Gelmodol-VM - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Gelmodol-VM

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Análogos
9. 9. Termos e condições de armazenamento
10. 10. Condições de dispensa em farmácias

O Gelmodol-VM é um medicamento com ação anti-helmíntica e antiprotozoária, utilizado no tratamento da maioria das helmintíases existentes.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos revestidos por película: convexos nas duas faces, redondos, quase brancos ou brancos, com odor característico; o corte mostra um núcleo branco (2 peças em blisters de PVC / alumínio, 1 blister em uma caixa de papelão).

A substância ativa e o seu conteúdo em cada comprimido: albendazol (micronizado) - 200 mg.

Componentes adicionais:

• excipientes: amido de milho, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, lactose monohidratada, carboximetilamido de sódio, povidona, crospovidona;
• composição da casca: dióxido de titânio, macrogol, talco purificado, hipromelose.

Indicações de uso

Gelmodol-VM é usado para tratar os seguintes nematóides:

• ascaridíase causada pelo helminto redondo Ascaris lumbricoides;
• enterobíase (oxiúros) causada pelo helminto redondo Enterobius vermicularis;
• triquinose causada por Trichinella spiralis;
• estrongiloidose (acne intestinal) causada pelo helminto redondo Strongyloides stercoralis, bem como infestações mistas;
• toxocaríase causada por Toxocara canis;
• anquilostomíase (cabeças tortas) causada por Ancylostoma duodenale e Necator americanus;
• tricocefalose (lagarta) causada pelo helminto redondo Trichocephalus trichiurus.

Gelmodol-VM é usado para tratar as seguintes cestodoses de tecido:

• equinococose hidática do peritônio, pulmões e fígado, causada pela forma larval da tênia canina (Echinococcus granulosus);
• neurocisticercose causada pela forma larval do parasita fita da tênia do porco (Cysticercus cellulosae).

Além disso, a droga é usada como parte de uma terapia complexa no tratamento cirúrgico da equinococose alveolar causada por Echinococcus multilocularis.

Contra-indicações

• patologia retinal;
• deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose;
• crianças menores de 3 anos;
• gravidez, período de amamentação;
• hipersensibilidade a qualquer componente da droga ou outros derivados do benzimidazol.

Gelmodol-VM deve ser usado com cautela na cirrose hepática, inibição da hematopoiese da medula óssea, disfunção hepática.

Método de administração e dosagem

O medicamento destina-se à administração oral. Os comprimidos devem ser tomados durante ou após as refeições.

As doses são selecionadas individualmente dependendo do tipo de invasão helmíntica e do peso corporal do paciente.

A menos que seja prescrito de outra forma pelo seu médico, os seguintes regimes de tratamento se aplicam:

• enterobíase: adultos e crianças a partir dos 3 anos - 400 mg uma vez, após 14 dias o medicamento é tomado na mesma dose;
• estrongiloidose, anquilostomíase: adultos e crianças a partir dos 3 anos - 400 mg uma vez ao dia durante 3 dias, após 7 dias é realizado um segundo ciclo de tratamento;
• triquinose: 400 mg 2 vezes ao dia durante 10-14 dias. Com invasão grave e com lesões em órgãos (pneumonite, miocardite, meningoencefalite), são também prescritos glucocorticosteróides e agentes sintomáticos;
• nematóides, incluindo nematose, ascaridíase e tricocefalose: pacientes com peso de 60 kg - 200 mg 2 vezes ao dia ou 400 mg por dia uma vez, pacientes com peso inferior a 60 kg - 15 mg / kg / dia em 1 ou 2 doses;
• toxocaríase: adultos e adolescentes com mais de 14 anos de idade com peso corporal superior a 60 kg - 400 mg cada (com peso corporal inferior a 60 kg - 200 mg cada) 2 vezes ao dia durante um período de 10 dias. Cursos repetidos são realizados em intervalos de 2-4 semanas. Durante o tratamento (a cada 5-7 dias), o sangue periférico e a atividade das enzimas hepáticas são monitorados;
• neurocisticercose: pacientes com peso entre 60 kg - 400 mg 2 vezes ao dia, pacientes com peso inferior a 60 kg - 15 mg / kg em 2 doses divididas. O curso do tratamento é de 28-30 dias (2 dias antes do Gelmodol-VM, são prescritos glicocorticosteroides, que continuam a ser tomados durante a primeira semana de terapia);
• equinococose hidática: pacientes com peso de 60 kg - 400 mg 2 vezes ao dia, pacientes com peso inferior a 60 kg - 15 mg / kg em 2 doses divididas. O curso de tratamento consiste em 3 ciclos de 28 dias com intervalos de 14 dias;
• giardíase: 400 mg 1 vez por dia durante um curso de 3 dias, crianças com peso inferior a 10 kg - 200 mg 1 vez por dia durante 5 dias;
• invasões mistas: 400 mg 2 vezes ao dia durante 3 dias. Se necessário, repita o curso de tratamento em um mês.

