Chloe - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Avaliações, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Chloe

Chloe: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Chloe

Código ATX: G03HB01

Ingrediente ativo: acetato de ciproterona + etinilestradiol (acetato de ciproterona + etinilestradiol)

Fabricante: Zentiva, ks (República Tcheca)

Descrição e atualização da foto: 2018-07-27

Preços nas farmácias: a partir de 505 rublos.

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Chloe é um anticoncepcional oral combinado com atividade antiandrogênica.

Forma de liberação e composição

Chloe é produzido na forma de comprimidos revestidos por película: biconvexos, redondos; comprimidos ativos - amarelo-laranja, comprimidos placebo - brancos (em 1 blister, um conjunto de comprimidos - 21 pedaços de amarelo-laranja e 7 pedaços de branco, em uma caixa de papelão 1 ou 3 blisters).

Composição de 1 comprimido amarelo-laranja (ativo):

• ingredientes ativos: acetato de ciproterona - 2 mg, etinilestradiol - 0,035 mg;
• componentes adicionais: povidona, lactose mono-hidratada, dióxido de silício coloidal anidro, óxido de alumínio coloidal, carboximetilamido de sódio (tipo A), estearato de magnésio;
• revestimento do filme: Corante Opadry II Yellow OY-L-32901 (dióxido de titânio, hipromelose 2910, lactose mono-hidratada, macrogol 4000, água purificada, óxido de ferro preto, vermelho e amarelo).

Composição de 1 comprimido branco (placebo): dióxido de silício coloidal anidro, lactose monohidratada, carboximetilamido sódico (tipo A), povidona, estearato de magnésio, óxido de alumínio coloidal.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Chloe é um contraceptivo oral monofásico de baixa dosagem combinado com atividade antiandrogênica. O mecanismo de ação do fármaco se deve às propriedades de suas substâncias ativas: acetato de ciproterona, um agente antiandrogênico de estrutura esteróide, e etinilestradiol, um estrogênio oral.

O acetato de ciproterona é inerente à capacidade de se ligar competitivamente aos receptores de andrógenos naturais (incluindo deidroepiandrosterona, testosterona e androstenediona), produzidos no corpo das mulheres em pequenas quantidades, principalmente nos ovários, glândulas adrenais, pele. Ao bloquear os receptores androgênicos em órgãos-alvo, a substância evita os processos associados ao nível dos mecanismos intracelulares com os complexos hormônio-receptor, ajudando assim a reduzir a manifestação da androgenização nas mulheres. Este efeito da Chloe torna possível tratar doenças causadas pelo aumento da produção de andrógenos ou hipersensibilidade a esses hormônios.

A terapia de Chloe ajuda a reduzir a atividade excessiva das glândulas sebáceas, que desempenham um papel importante no aparecimento de seborreia e acne. Devido a esta propriedade do medicamento, 3-4 meses após o início da sua administração, a erupção cutânea existente, via de regra, desaparece e, antes disso, o aumento da oleosidade da pele e do cabelo costuma ser eliminado. A perda de cabelo que geralmente acompanha a seborréia também é significativamente reduzida. Quando Chloe é usada por mulheres em idade reprodutiva, poucos meses após o início do curso, elas apresentam diminuição das manifestações clínicas de formas leves de hirsutismo.

Junto com o efeito antiandrogênico do acetato de ciproterona, também demonstra atividade gestagênica que imita as propriedades do hormônio do corpo lúteo, suprime a produção de hormônios gonadotrópicos pela glândula pituitária e retarda o processo de ovulação, o que leva ao seu efeito contraceptivo.

O etinilestradiol potencializa os efeitos centrais e periféricos do acetato de ciproterona na ovulação, garantindo a manutenção da alta viscosidade do muco cervical, bloqueando a entrada do esperma na cavidade uterina, mantendo assim um efeito anticoncepcional confiável. Durante o período de terapia, um ciclo mais regular é observado, o aparecimento de menstruação dolorosa diminui, a intensidade do sangramento diminui, o que leva a uma diminuição do risco de desenvolver anemia por deficiência de ferro.

Farmacocinética

O acetato de ciproterona após administração oral por Chloe é completa e rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal (TGI). A biodisponibilidade desta substância é de 88%, a concentração máxima (C _max) no plasma sanguíneo é observada 1,6 horas após a ingestão de 1 comprimido de Chloe e é igual a 15 ng / ml.

