Vinpocetina FORTE
Vinpocetina FORTE: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Interações medicamentosas
- 12. Análogos
- 13. Termos e condições de armazenamento
- 14. Condições de dispensa em farmácias
- 15. Comentários
- 16. Preço em farmácias
Nome latino: Vinpocetine forte
Código ATX: N06BX18
Ingrediente ativo: Vinpocetina (Vinpocetina)
Fabricante: Ozone, LLC (Rússia); Sintez, JSC (Rússia); Produção Canonfarma, JSC (Rússia)
Descrição e foto atualizada: 2018-11-30
Preços nas farmácias: a partir de 79 rublos.
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A vinpocetina FORTE é um medicamento que melhora o fluxo sanguíneo cerebral.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - comprimidos: brancos ou brancos com matiz amarelado, redondo achatado, de um lado com uma linha, de ambos os lados com bisel (em caixa de papelão 1 lata de 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimidos ou 1-10 blisters de 10, 20, 30 ou 50 comprimidos e instruções para o uso de Vinpocetine FORTE).
Composição de 1 comprimido:
- substância ativa: vinpocetina - 10 mg;
- excipientes (a composição pode variar dependendo do fabricante): carboximetilamido de sódio - 4 mg; lactose monohidratada (açúcar do leite) - 157 mg; celulose microcristalina - 20 mg; estearato de magnésio - 3 mg; povidona - 6 mg.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O mecanismo de influência da substância ativa Vinpocetina FORTE - Vinpocetina consiste nos seguintes fatores: melhoria do fluxo sanguíneo cerebral; ativação do metabolismo; efeito benéfico nas propriedades reológicas do sangue.
O efeito neuroprotetor da vinpocetina é realizado devido à diminuição do efeito citotóxico adverso dos aminoácidos excitatórios. Como resultado, ocorre o bloqueio dos canais de Na + e Ca 2+ e dos receptores NMDA e AMPA. A substância inibe seletivamente a fosfodiesterase dependente de Ca 2+ -calmodulina cGMP. Ele aumenta o metabolismo da norepinefrina e da serotonina no cérebro, tem um efeito antioxidante e estimula o sistema de neurotransmissores noradrenérgicos.
A melhora da microcirculação no cérebro é realizada devido aos seguintes efeitos: inibição da agregação plaquetária e recaptação da adenosina; aumento da deformabilidade dos eritrócitos e diminuição da viscosidade sanguínea patologicamente aumentada.
Devido à diminuição da afinidade dos eritrócitos pela vinpocetina, a droga promove a transferência de oxigênio para as células.
Devido à inibição da resistência vascular cerebral, a vinpocetina aumenta seletivamente o fluxo sanguíneo cerebral sem afetar significativamente os indicadores sistêmicos da circulação sanguínea, incluindo pressão sanguínea (pressão sanguínea), freqüência cardíaca (freqüência cardíaca), débito cardíaco e resistência vascular periférica total.
O uso de vinpocetina não leva ao desenvolvimento do efeito de roubo.
Farmacocinética
A vinpocetina após administração oral é rapidamente absorvida no trato gastrointestinal (a absorção ocorre principalmente no intestino delgado proximal). T Cmax (tempo para atingir a concentração máxima) no plasma sanguíneo - 60 minutos. No processo de passagem pela parede intestinal, a substância não é metabolizada.
Após a administração oral de vinpocetina marcada radioativamente a ratos, a maior radioatividade foi observada no trato gastrointestinal e no fígado. O nível máximo nos tecidos após a injeção foi registrado após 2–4 horas. A concentração da substância nos tecidos do cérebro não excedeu seu conteúdo no sangue.
A conexão com as proteínas plasmáticas em humanos é de 66%, a biodisponibilidade é de cerca de 7%. V d (volume de distribuição) - 246,7 ± 88,5 litros, o que evidencia uma elevada ligação aos tecidos. A depuração total é superior à taxa de fluxo sanguíneo hepático (66,7 e 50 L / h, respectivamente), indicando metabolismo extra-hepático.
A vinpocetina penetra facilmente na barreira hematoencefálica (incluindo a barreira hematoencefálica), bem como através da barreira placentária e para o leite materno (0,25% da dose durante a primeira hora).
O principal metabólito da vinpocetina é o AVA (ácido apovincamínico), que representa 25 a 30% do composto original. A AUC (área sob a curva de concentração-tempo) de AVK após a administração oral é 2 vezes maior do que a da administração intravenosa da substância. Isso indica que a vinpocetina está sujeita a um efeito pronunciado da primeira passagem pelo fígado.
