Controlok - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Controlok - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Anonim

Controlok

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias

Preços em farmácias online:

de 230 rublos.

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Controles em comprimidos de 20 mg
Controles em comprimidos de 20 mg

Controlok é um medicamento que ajuda a reduzir a secreção das glândulas gástricas.

Forma de liberação e composição

Controlok é produzido nas seguintes formas de dosagem:

  • Comprimidos com revestimento entérico: biconvexos, ovais, revestidos por película amarela, com um núcleo quase branco a branco; de um lado - marcação em tinta marrom (comprimidos de 20/40 mg) "P20" ou "P40" (5 unidades em blisters, 3 blisters em caixa de papelão; 7 pcs. em blisters, 1, 4 blisters cada) em uma caixa de papelão; 14 unidades em blisters, 1, 2 blisters em uma caixa de papelão);
  • Pó para preparação de solução para administração intravenosa: substância seca quase branca ou branca (em frascos, 1 frasco em uma caixa de papelão).

A composição de 1 comprimido inclui:

  • Princípio ativo: pantoprazol - 20 ou 40 mg (na forma de pantoprazol sesqui-hidratado - 22,57 ou 45,1 mg);
  • Componentes auxiliares: carbonato de sódio anidro - 5/10 mg, crospovidona - 25/50 mg, manitol - 21,33 / 42,7 mg, povidona K90 - 2/4 mg, estearato de cálcio - 1,6 / 3,2 mg, água purificada - 4,5 / 9 mg.

A composição da casca (comprimidos de 20/40 mg, respectivamente): hipromelose 2910 - 11,88 / 19 mg, povidona K25 - 0,24 / 0,38 mg, dióxido de titânio (E171) - 0,21 / 0,34 mg, corante óxido de ferro amarelo (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propilenoglicol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (copolímero de acrilato de etil e ácido metacrílico [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polissorbato 80 - 0,18 / 0,33 mg, lauril sulfato de sódio - 0,06 / 0,1 mg), citrato de trietil - 0,82 / 1,45 mg.

Composição de tinta marrom Opacode S-1-16530 para marcação em comprimidos: goma laca (goma laca) - 0,036 mg, solução concentrada de amônia 25% - 0,001 mg, corantes (óxido de ferro vermelho (E172) - 0,009 mg, óxido de ferro preto (E172) - 0,009 mg, óxido de ferro amarelo (E172) - 0,0009 mg).

A composição de 1 frasco para preparação de solução injetável inclui:

  • Princípio ativo: pantoprazol - 40 mg (na forma de pantoprazol sódico sesqui-hidratado - 45,1 mg);
  • Componentes auxiliares: edetato dissódico - 1 mg, hidróxido de sódio - 0,24 mg.

Indicações de uso

  • Doença de refluxo gastroesofágico leve em adultos, incluindo azia, náuseas, arroto azedo (tratamento sintomático);
  • Úlcera péptica do estômago e duodeno (com exacerbação), gastrite erosiva (incluindo aquelas associadas ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais);
  • Síndrome de Zollinger-Ellison;
  • Erradicação do Helicobacter pylori (junto com drogas antibacterianas).

Contra-indicações

  • Dispepsia de gênese neurótica;
  • Uso concomitante com atazanavir;
  • Idade abaixo de 18 anos;
  • Gravidez e lactação;
  • Hipersensibilidade aos componentes do medicamento, assim como à soja.

Método de administração e dosagem

Os controles na forma de comprimidos são tomados por via oral antes das refeições com uma quantidade suficiente de líquido. Os comprimidos não devem ser mastigados ou esmagados.

O regime de dosagem é determinado pelas indicações.

Ao tratar os sintomas da doença do refluxo gastroesofágico (como náuseas, azia, arroto azedo), que ocorrem com um grau leve de gravidade, os adultos recebem 20 mg de Controlok em seu interior. Como regra, a dinâmica positiva é alcançada dentro de 2-3 dias após a ingestão do medicamento; no entanto, para eliminar completamente os sintomas, a terapia geralmente é continuada por 7 dias. Se nos primeiros 3 dias de tratamento o quadro piorar, bem como nos casos de não melhora com o uso contínuo de Controloc por 14 dias, deve consultar o seu médico.

