Baralgin M - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Baralgin M - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Baralgin M

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Análogos
  8. 8. Termos e condições de armazenamento

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Comprimidos de baralgin
Comprimidos de baralgin

Baralgin M é um analgésico-antipirético. Medicamento não esteroidal não narcótico com efeitos antipiréticos, analgésicos e antiinflamatórios leves.

Forma de liberação e composição

Baralgin M é produzido na forma:

  • Comprimidos 500 mgs em bolhas de 10 partes (em caixas de 1, 2, 5, 10 bolhas);
  • Solução injetável 500 mg / ml em ampolas de vidro escuro de 5 ml (em caixas de 5 ampolas).

O ingrediente ativo do medicamento é o metamizol de sódio. Excipientes: estearato de magnésio 3 mg, macrogol 4000 47 mg.

Indicações de uso

Baralgina M é usado para:

  • Síndrome da dor de gravidade leve e moderada (dor de dente e cefaléia, neuralgia, dor na artrite, radiculite, osteocondrose, menalgia);
  • Condições febris em doenças inflamatórias e infecciosas (como parte de terapia complexa);
  • Espasmos de músculo liso (cólicas renais, biliares e intestinais).

Contra-indicações

O medicamento é contra-indicado em:

  • Deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase;
  • Porfiria hepática;
  • Asma brônquica (incluindo as causadas pela ingestão de salicilatos, ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides);
  • Doenças acompanhadas de broncoespasmo;
  • Desenvolvimento de reações anafilactóides (edema, rinite, urticária) ao tomar paracetamol, ibuprofeno, salicilatos, diclofenac, naproxeno, indometacina;
  • Doenças hematopoiéticas graves (neutropenia infecciosa e / ou citoplástica, agranulocitose);
  • Disfunção renal e hepática grave;
  • Hipersensibilidade ao metamizol e outros componentes da droga ou outras pirazolonas (isopropilaminofenazol, fenazona, propifenazona ou fenilbutazona);
  • Gravidez no I e III trimestres.

O medicamento não deve ser tomado por menores de 15 anos.

Tome com cuidado quando:

  • Pressão arterial sistólica abaixo de 100 mm Hg. Arte.;
  • Circulação sanguínea instável (lesões múltiplas, enfarte do miocárdio, choque);
  • Doenças renais - glomerulonefrite, pielonefrite, incluindo história.

Dos 4 aos 6 meses de gravidez, Baralgin M é prescrito exclusivamente por razões médicas estritas.

A amamentação deve ser interrompida por 48 horas a partir do momento de tomar metamizol de sódio.

Método de administração e dosagem

Em forma de comprimido:

Para adultos e crianças com mais de 15 anos de idade, uma dose única é de 500-1000 mg (1-2 comprimidos). A dose diária máxima é de 3000 mg (6 comprimidos). O medicamento deve ser tomado 2-3 vezes ao dia com água.

Na forma de solução:

O medicamento é administrado por via intravenosa ou intramuscular. Para adultos e crianças com mais de 15 anos de idade, uma dose única é de 2 a 5 ml; a administração intravenosa de uma dose única superior a 2 ml é permitida apenas após uma indicação exaustiva. A dose diária máxima é de 10 ml. A solução deve estar à temperatura corporal antes da injeção.

Efeitos colaterais

O uso de Baralgin M pode causar os seguintes efeitos colaterais:

  • Sistema imunológico: reações alérgicas, como edema de Quincke, urticária, inclusive nas membranas mucosas da nasofaringe e conjuntiva. Em casos raros, são possíveis: síndrome de Lyell (necrólise tóxica epidérmica), síndrome de Stevens-Johnson (eritema exsudativo maligno), choque anafilático, síndrome broncoespástica;
  • Órgãos hematopoiéticos: leucopenia. Em casos raros: trombocitopenia de gênese imunológica e agranulocitose;
  • Sistema urinário: anúria, oligúria, disfunção renal, proteinúria. Em casos raros: nefrite intersticial aguda, urina com coloração vermelha (devido à liberação de ácido rubazônico);
  • Outros: distúrbios do ritmo cardíaco, redução da pressão arterial.

Instruções Especiais

Pode haver um risco aumentado de desenvolver hipersensibilidade ao metamizol em pacientes com:

  • Asma brônquica (especialmente acompanhada por pólipos nos seios da face);
  • Intolerância ao álcool;
  • Urticária crônica;
  • Intolerância a corantes e / ou conservantes.

Pacientes recebendo agentes citostáticos devem receber metamizol sódico somente sob supervisão médica.

Com o uso prolongado da Baralgin M, é necessário controlar o quadro do sangue periférico, pois há possibilidade de agranulocitose. Por esse motivo, você deve parar imediatamente de tomar o medicamento se:

  • Aumento desmotivado da temperatura corporal;
  • Dor de garganta com dificuldade para engolir;
  • Arrepios;
  • Lesões erosivas e ulcerativas da cavidade oral, estomatite;
  • Proctite ou vaginite.

Não é recomendado tomar o medicamento em grandes doses para pacientes com insuficiência renal e / ou hepática.

É proibido o uso do medicamento para o alívio de dores agudas na região abdominal até que a causa que as causou seja esclarecida.

Análogos

O análogo direto de Baralgin M em termos de ingrediente ativo (metamizole de sódio) é Analgin.

Drogas com mecanismo de ação semelhante do mesmo subgrupo farmacêutico: Akofil, Andipal, Antipirina, Baralgetas, Benalgin, Bral, Bralangin, Quintalgin, Maksigan, Pentabufen, Pentalgin, Piralgin, Plenalgin, Revalgin, Renalginalgino, Santotoperalgin, Santotoperalgin, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox, Trinalgin, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro e seco a uma temperatura de 8-25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 4 anos.

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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