Brufen SR
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
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Brufen SR é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) que possui efeitos antipiréticos, analgésicos e antiinflamatórios.
Forma de liberação e composição
Forma farmacêutica - comprimidos de ação prolongada, revestidos por película: inscrição branca, oblonga, marrom-avermelhada - BRUFEN RETARD (14, 10 ou 7 peças em blister, em caixa de papelão 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 blisters; 60 ou 100 pcs. Em uma garrafa de plástico branca, em uma caixa de papelão 1 garrafa).
1 comprimido contém:
- substância ativa: ibuprofeno - 800 mg;
- componentes auxiliares: Opadry branco M-1-7111V, goma xantana, ácido esteárico, povidona, hipromelose, dióxido de silício coloidal, tinta marrom Opacode S-1-9460HV, talco.
Indicações de uso
- síndrome da dor de gravidade leve e moderada: dor pós-operatória, enxaqueca, cefaleia, dismenorreia primária, dor de dente, paniculite, mialgia, neuralgia;
- doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos: algomenorréia, anexite;
- patologias inflamatórias e degenerativas: artrite reumatóide (incluindo síndrome de Still ou artrite reumatóide juvenil), síndrome articular com exacerbação de gota, osteoartrite, artrite psoriática, espondilose, doença de Bechterew (espondilite anquilosante);
- doenças dos tecidos periarticulares, incluindo gênese reumática: capsulite (periartrite da escápula do ombro), bursite, tenossinovite, tendinite, tendovaginite, radiculite, dor nas costas;
- danos aos tecidos moles: hematomas, inflamação do sistema músculo-esquelético e tecidos moles de etiologia traumática, entorses, luxações.
Contra-indicações
- combinação incompleta ou completa de polipose recorrente do nariz e seios paranasais, asma brônquica e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (incluindo história);
- insuficiência cardíaca grave;
- hipercalemia confirmada;
- doença hepática ativa;
- insuficiência hepática grave;
- doença renal de forma progressiva;
- insuficiência renal com depuração de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min;
- distúrbios da coagulação do sangue (incluindo hemofilia, hipocoagulação), diátese hemorrágica;
- hemorragia intracraniana;
- uma história de perfuração ou sangramento gastrointestinal causado pelo uso de AINEs durante a terapia anterior;
- doenças intestinais de gênese inflamatória;
- Doença de Crohn, uma forma recorrente de úlcera gástrica e úlcera duodenal ou sangramento gastrointestinal, colite ulcerativa (incluindo história);
- condição após a cirurgia de revascularização do miocárdio;
- III trimestre de gravidez;
- período de amamentação;
- idade até 12 anos;
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
Com cautela, Brufen SR deve ser prescrito a pacientes com um único episódio na história de patologia erosiva e ulcerativa do trato gastrointestinal (incluindo úlceras estomacais e duodenais), gastrite, colite, enterite, insuficiência cardíaca, hipertensão arterial, doença isquêmica do coração (incluindo alérgica anamnese), asma brônquica, rinite crônica, insuficiência hepática, insuficiência renal crônica (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, doenças autoimunes do tecido conjuntivo (incluindo lúpus eritematoso sistêmico), com doenças cerebrovasculares, doença arterial periférica, dislipidemia ou hiperlipidemia, a presença de infecção por H. pylori, consumo frequente de álcool, tabagismo, formas graves de patologias somáticas,doença do sangue de etiologia desconhecida (anemia, leucopenia), cirrose hepática com hipertensão portal, hiperbilirrubinemia, síndrome nefrótica, desidratação, nos trimestres I-II da gravidez, idade avançada, com uso prolongado de AINEs ou terapia concomitante com glicocorticosteroides orais (incluindo prednisolona), agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel), anticoagulantes (incluindo varfarina), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (incluindo citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel), anticoagulantes (incluindo varfarina), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (incluindo citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel), anticoagulantes (incluindo varfarina), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (incluindo citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).
Método de administração e dosagem
Os comprimidos são tomados por via oral, após as refeições, engolindo-os inteiros e bebendo muita água.
Regime de dosagem recomendado: uma vez 2 pcs., É aconselhável tomar os comprimidos antes de dormir. No período de quadros graves e agudos, é possível aumentar a dose diária em até 3 peças, divididas em 2 doses. A dose máxima diária é de 3 pcs. (2.400 mg).
Para pacientes idosos, o ajuste da dose é necessário apenas na presença de insuficiência renal e / ou função hepática, a dose é selecionada individualmente.
Efeitos colaterais
- do sistema nervoso: frequentemente - tontura, dor de cabeça; infrequentemente - sonolência, parestesia; raramente - neurite óptica;
- do trato gastrointestinal: frequentemente - dor abdominal, náuseas, vômitos (incluindo com sangue), diarreia, dispepsia, flatulência, melena, sangramento gastrointestinal, prisão de ventre; infrequentemente - ulceração da mucosa oral, úlcera do estômago e / ou duodenal, gastrite, perfuração da mucosa do trato gastrointestinal (TGI); muito raramente - pancreatite; frequência desconhecida - estomatite aftosa, exacerbação de colite e doença de Crohn;
- doenças contagiosas: infrequentemente - rinite; raramente - meningite asséptica;
- do sangue e do sistema linfático: raramente - anemia (incluindo hemolítica e aplástica), neutropenia, trombocitopenia, agranulocitose, leucopenia;
- do lado da psique: raramente - ansiedade, insônia; raramente - depressão, confusão; frequência desconhecida - alucinações;
- do órgão de audição e distúrbios labirínticos: raramente - ruído ou zumbido nos ouvidos, deficiência auditiva, vertigem;
- na parte do órgão de visão: infrequentemente - deficiência visual; neuropatia óptica raramente tóxica;
- do lado dos vasos: muito raramente - aumento da pressão arterial (PA);
- do coração: muito raramente - enfarte do miocárdio, exacerbação da insuficiência cardíaca;
- do sistema imunológico: raramente - reação anafilática;
- do sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: infrequentemente - broncoespasmo, exacerbação da asma brônquica, dispneia;
- do sistema hepatobiliar: infrequentemente - icterícia, hepatite, função hepática anormal; muito raramente - insuficiência hepática;
- do sistema urinário: infrequentemente - nefrite tubulointersticial (incluindo nefrite de etiologia alérgica), insuficiência renal, síndrome nefrótica;
- reações dermatológicas: muitas vezes - borbulha; infrequentemente - prurido, erupção na pele hemorrágica, urticária, fotossensibilidade, angioedema; muito raramente - dermatose bolhosa (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme exsudativo, síndrome de Lyell (necrólise epidérmica tóxica);
- distúrbios gerais: frequentemente - fadiga aumentada; raramente - edema.
