Beklospir - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos De Aerossóis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Beklospir

Beklospir: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Beclospir

Código ATX: R03BA01

Ingrediente ativo: beclometasona (Beclometasona)

Produtor: JSC "Pharmaceutical Factory of St. Petersburg" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-06-04

Beclospir é uma preparação tópica, glicocorticosteróide (GCS).

Forma de liberação e composição

A droga é produzida na forma de aerossol para inalação de dose medida, que é uma suspensão sob pressão; ao pulverizar em uma lâmina de vidro, uma mancha branca é formada [200 doses (50, 100 ou 250 mcg por dose) em latas de alumínio equipadas com uma válvula doseadora e um nebulizador para medicamentos antiasmáticos, uma lata em uma caixa de papelão e instruções de uso de Beclospir].

1 frasco (200 doses, ou 14,02 g) contém:

• substância ativa: dipropionato de beclometasona - 0,012; 0,024 ou 0,06 g (o conteúdo de dipropionato de beclometasona em uma dose é 50, 100 ou 250 mcg, respectivamente);
• componentes auxiliares: etanol (álcool etílico absoluto), hidrofluoroalcano (HFA-134a).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Beklospir é um medicamento de uso tópico na forma de inalação. A sua substância ativa, o dipropionato de beclometasona, tem um fraco tropismo para os recetores dos glucocorticosteróides (GCS) e é um pró-fármaco. Um pronunciado efeito antiinflamatório local é exercido por seu metabólito ativo - beclometasona-17-monopropionato, que é formado sob a ação de esterases. O efeito terapêutico é devido a uma diminuição na formação da substância quimiotática (efeito nas reações alérgicas de tipo retardado). Inibe o desenvolvimento de uma reação alérgica imediata como resultado da supressão da produção de metabólitos do ácido araquidônico e da diminuição da liberação de mediadores inflamatórios dos mastócitos. Ajuda a melhorar o transporte mucociliar, reduzir o número de mastócitos na mucosa brônquica e edema epitelial, reduzir a hiperreatividade brônquica,acúmulo marginal de neutrófilos, secreção de muco pelas glândulas brônquicas, exsudato inflamatório e produção de linfocinas. Inibe a migração de macrófagos, reduz a intensidade dos processos de infiltração e granulação. Não alivia o broncoespasmo. Quando administrado por inalação, quase não tem efeito de reabsorção. O efeito clínico é geralmente observado após 5-7 dias de uso regular de Beklospir.

Num contexto de aumento dos receptores beta-adrenérgicos ativos, a resposta do paciente aos broncodilatadores é restaurada, o que permite reduzir a frequência do seu uso.

Farmacocinética

Após a inalação, mais de 25% da dose de dipropionato de beclometasona é depositada no trato respiratório, o restante permanece na boca e faringe, e também entra no trato gastrointestinal (TGI) por ingestão.

Antes da absorção da beclometasona, o dipropionato é extensamente metabolizado nos pulmões para formar o metabólito ativo, a beclometasona-17-monopropionato. A absorção sistêmica ocorre nos pulmões (36% - fração pulmonar) e no trato gastrointestinal (26% da dose deglutida). A biodisponibilidade absoluta do dipropionato de beclometasona inalterado é de cerca de 2%, e o 17-monopropionato de beclometasona é de 62% da dose inalada.

Beklospir é absorvido rapidamente. A concentração plasmática máxima de dipropionato de beclometasona é atingida em 0,3 horas, beclometasona-17-monopropionato - 1 hora.

Ligação às proteínas plasmáticas - 87%.

O volume de distribuição nos tecidos é: dipropionato de beclometasona - 20 litros, beclometasona-17-monopropionato - 424 litros. A depuração plasmática do dipropionato de beclometasona e seu metabólito ativo é de 150 l / he 120 l / h, respectivamente. A meia-vida do dipropionato de beclometasona é de 0,5 horas e a da beclometasona-17-monopropionato é de 2,7 horas.

