Pantotropil
Pantotropil: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Interações medicamentosas
- 13. Análogos
- 14. Termos e condições de armazenamento
- 15. Condições de dispensa em farmácias
- 16. Comentários
- 17. Preço em farmácias
Nome latino: Pantotropil
Código ATX: N06BX
Ingrediente ativo: ácido hopantênico (ácido hopantênico)
Produtor: CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 2019-11-13
Pantotropil é um agente nootrópico.
Forma de liberação e composição
O medicamento é produzido na forma de comprimidos: cilíndricos achatados, redondos, brancos, com risco e chanfro (10 peças em blister, em caixa de papelão 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 embalagens e instruções de uso de Pantotropil).
1 comprimido contém:
- substância ativa: ácido hopantênico - 250 ou 500 mg;
- componentes adicionais: estearato de cálcio, talco, carbonato de magnésio.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Pantotropil é um agente nootrópico com efeitos neurometabólicos, neuroprotetores e neurotróficos. O espectro de atividade da substância ativa do fármaco (ácido hopantênico) se deve à presença do ácido gama-aminobutírico (GABA) em sua estrutura. O mecanismo de acção do agente é associado com um efeito directo sobre o GABA B complexo receptor-canal. A droga apresenta efeito anticonvulsivante, aumenta a resistência dos tecidos cerebrais à hipóxia e a ação de substâncias tóxicas, ativa os processos de anabolismo nos neurônios, exibe um efeito sedativo moderado e um efeito estimulante leve. Reduz a excitabilidade motora, melhora o desempenho físico e mental.
O medicamento Pantotropil promove o metabolismo do GABA na intoxicação alcoólica crônica e após a retirada do etanol. O agente inibe as reações de acetilação envolvidas nos mecanismos de inativação da novocaína (procaína) e sulfonamidas, resultando em efeito prolongado destas últimas. Fornece uma diminuição no reflexo visceral patologicamente aumentado e no tônus detrusor.
Farmacocinética
O ácido hopantênico após administração oral é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal (TGI). O período para atingir a concentração máxima (T máx) é de 1 hora As concentrações mais elevadas da substância ativa são determinadas na parede do estômago, fígado, rins e pele.
O ácido hopantênico atravessa a barreira hematoencefálica (BHE), não sofre transformação metabólica. Eliminado em 48 horas inalterado: com urina - 67,5% da dose administrada, com fezes - 28,5%.
Indicações de uso
- comprometimento cognitivo no contexto de lesões cerebrais orgânicas, incluindo trauma craniocerebral, consequências de neuroinfecções, distúrbios neuróticos;
- hipercinesia extrapiramidal em doenças hereditárias do sistema nervoso - em combinação com terapia em andamento;
- epilepsia com diminuição dos processos mentais - em combinação com anticonvulsivantes;
- síndrome neuroléptica extrapiramidal (hipercinética e acinética); como corretivo para efeitos colaterais de drogas neurolépticas; insuficiência orgânica cerebral na presença de esquizofrenia - como parte de um tratamento complexo;
- sobrecarga psicoemocional, diminuição do desempenho mental e físico - para melhorar a memorização e concentração;
- distúrbios neurogênicos da micção (polaciúria, enurese, urgência, incontinência de urgência);
- atraso no desenvolvimento (mental, motor, fala ou uma combinação deles) em crianças, inclusive no caso de encefalopatia perinatal prévia e com várias formas de paralisia cerebral;
- condições semelhantes a neurose (tiques; gagueira, principalmente na forma clônica) em crianças;
- transtornos hipercinéticos (transtorno de déficit de atenção e hiperatividade) em crianças.
Contra-indicações
- dano renal grave agudo;
- gravidez, amamentação;
- idade até 3 anos;
- hipersensibilidade a qualquer componente do Pantotropil.
Pantotropil, instruções de uso: método e dosagem
Os comprimidos de Pantotropil são tomados por via oral, 15-30 minutos após as refeições.
Uma dose única para adultos pode ser 250–1000 mg, a dose diária é 1500–3000 mg, para crianças - 250–500 mg e 750–3000 mg, respectivamente. O curso da terapia é de 1–4 meses, em alguns casos pode chegar a 6 meses. Um segundo curso de tratamento pode ser prescrito após 3-6 meses.