Outros metabólitos da vinpocetina: hidroxi-AVK, hidroxivinpocetina, AVK-dioxiglicinato e seus conjugados (glucuronídeos e / ou sulfatos).
A vinpocetina não se acumula no corpo, portanto, os pacientes com insuficiência renal / hepática não precisam ajustar o regime posológico. Talvez eles precisem de um uso mais longo de Vinpocetine FORTE.
Com o uso repetido de 10 mg de vinpocetina, a farmacocinética linear se manifesta, o valor de C ss (concentração plasmática de equilíbrio) é 2,1 ± 0,33 ng / ml.
A substância é excretada inalterada ligeiramente (alguns por cento). T 1/2 (meia-vida) é 4,83 ± 1,29 horas.
Ao conduzir estudos com vinpocetina marcada radioativamente, verificou-se que a excreção pelos intestinos e rins ocorre em uma proporção de 40 ÷ 60%. AVK é excretado por filtração glomerular.
Em cães e ratos, foi detectada alta radioatividade após a administração de uma substância marcada radioativamente na bile, no entanto, foi observada recirculação entero-hepática significativa.
A vinpocetina destina-se principalmente ao tratamento de doentes idosos, pelo que deve ser tida em consideração o abrandamento da distribuição e do metabolismo, bem como da excreção, observada neste grupo etário, especialmente durante um ciclo longo.
De acordo com os resultados dos estudos clínicos, os processos farmacocinéticos da vinpocetina em pacientes idosos não diferem significativamente dos pacientes jovens, e o acúmulo da substância e seus metabólitos não ocorre.
Indicações de uso
A Vinpocetina FORTE é prescrita para o tratamento sintomático das consequências das seguintes doenças neurológicas:
- insuficiência vertebrobasilar vascular;
- acidente vascular cerebral isquêmico;
- aterosclerose cerebral;
- demencia vascular;
- encefalopatia hipertensiva pós-traumática.
Em oftalmologia, Vinpocetine FORTE é usado para doenças vasculares crônicas do trato uveal e retina.
Na prática otológica, o medicamento é prescrito nos seguintes casos:
- perda auditiva do tipo perceptual;
- sensação de zumbido;
- Doença de Meniere.
Contra-indicações
Absoluto:
- distúrbios graves do ritmo cardíaco;
- acidente vascular cerebral hemorrágico na fase aguda;
- doença isquêmica do coração, que é grave;
- intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase;
- gravidez e lactação;
- idade até 18 anos;
- intolerância individual aos componentes da droga.
Relativo (os comprimidos de Vinpocetina FORTE são usados sob supervisão médica e monitoramento periódico de ECG):
- síndrome do QT longo;
- terapia de combinação com drogas que levam ao prolongamento do intervalo QT.
Vinpocetina FORTE, instruções de uso: método e dosagem
Os comprimidos de Vinpocetina FORTE são tomados por via oral, após as refeições.
O regime de dosagem e a duração do uso do medicamento são determinados pelo médico individualmente.
A dose média diária é de 15-30 mg (3 vezes ao dia, 5-10 mg), a máxima é de 30 mg (10 mg 3 vezes ao dia).
O desenvolvimento de um efeito terapêutico é geralmente observado durante a semana de ingestão diária.
A duração média do tratamento é de 1 a 3 meses.
Efeitos colaterais
Possíveis reações colaterais da Vinpocetina FORTE (a seguinte graduação na frequência é usada:> 10% - muito frequentemente;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raramente):
- sistema linfático e sistema hematopoiético: raramente - trombocitopenia, leucopenia; muito raramente - aglutinação de eritrócitos, anemia, leucopenia;
- sistema nervoso: infrequentemente - dor de cabeça; raramente - perda de consciência, estupor, disgeusia, sonolência, hemiparesia; muito raramente - convulsões, tremores;
- sistema cardiovascular: infrequentemente - hipotensão arterial; raramente - angina de esforço, taquicardia, bradicardia, infarto do miocárdio / isquemia, extra-sístole, hipertensão arterial, palpitações, alterações eletrocardiográficas (aumento do intervalo QT, depressão do segmento ST), sensação de ondas de calor; muito raramente - instabilidade da pressão arterial (principalmente na direção da diminuição), fibrilação atrial, arritmia;
- sistema digestivo: raramente - boca seca, desconforto abdominal, náuseas; raramente - vômito, dispepsia, dor abdominal, diarreia, constipação, salivação; muito raramente - estomatite, disfagia;
- pele e tecido subcutâneo: raramente - coceira, hiperidrose, eritema, erupção na pele; muito raramente - dermatite;
- psique: raramente - distúrbios do sono, insônia, ansiedade; muito raramente - depressão, euforia, ansiedade;
- órgão da audição: infrequentemente - tontura; raramente - hipoacusia, hiperacusia, zumbido;
- órgão da visão: raramente - edema do mamilo do nervo óptico; muito raramente - visão turva, hiperemia conjuntival, diplopia;
- metabolismo: infrequentemente - hipercolesterolemia; raramente - anorexia, diminuição do apetite, aumento dos níveis de triglicerídeos no sangue, diabetes mellitus; muito raramente - ganho de peso;
- reações alérgicas: raramente - urticária; muito raramente - reações de hipersensibilidade;
- distúrbios gerais: raramente - fraqueza, astenia, sensação de calor; muito raramente - desconforto no peito;
- outros: raramente - alteração (aumento / diminuição) do número de eosinófilos; muito raramente - um aumento da desidrogenase láctica, um aumento da ureia, uma diminuição do tempo de protrombina.
