Nootsil - Instruções Para Usar A Solução, Preço, Comentários, Análogos

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Nootsil - Instruções Para Usar A Solução, Preço, Comentários, Análogos
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Nootsil

Nootsil: instruções de uso e análises

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Uso em idosos
  14. 14. Interações medicamentosas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Termos e condições de armazenamento
  17. 17. Condições de dispensa em farmácias
  18. 18. Comentários
  19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Noocil

Código ATX: N06BX06

Ingrediente ativo: citicolina (citicolina)

Fabricante: LLC "Ozon" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2019-09-21

Preços nas farmácias: a partir de 480 rublos.

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Solução oral Nootsil
Solução oral Nootsil

Nootsil é um agente nootrópico de amplo espectro.

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica - solução para administração oral: incolor, transparente, tem odor característico [5, 10 ou 30 ml em frascos de vidro transparentes ou de PET (tereftalato de polietileno), selados com tampa de polímero de rosca com controle de primeira abertura ou tampa de plástico, em caixa de papelão 1, 3, 6 ou 10 frascos junto com as instruções de uso de Noocil; existe dispensador de seringa em embalagens com frascos de 30 ml].

1 ml de solução contém:

  • princípio ativo: citicolina - 100 mg (na forma de citicolina sódica - 104,5 mg);
  • ingredientes adicionais: sacarina de sódio - 0,2 mg; sorbato de potássio - 3 mg; para-hidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; para-hidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; citrato de sódio - 6 mg; ácido cítrico - 1 mg; glicerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; sabor de morango - 0,41 mg; água purificada - até 1 ml.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A citicolina é um precursor dos principais componentes ultraestruturais da membrana celular (principalmente fosfolipídios) com um amplo espectro de ação. Quando aplicado, as membranas celulares danificadas são restauradas, o efeito das fosfolipases é inibido, os radicais livres não são formados em quantidades excessivas. Além disso, Noocil, atuando nos mecanismos de apoptose, previne a morte celular. A citicolina reduz o volume de danos à substância cerebral no período agudo do acidente vascular cerebral, melhora a transmissão colinérgica. Em pacientes com lesão cerebral traumática, reduz a gravidade dos sintomas neurológicos, a duração do coma pós-traumático e a duração do período de recuperação.

A citicolina melhora os sintomas observados em pacientes com hipóxia cerebral crônica (falta de iniciativa, dificuldade no autocuidado e nas atividades diárias, prejuízo da memória). A terapia medicamentosa pode reduzir as manifestações de amnésia e aumentar o nível de atenção e consciência.

Noocila é eficaz no tratamento de distúrbios neurológicos sensoriais e motores de etiologia vascular e degenerativa.

Farmacocinética

Parâmetros farmacocinéticos da citicolina:

  • absorção: quando tomado por via oral, a citicolina é quase totalmente absorvida. A biodisponibilidade da substância ao ingerir o medicamento difere apenas ligeiramente daquela após a administração intravenosa;
  • metabolismo: ocorre no fígado e nos intestinos, a citidina e a colina são formadas no processo de biotransformação; após tomar o nível de colina no plasma sanguíneo aumenta significativamente;
  • distribuição: a citicolina está bem distribuída nas estruturas do cérebro, as frações da colina são rapidamente incorporadas aos fosfolipídios estruturais e as frações da citidina - em ácidos nucléicos e nucleotídeos de citidina. A substância entra no cérebro e é ativamente incorporada às membranas citoplasmática, celular e mitocondrial, participando da construção da fração fosfolipídica;
  • Excreção: citicolina derivada de um organismo em um volume de 15% da dose, dos quais menos de 3% excretados na urina e fezes e cerca de 12% - com CO 2 exalado. O processo de excreção da citicolina pelos rins é dividido em 2 fases: na primeira fase, que dura 36 horas, a taxa de excreção da substância diminui rapidamente; na segunda fase, ela diminui significativamente. Um processo semelhante é observado no CO 2 exalado - a taxa de excreção da citicolina diminui rapidamente após cerca de 15 horas, após o que diminui significativamente.

Indicações de uso

Nootsil é indicado para o tratamento das seguintes doenças / condições:

  • distúrbios comportamentais e cognitivos em doenças vasculares e degenerativas do cérebro;
  • AVC hemorrágico e isquêmico - terapia durante o período de recuperação;
  • infarto cerebral (período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico) - como parte de uma terapia complexa;
  • lesão cerebral traumática - terapia durante o período de recuperação; na fase aguda - como parte de uma terapia complexa.

Contra-indicações

  • vagotonia grave (predomínio do tônus da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo);
  • crianças e adolescentes com menos de 18 anos (não existem dados clínicos suficientes para avaliar a segurança e eficácia do medicamento nesta faixa etária);
  • hipersensibilidade aos componentes que constituem o Noocil.

Nootsil, instruções de uso: método e dosagem

Noocil solução destina-se à administração oral. A dose da solução previamente necessária pode ser diluída em 120 ml (ou ½ copo) de água.

O horário preferido de ingestão é entre as refeições ou com as refeições.

