Bravinton - Instruções De Uso, Indicações, Doses

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Bravinton

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Termos e condições de armazenamento

O Bravinton é um medicamento que melhora a circulação cerebral, tem efeitos anti-hipóxicos, antiagregantes e vasodilatadores.

Forma de liberação e composição

• concentrado para a preparação da solução para perfusão: líquido transparente incolor ou ligeiramente esverdeado [2 ml em ampolas de vidro escuro, 5 ampolas em uma tira de bolha, 1 ou 2 pacotes em uma caixa de papelão completa com uma faca de ampola ou escarificador; 5 ou 10 ampolas em uma caixa de papelão com inserção com células para ampolas em uma ou duas fileiras (ao usar ampolas com anel de ruptura ou entalhes, o bisturi ou escarificador não é inserido)];
• comprimidos: brancos com uma tonalidade amarelada (10 unidades em blisters e 50 unidades em garrafas de plástico, em caixa de cartão 2 embalagens ou 1 frasco).

Princípio ativo: vinpocetina, em 1 ml de concentrado e 1 comprimido - 5 mg.

Componentes auxiliares do concentrado: dissulfito de sódio (metabissulfito de sódio), álcool benzílico, ácido tartárico, sorbitol, ácido ascórbico, água para preparações injetáveis.

Indicações de uso

• formas agudas e crônicas de insuficiência da circulação cerebral: encefalopatia, ataque isquêmico transitório, demência multi-infarto, estágio de recuperação de acidente vascular cerebral hemorrágico, estágio agudo e de recuperação de acidente vascular cerebral isquêmico;
• na oftalmologia: doenças vasculares da retina e / ou coróide, glaucoma secundário, oclusão vascular parcial, alterações degenerativas maculares causadas por angiospasmo ou aterosclerose;
• em otorrinolaringologia: doença de Ménière, perda auditiva senil, vertigem de origem labiríntica, deficiência auditiva de origem vascular e tóxica (incluindo medicamentos).

Contra-indicações

• fase aguda de acidente vascular cerebral hemorrágico;
• distúrbios graves do ritmo cardíaco;
• doença cardíaca isquêmica grave;
• idade até 18 anos;
• gravidez e lactação;
• hipersensibilidade aos componentes de Bravinton.

Método de administração e dosagem

A solução preparada a partir do concentrado destina-se a infusão intravenosa de gotejamento lento. A dose inicial é de 20 mg em 500–1000 ml de solução para infusão, depois a dose é aumentada gradativamente, no 10º dia é possível atingir a dose diária máxima de 1 mg / kg.

A duração da terapia é de 10 a 14 dias. Se houver necessidade de continuidade do tratamento, a dose é gradualmente reduzida e o paciente é transferido para a forma oral do medicamento.

Em comprimidos, o Bravinton é prescrito na dose de 5-10 mg, 3 vezes ao dia. A duração do medicamento é determinada individualmente. O tratamento é de longo prazo, pelo menos 2 meses.

Efeitos colaterais

• do sistema nervoso: tontura;
• do sistema digestivo: náuseas;
• por parte do sistema cardiovascular: hiperemia da pele da face, taquicardia, diminuição transitória da pressão arterial, aumento do tempo de excitação dos ventrículos, extrassístole;
• outros: sensação de calor, tromboflebite no local da injeção.

Instruções Especiais

Em caso de interrupção do tratamento, a dose de Bravinton deve ser reduzida gradualmente.

O concentrado contém sorbitol, portanto, durante o curso da terapia parenteral, os pacientes com diabetes mellitus precisam controlar o nível de glicose no sangue.

No acidente vascular cerebral hemorrágico, o medicamento pode ser administrado por via intravenosa somente após o desaparecimento dos sintomas agudos (geralmente após 5-7 dias).

Durante o tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir e realizar trabalhos potencialmente perigosos.

Interações medicamentosas

A vinpocetina é farmaceuticamente incompatível com a heparina.

No caso do uso simultâneo de heparina, aumenta o risco de desenvolvimento de complicações hemorrágicas.

Termos e condições de armazenamento

Conservar em local escuro, fora do alcance das crianças, com temperatura de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 2 anos.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!