A dose máxima diária é de 800 mg.

Efeitos colaterais

• sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial;
• sistema urinário: mudanças nos indicadores de função renal, insuficiência renal aguda;
• sistema hematopoiético: supressão da atividade da medula óssea, anemia aplástica, neutropenia, supressão da hematopoiese da medula óssea (agranulocitose, pancitopenia, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia);
• pele: erupção cutânea, coceira, síndrome de Steven-Johnson, eritema multiforme;
• sistema nervoso central: aumento da pressão intracraniana, tontura, dor de cabeça, sintomas meníngeos;
• sistema digestivo: dor abdominal, boca seca, anorexia, dor epigástrica, diarreia / obstipação, náuseas, vômitos, função hepática anormal com alterações nos testes de função hepática (aumento leve ou moderado na atividade da transaminase hepática), hepatite, insuficiência hepática aguda;
• reações alérgicas: reações de hipersensibilidade imediata, angioedema;
• outros: alopecia, hipertermia.

Instruções Especiais

Antes da nomeação do Gelmodol-VM, é necessário realizar um exame de sangue clínico e um exame de sangue bioquímico. O medicamento só pode ser usado sob condição de parâmetros laboratoriais normais.

A cada 5-7 dias durante a terapia, sangue e aminotransferases devem ser testados. Caso o nível de leucócitos esteja abaixo do normal 3,0x10 ⁹ ou a atividade das aminotransferases seja aumentada em 2 vezes, o medicamento deve ser suspenso temporariamente até que os valores laboratoriais retornem ao nível observado antes do início do tratamento.

O uso de drogas hepatoprotetoras durante a terapia, inclusive no caso de manifestações tóxicas, é ineficaz, portanto, a droga deve ser suspensa.

Também é recomendado monitorar a composição celular do sangue durante o tratamento. Em caso de leucopenia, Gelmodol-VM é cancelado.

No caso de neurocisticercose afetando os tecidos dos olhos, é necessário examinar a retina antes de iniciar a terapia, pois há risco de agravar sua patologia.

Para mulheres em idade fértil, o medicamento é prescrito somente após a exclusão da gravidez. Durante o tratamento, você deve usar métodos contraceptivos confiáveis.

Recomenda-se evitar o uso de Gelmodol-VM em altas doses para o tratamento de crianças por um longo período.

Antes de iniciar a terapia com albendazol, como qualquer outro agente anti-helmíntico, deve-se limpar bem o apartamento, lavar os brinquedos das crianças, tomar banho antes e depois de dormir e trocar de roupa íntima. Durante o tratamento e vários dias após o seu término, recomenda-se passar a roupa de cama com ferro quente.

No caso de indicação de Gelmodol-VM para pacientes que recebem teofilina, é necessário controlar a concentração plasmática desta.

Devido ao risco de efeitos colaterais durante o período de terapia, você deve evitar comer toranja.

O albendazol pode causar tonturas, portanto, os pacientes devem evitar dirigir veículos e realizar tipos de trabalho potencialmente perigosos que exijam reações psicomotoras rápidas e atenção redobrada durante o tratamento.

Interações medicamentosas

Cimetidina, praziquantel e dexametasona aumentam a concentração de sulfóxido de albendazol no sangue.

Com o uso simultâneo de teofilina, aumenta o risco de náuseas, vômitos, palpitações cardíacas e convulsões.

Carbamazepina, fenobarbital, ginseng comum, fenitoína podem reduzir a concentração de albendazol no intestino.

Análogos

Os análogos do medicamento Gelmodol-VM são: Sanoxal e Nemozol.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças. Observe o regime de temperatura 15-25 ° С.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!