Instruções Especiais
Um aumento na dose do medicamento aumenta a probabilidade de ulceração gastrointestinal, sangramento ou perfuração em pacientes idosos ou pacientes com histórico de complicações, como sangramento ou perfuração de úlcera péptica, portanto o tratamento deve ser iniciado com a dose mais baixa. Além disso, nesta categoria de pacientes e pacientes com terapia concomitante com ácido acetilsalicílico (em uma dose baixa) ou outros agentes que aumentam o risco de patologias gastrointestinais, é recomendado prescrever concomitantemente inibidores da bomba de prótons, misoprostol ou outros agentes gastroprotetores.
Os pacientes devem ser avisados sobre a necessidade de consultar um médico se sintomas incomuns aparecerem na cavidade abdominal, especialmente se for detectado sangramento gastrointestinal.
A ulceração gastrointestinal ou sangramento diagnosticado requer a descontinuação do Brufen CP.
Com patologias autoimunes do tecido conjuntivo (incluindo lúpus eritematoso sistêmico), tomar o medicamento aumenta o risco de desenvolver meningite asséptica.
Na insuficiência hepática, renal ou cardíaca, o curso de terapia mais curto possível deve ser usado com a dose eficaz mais baixa. A deterioração da função renal ocorre com o uso simultâneo de vários analgésicos.
Com antecedentes de insuficiência cardíaca ou hipertensão, o tratamento a longo prazo ou a administração de altas doses (2.400 mg) aumenta o risco de complicações trombóticas arteriais (incluindo enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral).
Em caso de hipertensão arterial não controlada, insuficiência cardíaca, doença coronariana, doença arterial periférica e / ou patologias cerebrovasculares, presença de fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares, o ibuprofeno deve ser prescrito somente após avaliação cuidadosa da relação risco-benefício.
Se aparecerem sintomas de hipersensibilidade (erupção cutânea, lesões nas mucosas), os comprimidos devem ser interrompidos.
Com desidratação significativa, o risco de desenvolver insuficiência renal aumenta, especialmente em crianças e adolescentes.
Visto que no contexto do uso de Brufen CP, o processo de agregação plaquetária fica mais lento, em pacientes sem patologias concomitantes, isso pode aumentar o tempo de sangramento.
A prescrição do medicamento a pacientes idosos requer cuidados especiais devido ao risco de desenvolvimento de reações adversas.
Recomenda-se ter cuidado ao dirigir veículos e mecanismos.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo de Brufen SR:
- inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 e outros AINEs podem causar um efeito aditivo;
- o ácido acetilsalicílico aumenta o risco de efeitos indesejáveis;
- os glicosídeos cardíacos, devido à diminuição da taxa de filtração glomerular, aumentam seu nível de concentração no plasma sanguíneo;
- probenecida retarda a eliminação de ibuprofeno;
- a ciclosporina e o tacrolimus aumentam o risco de nefrotoxicidade;
- os inibidores seletivos da recaptação da serotonina e os agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel, ticlopidina) aumentam o risco de hemorragia gastrointestinal;
- as preparações de lítio reduzem a taxa de sua eliminação;
- anti-hipertensivos, diuréticos, betabloqueadores reduzem seu efeito anti-hipertensivo, além disso, os diuréticos aumentam o risco de efeitos nefrotóxicos do ibuprofeno;
- os glicocorticosteroides aumentam a probabilidade de úlceras ou sangramento do trato gastrointestinal;
- anticoagulantes (incluindo varfarina, heparina) aumentam seu efeito (é necessário monitorar os parâmetros de coagulação do sangue);
- o metotrexato reduz a taxa de secreção tubular e diminui sua depuração;
- a zidovudina aumenta o risco de toxicidade hematológica;
- os aminoglicosídeos reduzem sua excreção;
- as preparações de sulfonilureia podem aumentar seu efeito, causando hipoglicemia;
- antibióticos quinolonas aumentam o risco de convulsões;
- os inibidores da isoenzima CYP2C9 potencializam o efeito do ibuprofeno, portanto, é recomendado reduzir sua dose, especialmente quando combinados com voriconazol ou fluconazol;
- a colestiramina reduz a absorção de ibuprofeno no trato gastrointestinal;
- o extrato de ginkgo biloba pode aumentar o risco de sangramento.
Análogos
Os análogos de Brufen SR são: ibuprofeno, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Brufen SR: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Brufen SR 0,8 g comprimidos revestidos por película de liberação prolongada 14 unid. 276 r Comprar |
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Comprimidos Brufen SR p.o. com liberação prolongada. 800 mg 14 Pcs. 307 r Comprar |
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Brufen SR comprimidos revestidos por película de libertação prolongada de 0,8 g 28 unid. 445 RUB Comprar |
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