A droga antiandrogênica é caracterizada por uma alta ligação com a albumina do plasma sanguíneo, não mais do que 3,5–4% é encontrada na forma livre. Devido ao fato de a ligação às proteínas plasmáticas ser inespecífica, as alterações na concentração da globulina de ligação aos esteróides sexuais (SHBG) não afetam os parâmetros farmacocinéticos do acetato de ciproterona.

A farmacocinética desta substância ativa é bifásica, a meia-vida (T _½) para a primeira fase é de 0,8 horas, para a segunda - 2,3 dias. A depuração plasmática total do acetato de ciproterona é de 3,6 ml / min / kg, o processo de biotransformação prossegue por hidroxilação e conjugação, sendo o metabolito principal o derivado 15b-hidroxilo. É excretado pelos intestinos e pelos rins na forma de metabólitos na proporção de 2: 1, uma pequena parte pelo intestino inalterada. Para os metabólitos do acetato de ciproterona, T _½ é de 1,8 dias.

Depois de tomar Chloe, o etinilestradiol é completamente e rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, a C _{max é} atingida após 1,7 horas e é de aproximadamente 80 pg / ml. Durante a absorção e a primeira passagem pelo fígado, a substância sofre uma intensa transformação metabólica, em que a biodisponibilidade pode chegar a 45%, embora possua uma significativa variabilidade individual.

O etinilestradiol liga-se quase completamente às proteínas (principalmente à albumina) do plasma sanguíneo, apenas 2% está na forma livre. No contexto do uso contínuo, aumenta a síntese hepática de SHBG e globulina de ligação a corticosteroides (CGG). Durante o período de tratamento de Chloe, o nível sérico de SHBG aumenta de cerca de 100 para 300 nmol / L, e a concentração sérica de SHBG aumenta de 50 para 95 μg / ml.

A farmacocinética do etinilestradiol consiste em duas fases, em média T _½ na primeira fase é de 1-2 horas, na segunda - cerca de 20 horas. A depuração de estrogênio plasmático é de aproximadamente 5 ml / min / kg. A substância é excretada do corpo na forma de metabólitos: cerca de 60% - pelos intestinos e cerca de 40% - pelos rins.

Com o leite materno, até 0,2% da dose de acetato de ciproterona e até 0,02% de etinilestradiol são excretados.

Indicações de uso

• contracepção em mulheres na presença de fenômenos de androgenização;
• doenças androgênicas dependentes em mulheres: alopecia androgênica, acne (principalmente em formas pronunciadas, acompanhada de seborreia, manifestações inflamatórias com formação de nódulos, incluindo acne cística nodular e acne pustulosa papular), formas leves de hirsutismo.

Contra-indicações

Absoluto:

• diabetes mellitus complicado por angiopatia diabética;
• tumores hepáticos (benignos e malignos);
• danos hepáticos graves, inclusive na história, ou distúrbios funcionais graves do fígado (a consulta não é permitida antes de 6 meses após a normalização dos testes hepáticos);
• condições que precedem a trombose (incluindo angina pectoris, ataques isquêmicos transitórios);
• tromboembolismo ou trombose (arterial e venosa), incluindo história, incluindo embolia pulmonar, trombose venosa profunda, enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral e outras doenças cerebrovasculares;
• uma tendência hereditária / adquirida estabelecida para desenvolver trombose venosa ou arterial, por exemplo, deficiência de proteína S, deficiência de proteína C, deficiência de antitrombina III, resistência à proteína C ativada, hiper-homocisteinemia e anticorpos antifosfolipídeos identificados (anticoagulante lúpico, anticorpos anticardiolipina);
• fatores de risco múltiplos / graves para trombose arterial ou venosa, como doenças dos vasos do cérebro ou artérias coronárias, fibrilação atrial, doença cardíaca valvular complicada, hipertensão arterial não controlada, endocardite bacteriana subaguda, dislipoproteinemia grave, trauma extenso, imobilização prolongada das pernas, cirurgia, operações neurocirúrgicas, história familiar sobrecarregada, obesidade com índice de massa corporal (IMC) superior a 30 kg / m², tabagismo em mulheres com mais de 35 anos;
• uso combinado com qualquer outro anticoncepcional hormonal;
• diagnóstico de lesões malignas dependentes de hormônio ou suspeita delas, incluindo tumores de órgãos genitais ou da glândula mamária (inclusive na anamnese);
• hiperbilirrubinemia congênita (síndromes de Dubin-Johnson, Rotor e Gilbert);
• pancreatite acompanhada por hipertrigliceridemia grave;
• uma história de indicações de uma enxaqueca ocorrendo no contexto de sintomas neurológicos focais;
• sangramento vaginal de origem desconhecida;
• gravidez estabelecida ou suspeita;
• período de lactação;
• má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância à lactose;
• hiperprolactinemia;
• idade após 40 anos;
• hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes do produto.

