Índice:
- 5 mitos sobre tumores hipofisários
- Todos os tumores hipofisários são malignos
- Os tumores hipofisários são difíceis de diagnosticar
- A hereditariedade é a principal causa de tumores hipofisários
- Os tumores hipofisários são tratados exclusivamente com cirurgia
- Os tumores hipofisários não aparecem externamente
Vídeo: 5 Mitos Sobre Tumores Hipofisários
2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40
5 mitos sobre tumores hipofisários
A glândula pituitária é uma glândula endócrina localizada na base do cérebro. É um dos órgãos mais importantes do sistema endócrino: produz hormônios que regulam os processos de crescimento, metabolismo e função reprodutiva. As neoplasias hipofisárias representam quase 15% de todos os tumores intracranianos.
Apesar do fato de que a medicina moderna está conseguindo lidar com o tratamento de patologias desse tipo, eles ainda estão cercados por muitos mitos. Hoje vamos dissipar os mais comuns.
Fonte: depositphotos.com
Todos os tumores hipofisários são malignos
A grande maioria dos tumores hipofisários são benignos. Na maioria das vezes, são adenomas (tumores de células do tecido glandular). Eles não são tão perigosos quanto os malignos, mas podem ter um efeito significativo no background hormonal do corpo.
Pacientes com tumores hipofisários geralmente sofrem de disfunções da adrenal, tireoide e gônadas. Além disso, um grande adenoma comprime os nervos cranianos e ópticos, o que leva a dores de cabeça e convulsões persistentes, bem como ao desenvolvimento de deficiência visual.
Os tumores hipofisários são difíceis de diagnosticar
Isso não é verdade. Os tumores da glândula pituitária são perfeitamente visualizados por meio de raios-X, ressonância magnética e tomografia computadorizada do cérebro. Para esclarecer o diagnóstico, é realizado um exame oftalmológico, avaliação do nível de hormônios no sangue, urina e saliva do paciente.
Um estudo detalhado dos resultados da pesquisa e levando em conta as queixas do paciente, via de regra, permite não só estabelecer a presença de uma neoplasia hipofisária, mas também determinar o tipo de tumor e avaliar seu tamanho.
A hereditariedade é a principal causa de tumores hipofisários
Presume-se que o desenvolvimento de alguns desses tumores pode de fato ser determinado geneticamente, mas a razão de seu aparecimento ainda não foi estabelecida de forma confiável. Até o momento, sabe-se que entre os fatores desencadeantes, um lugar significativo é ocupado por lesões cranianas, neuroinfecções, doenças crônicas dos órgãos otorrinolaringológicos (por exemplo, sinusite) e neoplasias de outras glândulas endócrinas.
Os tumores hipofisários são tratados exclusivamente com cirurgia
Cada paciente que sofre de tumor hipofisário recebe tratamento individual, cuja tática é determinada pelo tipo e estágio da neoplasia. Por exemplo, no tratamento do prolactinoma (um tumor que afeta a produção do hormônio prolactina), os medicamentos em comprimidos desempenham um papel importante. Sua recepção na maioria dos casos leva a uma redução e, às vezes, à reabsorção completa da neoplasia.
Os tumores que afetam a produção do hormônio do crescimento são freqüentemente removidos por meio de cirurgia endoscópica (a intervenção é realizada através das passagens nasais). No período de recuperação, é realizado o tratamento medicamentoso. Em alguns casos, a radioterapia também é usada.
Os tumores hipofisários não aparecem externamente
Uma das principais funções da glândula pituitária é a produção de somatotropina, o chamado hormônio do crescimento. A violação de sua produção é acompanhada por mudanças significativas na aparência de uma pessoa (por exemplo, acromegalia).
Pessoas com esse transtorno crescem mais rápido do que seus pares desde a primeira infância. Todos os seus ossos tornam-se anormalmente grandes. Ao atingir a maturidade, os pacientes apresentam estatura muito alta, traços faciais excessivamente grandes e ásperos, pés e mãos grandes. Mudanças externas são acompanhadas por função reprodutiva prejudicada, lesões múltiplas nas articulações, dores de cabeça. O risco de desenvolver doenças cardiovasculares, pulmonares e oncológicas nesses pacientes é extremamente alto.
Os tumores da glândula pituitária, que afetam a produção de hormônios, podem ser indicados por depósitos de gordura em certas áreas do corpo, aumento das glândulas mamárias nos homens, manifestações cutâneas, alterações nos cabelos e nas unhas e outros sinais externos.
Fadiga ou nervosismo constantes, dores de cabeça persistentes, coriza crônica, convulsões, deficiência visual periódica (visão dupla, diminuição da acuidade visual ou estreitamento do campo de visão) é um motivo para consultar um médico e fazer um exame, incluindo a determinação do nível de hormônios hipofisários no sangue. Além disso, as mulheres precisam prestar atenção à estabilidade do ciclo menstrual, e os homens - a distúrbios de potência. Os tumores da glândula pituitária são diagnosticados com sucesso e, na maioria dos casos, são tratáveis. Buscar atendimento médico mais cedo aumenta a chance de recuperação completa.
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Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
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