Ksefokam Rapid - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Comentários, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Ksefokam rapid

Ksefokam Rapid: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Xefocam rapid

Código ATX: M01AC05

Ingrediente ativo: lornoxicam (lornoxicam)

Produtor: Takeda Pharma A / S (Dinamarca), Nycomed Danmark ApS (Dinamarca), Nycomed GmbH (Alemanha)

Descrição e foto atualizada: 20.11.2018

Preços nas farmácias: a partir de 200 rublos.

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Ksefokam Rapid é um medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE).

Forma de liberação e composição

A forma de dosagem de liberação de Ksefokam Rapid é em comprimidos revestidos por película: biconvexos, redondos, de amarelo claro a branco (em blisters de 6 ou 10 pcs., Em uma caixa de papelão 1 ou 2 blisters de 6 pcs. Ou 1, 2, 3, 5, 10 ou 25 blisters de 10 pcs.).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: lornoxicam - 0,008 g;
• componentes auxiliares: hidrogenofosfato de cálcio anidro - 0,110 4 g; celulose microcristalina - 0,096 g; hiprolose de baixa substituição - 0,048 g; bicarbonato de sódio - 0,04 g; hiprolose - 0,016 g; estearato de cálcio - 0,001 6 g;
• casca: hipromelose - cerca de 0,005 a 7 g; dióxido de titânio - cerca de 0,003 6 g; talco - cerca de 0,003 6 g; propilenoglicol - cerca de 0,001 1 g

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Ksefokam rapid tem propriedades analgésicas e antiinflamatórias pronunciadas. A substância ativa da droga, lornoxicam, tem um mecanismo de ação complexo, cuja base é a supressão da síntese de prostaglandinas por meio da inibição da atividade das isoenzimas ciclooxigenase 1 e 2 no foco de inflamação e tecidos saudáveis. Também serve para inibir a liberação de radicais livres de oxigênio dos leucócitos ativados.

Seu efeito analgésico não está relacionado à ação narcótica. A droga não causa dependência de drogas, não deprime a respiração e não tem um efeito semelhante ao dos opiáceos no sistema nervoso central.

Farmacocinética

Características do lornoxicam:

• absorção: quase total e rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal; Com _max (a concentração máxima no plasma sanguíneo) é alcançada após 1–2 horas após a administração oral; a ingestão de alimentos reduz C _max em 30%, T _max (tempo para atingir a concentração máxima) aumenta de 1,5 para 2,3 horas, pode reduzir a absorção em até 20%; biodisponibilidade absoluta - 90-100%; quando é tomado, o efeito da primeira passagem pelo fígado não ocorre; meia-vida - 3-4 horas; encontrado no plasma inalterado e na forma de seu metabólito hidroxilado; seu metabólito hidroxilado não exibe atividade farmacológica;
• distribuição: a ligação com as proteínas plasmáticas é de 99%, independentemente da sua concentração;
• metabolismo e excreção: completamente metabolizado para formar um metabólito farmacologicamente inativo; cerca de 2/3 são excretados pelo fígado e 1/3 pelos rins; metabolizado com a participação do citocromo P450 2C9; em pacientes com metabolismo lento (como resultado de polimorfismo genético), seu nível plasmático aumenta acentuadamente; indução de enzimas hepáticas não causa; após a administração repetida na dosagem recomendada não se acumula.

Quando tomado em combinação com antiácidos, a farmacocinética do lornoxicam não se altera. A depuração em pacientes idosos é reduzida em 30-40%. Nenhuma mudança significativa em sua cinética é observada com disfunção hepática ou renal.

Indicações de uso

• síndrome da dor no trauma e após a cirurgia (para terapia de curto prazo);
• ciática;
• algodismenorréia;
• artrite reumatóide e osteoartrite (para tratamento sintomático).