No caso de qualquer uma das condições acima ocorrer pela primeira vez no contexto do uso da ferramenta, ela deve ser cancelada imediatamente.

Chloe não é prescrita para homens.

Contra-indicações relativas (recomenda-se usar o produto com cautela):

• doenças do fígado e da vesícula biliar;
• colite ulcerativa;
• doença renal;
• icterícia idiopática ou coceira durante uma gravidez anterior;
• dislipoproteinemia;
• tetania, coreia, epilepsia;
• porfiria;
• flebeurisma;
• esclerose múltipla;
• mastopatia;
• miomas uterinos;
• anemia falciforme;
• tuberculose;
• depressão;
• otosclerose com perda auditiva durante uma gravidez anterior;
• adolescência (na ausência de ciclos ovulatórios regulares).

Instruções de uso de Chloe: método e dosagem

Os comprimidos de Chloe são tomados por via oral 1 unidade. por dia, aproximadamente à mesma hora, de preferência após o café da manhã ou jantar. O comprimido deve ser engolido inteiro, sem quebrar ou mastigar, com uma pequena quantidade de líquido.

Se nenhum contraceptivo hormonal foi usado no mês anterior, Chloe é usada no primeiro dia do ciclo natural (sangramento menstrual), tomando um comprimido da embalagem do calendário do dia da semana correspondente. Também é permitido iniciar o curso nos dias 2–5 do ciclo menstrual, mas, neste caso, durante os primeiros 7 dias de tomar os comprimidos da primeira embalagem, você precisará recorrer a um método anticoncepcional de barreira.

Antes de iniciar o tratamento, recomenda-se retirar os comprimidos da embalagem do calendário todos os dias na sequência de acordo com a direção da seta na folha de alumínio. Após a conclusão da retirada da embalagem do calendário de todos os comprimidos amarelos-laranja ativos (21 unid.), Os comprimidos de placebo, brancos, devem ser usados nos próximos 7 dias. No mesmo intervalo de sete dias, 2-3 dias após a última ingestão do comprimido ativo, deve ocorrer sangramento menstrual devido à suspensão do medicamento. É necessária uma nova embalagem para começar no dia seguinte à ingestão da última pílula de placebo da anterior, independentemente de a hemorragia ter cessado ou não.

No caso em que outro contraceptivo oral combinado (COC) foi tomado antes de usar Chloe, é recomendado iniciar o tratamento com o medicamento no dia seguinte após a ingestão do último comprimido ativo do medicamento anterior (para medicamentos contendo 21 comprimidos). Mas, ao mesmo tempo, a terapia de Chloe não pode ser iniciada depois do dia seguinte após o intervalo usual de 7 dias na admissão. Se o contraceptivo anterior contém 28 comprimidos, Chloe deve ser iniciada após o uso do último comprimido inativo.

Ao usar um adesivo anticoncepcional ou anel vaginal em Chloe, você deve mudar para o dia da remoção, mas o mais tardar no dia em que precisa colocar um novo adesivo ou inserir um novo anel.

A troca para Chloe após o uso de "mini-pili" - preparações contendo apenas gestagênicos, pode ser iniciada em qualquer dia sem interrupção, quando em uso de formas injetáveis - no dia da próxima injeção, e no caso de uso de implante - no dia de sua retirada. Durante os primeiros 7 dias de uso do medicamento, é necessário em todos os casos utilizar adicionalmente um método de barreira de proteção (preservativo).

Se o aborto foi realizado no primeiro trimestre da gravidez, você pode começar a usar Chloe imediatamente, sem recorrer a métodos contraceptivos adicionais.