Com úlcera gástrica e úlcera duodenal e gastrite erosiva (incluindo aquelas associadas ao uso de anti-inflamatórios não esteróides), Controlok é prescrito em uma dose diária de 40-80 mg. Em caso de exacerbação da úlcera duodenal, o curso da terapia é de 14 dias, estômago - 4-8 semanas. Para prevenir o desenvolvimento de recorrência de úlcera gástrica e úlcera duodenal, o medicamento é tomado a 20 mg por dia.

Para a erradicação do Helicobacter pylori, o Controloc em uma dose única de 20-40 mg é recomendado para ser usado simultaneamente com os seguintes medicamentos (dose única):

  • Amoxicilina - 1000 mg, claritromicina - 500 mg;
  • Metronidazol - 500 mg, claritromicina - 500 mg;
  • Amoxicilina - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.

A frequência de uso de todos os medicamentos é de 2 vezes ao dia. A duração do curso terapêutico é de 1-2 semanas.

Na síndrome de Zollinger-Ellison, o Controloc é prescrito em uma dose diária de 40-80 mg.

Em pacientes com distúrbios funcionais graves do fígado, a dose é reduzida para 40 mg 1 vez em 2 dias, enquanto é necessário monitorar os parâmetros bioquímicos do sangue. Com um aumento no nível das enzimas hepáticas, o uso de Controloc deve ser interrompido.

Pacientes idosos, assim como pacientes com comprometimento funcional dos rins, não precisam de ajuste de dose, entretanto, a dose diária não deve exceder 40 mg (exceto para antibioticoterapia combinada para Helicobacter pylori, quando o medicamento é administrado em 40-80 mg em 2 doses divididas).

Controlok não deve ser tomado como medida preventiva.

A solução intravenosa de Controloc é administrada nos casos em que o medicamento não é tomado por via oral. A dose diária recomendada é de 40 mg.

Com terapia prolongada de síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições patológicas com função secretora aumentada no início do tratamento, o medicamento é administrado em 80 mg por dia. Dependendo da reação ao Controloc, a dose diária pode ser aumentada ou diminuída. Se a dose diária exceder 80 mg, o medicamento deve ser administrado em 2 doses divididas. Se necessário, é possível um aumento temporário da dose para 160 mg por dia.

O mesmo regime de dosagem é usado na prevenção e tratamento de úlceras de estresse e suas complicações (perfuração, sangramento, penetração).

Para preparar uma solução de Controloc, devem ser adicionados 10 ml de solução fisiológica de cloreto de sódio a um frasco com uma substância seca. A solução pode ser utilizada após misturar com 100 ml de solução fisiológica de cloreto de sódio, bem como com solução de glicose a 5%.

A solução de Controloc para administração intravenosa deve ter pH = 9. O medicamento é administrado dentro de 2-15 minutos.

Você pode armazenar a solução preparada por não mais de 3 horas.

Efeitos colaterais

Quando se usa Controlok de acordo com as indicações e de acordo com as doses recomendadas, os efeitos colaterais são extremamente raros.

Na maioria das vezes (cerca de 1% dos casos) ocorrem dores de cabeça e diarreia.

Além disso, durante o uso de Controloc, os seguintes distúrbios podem se desenvolver (≥1 / 10 - muito frequentemente, ≥1 / 100 e <1/10 - frequentemente, ≥1 / 1000 e <1/100 - raramente, ≥ 1/10.000 e <1 / 1000 - raramente, <1/10 000 (incluindo casos individuais) - muito raro; se for impossível estimar a frequência de ocorrência com base nos dados disponíveis - com uma frequência desconhecida):

  • Sistema digestivo: raramente - boca seca, diarréia, vômito / náusea, flatulência, distensão abdominal, constipação, dor abdominal;
  • Sistema musculoesquelético: raramente - mialgia, artralgia;
  • Sistema endócrino: raramente - ginecomastia;
  • Sistema imunológico: raramente - hipersensibilidade (incluindo choque anafilático e reações anafiláticas);
  • Sistema urinário: com frequência desconhecida - nefrite intersticial;
  • Sistema nervoso: infrequentemente - tontura, dor de cabeça; raramente - disgeusia;
  • Sistema hematopoiético: raramente - agranulocitose; muito raramente - leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia;
  • Fígado e vias biliares: raramente - atividade aumentada das enzimas hepáticas (aspartato aminotransferase, gama-glutamiltransferase); raramente - um aumento no nível de bilirrubina; com frequência desconhecida - icterícia, dano hepatocelular;
  • Órgão da visão: raramente - deficiência visual (na forma de nebulização);
  • Pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - erupção cutânea / exantema, coceira; com frequência desconhecida - eritema multiforme exsudativo, eritema exsudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), fotossensibilização, necrólise epidérmica tóxica;
  • Metabolismo: raramente - hiperlipidemia e aumento da concentração de lipídios (colesterol, triglicerídeos), alterações no peso corporal; com uma frequência desconhecida - hipomagnesemia, hiponatremia;
  • Psique: infrequentemente - perturbação do sono; raramente - depressão (incluindo exacerbação de distúrbios existentes); muito raramente - desorientação (incluindo exacerbação de doenças existentes); com frequência desconhecida - confusão, alucinações (especialmente em pacientes predispostos a isso), bem como exacerbação dos sintomas, caso existam antes do início do tratamento;
  • Reações alérgicas: raramente - angioedema, urticária;
  • Reações gerais: infrequentemente - mal-estar, fadiga, fraqueza; raramente - edema periférico, aumento da temperatura corporal.

