Baralgin M
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Análogos
- 8. Termos e condições de armazenamento
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Baralgin M é um analgésico-antipirético. Medicamento não esteroidal não narcótico com efeitos antipiréticos, analgésicos e antiinflamatórios leves.
Forma de liberação e composição
Baralgin M é produzido na forma:
- Comprimidos 500 mgs em bolhas de 10 partes (em caixas de 1, 2, 5, 10 bolhas);
- Solução injetável 500 mg / ml em ampolas de vidro escuro de 5 ml (em caixas de 5 ampolas).
O ingrediente ativo do medicamento é o metamizol de sódio. Excipientes: estearato de magnésio 3 mg, macrogol 4000 47 mg.
Indicações de uso
Baralgina M é usado para:
- Síndrome da dor de gravidade leve e moderada (dor de dente e cefaléia, neuralgia, dor na artrite, radiculite, osteocondrose, menalgia);
- Condições febris em doenças inflamatórias e infecciosas (como parte de terapia complexa);
- Espasmos de músculo liso (cólicas renais, biliares e intestinais).
Contra-indicações
O medicamento é contra-indicado em:
- Deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase;
- Porfiria hepática;
- Asma brônquica (incluindo as causadas pela ingestão de salicilatos, ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides);
- Doenças acompanhadas de broncoespasmo;
- Desenvolvimento de reações anafilactóides (edema, rinite, urticária) ao tomar paracetamol, ibuprofeno, salicilatos, diclofenac, naproxeno, indometacina;
- Doenças hematopoiéticas graves (neutropenia infecciosa e / ou citoplástica, agranulocitose);
- Disfunção renal e hepática grave;
- Hipersensibilidade ao metamizol e outros componentes da droga ou outras pirazolonas (isopropilaminofenazol, fenazona, propifenazona ou fenilbutazona);
- Gravidez no I e III trimestres.
O medicamento não deve ser tomado por menores de 15 anos.
Tome com cuidado quando:
- Pressão arterial sistólica abaixo de 100 mm Hg. Arte.;
- Circulação sanguínea instável (lesões múltiplas, enfarte do miocárdio, choque);
- Doenças renais - glomerulonefrite, pielonefrite, incluindo história.
Dos 4 aos 6 meses de gravidez, Baralgin M é prescrito exclusivamente por razões médicas estritas.
A amamentação deve ser interrompida por 48 horas a partir do momento de tomar metamizol de sódio.
Método de administração e dosagem
Em forma de comprimido:
Para adultos e crianças com mais de 15 anos de idade, uma dose única é de 500-1000 mg (1-2 comprimidos). A dose diária máxima é de 3000 mg (6 comprimidos). O medicamento deve ser tomado 2-3 vezes ao dia com água.
Na forma de solução:
O medicamento é administrado por via intravenosa ou intramuscular. Para adultos e crianças com mais de 15 anos de idade, uma dose única é de 2 a 5 ml; a administração intravenosa de uma dose única superior a 2 ml é permitida apenas após uma indicação exaustiva. A dose diária máxima é de 10 ml. A solução deve estar à temperatura corporal antes da injeção.
Efeitos colaterais
O uso de Baralgin M pode causar os seguintes efeitos colaterais:
- Sistema imunológico: reações alérgicas, como edema de Quincke, urticária, inclusive nas membranas mucosas da nasofaringe e conjuntiva. Em casos raros, são possíveis: síndrome de Lyell (necrólise tóxica epidérmica), síndrome de Stevens-Johnson (eritema exsudativo maligno), choque anafilático, síndrome broncoespástica;
- Órgãos hematopoiéticos: leucopenia. Em casos raros: trombocitopenia de gênese imunológica e agranulocitose;
- Sistema urinário: anúria, oligúria, disfunção renal, proteinúria. Em casos raros: nefrite intersticial aguda, urina com coloração vermelha (devido à liberação de ácido rubazônico);
- Outros: distúrbios do ritmo cardíaco, redução da pressão arterial.
Instruções Especiais
Pode haver um risco aumentado de desenvolver hipersensibilidade ao metamizol em pacientes com:
- Asma brônquica (especialmente acompanhada por pólipos nos seios da face);
- Intolerância ao álcool;
- Urticária crônica;
- Intolerância a corantes e / ou conservantes.
Pacientes recebendo agentes citostáticos devem receber metamizol sódico somente sob supervisão médica.
Com o uso prolongado da Baralgin M, é necessário controlar o quadro do sangue periférico, pois há possibilidade de agranulocitose. Por esse motivo, você deve parar imediatamente de tomar o medicamento se:
- Aumento desmotivado da temperatura corporal;
- Dor de garganta com dificuldade para engolir;
- Arrepios;
- Lesões erosivas e ulcerativas da cavidade oral, estomatite;
- Proctite ou vaginite.
Não é recomendado tomar o medicamento em grandes doses para pacientes com insuficiência renal e / ou hepática.
É proibido o uso do medicamento para o alívio de dores agudas na região abdominal até que a causa que as causou seja esclarecida.
Análogos
O análogo direto de Baralgin M em termos de ingrediente ativo (metamizole de sódio) é Analgin.
Drogas com mecanismo de ação semelhante do mesmo subgrupo farmacêutico: Akofil, Andipal, Antipirina, Baralgetas, Benalgin, Bral, Bralangin, Quintalgin, Maksigan, Pentabufen, Pentalgin, Piralgin, Plenalgin, Revalgin, Renalginalgino, Santotoperalgin, Santotoperalgin, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox, Trinalgin, etc.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local escuro e seco a uma temperatura de 8-25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 4 anos.
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