Após um aborto no segundo trimestre de gravidez ou parto, desde que não haja amamentação, o uso de Chloe deve ser iniciado 21-28 dias depois. No início posterior do tratamento com o medicamento, é necessário o uso de preservativos adicionais durante os primeiros 7 dias. Se houve relação sexual desprotegida entre o aborto ou parto e o início da recepção, antes de usar Chloe, é necessário excluir uma possível gravidez ou aguardar a primeira menstruação.

No caso em que a mulher não teve tempo de tomar a próxima pílula ativa a tempo, a última deve ser tomada o mais rápido possível, e a próxima pílula deve ser tomada da maneira usual. Se você se atrasar menos de 12 horas, o efeito anticoncepcional de Chloe persiste.

Se a ingestão de Chloe for atrasada por mais de 12 horas, pode ocorrer uma diminuição na proteção anticoncepcional. Quanto mais comprimidos não foram tomados e quanto mais perto a passagem estava do intervalo semanal, maior a probabilidade de gravidez. Nesse caso, deve-se levar em consideração que é impossível interromper a ingestão do medicamento por mais de 7 dias, e também que Chloe deverá ser tomada continuamente por 7 dias para suprimir adequadamente a regulação hipotálamo-hipófise-ovariana.

Abaixo estão as recomendações com base nas quais outras medidas devem ser tomadas se o intervalo desde a tomada da última pílula for superior a 36 horas (atraso - mais de 12 horas):

• primeira semana: é necessário tomar o comprimido esquecido o mais rápido possível, mesmo que seja necessário tomar dois comprimidos ao mesmo tempo, e depois continuar usando Chloe normalmente; além disso, um método de barreira de contracepção deve ser usado nos próximos 7 dias; se a relação sexual ocorreu no intervalo semanal anterior à omissão de uma dose, é necessário levar em consideração a possibilidade de gravidez;
• segunda semana: a última pílula esquecida deve ser tomada o mais rápido possível, mesmo que você tenha que usar duas pílulas ao mesmo tempo, depois disso o remédio deve ser tomado no horário usual; se uma mulher tomou Chloe regularmente por uma semana antes da primeira pílula esquecida, não há necessidade de usar métodos contraceptivos adicionais; caso contrário, ou quando duas ou mais pílulas foram omitidas em 7 dias, é necessário recorrer a formas auxiliares de contracepção;
• a terceira semana: devido à próxima interrupção no uso de pílulas ativas, o risco de gravidez aumenta, mas se Chloe foi tomada corretamente nos 7 dias anteriores à primeira dose esquecida, não há necessidade de usar proteção anticoncepcional adicional; na primeira opção recomendada, é necessário tomar o último comprimido esquecido logo que possível, mesmo que precise de tomar duas doses ao mesmo tempo, o resto dos comprimidos deve ser continuado na hora habitual; quando os comprimidos ativos da embalagem atual acabam, você deve começar imediatamente a tomar o medicamento da próxima embalagem (o uso de um placebo é ignorado); sangramento causado pela retirada de Chloe é improvável até que todos os comprimidos da segunda embalagem sejam tomados, mas manchas e sangramento podem ocorrer durante o uso do medicamento;na segunda opção, você pode interromper o uso dos comprimidos da embalagem atual e, após um intervalo de uma semana (incluindo o dia do passe), começar a tomar os comprimidos da nova embalagem; se a menstruação esperada não ocorrer após o esquecimento da ingestão do comprimido durante o intervalo habitual, a gravidez deve ser excluída.

Se o paciente vomitar dentro de 3-4 horas após tomar Chloe, pode ocorrer absorção incompleta das substâncias ativas. Nesse caso, as mesmas recomendações devem ser seguidas como ao pular um comprimido.

Quando necessário para retardar o início da hemorragia menstrual, recomenda-se começar a tomar os comprimidos ativos de uma nova embalagem imediatamente após o término da tomada da atual, sem interrupção. Assim, é possível atrasar a menstruação a pedido da mulher ou até que a segunda cartela termine, no entanto, durante a ingestão, pode ocorrer hemorragia uterina ou spotting spotting. Chloe deve retomar o uso regular após o intervalo normal de 7 dias.

