Dezrinite - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Dezrinite - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Desrinite

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias

Preços em farmácias online:

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Doseado spray nasal Dezrinit
Doseado spray nasal Dezrinit

A desrinite é um glicocorticosteroide (GCS) para uso intranasal.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - spray nasal dosado: uma suspensão homogênea de branco leitoso [10 g (60 doses) e 18 g (140 doses) cada em frascos de polietileno equipados com dispositivo dosador, em uma caixa de papelão 1 frasco de 10 ou 18 g, 2 ou 3 garrafa de 18 g.].

Princípio ativo: furoato de mometasona monohidratado, seu conteúdo em 1 dose em termos de furoato de mometasona - 50 μg.

Componentes auxiliares: polissorbato 80, citrato de sódio di-hidratado, glicerol, ácido cítrico mono-hidratado, solução de cloreto de benzalcônio 500 g / l, água para preparações injetáveis.

Indicações de uso

  • rinite alérgica sazonal e anual em adultos e crianças a partir dos 2 anos de idade;
  • sinusite aguda, exacerbação da sinusite crônica em crianças a partir dos 12 anos e adultos, inclusive idosos (como medicamento auxiliar no tratamento com antibacterianos);
  • polipose nasal em adultos maiores de 18 anos.

Além disso, Dezrinit é utilizado na prevenção da rinite alérgica sazonal moderada e grave em crianças a partir dos 12 anos de idade e adultos.

Contra-indicações

  • lesão nasal ou cirurgia recente (até a cicatrização da ferida);
  • hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Aplicação em pediatria: A dezrinite não é indicada para menores de 2 anos - com rinite sazonal e alérgica, até 12 anos - com sinusite, até 18 anos - com polipose.

O medicamento deve ser usado com cautela nos seguintes casos:

  • tuberculose das vias aéreas (ativa ou latente);
  • infecções bacterianas, fúngicas e virais sistêmicas (incluindo herpes simplex com lesão ocular);
  • infecção local não tratada com envolvimento da mucosa nasal no processo;
  • o período de gravidez e amamentação;
  • terapia de longo prazo com glicocorticosteroides.

Método de administração e dosagem

Desrinit é um medicamento para uso intranasal: o spray deve ser injetado em cada passagem nasal por meio de um dosador com o qual o frasco está equipado.

Antes da primeira utilização, é necessário fazer cerca de 10 prensas de teste no dosador para estabelecer uma liberação estereotipada do fármaco, ou seja, a cada prensa, 100 ml de suspensão (50 μg de mometasona) serão ejetados. Uma "calibração" semelhante também deve ser realizada no caso de interrupção do uso de Desrinit por 14 dias ou mais.

Agite a garrafa vigorosamente antes de cada uso.

Para a rinite alérgica, adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade são prescritos 2 injeções em cada narina, 1 vez por dia (dose diária total - 200 mcg). Depois de atingir o efeito desejado, a dose é reduzida para 1 injeção em cada passagem nasal (dose diária total - 100 mcg). Em alguns casos, é possível aumentar a dose para 4 injeções em cada passagem nasal (dose total - 400 mcg). Crianças de 2 a 11 anos de idade recebem 1 injeção em cada narina.

Para a prevenção da rinite alérgica sazonal moderada e grave, é recomendado começar a usar o medicamento 4 semanas antes do início da temporada de pulverização.

Com polipose nasal, os adultos recebem 2 injeções em cada passagem nasal 2 vezes ao dia. Depois de reduzir a gravidade dos sintomas da doença, a dose é reduzida para 2 injeções 1 vez por dia.

Como fármaco auxiliar para a sinusite em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos, o Dezrinite é prescrito 2 injecções em cada narina 2 vezes ao dia. Em alguns casos, é possível aumentar a dose em até 4 injeções em cada passagem nasal 2 vezes ao dia (dose total - 800 mcg). Após uma diminuição da gravidade dos sintomas, a dose é reduzida.