Regime de dosagem recomendado de Noocil:

  • distúrbios comportamentais e cognitivos em doenças vasculares e degenerativas do cérebro: de 500 a 2.000 mg por dia (de 5 a 10 ml 1-2 vezes ao dia). O médico determina a duração da terapia e a dosagem com base na gravidade dos sintomas da doença;
  • acidente vascular cerebral hemorrágico e isquêmico, lesão cerebral traumática (período de recuperação): de 500 a 2000 mg por dia (de 5 a 10 ml 1-2 vezes ao dia). O médico determina a duração da terapia e a dosagem com base na gravidade dos sintomas da doença;
  • AVC isquêmico e traumatismo cranioencefálico (período agudo): 1000 mg (10 ml) a cada 12 horas. A duração da terapia é de pelo menos 6 semanas.

O ajuste da dose da solução de Noocil não é necessário para pacientes idosos.

Efeitos colaterais

Reações adversas durante a terapia com Noocil, decorrentes de sistemas e órgãos [são agrupados de acordo com a seguinte classificação: muito frequentemente ≥ 1/10; frequentemente (≥ 1/100 a <1/10); raramente (≥ 1/1000 a <1/100); raramente (≥ 1/10 000 a <1/1000); muito raramente <1 / 10.000; frequência desconhecida - a frequência não pode ser determinada a partir dos dados disponíveis]:

  • psique: muito raramente - insônia, agitação, alucinações;
  • sistema nervoso central: muito raramente - reações do sistema parassimpático, dormência em membros paralisados, dor de cabeça, tremores, tonturas;
  • sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: muito raramente - falta de ar;
  • fígado e vias biliares: muito raramente - uma alteração na atividade das enzimas hepáticas;
  • trato gastrointestinal: muito raramente - diarréia, náusea, vômito, perda de apetite;
  • pele e tecidos subcutâneos: muito raramente - choque anafilático, púrpura, hiperemia, erupção cutânea, prurido, urticária;
  • vasos: muito raramente - hipertensão arterial / hipotensão;
  • distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção: muito raramente - edema, febre, calafrios.

Em caso de agravamento de algum dos efeitos acima ou surgimento de reações adversas não descritas nesta instrução, é necessário avisar o médico assistente.

Overdose

Dada a baixa toxicidade da citicolina, a overdose de medicamentos é improvável. Nos casos em que uma grande dose de Noocil foi tomada por engano, o tratamento sintomático é prescrito.

Instruções Especiais

O conservante incluído na solução de Noocil pode sofrer cristalização parcial temporária e, portanto, quando a solução entra no frio, uma pequena quantidade de cristais pode se formar. As partículas formadas se dissolvem em alguns meses após armazenamento adicional nas condições recomendadas. A presença de partículas cristalizadas na solução não afeta a qualidade da preparação.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Nootsil pode causar reações indesejáveis no sistema nervoso, como tonturas e tremores, que podem afetar a capacidade de concentração e a velocidade das reações psicomotoras. Portanto, pacientes em terapia medicamentosa e empregados em indústrias potencialmente perigosas (trabalham com máquinas em movimento e equipamentos complexos), bem como na direção de veículos, devem ter cuidado.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não há informações suficientes sobre o uso de citicolina em mulheres grávidas. Os estudos realizados em animais não registaram um efeito negativo no curso da gravidez, no entanto, a prescrição de Noocil a mulheres durante este período apenas é permitida se o benefício esperado para a mãe exceder o risco potencial para o feto.

Não há informações confiáveis sobre a excreção de citicolina no leite materno, portanto, mulheres que estão amamentando, se necessário, prescrevendo Noocil, devem recusar a amamentação, pois o risco para a criança não pode ser totalmente excluído.

Uso infantil

Crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não são prescritos Noocil, uma vez que não existem dados clínicos suficientes para avaliar a segurança e eficácia do medicamento neste grupo etário.

Com função renal prejudicada

Não existem condições especiais para o uso de Noocil em pacientes com insuficiência renal.

Por violações da função hepática

Não existem condições especiais para o uso de Noocil em pacientes com insuficiência hepática.

Uso em idosos

Os pacientes idosos não precisam ajustar a dose de Noocil.

Interações medicamentosas

Não é recomendado o uso de citicolina em conjunto com medicamentos contendo meclofenoxato.

Ao tomar Noocil simultaneamente com levodopa, a eficácia desta aumenta.

Análogos

Os análogos de Noocil são Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocolin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, etc.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

A temperatura no local de armazenamento não deve exceder 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Noocil

Atualmente não há comentários sobre Noocil.

Preço do Nootsil em farmácias

O preço aproximado do Nootsil, solução oral, 100 mg / ml, dependendo da rede de farmácias, é de 478-541 rublos. (para 3 garrafas de 10 ml) ou 843-945 rublos. (para 10 frascos de 10 ml).

Nootsil: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Nootsil 100 mg / ml solução oral 10 ml 3 pcs.

480 RUB

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Nootsil 100 mg / ml solução oral 10 ml 10 pcs.

RUB 940

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Frasco de 100mg / ml de solução oral de Nootsil. 10ml No. 10

RUB 968

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Maria kulkes
Maria kulkes

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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