Panoxen
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
Preços em farmácias online:
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O Panoxen é uma droga combinada com efeito analgésico.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem de lançamento de Panoxen - comprimidos revestidos: em forma de cápsula, quase branco ou branco, de um lado - risco; a superfície do comprimido pode ser ligeiramente áspera (10 unidades em blisters, 2 ou 10 blisters em uma caixa de papelão).
Ingredientes ativos em 1 comprimido:
- Paracetamol - 500 mg;
- Diclofenac de sódio - 50 mg.
Componentes adicionais: propil parahidroxibenzoato (propilparabeno) - 4 mg, metil parahidroxibenzoato (metilparabeno) - 17,5 mg, celulose microcristalina - 70 mg, talco - 10 mg, amido de milho - 290 mg, acetilftalil celulose (celacefato) - 15 mg, dietil 5 mg, estearato de magnésio - 10 mg, dióxido de titânio - 13 mg, povidona K-30 - 18 mg, revestimento de comprimido branco TC 1005 (talco - 10,8 mg, hidroxipropilmetilcelulose (hipromelose) - 5,5 mg, propilenoglicol - 4, 3 mg, dióxido de titânio - 7,98 mg) - 28,5 mg.
Indicações de uso
- Neuralgia, ciática, lumbago, mialgia;
- Doenças inflamatórias do sistema musculoesquelético: espondilite anquilosante, artrite reumatóide, artrite psoriática, crônica e juvenil, artrite gotosa aguda (para reduzir a dor e a inflamação no momento da aplicação);
- Doenças dos tecidos periarticulares: bursite, tendovaginite;
- Doenças degenerativas do sistema músculo-esquelético: osteocondrose, osteoartrite deformante;
- Dor de dente;
- Síndromes de dor pós-traumática com inflamação.
Contra-indicações
Absoluto:
- Combinação completa ou incompleta de asma brônquica com polipose recorrente dos seios paranasais e nariz e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteróides (incluindo indicações na história);
- Lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (incluindo o duodeno);
- Doença inflamatória intestinal;
- Doença hepática ativa;
- Sangramento gastrointestinal ativo;
- Grave renal (com depuração da creatinina <30 ml por minuto), insuficiência hepática ou cardíaca;
- Doença renal progressiva;
- Hipercalemia;
- O período após a cirurgia de revascularização do miocárdio;
- Infância;
- Gravidez e período de amamentação (lactação);
- Hipersensibilidade aos componentes da droga, bem como a outros derivados da anilina ou ácido fenilacético.
Parente (Panoxen é prescrito com cautela na presença das seguintes doenças / condições):
- Porfiria hepática, hiperbilirrubinemia benigna (incluindo síndrome de Gilbert);
- Úlcera péptica de estômago e duodeno (remissão ou presença de indícios na anamnese);
- Enterite granulomatosa;
- Colite ulcerativa;
- História de doença hepática;
- Uma diminuição significativa no volume de sangue circulante (incluindo após extensas intervenções cirúrgicas);
- Hipertensão arterial;
- Hepatite viral;
- Alcoolismo, lesão hepática alcoólica;
- Insuficiência cardíaca crônica de gravidade leve a moderada;
- Asma brônquica;
- Doença na artéria periférica;
- Isquemia cardíaca;
- Doença cerebrovascular;
- Diabetes;
- Níveis elevados de lipoproteínas e / ou lipídios no sangue;
- Fumar;
- Insuficiência renal crônica (com depuração de creatinina de 30-60 ml por minuto);
- A presença de infecção por Helicobacter pylori;
- Uso prolongado de antiinflamatórios não esteroidais;
- Doenças somáticas graves;
- Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
- Uso combinado com glicocorticosteróides, anticoagulantes, agentes antiplaquetários, inibidores seletivos da recaptação da serotonina;
- Idade idosa.
Método de administração e dosagem
O Panoxen deve ser tomado por via oral durante ou após uma refeição com um pouco de água. Não mastigue os comprimidos.