Overdose
- sintomas principais: aumento da gravidade das reações adversas dependentes da dose;
- terapia: lavagem gástrica, entrada de carvão ativado, tratamento sintomático.
Instruções Especiais
Em pacientes com intervalo QT inicialmente prolongado, bem como no caso de uso combinado com fármacos que levem à extensão do intervalo QT, durante o período de uso de Vinpocetina FORTE, a monitorização eletrocardiográfica (controle de ECG) deve ser realizada periodicamente.
No caso de arritmias cardíacas graves, aumento da pressão intracraniana, terapia combinada com medicamentos antiarrítmicos, síndrome do QT longo ou terapia combinada com medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT, Vinpocetina FORTE deve ser usado com cautela.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Os doentes durante o período de utilização de Vinpocetina FORTE devem ter cuidado ao conduzir.
Aplicação durante a gravidez e lactação
A vinpocetina FORTE não é prescrita durante a gravidez / lactação.
A vinpocetina atravessa a barreira placentária histohematogênica, mas a concentração da substância na placenta e no sangue fetal é menor do que no sangue de uma mulher grávida. Efeitos teratogênicos e embriotóxicos não foram identificados. Na realização de estudos em animais com o uso de altas doses da droga, observou-se o desenvolvimento de sangramento placentário e abortamento espontâneo, presumivelmente associado a aumento do fluxo sanguíneo placentário.
A concentração de vinpocetina no leite materno chega a 0,25% da dose oral da droga em uma hora. O médico, ao decidir cancelar a amamentação ou se recusar a tomar Vinpocetina FORTE, deve equilibrar os benefícios para a criança e para a mulher.
Uso infantil
Uma vez que não existem dados de ensaios clínicos, Vinpocetine FORTE não é prescrito a doentes com idade inferior a 18 anos.
Interações medicamentosas
O efeito anti-hipertensivo da vinpocetina pode ser potencializado quando combinada com a metildopa e, portanto, requer monitoramento sistemático da pressão arterial.
Não existem dados que confirmem o desenvolvimento de interação com fármacos de ação central, anticoagulantes e antiarrítmicos, no entanto, quando são combinados com Vinpocetina FORTE, deve-se ter cuidado.
Análogos
Os análogos da vinpocetina FORTE são Vinpocetina, Vero-Vinpocetina, Vinpoton, Bravinton, Vincetina, Cavintazol, Telektol, Oxopotina, Korsavin, Cavinton, etc.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local protegido da luz com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 3, 4 ou 5 anos (dependendo do fabricante).
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Resenhas sobre Vinpocetina FORTE
Em fóruns e sites especializados, os pacientes deixam principalmente comentários positivos sobre o Vinpocetine FORTE. Eles indicam a alta eficiência do medicamento e seu custo acessível. Ao mesmo tempo, nota-se que, para atingir um efeito terapêutico, é necessário tomar o medicamento durante vários meses.
O desenvolvimento de efeitos colaterais raramente é relatado.
Preço da vinpocetina FORTE em farmácias
O preço aproximado da Vinpocetina FORTE para 30 comprimidos por embalagem é de 80-91 rublos.
Vinpocetina FORTE: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 unid. 79 RUB Comprar |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 unid. RUB 80 Comprar |
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Vinpocetina forte 10 mg comprimidos 30 unid. RUB 88 Comprar |
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Comprimidos de vinpocetina forte 10mg 30 unid. 93 rbl. Comprar |
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Vinpocetine forte 10mg comprimidos 30 unid. RUB 105 Comprar |
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Vinpocetine forte Canon 10mg comprimidos 30 unid. 109 RUB Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
