Indapamida MV STADA - Instruções De Uso, Preço, Avaliações, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Indapamida MV STADA

Indapamida MV STADA: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Indapamida MV Stada

Código ATX: C03BA11

Ingrediente ativo: indapamida (indapamida)

Fabricante: MAKIZ-PHARMA, CJSC (Rússia), Hemofarm, LLC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 28.11.2018

Preços nas farmácias: a partir de 76 rublos.

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Indapamida MV STADA é um medicamento anti-hipertensivo, um diurético.

Forma de liberação e composição

O medicamento é produzido na forma de comprimidos de ação prolongada, revestidos por película: redondos, biconvexos, amarelos; 2 camadas são visíveis na seção transversal, o interior (núcleo) é quase branco ou branco (10 unidades em embalagens de contorno de bolha, 3 embalagens em uma caixa de papelão e instruções de uso de Indapamida MV STADA).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: indapamida - 1,5 mg;
• componentes auxiliares: estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal (aerosil), lactose mono-hidratada, hipromelose (hipromelose 4000);
• composição da casca: tropeolina O, macrogol (polietilenoglicol 4000), dióxido de titânio, talco, hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo da Indapamida MB STADA - indapamida, é um agente diurético e anti-hipertensivo.

O mecanismo de ação da indapamida se deve à sua capacidade de interromper a reabsorção de sódio no segmento cortical da alça de Henle, portanto, em termos de propriedades farmacológicas, aproxima-se dos diuréticos tiazídicos.

Indapamida MB STADA aumenta a excreção urinária principalmente de íons cloreto e sódio, em menor grau - íons magnésio e potássio.

A indapamida tem a capacidade de bloquear seletivamente os canais de cálcio lentos, aumentando assim a elasticidade das paredes arteriais e reduzindo a resistência vascular periférica total (OPSS).

A substância ajuda a reduzir a hipertrofia ventricular esquerda do coração. Reduz a produção de radicais de oxigênio livres e estáveis. Estimula a síntese de prostaciclina PGI2 e prostaglandina E ₂. Reduz a sensibilidade da parede vascular à angiotensina II e norepinefrina (norepinefrina). Ao mesmo tempo, a indapamida não afeta o metabolismo dos carboidratos (incluindo com diabetes mellitus concomitante) e o conteúdo dos lipídios no plasma sanguíneo (lipoproteínas de alta densidade, lipoproteínas de baixa densidade, tireoglobulina).

O efeito anti-hipertensivo de Indapamida MB STADA quando tomado 1 vez por dia dura 24 horas. Um efeito terapêutico adequado se desenvolve após 6–7 dias de administração diária do medicamento.

Farmacocinética

Uma vez no trato gastrointestinal, a indapamida é absorvida rápida e completamente.

É caracterizada por alta biodisponibilidade - 93%. Com a ingestão simultânea de alimentos, a taxa de absorção diminui um pouco, mas isso não afeta o grau de absorção.

A concentração máxima é observada 12 horas após a administração de Indapamida MB STADA.

Com o uso repetido do medicamento, as flutuações nas concentrações plasmáticas de indapamida nos intervalos entre as doses são reduzidas. O estado de equilíbrio é estabelecido após 7 dias de uso diário de Indapamida MB STADA.

Liga-se às proteínas plasmáticas (em 79%), bem como à elastina dos músculos lisos da parede vascular. Tem um alto volume de distribuição, penetra nas barreiras histohematológicas (incluindo a placenta) e no leite materno. Não se acumula no corpo.

É metabolizado no fígado. A meia-vida é de 18 horas. É excretado: pelos rins - 60-80% na forma de metabolitos e cerca de 5% - inalterado, através dos intestinos - cerca de 20%.

A insuficiência hepática concomitante não afeta a farmacocinética da indapamida.

Indicações de uso

Indapamida MV STADA é usado para hipertensão arterial.

Contra-indicações

Absoluto:

• hipocalemia;
• insuficiência renal grave (estágio de anúria);
• insuficiência hepática grave (incluindo encefalopatia);
• idade até 18 anos;
• gravidez e lactação;
• hipersensibilidade a qualquer componente de Indapamida MB STADA ou outros derivados de sulfonamida.

