adolescentes de 13 a 15 anos: 1 comprimido;
  • crianças de 8 a 12 anos: ¾ comprimidos;
  • crianças de 5 a 7 anos: ½ comprimido.

A frequência de internação é de 2 a 3 vezes ao dia.

A duração do tratamento não é superior a 5 dias.

O aumento da dose ou da duração da terapia só é possível por recomendação do médico e sob a sua supervisão.

Efeitos colaterais

Ao tomar Bral em doses terapêuticas, o medicamento geralmente é bem tolerado.

Em casos raros, os seguintes efeitos colaterais são observados:

  • reações alérgicas e dermatológicas: erupção cutânea, comichão, urticária, angioedema, choque anafilático, eritema exsudativo maligno, necrólise epidérmica tóxica;
  • do aparelho digestivo: boca seca, sensação de queimação na região epigástrica;
  • do sistema nervoso: dor de cabeça;
  • na parte do sistema cardiovascular: tonturas, taquicardia, diminuição da pressão arterial, cianose;
  • do sistema respiratório: com tendência a broncoespasmo - um ataque de broncoespasmo;
  • do sistema hematopoiético: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose (febre desmotivada, dificuldade em engolir, dor de garganta, estomatite, calafrios, sintomas de proctite ou vaginite);
  • na parte do sistema urinário: geralmente ao tomar altas doses ou por um longo período - anúria, oligúria, proteinúria, urina com coloração vermelha, nefrite intersticial, dificuldade para urinar;
  • reações locais: com injeção intramuscular - infiltrações no local da injeção;
  • outros: paresia de acomodação, diminuição da sudorese.

Instruções Especiais

O Took não deve ser utilizado no alívio da dor abdominal aguda até que a causa da sua ocorrência seja estabelecida.

Durante o tratamento, você não deve ingerir bebidas alcoólicas, recomenda-se evitar atividades potencialmente perigosas, incluindo dirigir um carro.

Na forma de solução, o Bral é prescrito em situações de emergência e nos casos em que a ingestão é impossível (por exemplo, em caso de absorção prejudicada pelo trato gastrointestinal).

A administração intravenosa deve ser realizada lentamente, com o paciente deitado, sob controle da pressão arterial, freqüência respiratória e cardíaca.

Deve-se ter um cuidado especial se for necessário administrar uma solução em uma dose de 2 ml ou mais, uma vez que é possível uma queda acentuada da pressão arterial.

Com o tratamento de longa duração (mais de 5 dias), é necessário monitorar o estado funcional do fígado e o quadro do sangue periférico.

Interações medicamentosas

  • outros analgésicos não narcóticos: os efeitos tóxicos são mutuamente reforçados;
  • antidepressivos tricíclicos, anticoncepcionais orais, alopurinol: o metabolismo do metamizol sódico no fígado é interrompido, sua toxicidade aumenta;
  • butirofenonas, bloqueadores de histamina H 1, fenotiazinas, amantadina, quinidina: o efeito M-colinolítico do brometo de fenpiverínio é aumentado;
  • etanol: os efeitos se reforçam mutuamente;
  • tranquilizantes, sedativos: o efeito analgésico do metamizol sódico é potencializado;
  • anticoagulantes indiretos, hipoglicemiantes, glicocorticosteróides, indometacina: a gravidade de sua ação aumenta;
  • H 2 histamina bloqueadores, codeína, propranolol: o efeito de Bral é reforçada;
  • ciclosporina: sua concentração no sangue diminui;
  • clorpromazina ou outros derivados da fenotiazina: pode desenvolver hipertermia grave;
  • barbitúricos, indutores de enzimas microssomais hepáticas (incluindo fenilbutazona): o efeito do metamizol de sódio é enfraquecido;
  • citostáticos, tiamazol: o risco de desenvolver leucopenia aumenta.

Na forma de solução injetável, o Took é farmaceuticamente incompatível com outros medicamentos.

Se necessário, o uso simultâneo de qualquer outro medicamento, você deve consultar o seu médico.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças, protegido da luz em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade da solução é de 3 anos, dos comprimidos - 5 anos.

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Nome da droga

Preço

Farmacia

Tomei 10 comprimidos.

RUB 32

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Tomei 20 comprimidos.

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Tomei 100 comprimidos.

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Tomei 100 comprimidos.

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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