Quando for necessário adiar o início da menstruação para outro dia da semana, o próximo intervalo de ingestão dos comprimidos deve ser reduzido pelo número de dias desejado. Quanto mais curto for o intervalo, maior será a probabilidade de não haver sangramento de privação e o aparecimento de manchas ou sangramento intenso ao tomar os comprimidos da segunda cartela.

Ao tratar condições hiperandrogênicas, a duração do uso de Chloe é definida levando-se em consideração a gravidade da doença. Após o alívio dos sintomas, é recomendado continuar o tratamento por pelo menos mais 3-4 meses. Se ocorrer uma recaída algumas semanas ou meses após o final do curso, a terapia medicamentosa repetida é permitida. Ao retomar o tratamento com uma pausa de quatro semanas ou mais, deve ser tido em consideração o agravamento da ameaça de tromboembolismo venoso (TEV).

Efeitos colaterais

• sistema digestivo: frequentemente - dor abdominal, náusea; infrequentemente - diarreia, vômito;
• sistema nervoso: frequentemente - dor de cabeça; infrequentemente - enxaqueca; com uma frequência desconhecida - piora do curso de epilepsia;
• sistema imunológico: raramente - reações de hipersensibilidade;
• transtornos mentais: frequentemente - alterações / diminuição do humor; infrequentemente - diminuição da libido; raramente - aumento da libido; com frequência desconhecida - agravamento do curso de depressão endógena;
• metabolismo e nutrição: frequentemente - um aumento no peso corporal; infrequentemente - retenção de líquidos; raramente - perda de peso;
• sistema cardiovascular: raramente - tromboembolismo;
• pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - urticária, borbulha; com frequência desconhecida - eritema multiforme, eritema nodoso;
• genitais e glândula mamária: frequentemente - ingurgitamento das glândulas mamárias, sensibilidade / dor nas glândulas mamárias; infrequentemente - um aumento nas glândulas mamárias; raramente - secreção das glândulas mamárias, secreção da vagina; com frequência desconhecida - metrorragia (manchas / sangramentos acíclicos); em estudos pós-comercialização, foram relatados casos de sangramento menstrual doloroso e ausência de sangramento menstrual - a frequência não pôde ser estimada;
• órgão da visão: raramente - intolerância a lentes de contato.

Reações adversas graves que foram relatadas em mulheres que usam COCs (que também inclui Chloe):

sistema nervoso e órgãos sensoriais: tontura, deficiência visual

sistema digestivo: colecistite, alterações nos indicadores da função hepática, tumores hepáticos (benignos / malignos), pancreatite

• sistema cardiovascular: aumento da pressão arterial, acidente vascular cerebral, distúrbios tromboembólicos venosos / arteriais;
• pele e tecidos subcutâneos: cloasma;
• metabolismo: efeitos na resistência periférica à insulina ou diminuição da tolerância à glicose, hipertrigliceridemia;
• reações alérgicas: na presença de angioedema hereditário, os estrogênios exógenos podem causar / intensificar os sintomas de angioedema.

O aparecimento / agravamento das condições, cuja conexão com o uso de COCs não foi totalmente comprovada:

• a formação de cálculos na vesícula biliar;
• icterícia e / ou prurido devido à colestase;
• porfiria;
• Síndrome hemolítico-urêmica;
• lúpus eritematoso sistêmico;
• câncer cervical;
• Coréia de Sydenham;
• perda auditiva causada por otosclerose;
• herpes durante uma gravidez anterior;
• colite ulcerativa, doença de Crohn.

Overdose

Os sintomas de overdose podem incluir: vômitos, náuseas e leve sangramento vaginal. Nessa condição, a terapia sintomática é recomendada. O antídoto específico é desconhecido.

Instruções Especiais

Antes de começar a usar Chloe, um exame médico completo é necessário, incluindo um exame citológico do muco cervical e um exame das glândulas mamárias. A paciente também deve excluir a gravidez e a presença de patologias do sistema de coagulação do sangue. No caso de uso prolongado do medicamento, recomenda-se a realização de exames de controle a cada 6 meses.

Com os fatores de risco existentes, antes de iniciar o curso, é necessário realizar uma avaliação minuciosa da possível ameaça de complicações e do benefício esperado do tratamento, levando em consideração as características individuais do paciente.