Indicações de uso

O uso de Beklospir é mostrado como uma terapia básica para várias formas de asma brônquica em adultos e crianças com mais de 4 anos de idade.

Contra-indicações

Absoluto:

• crianças menores de 4 anos;
• hipersensibilidade aos componentes da droga.

Beklospir aerosol deve ser prescrito com cautela a pacientes com cirrose hepática, glaucoma, infecções sistêmicas (virais, fúngicas, parasitárias, bacterianas, incluindo tuberculose pulmonar), osteoporose, hipotireoidismo, durante a gravidez e amamentação.

Beklospir, instruções de uso: método e dosagem

Beklospir aerossol é utilizado por inalação.

Antes de cada utilização do inalador, certifique-se de que o tubo de saída está limpo!

O procedimento deve ser realizado sem o menor estresse! Depois de retirar a tampa do inalador, a lata deve ser mantida na posição vertical, colocando o polegar na parte inferior e o indicador na parte superior. Agitando vigorosamente a lata para cima e para baixo, você precisa fazer uma expiração profunda pelo nariz e apertar os lábios com força ao redor do tubo da lata. Em seguida, inspire lentamente e profundamente, pressione a válvula do cartucho com o dedo indicador e libere uma dose de spray, continuando a inalar lentamente. Depois de remover o tubo inalador da boca, você deve prender a respiração por pelo menos 10 segundos (s) e, em seguida, expirar lentamente. Com o uso simultâneo de várias doses, o intervalo entre as administrações deve ser de pelo menos 60 s. Após o procedimento, o inalador é fechado com uma tampa.

Na primeira fase de aplicação, é desejável fazer inalações em frente ao espelho. Se houver uma liberação de "vapor" pelo topo da lata ou pelos cantos da boca, o procedimento deve ser repetido.

Na estação fria, recomenda-se aquecer a lata de spray manualmente, removendo-a do invólucro de plástico, pois o resfriamento significativo do spray pode reduzir sua eficácia.

O médico seleciona a dose diária individualmente, levando em consideração a gravidade da asma brônquica, é dividida em várias doses.

As doses diárias iniciais recomendadas de Beklospir para adultos e crianças com 12 anos ou mais, tendo em consideração a gravidade da asma brônquica:

• grau leve [volume expiratório forçado (VEF) ou taxa de fluxo expiratório de pico (PSV) - mais de 80%, variação diária dos índices de PSV - menos de 20%]: de 200 a 600 μg;
• grau médio (FEV ou PSV - 60–80%, variação diária dos indicadores PSV - 20–30%): de 600 a 1000 μg;
• grau severo (FEV ou PSV - 60%, faixa diária de indicadores - mais de 30%): de 1000 a 1200 mcg.

Uma abordagem gradual para o tratamento da asma brônquica envolve o uso de Beklospir em uma dose correspondente à gravidade da doença, a partir da segunda fase da terapia.

A seguinte dosagem é recomendada:

• estágio II, terapia básica: 100–400 mcg 2 vezes ao dia;
• estágio III, terapia básica, combinação de dipropionato de beclometasona com administração inalada de agonistas beta ₂ -adrenorreceptores de longa ação: 800-1600 mcg (em alguns casos até 2.000 mcg) por dia;
• estágios IV e V (asma brônquica grave): 800-1600 mcg (em alguns casos até 2.000 mcg) por dia.

A dose diária de Beklospir para crianças dos 4 aos 12 anos pode ir até 400 mcg, sendo distribuída em várias doses ao longo do dia.

Para pacientes idosos, bem como para pacientes com insuficiência renal e / ou hepática, o ajuste da dose não é necessário.

Se acidentalmente falhar uma inalação, a terapia deve continuar de acordo com o regime de tratamento, tomando a próxima dose única no momento apropriado.