Efeitos colaterais

  • do sistema nervoso: frequentemente (de ≥ 1% a <10%) em adultos e crianças - dor de cabeça; em crianças, distúrbios do sono, comportamento agressivo, ansiedade, depressão, hiperatividade psicomotora, retardo de crescimento são possíveis;
  • reações alérgicas: raramente (de ≥ 0,01% a <0,1%) - reações de hipersensibilidade (incluindo falta de ar e broncoespasmo); muito raramente (<0,01%, incluindo casos isolados) - angioedema, anafilaxia;
  • do sistema respiratório: frequentemente em adultos - sensação de queimação na cavidade nasal, irritação da mucosa nasal, ulceração da mucosa nasal, faringite, epistaxe, infecções do trato respiratório superior; muito raramente - perfuração do septo nasal; frequentemente em crianças - espirros, irritação da mucosa nasal, hemorragias nasais;
  • outros: raramente - aumento da pressão intraocular, glaucoma, catarata, alteração do paladar e do olfato.

Com o uso prolongado da droga em altas doses ou com o uso simultâneo de vários GCS, é possível suprimir o sistema hipotálamo-hipófise-adrenal.

Instruções Especiais

Com o tratamento a longo prazo, é necessário observar periodicamente um otorrinolaringologista para identificar com o tempo possíveis sinais de atrofia da mucosa nasal.

Com o uso prolongado de formas nasais de GCS em altas doses, podem ocorrer efeitos colaterais sistêmicos. Essa probabilidade é significativamente menor em comparação com a GCS sistêmica. Os fenômenos sistêmicos potenciais incluem: supressão da função adrenal, sinais característicos de Cushingoid, síndrome de Cushing, catarata, glaucoma, retardo de crescimento em crianças e adolescentes, com menos frequência - efeitos psicológicos e comportamentais, incluindo distúrbios do sono, hiperatividade psicomotora, ansiedade, depressão, etc. agressão, especialmente em crianças.

Crianças que recebem Desrinite por um longo período devem ser monitoradas por um pediatra. Em caso de retardo de crescimento, é necessário revisar a terapia e reduzir a dose ao mínimo eficaz, o que controlará os sintomas da doença.

Quando o medicamento é usado em doses superiores às recomendadas, é possível uma supressão clinicamente significativa da função adrenal. Pacientes para os quais se justifica a indicação de altas doses de mometasona, recomenda-se consultar um médico sobre a possibilidade de uso adicional de GCS sistêmico durante períodos de estresse ou cirurgia eletiva.

Com o desenvolvimento de uma infecção fúngica local do nariz / faringe, o medicamento é cancelado e uma terapia específica é prescrita.

Além disso, o tratamento deve ser interrompido em caso de irritação persistente da membrana mucosa da cavidade nasal e faringe.

Os pacientes que são transferidos para Dezrinite após terapia prolongada com GCS sistêmica devem estar sob supervisão médica constante, pois o cancelamento desta pode levar ao desenvolvimento de insuficiência adrenal, necessitando de medidas adequadas.

Durante a transição de corticosteroides sistêmicos para mometasona, alguns pacientes podem apresentar sintomas de abstinência, por exemplo, fadiga, dores musculares e / ou articulares, depressão. Nestes casos, o médico deve convencer o paciente de que é aconselhável continuar a usar Dezrinit.

Além disso, ao mudar para mometasona de corticosteróides sistêmicos, podem ser reveladas doenças alérgicas existentes, que foram mascaradas por corticosteróides de ação sistêmica, por exemplo, conjuntivite alérgica e eczema.

A segurança e a eficácia da mometasona em pólipos relacionados à fibrose cística, pólipos unilaterais e pólipos que obstruem completamente a cavidade nasal não foram estudadas. Pólipos hemorrágicos e irregulares unilaterais devem ser examinados adicionalmente.

Em pacientes que recebem GCS, a reatividade imunológica é reduzida, então eles têm um risco aumentado de infecção quando entram em contato com pacientes com certas doenças infecciosas (por exemplo, sarampo ou varicela). Se tal contato ocorrer, você deve consultar um médico.

Não foram realizados estudos sobre o efeito da mometasona intranasal na taxa de reação e capacidade de concentração.

Interações medicamentosas

Com o uso simultâneo da loratadina, não ocorre alteração em sua concentração no plasma sanguíneo, porém, a presença de mometasona no plasma não é determinada mesmo na concentração mínima.

Não foram realizados estudos de interação da mometasona com outras drogas.

Análogos

Um análogo do Dezrinit é o Nazonex.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças a temperaturas até 25 ° C, não congelar.

Prazo de validade - 2 anos, após a primeira abertura do frasco - 2 meses.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Desrinitis: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Desrinite 50 mcg / dose 140 doses spray nasal doseado 18 g 1 pc.

361 RUB

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Spray nasal Desrinit. 50mcg / dose 140 doses 18g

369 r

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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