Regime posológico recomendado: dose única - 1 comprimido, frequência de administração - 2-3 vezes ao dia (máximo - 3 comprimidos (em termos de diclofenac - 150 mg)).
A duração do curso é determinada pelas indicações:
- Estados agudos e rapidamente aliviados - vários dias;
- Doenças inflamatórias degenerativas ou crônicas - longo prazo.
Durante o tratamento de longo prazo, é necessário monitorar regularmente a condição (devido à probabilidade de desenvolvimento de erosão da membrana mucosa do trato gastrointestinal, seguida de sangramento gastrointestinal). Para detecção precoce de possível hepatotoxicidade da droga, testes de função hepática são indicados.
Efeitos colaterais
- Sistema cardiovascular: dor no peito, palpitações, aumento da pressão arterial, insuficiência cardíaca, vasculite, enfarte do miocárdio;
- Sistema digestivo: esofagite, exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn, anorexia, dor epigástrica, dispepsia, náusea, diarreia, vômito, flatulência, aumento da atividade de aminotransferases hepáticas, gastrite, proctite, sangramento do trato gastrointestinal (fezes com alcatrão, vômitos diarreia misturada com sangue), ulceração da membrana mucosa do trato gastrointestinal (com ou sem perfuração ou sangramento), colite hemorrágica, hepatite, icterícia, disfunção hepática, glossite, estomatite, pancreatite, constipação, hepatite fulminante;
- Sistema urinário: necrose papilar dos rins, síndrome nefrótica, hematúria, insuficiência renal aguda, proteinúria, nefrite intersticial;
- Sistema respiratório: pneumonite, asma brônquica (incluindo falta de ar);
- Sistema nervoso: insônia, dor de cabeça, tremores, sonolência, tontura, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia), distúrbios de memória, convulsões, meningite asséptica, ansiedade, distúrbios cerebrovasculares, depressão, desorientação, irritabilidade, pesadelos, distúrbios mentais;
- Sistema hematopoiético: agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia, anemia, incl. hemolítico ou aplástico, metemoglobinemia;
- Órgãos dos sentidos: deficiência auditiva, vertigem, zumbido, deficiência visual (na forma de visão turva, diplopia), alteração do paladar;
- Pele: fotossensibilidade, síndrome de Lyell, erupção cutânea (incluindo bolhosa), eritema, incl. multiforme e síndrome de Stevens-Johnson, prurido, dermatite esfoliativa, queda de cabelo, púrpura;
- Reações alérgicas: púrpura alérgica, urticária, reações anafilactoides / anafiláticas (incluindo choque e uma diminuição acentuada da pressão arterial), angioedema (incluindo facial);
- Outros: edema.
Instruções Especiais
Para reduzir a probabilidade de desenvolvimento de eventos adversos por parte do sistema digestivo, o Panoxen deve ser tomado nas doses eficazes mais baixas com ciclos mínimos.
Devido ao importante papel das prostaglandinas na manutenção do fluxo sanguíneo renal, deve-se ter cuidado especial ao prescrever Panoxen para insuficiência cardíaca ou renal, bem como ao tratar pacientes idosos recebendo diuréticos e pacientes com volume sanguíneo circulante reduzido (por exemplo, após intervenções cirúrgicas importantes) … Ao prescrever o medicamento, esses pacientes são recomendados para monitorar a função renal (como medida de precaução).
Para acelerar o início de ação, o Panoxen deve ser tomado 30 minutos antes das refeições. Noutros casos, recomenda-se tomar antes, ao mesmo tempo ou após as refeições, regado com água em quantidade suficiente.
No contexto do uso de Panoxen na determinação quantitativa do conteúdo de ácido úrico e glicose no plasma, os resultados dos estudos laboratoriais podem ser distorcidos.
Deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e realizar outros tipos de trabalho que requeiram reações psicomotoras rápidas e aumento da concentração.
Interações medicamentosas
A interação medicamentosa do Panoxen deve-se às propriedades das suas substâncias ativas.