Instruções Especiais

Antes de iniciar a terapia, é necessário excluir a possibilidade da presença de neoplasias malignas, uma vez que o Controloc pode mascarar seus sinais e retardar o diagnóstico.

Consulte o médico prescritor antes de realizar um teste respiratório com ureia ou endoscopia. Você também deve consultar um médico para as seguintes doenças / condições:

  • Anemia, perda de peso não intencional, sangramento gastrointestinal, distúrbios de deglutição, vômito de sangue ou vômito persistente (o uso de Controloc pode aliviar parcialmente os sintomas da doença e atrasar o diagnóstico correto);
  • Úlcera péptica ou cirurgia prévia no trato gastrointestinal;
  • Terapia sintomática contínua de longo prazo (de 4 semanas) de azia e dispepsia;
  • Doenças hepáticas, incluindo icterícia e insuficiência hepática;
  • Outras doenças graves que pioram a saúde geral.

Pacientes com mais de 55 anos devem consultar um médico se surgirem sintomas novos ou alterados recentemente.

Com o uso simultâneo de medicamentos que reduzem a acidez do suco gástrico, aumenta ligeiramente o risco de desenvolvimento de infecções, cujos agentes causadores são bactérias do gênero Campylobacter spp., Salmonella spp. ou Clostridia difficile.

Durante a terapia, recomenda-se evitar dirigir veículos e outros mecanismos que requeiram reações rápidas e atenção redobrada (devido à probabilidade de desenvolver deficiência visual e tontura).

Interações medicamentosas

Controloc pode reduzir a absorção de medicamentos, cuja biodisponibilidade depende do pH do estômago (incluindo cetoconazol, sais de ferro).

Sem o risco de interações medicamentosas, o Controloc pode ser usado simultaneamente com medicamentos como:

  • Beta-bloqueadores (metoprolol), bloqueadores lentos dos canais de cálcio (nifedipina), glicosídeos cardíacos (digoxina): para doenças do sistema cardiovascular;
  • Antiácidos, antibióticos (claritromicina, amoxicilina): para doenças do trato gastrointestinal;
  • Diazepam: para ansiedade e distúrbios do sono;
  • Levotiroxina, glibenclamida: para doenças do sistema endócrino;
  • Tacrolimus, ciclosporina: após transplante;
  • Contraceptivos orais contendo levonorgestrel e etinilestradiol;
  • Antiinflamatórios não esteróides (piroxicam, diclofenaco, naproxeno, fenazona);
  • Fenitoína, carbamazepina;
  • Anticoagulantes indiretos (fenprocumon, varfarina).

Não foi observado o desenvolvimento de interações medicamentosas clinicamente significativas com etanol, cafeína e teofilina.

Análogos

Os análogos de Controloka são: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Os comprimidos de 20 mg estão disponíveis sem receita médica.

Os comprimidos de 40 mg e o liofilizado estão disponíveis mediante receita médica.

Controlok: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Controlok 40 mg liofilizado para preparação de solução para administração intravenosa 1 pc.

230 RUB

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Controlok 20 mg, comprimidos com revestimento entérico, 14 unid.

264 r

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Controle de comprimido p.o. 20mg 14 pcs.

271 r

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Comprimidos com revestimento entérico Controloc de 40 mg 28 unid.

RUB 350

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Comprimidos de 40 mg com revestimento entérico Controloc 14 unid.

398 RUB

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Controle de comprimido p.o. 40mg 14 Pcs.

422 r

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Controle de comprimido p.o. 40mg 28 Pcs.

594 RUB

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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