Comprimidos de Indapamida MV STADA são usados com cautela nos seguintes casos:

• hiperparatireoidismo;
• diabetes mellitus descompensado;
• violações do equilíbrio de água e eletrólitos;
• função renal / hepática prejudicada;
• hiperuricemia (especialmente se for acompanhada por gota e nefrolitíase de urato);
• um intervalo QT aumentado em um eletrocardiograma ou uso concomitante de medicamentos que podem prolongar o intervalo QT.

Indapamida MV STADA, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Indapamida MB STADA devem ser tomados por via oral: engolir inteiros e beber bastante líquido.

Pacientes adultos recebem 1 comprimido 1 vez ao dia, pela manhã. Não há necessidade de aumentar a dose, pois o efeito hipotensor não aumenta.

Efeitos colaterais

• reações alérgicas: muitas vezes - erupção cutânea maculopapular; raramente, púrpura; muito raramente - coceira na pele, urticária, vasculite hemorrágica, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica;
• do sistema digestivo: infrequentemente - vômito; raramente - boca seca, náusea, constipação; muito raramente - diarreia, dor abdominal, anorexia, pancreatite; em pacientes com insuficiência hepática - encefalopatia hepática;
• do sistema urinário: muito raramente - poliúria, noctúria, insuficiência renal, infecções;
• do sistema respiratório: faringite, sinusite, tosse, rinite;
• do sistema nervoso central e periférico: raramente - fadiga, astenia, dor de cabeça, tensão, insônia, sonolência, parestesia, ansiedade, mal-estar, irritabilidade, irritabilidade, espasmo muscular dos membros, depressão, vertigem;
• na parte dos órgãos hematopoiéticos: muito raramente - anemia aplástica, anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitose, aplasia da medula óssea, trombocitopenia;
• na parte do sistema cardiovascular: muito raramente - sensação de palpitações, hipotensão ortostática, arritmia, alterações no eletrocardiograma (ECG) característica de hipocalemia;
• indicadores laboratoriais: diminuição dos níveis de potássio e desenvolvimento de hipocalemia (especialmente pronunciada em pacientes de risco); muito raramente - hipercalcemia, hiponatremia com hipovolemia e hipotensão ortostática, glucosúria, hipercreatininemia, concentração aumentada de azoto ureico no sangue; em casos individuais - hiperglicemia, hiperuricemia; em caso de perda simultânea de íons de cloro - alcalose metabólica compensatória;
• outros: em casos individuais - reações de fotossensibilidade, exacerbação do lúpus eritematoso sistémico.

Overdose

Uma overdose de indapamida pode se manifestar com os seguintes sintomas: diminuição acentuada da pressão arterial, distúrbios no equilíbrio hidroeletrolítico (hipocalemia, hiponatremia), náusea, vômito, confusão, sonolência, tontura, letargia, convulsões, depressão respiratória, poliúria ou oligúria até anúria (devido à hipovolemia) Em pacientes com cirrose hepática, pode se desenvolver coma hepático.

Depois de tomar uma dose excessiva de Indapamida MB STADA, o estômago deve ser lavado. No futuro, a correção do equilíbrio hidroeletrolítico e a terapia sintomática serão realizadas. A indapamida não tem antídoto específico.

Instruções Especiais

Se em 4-8 semanas a gravidade do efeito hipotensor for insuficiente, é possível adicionar à terapia um anti-hipertensivo com mecanismo de ação diferente. O aumento adicional da dose de Indapamida MB STADA não é recomendado, uma vez que nenhum aumento significativo no efeito anti-hipertensivo é observado, mas o risco de efeitos colaterais aumenta.

Em pacientes idosos, pacientes com hiperaldosteronismo e pacientes que recebem laxantes ou glicosídeos cardíacos, o nível de creatinina e íons potássio devem ser monitorados.

Todos os pacientes durante a terapia medicamentosa devem monitorar regularmente as concentrações plasmáticas de íons magnésio, sódio e potássio (para possíveis distúrbios eletrolíticos), a concentração de ácido úrico, glicose (com muito cuidado em pacientes com diabetes mellitus, especialmente com a presença concomitante de hipocalemia) e nitrogênio residual, bem como nível de pH. A determinação do conteúdo plasmático de íons de sódio é recomendada antes de iniciar o tratamento, íons de potássio - uma semana após o início da terapia. O monitoramento mais cuidadoso é necessário em pacientes debilitados, pacientes com insuficiência cardíaca, doença cardíaca isquêmica, cirrose hepática (especialmente se for acompanhada de ascite ou edema), bem como em pacientes recebendo terapia combinada. O grupo de alto risco também inclui pacientes que apresentam um aumento no intervalo QT no ECG,ou quem está tomando medicamentos que podem aumentar esse intervalo.