Com o uso combinado de diclofenaco com certas drogas / substâncias, os seguintes efeitos podem ser observados:
- Anti-hipertensivos, comprimidos para dormir: diminuem a sua eficácia;
- Digoxina, preparações de lítio: um aumento em sua concentração;
- Diuréticos poupadores de potássio: risco aumentado de hipercalemia;
- Diuréticos: diminuem sua eficácia;
- Anticoagulantes, agentes antiplaquetários, trombolíticos (estreptoquinase, alteplase, uroquinase): um aumento na probabilidade de sangramento (mais frequentemente do trato gastrointestinal);
- Anti-inflamatórios não esteróides, glucocorticosteróides: um aumento na probabilidade de efeitos colaterais (na forma de sangramento do trato gastrointestinal);
- Preparações de ouro, ciclosporina: aumentando o efeito do diclofenaco na síntese de prostaglandinas nos rins e, portanto, na nefrotoxicidade;
- Metotrexato: um aumento em sua toxicidade e concentração plasmática;
- Ácido acetilsalicílico: diminuição da concentração de diclofenaco no sangue;
- Drogas que bloqueiam a secreção tubular: aumento da concentração do diclofenaco no plasma e, conseqüentemente, sua eficácia e toxicidade;
- Ciclosporina: aumento da concentração plasmática e nefrotoxicidade;
- Medicamentos hipoglicêmicos: reduzindo seu efeito;
- Paracetamol: um aumento na probabilidade de desenvolver efeitos nefrotóxicos do diclofenaco;
- Agentes que causam fotossensibilização: aumento do efeito sensibilizante do diclofenaco à radiação ultravioleta;
- Etanol, colchicina, corticotropina, preparações de erva de São João: aumento do risco de sangramento do trato gastrointestinal;
- Agentes antibacterianos quinolonas: risco aumentado de convulsões;
- Plicamicina, cefamandol, cefotetano, cefoperazona, ácido valpróico: um aumento na incidência de hipoprotrombinemia;
- Inibidores seletivos da recaptação da serotonina: aumentando a probabilidade de desenvolver sangramento do trato gastrointestinal.
Com o uso combinado de paracetamol com certas drogas / substâncias, os seguintes efeitos podem ser observados:
- Agentes hepatotóxicos, etanol, indutores de enzimas microssomais hepáticas (barbitúricos, fenitoína, fenilbutazona, rifampicina, antidepressivos tricíclicos): aumento na produção de metabólitos ativos hidroxilados e probabilidade de intoxicação grave mesmo com uma pequena sobredosagem;
- Medicamentos uricosúricos: diminuem sua eficácia;
- Anticoagulantes (altas doses de paracetamol): aumentando sua eficácia;
- Barbitúricos (uso a longo prazo): diminuição da eficácia do paracetamol;
- Salicilatos (uso combinado de longo prazo com altas doses de paracetamol): aumento do risco de câncer de rim ou bexiga;
- Etanol: desenvolvimento de pancreatite aguda;
- Inibidores de enzimas microssomais hepáticas (incluindo cimetidina): redução do risco de ação hepatotóxica;
- Antiinflamatórios não esteroidais (uso combinado de longa duração): risco aumentado de desenvolvimento de necrose papilar renal e agravamento da insuficiência renal (início da fase terminal), além de nefropatia "analgésica";
- Drogas mielotóxicas: aumento da manifestação da hematotoxicidade do paracetamol;
- Diflunisal: aumento da concentração plasmática de paracetamol e, portanto, probabilidade de desenvolvimento de hepatotoxicidade.
Análogos
Os análogos do Panoxen são: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofen, Nurofen.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local escuro e seco fora do alcance de crianças em temperaturas de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Panoxen: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Panoxen 50 mg + 500 mg comprimidos revestidos por película 20 unid. 146 r Comprar |
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Comprimidos de Panoxen p.p. 20 pcs. 157 r Comprar |
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