Pacientes que tomam Chloe podem ter um risco aumentado de desenvolver TEV em comparação com mulheres que não estão recebendo o medicamento. Durante o primeiro ano de uso do medicamento, bem como ao retomar o uso após um intervalo de 4 semanas ou mais, a probabilidade de TEV é maior. O TEV pode ser fatal em cerca de 1–2% dos casos. A incidência estimada de TEV com o uso de anticoncepcionais orais contendo uma dose baixa de estrogênio (menos de 0,05 mg) pode ser de até 4 casos por 10.000 mulheres por ano, em comparação com 0,5–1 casos por 10.000 mulheres que não usam COCs. Ao mesmo tempo, a incidência de TEV associada à gravidez é de aproximadamente 6 casos por 10.000 mulheres por ano.

De acordo com estudos epidemiológicos, quando Chloe é tomado, a frequência de TEV é 1,5–2 vezes maior do que quando se usa COCs contendo levonorgestrel e é igual à incidência desta complicação quando se toma COCs contendo desogestrel / gestodeno / drospirenona.

Com a síndrome dos ovários policísticos, existe um risco aumentado de doença cardiovascular.

Além disso, estudos epidemiológicos demonstraram uma relação entre o uso de contraceptivos hormonais e um risco aumentado de tromboembolismo arterial (incluindo infarto do miocárdio, ataques isquêmicos transitórios). Trombose de outros vasos, incluindo artérias e veias do fígado, cérebro, rins, mesentério e retina, foram relatados em pacientes que usam contraceptivos hormonais.

Você deve consultar um médico imediatamente se tiver os seguintes sintomas de trombose venosa / arterial:

• dor torácica súbita e intensa com possível radiação no braço esquerdo;
• dor e / ou inchaço unilateral nas pernas;
• distúrbios do movimento;
• ataque repentino de tosse;
• agravamento da gravidade e frequência das enxaquecas;
• dor de cabeça extraordinariamente intensa e prolongada;
• falta de ar repentina;
• abdômen acentuado;
• diplopia;
• perda repentina de visão parcial / completa;
• colapso (com / ou sem crise parcial);
• tontura;
• fala arrastada ou afasia;
• fraqueza ou perda significativa de sensação que ocorre repentinamente em uma parte do corpo ou em um lado.

Se uma operação cirúrgica planejada nas extremidades inferiores for necessária, a ingestão de Chloe deve ser suspensa pelo menos quatro semanas antes de ser realizada e não deve ser retomada até duas semanas após o final da imobilização. Caso o uso do medicamento não possa ser interrompido com antecedência, é necessário decidir sobre a indicação da terapia antitrombótica.

Se durante o período de tratamento de Chloe houver um aumento nas crises de enxaqueca ou um aumento na sua gravidade (o que pode indicar o possível aparecimento de distúrbios da circulação cerebral), o medicamento deve ser cancelado com urgência.

A toma de AOCs deve ser descontinuada se ocorrer icterícia colestática recorrente, que apareceu pela primeira vez durante a gravidez ou uso anterior de hormônios sexuais.

Pacientes com diabetes mellitus durante o tratamento devem ser monitorados de perto. Embora os AOCs possam afetar a tolerância à glicose e a resistência à insulina, geralmente não é necessário nenhum ajuste da dose dos medicamentos hipoglicêmicos.

Mulheres com cloasma são aconselhadas a evitar a exposição à radiação ultravioleta durante o uso de Chloe.

Se em pacientes com hirsutismo os sintomas aumentaram significativamente ou se desenvolveram recentemente, outras possíveis causas devem ser consideradas no diagnóstico diferencial, incluindo disfunção congênita do córtex adrenal ou tumor produtor de androgênio.

Durante os primeiros meses de tratamento com Chloe, às vezes é possível haver sangramento irregular (manchas ou sangramento abundante) e, portanto, é recomendado avaliar qualquer sangramento irregular após um período de adaptação de cerca de 3 meses (3 ciclos). Se a hemorragia irregular se repetir ou retomar após os vários ciclos regulares anteriores, devem ser consideradas as causas não hormonais da sua ocorrência e efectuados exames apropriados para excluir o desenvolvimento de tumores malignos e gravidez.