Com a administração simultânea de diuréticos tiazídicos, é possível reduzir a excreção de íons cálcio na urina, o que pode levar a uma hipercalcemia leve e temporária. A hipercalcemia grave durante o uso de indapamida pode indicar a presença de hiperparatireoidismo, que não foi identificado anteriormente. Antes de examinar a função da glândula paratireóide, o diurético deve ser interrompido.

Em pacientes com insuficiência hepática, os diuréticos tiazídicos podem causar o desenvolvimento de encefalopatia hepática. Neste caso, Indapamida MV STADA deve ser cancelado imediatamente.

A desidratação grave pode levar ao desenvolvimento de insuficiência renal aguda. A perda de água deve ser compensada e a função renal deve ser monitorada de perto no início da terapia.

Os derivados de sulfonamida podem agravar o curso do lúpus eritematoso sistêmico. Esta informação deve ser levada em consideração ao usar indapamida.

Com um nível elevado de ácido úrico no plasma, Indapamida MB STADA pode aumentar a incidência de ataques de gota.

Se o controle de doping for realizado durante a terapia, é possível obter um resultado positivo.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Em alguns casos, especialmente no início da terapia e com a adição de outro medicamento anti-hipertensivo, ocorrem tonturas, sonolência e algumas outras reações do sistema nervoso. Esses pacientes devem ser especialmente cuidadosos ao realizar trabalhos potencialmente perigosos que exijam atenção e maior velocidade de reação.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Os diuréticos podem causar isquemia placentária e distúrbios do desenvolvimento fetal, portanto, Indapamida MB STADA é contra-indicada durante a gravidez.

O medicamento é excretado no leite materno. Se o tratamento for necessário, a amamentação deve ser interrompida.

Uso infantil

Indapamida MV STADA não é usada na prática pediátrica.

Com função renal prejudicada

• insuficiência renal: Indapamida MB STADA deve ser usada com cautela;
• insuficiência renal grave (estágio de anúria): o medicamento é contra-indicado.

Por violações da função hepática

• insuficiência hepática: Indapamida MB STADA deve ser usada com cautela;
• insuficiência hepática grave (inclusive com encefalopatia): o medicamento é contra-indicado.

Interações medicamentosas

A indapamida MB STADA não é recomendada para uso concomitante com preparações de lítio, uma vez que a indapamida reduz a excreção de lítio pelos rins, o que aumenta sua concentração no plasma, o que pode levar à sobredosagem. Um fenômeno semelhante é possível com uma dieta sem sal. Se a preparação de lítio for necessária, sua concentração no plasma sanguíneo deve ser cuidadosamente monitorada e, se necessário, a dose deve ser ajustada.

Combinações que requerem atenção especial:

• antiarrítmicos de classe IA (hidroquinidina, quinidina, disopiramida), antiarrítmicos de classe III (dofetilida, amiodarona, tosilato de bretílio, ibutilida), sotalol, benzamidas (sulpirida, tiaprida, sultoprida, amisulprida), butirepominas (haloperididina), trifluoperazina, ciamemazina, clorpromazina, tioridazina), moxifloxacina, pentamidina, mizolastina, astemizol, halofantrina, eritromicina (administrada por via intravenosa), difemanil, bepridil, esparfloxacina, cisaprida, tipo de desenvolvimento de vincamina: especialmente no contexto de hipocalemia. Se for necessário realizar terapia combinada, o nível de potássio plasmático deve ser monitorado e, se necessário, ajustado. Também é recomendado monitorar o estado clínico do paciente e sua composição eletrolítica plasmática. Esses medicamentos não devem ser usados em pacientes com hipocalemia;
• anti-inflamatórios não esteroides de ação sistêmica, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (COX-2), ácido salicílico em altas doses (mais de 3000 mg por dia): o efeito hipotensor da indapamida pode diminuir; em pacientes desidratados, pode desenvolver insuficiência renal aguda. Antes de começar a retirar esses fundos, você deve restaurar o equilíbrio hidroeletrolítico, durante o uso - monitorar a função renal;
• glicosídeos cardíacos: com hipocalemia, seu efeito tóxico aumenta. Ao realizar a terapia combinada, é necessário monitorar o nível de potássio no plasma e os indicadores do eletrocardiograma, se necessário, ajustar o regime de tratamento;
• baclofeno: o efeito anti-hipertensivo da indapamida é potencializado;
• metformina: existe um risco elevado de desenvolvimento de acidose láctica, provavelmente associada ao desenvolvimento de insuficiência renal funcional sob a influência de um diurético. Se o nível de creatinina for superior a 12 mg / L (110 μmol / L) em mulheres e 15 mg / L (135 μmol / L) em homens, a indapamida não deve ser usada em combinação com metformina;
• inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA): com hiponatremia, a probabilidade de desenvolver hipotensão arterial súbita e / ou insuficiência renal aguda aumenta. No caso de um paciente com hipertensão arterial devido ao uso de um diurético diminuir o conteúdo plasmático de íons de sódio, 3 dias antes de iniciar um inibidor da ECA, você deve parar de tomar Indapamida MB STADA. O tratamento com um inibidor da ECA começa com doses baixas, aumentando-as gradativamente se necessário, no futuro o diurético pode ser reiniciado. O tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca crônica começa com baixas doses de um inibidor da ECA, a dose de um diurético é previamente reduzida. Em todos os casos, durante a primeira semana de terapia, a função renal (creatinina plasmática) deve ser monitorada cuidadosamente;
• diuréticos poupadores de potássio (espironolactona, amilorida, triamtereno): pode desenvolver-se hiper ou hipocalemia, especialmente com diabetes mellitus concomitante ou insuficiência renal. Ao realizar a terapia combinada, é necessário monitorar o nível plasmático dos indicadores de potássio e ECG, se necessário, ajustar o regime de terapia;
• preparações contendo sais de cálcio: aumenta o risco de diminuição da excreção de íons de cálcio pelos rins e, como resultado, o desenvolvimento de hipercalcemia;
• anticoagulantes indiretos (derivados cumarínicos ou indandiona): o volume de sangue circulante diminui, a produção de fatores de coagulação pelo fígado aumenta. O tratamento combinado deve ser administrado com precaução, pode ser necessário ajuste da dose;
• Agentes tetracosactídeo e glicocorticosteroide (com uso sistêmico): ocorre retenção de líquidos e íons sódio, com a redução do efeito anti-hipertensivo da indapamida;
• antipsicóticos, antidepressivos tricíclicos: aumenta o efeito hipotensor da indapamida, aumenta o risco de hipotensão ortostática devido ao efeito aditivo;
• Agentes de contraste de raios-X contendo iodo (especialmente em altas doses): o risco de desenvolver insuficiência renal aumenta. Antes de usá-los, o fluido perdido deve ser restaurado;
• tacrolimus + ciclosporina: é possível um aumento do nível de creatinina no plasma sanguíneo, mesmo com um teor normal de íons sódio e água (sem alterar a concentração de ciclosporina);
• laxantes que estimulam a motilidade intestinal, glicocorticosteroides e mineralocorticosteroides (com uso sistêmico), tetracosactida, anfotericina B (por via intravenosa): aumenta a probabilidade de hipocalemia. É necessário controlar o nível plasmático de íons potássio e, se necessário, ajustá-lo;
• relaxantes musculares não despolarizantes: aumenta o bloqueio da transmissão neuromuscular por eles causado.

Ao prescrever Indapamida MB STADA, o paciente deve informar ao médico todos os medicamentos que está tomando.

Análogos

Os análogos da Indapamida MV STADA são: Acripamida, Arifon, Indap, Indapamid, Ionik, Ipres Long, Lorvas SR, Ravel SR, Retapres, SR-Indamed, etc.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças, protegido da luz e da umidade, em temperaturas de até 25 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Indapamida MV STADA

De acordo com as revisões, Indapamida MB STADA é um agente anti-hipertensivo que reduz eficazmente a pressão arterial elevada. Suas vantagens adicionais são consideradas a comodidade de recepção (1 vez por dia) e custo relativamente baixo.

As desvantagens incluem uma possível queda acentuada da pressão arterial, bem como uma grande lista de possíveis efeitos colaterais.

Preço da Indapamida MV STADA em farmácias

O preço aproximado de Indapamida MV STADA para um pacote de 30 comprimidos é de 95-115 rublos.

Indapamida MV STADA: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Indapamida MV Stada comprimidos revestidos por película de 1,5 mg de ação prolongada 30 unid. RUB 76 Comprar

Comprimidos de Indapamida MV Stada p.o. ação prolongada 1,5mg 30 pcs. 119 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!