Regime de dosagem recomendado de Pantotropil:
- distúrbios cognitivos que acompanham lesões orgânicas do cérebro, incluindo em lesão cerebral traumática, as consequências de neuroinfecções, distúrbios neuróticos: 3-4 vezes por dia, 250 mg;
- síndrome neuroléptica extrapiramidal (hipercinética e acinética); como corretivo para os efeitos colaterais dos neurolépticos; insuficiência orgânica cerebral em esquizofrenia (como parte de tratamento complexo): adultos - 3 vezes por dia, 500-1000 mg, crianças - 3-4 vezes por dia, 250-500 mg; curso - 1-3 meses;
- hipercinesia extrapiramidal no contexto de doenças hereditárias do sistema nervoso (em combinação com tratamento contínuo): dose diária - 500-3000 mg, curso - até 4 meses ou mais;
- epilepsia com desaceleração em processos mentais (em combinação com anticonvulsivantes): adultos - 3 vezes ao dia, 500-1000 mg, crianças - 3-4 vezes ao dia, 250-500 mg; curso - até 6 meses;
- sobrecarga psicoemocional, diminuição do desempenho físico e mental (para aumentar a concentração e memorização): 3 vezes ao dia, 250 mg;
- distúrbios neurogênicos da micção: adultos - 2–3 vezes ao dia, 500–1000 mg, crianças - 3 vezes ao dia, 250–500 mg (dose diária - 25–50 mg / kg); curso - 1-3 meses.
Para várias patologias do sistema nervoso em crianças, o Pantotropil é recomendado para ser usado, levando em consideração a idade, em uma dose diária de 1000–3000 mg. O aumento da dose é geralmente realizado ao longo de 7-12 dias. A dose máxima é administrada por 15–40 dias e então gradualmente reduzida até que o medicamento seja descontinuado por 7–8 dias. Os intervalos entre as recepções do curso de uma medicina nootropic podem variar de 1 a 3 meses.
Para crianças, dependendo das indicações, o seguinte regime de dosagem de Pantotropil é recomendado:
- atraso de desenvolvimento: 3-4 vezes ao dia, 500 mg, curso - 2-3 meses;
- transtorno do déficit de atenção e hiperatividade: dado o peso corporal, em uma dose terapêutica diária média de 30 mg / kg, de manhã e à tarde; para cada paciente, a dose ideal é definida individualmente, aumentando gradualmente a dose inicial durante os primeiros 5-7 dias; curso - 3-4 meses;
- estados semelhantes a neurose (tiques; gagueira, principalmente na forma clônica): 3-6 vezes ao dia, 250-500 mg, curso - 1-4 meses; uma vez que o Pantotropil tem efeito nootrópico, é aconselhável tomá-lo de manhã e à tarde (até 17 horas).
Efeitos colaterais
- reações alérgicas: erupções cutâneas, rinite, conjuntivite; com o desenvolvimento de tais efeitos, Pantotropil deve ser cancelado;
- sistema nervoso central: sonolência / distúrbios do sono, letargia, hiperexcitação, letargia, ruído na cabeça, tontura, dor de cabeça; neste caso, recomenda-se reduzir a dose.
Overdose
Os sintomas de uma overdose de Pantotropil podem incluir ruído na cabeça, distúrbios do sono ou sonolência. Com condição semelhante, é prescrita a ingestão de carvão ativado, lavagem gástrica, tratamento sintomático.
Instruções Especiais
Com um longo curso de terapia com Pantotropil, o tratamento concomitante com outros agentes estimulantes e nootrópicos não é recomendado.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Nos primeiros dias do curso, é preciso ter cuidado ao dirigir veículos e operar outros mecanismos complexos devido ao possível aparecimento de sonolência.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Mulheres grávidas e lactantes são contra-indicadas ao uso de Pantotropil devido à falta de informações que confirmem a eficácia e segurança de seu uso nesta categoria de pacientes.
Uso infantil
O tratamento com o medicamento é recomendado para crianças com mais de 3 anos de acordo com o regime posológico.
Com função renal prejudicada
Os comprimidos de Pantotropil são contra-indicados em pacientes com doença renal aguda grave.
Interações medicamentosas
- barbitúricos: o efeito dessas drogas é prolongado;
- ácido etidrônico, glicina: a eficácia do ácido hopantênico aumenta;
- anticonvulsivantes: seu efeito é potencializado;
- antipsicóticos (neurolépticos), carbamazepina, fenobarbital: o ácido hopantênico previne o desenvolvimento de reações colaterais desses medicamentos;
- Anestésicos locais (procaína): o efeito dessas drogas é potencializado.
Análogos
Os análogos do Pantotropil são ácido hopantênico, Gopantam, Pantogam, Cálcio hopantenat, Pantogam Active, Pantocalcina, etc.
Termos e condições de armazenamento
Armazenar em local protegido da luz, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 30 ° C.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre Pantotropil
Os poucos comentários sobre o Pantotropil, encontrados em sites médicos, indicam a eficácia do medicamento no tratamento da hipercinesia extrapiramidal, comprometimento cognitivo associado a lesões cerebrais orgânicas, com sobrecarga psicoemocional. Um agente nootrópico ajuda a reduzir a excitabilidade motora, melhora o desempenho físico e mental, ajuda em condições semelhantes à neurose em crianças. Além disso, os pacientes observam que o Pantotropil mostrou bons resultados no tratamento de distúrbios urinários neurogênicos.
Não há queixas sobre fenômenos negativos.
Preço do Pantotropil nas farmácias
O preço do Pantotropil, comprimidos de 250 mg, pode ser 270–420 rublos. por pacote contendo 50 unidades.
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