Em alguns casos, pode não haver sangramento de privação no intervalo entre a ingestão dos comprimidos. Em caso de uso irregular do contraceptivo ou ausência de sangramento menstrual por dois ciclos consecutivos, a gravidez deve ser excluída antes de continuar a tomar Chloe.

Ao planejar a gravidez, o tratamento deve ser concluído 3 meses antes de ocorrer a gravidez.

Enquanto estiver a tomar Chloe, é possível reduzir o nível da hormona estimulante do folículo, a hormona luteinizante, bem como alterar os resultados de testes cutâneos alérgicos. Uma vez que o efeito anticoncepcional da droga pode ser totalmente manifestado apenas no sétimo dia desde o início do curso, é aconselhável o uso de anticoncepcionais não hormonais adicionais na primeira semana de internação.

Há relatos de um ligeiro aumento no risco de câncer cervical com o uso prolongado de AOCs. A ligação entre o aparecimento desta doença e o uso de COCs não foi comprovada.

Durante o período de uso de contraceptivos orais combinados, em casos raros, foi observado o desenvolvimento de tumores hepáticos, levando a hemorragia intra-abdominal com risco de vida. Ao fazer o diagnóstico diferencial, isso deve ser levado em consideração no caso de fígado aumentado, desenvolvimento de fortes dores no abdômen ou aparecimento de sintomas de sangramento na cavidade abdominal.

Aplicação durante a gravidez e lactação

De acordo com as instruções, Chloe é contra-indicada durante a gravidez, se houver suspeita de gravidez e durante a lactação.

Uso infantil

Chloe é indicada apenas após o início da menarca.

Com função renal prejudicada

Na presença de doença renal, o medicamento deve ser tomado com cautela.

Por violações da função hepática

Chloe é contra-indicado em pacientes com doenças graves ou insuficiência hepática (antes da normalização da função hepática), bem como na presença de tumor hepático (incluindo dados históricos) ou hiperbilirrubinemia congênita.

Recomenda-se usar o remédio com cautela no desenvolvimento de icterícia idiopática ou coceira durante a última gravidez, doenças do fígado e da vesícula biliar.

Uso em idosos

Chloe é contra-indicada em pacientes com mais de 40 anos de idade. O medicamento não é usado após a menopausa.

Interações medicamentosas

• indutores de enzimas microssomais hepáticas: barbitúricos, hidantoínas, rifampicina, carbamazepina, primidona e possivelmente griseofulvina, felbamato, topiramato, oxcarbazepina - a depuração de ciproterona e etinilestradiol aumenta, o que pode levar a uma diminuição na confiabilidade da contracepção, ou ao desenvolvimento de sangramento;
• ampicilina, tetraciclinas, rifampicina - diminui o efeito contraceptivo de Chloe.

Análogos

As contrapartes de Chloe são Model Pure, Erica-35.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Chloe

As críticas sobre Chloe são bastante contraditórias. Muitos pacientes observam a eficácia do medicamento no tratamento de doenças dependentes de androgênio, bem como seu efeito anticoncepcional positivo. A ferramenta, de acordo com um grande número de avaliações, normaliza o nível de hormônios, restaura o ciclo, alivia as dores menstruais, melhora o estado da pele e do cabelo, evita a gravidez durante a internação e ao mesmo tempo quase não causa reações adversas pronunciadas.

Porém, também existem revisões em que os pacientes indicam o aparecimento de muitos efeitos indesejáveis durante o período de tratamento. Esses distúrbios incluem perda completa da libido, irritabilidade, letargia, dores de cabeça, amargura na boca, diarréia, aumento da vontade de comer doces, ganho de peso, depressão antes da menstruação. A desvantagem do medicamento Chloe, segundo os pacientes, é também o grande número de contra-indicações de uso e seu custo bastante elevado.

Preço para Chloe em farmácias

O preço aproximado de Chloe pode ser: 28 comprimidos em um conjunto - 660-780 rublos, 84 comprimidos - 1640-1790 rublos.

Chloe: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Chloe 2 mg + 35 μg comprimidos revestidos por película 28 unid. 505 RUB Comprar

Comprimidos de Chloe 35mkg + 2mg 28 pcs. 578 r Comprar

Chloe 2 mg + 35 mcg comprimidos revestidos por película 84 unid. 1297 RUB Comprar

Comprimidos de Chloe 35mkg + 2mg 84 pcs. 1651 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!