O inalador requer cuidados regulares, que consistem em limpá-lo pelo menos 1 vez em 7 dias. Para fazer isso, remova a lata de metal da caixa de plástico e enxágue a caixa e a tampa com água morna (não quente). Depois de secar cuidadosamente em condições naturais, a lata é colocada de volta na caixa e fechada com uma tampa. Não mergulhe uma lata de metal na água.

Efeitos colaterais

• do aparelho respiratório: irritação da mucosa faríngea, candidíase do trato respiratório superior (o risco de ocorrência aumenta com doses diárias superiores a 400 mcg), rouquidão (disfonia), broncoespasmo paradoxal;
• do trato gastrointestinal: gosto desagradável, náuseas, candidíase oral (o risco de ocorrência aumenta com doses diárias superiores a 400 mcg);
• reações alérgicas: reações de hipersensibilidade (incluindo vermelhidão e inchaço dos lábios, membranas mucosas da boca e faringe, olhos e face, comichão, erupção na pele, urticária);
• outros: efeitos sistémicos (incluindo cefaleia, diminuição da função do córtex adrenal, nódoas negras ou adelgaçamento da pele, osteoporose, cataratas, glaucoma, em crianças e adolescentes - retardo do crescimento).

Overdose

Sintomas: com uma sobredosagem aguda de Beklospir, pode ocorrer uma diminuição temporária da função do córtex adrenal, com supressão crónica e persistente da função do córtex adrenal.

Tratamento: em caso de sobredosagem aguda, não é necessária terapia de emergência, pois em poucos dias a função do córtex adrenal é restaurada, conforme evidenciado pelo nível de cortisol plasmático. Em caso de sobredosagem crônica, é necessário monitorar a função de reserva do córtex adrenal. O uso de Beklospir pode ser continuado nas doses necessárias para manter adequadamente o efeito terapêutico.

Instruções Especiais

Quando o Beklospir é prescrito no contexto do uso de GCS no interior, a dose permanece a mesma. A condição do paciente deve ser relativamente estável. Após 7 a 14 dias de terapia combinada, deve-se iniciar uma diminuição gradual da dose diária de corticosteroides orais de acordo com o esquema prescrito pelo médico levando em consideração a duração do tratamento anterior e o valor da dose inicial de corticosteroides. Na maioria dos casos, a inalação regular de corticosteroides permite cancelar a terapia concomitante com suas formas orais. Se os pacientes não tomarem mais do que 15 mg de prednisona, eles podem ser completamente transferidos para a terapia inalatória. No entanto, após a transição, eles precisam de monitoramento cuidadoso da condição, incluindo o exame regular de indicadores da função do córtex adrenal, durante o período (primeiros meses) necessário para a restauração suficiente do sistema pituitário-adrenal,capaz de fornecer uma resposta adequada a situações estressantes como infecção, trauma ou cirurgia. Deve-se ter em mente que a transferência de pacientes de GCS sistêmico para inalado pode aumentar o risco de desenvolver reações alérgicas (incluindo rinite alérgica, eczema), previamente suprimidas por medicamentos sistêmicos. Pacientes com asma brônquica com função reduzida do córtex adrenal, que utilizaram GCS apenas por via inalatória, devem ter sempre um estoque de GCS sistêmico e um cartão de advertência, que indica a necessidade de GCS sistêmico adicional em situações estressantes. Um agravamento súbito e progressivo dos sintomas de asma requer um aumento imediato da dose de GCS, uma vez que representa um perigo potencial para a vida do paciente. Uma indicação indireta da ineficácia da terapia é o aumento da frequência de uso de agonistas beta-adrenérgicos de curta ação.

Se ocorrer broncoespasmo paradoxal, o uso de Beklospir deve ser interrompido imediatamente e o médico assistente deve ser consultado, o qual, após avaliar o estado do paciente e realizar um exame apropriado, irá prescrever o tratamento com outros medicamentos. Para alívio imediato do broncoespasmo paradoxal, são usados beta ₂ -adrenomiméticos inalatórios de curta ação.

