Buserelin-depot - Instruções De Uso, Comentários, Preço, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Buserelin-depot

Buserelin-depot: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Interações medicamentosas
11. 11. Análogos
12. 12. Termos e condições de armazenamento
13. 13. Condições de dispensa em farmácias
14. 14. Comentários
15. 15. Preço em farmácias

Nome latino: Buserelin-depo

Código ATX: L02AE01

Ingrediente ativo: Buserelina (Buserelina)

Fabricante: Pharmsintez CJSC, Rússia

Descrição e atualização da foto: 2018-10-22

Preços em farmácias: a partir de 3716 rublos.

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Buserelin-depot é um medicamento antineoplásico, análogo do hormônio liberador de gonadotrofina.

Forma de liberação e composição

A forma de dosagem do Buserelin-depot é um liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular (i / m) de ação prolongada: uma massa pulverulenta, branca com uma tonalidade amarela fraca ou branca; solvente - um líquido límpido e incolor; suspensão reconstituída - uma solução homogênea, branca com um tom amarelo claro ou branco [em um frasco de vidro de cor escura, em uma caixa de papelão 1 frasco completo com um solvente (2 ml em uma ampola), uma seringa, agulhas (2 unidades) e compressas de álcool (2 PC.)].

1 frasco contém:

• substância ativa: acetato de buserelina - 3,93 mg (que equivale ao conteúdo de 3,75 mg de buserelina);
• componentes auxiliares: polissorbato-80, copolímero de ácidos glicólico e DL-láctico, carmelose sódica, manitol.

Solvente: solução injetável de manitol a 0,8%.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O mecanismo de ação do Buserelin-depot é baseado na ligação competitiva da Buserelin com os receptores das células da glândula pituitária anterior, como resultado do qual um aumento de curto prazo no nível dos hormônios sexuais ocorre no plasma sanguíneo. O uso do fármaco em doses terapêuticas causa (após 12-14 dias) um bloqueio completo da função gonadotrópica da hipófise, retardando a liberação dos hormônios luteinizantes e folículo-estimulantes. Como resultado, ocorre uma supressão da síntese de hormônios sexuais nas gônadas, manifestada por uma diminuição da concentração no plasma sanguíneo:

• nas mulheres - estradiol até o nível pós-menopausa;
• nos homens - testosterona ao nível pós-castração.

O depósito de buserelina causa castração farmacológica, uma vez que o tratamento contínuo por 14-21 dias leva a uma diminuição no conteúdo de testosterona para um valor característico do estado de orquiectomia.

Farmacocinética

A buserelina é altamente biodisponível. Sua concentração no plasma atinge seu valor máximo aproximadamente 2–3 horas após a administração. O efeito prolongado da droga permite manter um nível suficiente para inibir a síntese das gonadotrofinas pela hipófise por 28 dias.

Indicações de uso

• miomas uterinos;
• câncer mamário;
• processos hiperplásicos do endométrio;
• endometriose (pré e pós-operatório);
• tratamento da infertilidade durante a inseminação artificial;
• câncer de próstata hormônio-dependente.

Contra-indicações

• período de gravidez;
• amamentação;
• intolerância individual aos componentes do depósito de buserelina.

Instruções de uso de Buserelin-depósito: método e dosagem

A solução pronta do liofilizado (suspensão) destina-se apenas à administração intramuscular.

O procedimento deve ser realizado em um hospital por pessoal médico especialmente treinado.

Para preparar a suspensão, use o solvente fornecido.

Segurando o frasco com Buserelin-depot em uma posição estritamente vertical, batendo levemente nele, você deve garantir que todo o pó assente no fundo do frasco. Utilizando uma seringa com agulha para aspiração do solvente com pavilhão rosa (1,2 x 50 mm), é necessário retirar todo o conteúdo da ampola com o solvente e ajustar a seringa para a dose de 2 ml. Em seguida, após retirar a tampa de plástico do frasco com o liofilizado, é necessário desinfetar a rolha de borracha do frasco com algodão embebido em álcool. Uma agulha é inserida no frasco pelo centro da rolha de borracha e o solvente é cuidadosamente introduzido ao longo da parede interna do frasco, sem tocar o liofilizado com a agulha. Depois de remover a seringa do frasco, o frasco é deixado em posição estacionária por 3-5 minutos para saturar completamente o liofilizado com um solvente e formar uma suspensão. Sem virar o frasco, verifique visualmente o grau de dissolução do liofilizado. Se houver partículas de pó seco nas laterais e no fundo do frasco, espere um pouco até que estejam completamente saturadas. Então, para formar uma estrutura homogênea, a suspensão deve ser agitada com movimentos circulares cuidadosos por 0,5-1 min. Neste caso, o frasco não deve ser virado ou agitado para evitar a perda de flocos e deterioração da suspensão.

Inserindo rapidamente a agulha através da rolha de borracha no frasco para injectáveis e inclinando-a a um ângulo de 45 ° (o frasco para injectáveis não pode ser virado), retire lentamente a suspensão completa do frasco para injectáveis. Há um ligeiro resíduo do medicamento nas paredes e no fundo do frasco.

Após a preparação da suspensão, deve ser administrada imediatamente.

Após substituir a agulha do solvente por uma agulha pavilhão verde (0,8 x 40 mm), vire suavemente a seringa e remova o ar dela.