Após atingir o efeito terapêutico desejado, recomenda-se que a dose dos corticosteroides inalatórios seja reduzida à dose mínima efetiva para controle do curso da doença. Isso reduzirá o risco de desenvolver efeitos colaterais sistêmicos. Na maioria dos pacientes, o uso de Beklospir em uma dose diária de 1500 mcg não é acompanhado por supressão significativa da função adrenal.

Ao prescrever o medicamento, o médico deve instruir o paciente sobre as regras de utilização da GCS inalada e certificar-se de que sua aplicação garante a penetração adequada da substância ativa nos pulmões.

Após cada inalação, a boca e a garganta devem ser enxaguadas com água. O desenvolvimento de candidíase oral ocorre com mais frequência em pacientes com um alto nível de anticorpos anti-candidíase (evidência de candidíase anterior). Para o tratamento da candidíase, está indicado o uso simultâneo de antifúngicos locais.

Beclospir se destina ao uso diário regular e não para o alívio de ataques de asma brônquica. Para alívio das convulsões, salbutamol e outros beta ₂ -adrenomiméticos de curta ação devem ser usados. Na ausência de efeito terapêutico suficiente ou exacerbação grave da asma brônquica, a dose do dipropionato de beclometasona inalado deve ser aumentada, se necessário, indicada a indicação de GCS sistêmica. Se uma infecção se desenvolver, um antibiótico deve ser administrado.

Recomenda-se que o uso prolongado de GCS inalado para o tratamento de crianças seja acompanhado de monitoramento regular da dinâmica de crescimento da criança.

A interrupção abrupta do uso de Beklospir é contra-indicada.

Para evitar lesões na pele das pálpebras e do nariz, é necessário lavar o rosto com água após cada procedimento. Não permita que o spray atinja os olhos.

A lata (inclusive a vazia) não deve ser jogada no fogo ou desmontada.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Não há dados sobre o efeito do Beklospir na capacidade de uma pessoa de dirigir veículos ou mecanismos complexos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Com extremo cuidado e apenas nos casos em que o efeito potencial para a mãe supere o possível risco para o feto e a criança, o uso de Beklospir é permitido durante a gravidez e a amamentação.

Uso infantil

O uso de Beklospir aerossol em crianças menores de 4 anos é contra-indicado.

Com função renal prejudicada

Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência renal.

Por violações da função hepática

Beklospir deve ser prescrito com cautela em pacientes com cirrose hepática.

Na insuficiência hepática, não é necessário ajuste da dose.

Uso em idosos

Para pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose de Beklospir.

Interações medicamentosas

Não há resultados de pesquisas que confirmem a interação de Beclospir com outras drogas.

Análogos

Os análogos da Beclospir são Beclometasona, Beclometasona DS, Beclometasona Orion Pharma, Beclometasona-aeronáutica, Allergorus, Beklazon Eco, Beklazon Eco Light Respiration, Bóson, Klenil, Klenil UDV, Nasobek, Rinoclenil.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 30 ° C, não congelar.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Beklospir

As críticas sobre Beklospir são poucas, mas são positivas. Segundo os usuários, a droga é conveniente e fácil de usar, não causa desconforto quando usada em locais públicos.

Como desvantagens, cita-se o custo do aerossol, considerado superestimado, bem como a falta de efeito (em alguns pacientes, a terapia com Beklospir não trouxe os resultados esperados). Além disso, os pacientes reclamam que o medicamento não está à venda recentemente.

Preço Beklospir em farmácias

Atualmente, o medicamento não é fornecido para a rede de varejo, seu abastecimento é feito apenas para instituições médicas e preventivas. Os preços do Beclospir, registrados na lista VED (Medicamentos Vitais e Essenciais), para uma embalagem contendo 1 aerossol, podem ser: 50 μg em uma dose - de 233 rublos, 100 μg em uma dose - de 276 rublos., 250 mcg por dose - de 362 rublos.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!