Depois de desinfetar o local da injeção com o algodão embebido em álcool, a agulha é inserida profundamente no músculo glúteo. Para verificar se há danos ao vaso, o êmbolo da seringa é ligeiramente puxado para trás. Então, com pressão constante no êmbolo da seringa, a suspensão é lentamente injetada no / m. Se a agulha ficar entupida, substitua-a.

Dosagem recomendada:

• endometriose, processos hiperplásicos endometriais: uma vez, 3,75 mg com um intervalo de 4 semanas. O uso de Buserelin-depot deve ser iniciado nos primeiros cinco dias do ciclo menstrual. Curso de tratamento - 4-6 injeções;
• miomas uterinos: 3,75 mg uma vez a cada 4 semanas. O tratamento deve ser iniciado nos primeiros cinco dias do ciclo menstrual. Curso de tratamento - 3 injeções antes da cirurgia, em outros casos - 6 injeções;
• tratamento da infertilidade por fertilização in vitro: 3,75 mg uma vez no 2º dia do ciclo menstrual (início da fase folicular) ou do 21º ao 24º dia do ciclo menstrual (meio da fase lútea) anterior à estimulação. 12-15 dias após a injeção, a função hipofisária está bloqueada. É confirmado por uma diminuição no nível de estrogênio no soro sanguíneo em relação ao nível inicial em pelo menos 50%. Se não houver cistos nos ovários (conforme ultrassonografia), deve-se iniciar a estimulação da superovulação com hormônios gonadotrópicos com espessura endometrial não superior a 5 mm, sob controle do nível de estradiol no soro sanguíneo e monitoramento ultrassonográfico;
• câncer de próstata hormônio-dependente: 3,75 mg com um intervalo de 4 semanas.

Efeitos colaterais

• do sistema nervoso central: freqüentemente - mudanças de humor; distúrbios do sono, dor de cabeça, depressão;
• reações alérgicas: rubor da pele, urticária; raramente - angioedema;
• do sistema musculoesquelético: desmineralização óssea (risco de osteoporose);
• outros: em alguns casos (não foi estabelecida uma relação clara de causa e efeito) - fenômenos dispépticos, embolia pulmonar.

Além disso, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:

• nas mulheres: dor abdominal inferior, sudorese, dor de cabeça, alterações da libido, depressão, secura da mucosa vaginal; raramente - sangramento menstrual (mais freqüentemente durante as primeiras semanas de terapia);
• nos homens: é possível - progressão ou exacerbação da doença subjacente (após a primeira injeção em 2-3 semanas), aumento temporário da dor óssea, ginecomastia, afrontamentos, diminuição da potência, aumento da sudorese, retenção urinária, aumento transitório do nível de andrógenos no sangue, edema renal (pernas, rosto, pálpebras), fraqueza muscular nos membros inferiores; em alguns casos - o desenvolvimento de obstrução ureteral, compressão da medula espinhal.

Overdose

Os sintomas de sobredosagem com buserelina não foram estabelecidos.

Instruções Especiais

Antes de usar Buserelin-depot, as mulheres são aconselhadas a excluir a gravidez e parar de tomar anticoncepcionais hormonais. Durante os primeiros dois meses de tratamento, é necessário o uso de métodos contraceptivos não hormonais. Para qualquer forma de depressão, o paciente precisa de supervisão médica rigorosa. A indução da ovulação deve ser realizada sob estrita supervisão de um médico. Existe o risco de desenvolver um cisto ovariano no início da terapia.

Para a prevenção efetiva de eventos adversos em homens durante a primeira fase de ação do medicamento, é necessário prescrever o uso de antiandrógenos 2 semanas antes da primeira injeção do medicamento e até 2 semanas após. Em casos raros, uma diminuição da potência requer uma mudança na terapia.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao realizar atividades potencialmente perigosas que requeiram um aumento da velocidade das reações psicomotoras e atenção especial.

Aplicação durante a gravidez e lactação

De acordo com as instruções, Buserelin-depósito é contra-indicado para uso durante a gestação e lactação.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo de Buserelin-depósito:

• com medicamentos contendo hormônios sexuais: o risco de síndrome de hiperestimulação ovárica aumenta;
• com hipoglicemiantes: a eficácia destes pode diminuir.

Análogos

Os análogos do depósito de buserelina são depósito de decapeptilo, decapeptilo, Differelin, depósito de lyucrina, Zoladex, Eligard.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Conservar a uma temperatura de 8-25 ° C em local escuro.

Prazo de validade: liofilizado - 3 anos, solvente - 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Buserelin-depot

Avaliações de Buserelin-depósito de pacientes são controversas. A maioria deles indica a eficácia da droga no tratamento da endometriose ovariana, miomas uterinos, infertilidade. Nas avaliações positivas, as mulheres compartilham suas impressões sobre os eventos adversos sofridos, mas o desejo de se recuperar ou engravidar, para atingir o resultado desejado, potencializa-as à paciência e ao otimismo. Existem muitos comentários negativos em que se recomenda parar de usar o medicamento (com indicação dos terríveis efeitos colaterais).

Avaliações de médicos que avaliam a qualidade do medicamento pelo resultado final são positivas sobre o efeito terapêutico do medicamento.

Preço do depósito de Buserelina nas farmácias

O preço do Buserelin-depot para um pacote contendo 1 frasco de liofilizado pode variar de 3.922 a 4.304 rublos.

Buserelin-depot: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Buserelin-depot 3,75 mg liofilizado para preparação de uma suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 1 pc. 3716 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!