Contra-indicações

Absoluto:

• sangramento gastrointestinal, hemorragias no cérebro (incluindo se houver suspeita);
• uma história de úlcera péptica ativa ou úlcera péptica recorrente;
• insuficiência hepática ou renal grave;
• trombocitopenia grave;
• insuficiência cardíaca grave e hipovolemia;
• idade abaixo de 18;
• gravidez;
• período de lactação;
• intolerância individual aos componentes contidos no medicamento, bem como a outros AINEs, incluindo o ácido acetilsalicílico (AAS).

Relativos (doenças / condições na presença das quais a nomeação de Xefocam rapid requer cautela):

• uma história de sangramento gastrointestinal e úlceras;
• insuficiência renal;
• distúrbios da coagulação do sangue;
• patologia hepática (por exemplo, cirrose hepática);
• período após a cirurgia;
• intervenção cirúrgica extensa;
• função renal prejudicada;
• insuficiência cardíaca;
• anestesia raquidiana ou epidural;
• uso prolongado do medicamento (mais de 1 mês);
• terapia combinada com diuréticos e medicamentos que podem causar danos aos rins;
• peso corporal <50 kg;
• idade avançada (acima de 65 anos).

Instruções para o uso de Ksefokam rapid: método e dosagem

Os comprimidos de Ksefokam Rapid são tomados por via oral com água (quantidade suficiente).

O regime de dosagem é definido individualmente, dependendo da resposta do paciente ao medicamento.

A dose recomendada é de 1 pc. por dia, máximo - 2 pcs. Em um dia.

Para pacientes idosos, não é necessária nenhuma seleção de dose especial se não houver insuficiência renal / hepática, na qual a dose de Xefocam Rapid é reduzida.

Efeitos colaterais

Possíveis reações adversas (> 10% - muito comum;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - muito raro):

• infecções e invasões: raramente - faringite;
• sistema hematopoiético e sistema linfático: raramente - um aumento no tempo de sangramento, leucopenia, trombocitopenia, anemia; muito raramente - equimoses;
• sistema imunológico: raramente - hipersensibilidade;
• metabolismo, distúrbios alimentares: infrequentemente - alteração de peso, anorexia;
• psique: raramente - depressão, distúrbios do sono; raramente - agitação, nervosismo, confusão;
• neurologia: frequentemente - tonturas, dores de cabeça de curta duração de intensidade leve; raramente - enxaqueca, tremor, alteração do paladar, parestesia, sonolência;
• órgão de visão: infrequentemente - conjuntivite; raramente - distúrbios visuais;
• aparelho vestibular: infrequentemente - zumbido, tontura;
• coração: infrequentemente - insuficiência cardíaca, edema, taquicardia, palpitações;
• vasos: infrequentemente - rubor da face; raramente - hematoma, hemorragia, afrontamentos, hipertensão arterial;
• sistema respiratório, peito e sredosteniye: infrequentemente - rinite; raramente - broncoespasmo, tosse, dispneia;
• trato gastrointestinal: muitas vezes - vômito, diarreia, sintomas dispépticos, dor abdominal, náusea; infrequentemente - ulceração na cavidade oral, úlcera péptica do estômago e duodeno, dor na região epigástrica, gastrite, boca seca, arrotos, flatulência, constipação; raramente - úlcera péptica perfurada, glossite, estomatite aftosa, disfagia, refluxo gastroesofágico, esofagite, estomatite, vômito com sangue, melena;
• sistema hepatobiliar: raramente - um aumento nos testes de função hepática, glutamato oxaloacetato transaminase, glutamato piruvato transaminase; raramente - disfunção hepática; muito raramente - dano aos hepatócitos;
• pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - alopecia, urticária, erupção cutânea eritematosa, sudorese, coceira, erupção cutânea; raramente - púrpura, dermatite; muito raramente - necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, reações bolhosas, edema;
• sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: infrequentemente - artralgia; raramente - mialgia, espasmos musculares, dores nos ossos;
• rins e sistema urinário: raramente - um aumento do nível de ureia e creatinina no sangue, distúrbios urinários, noctúria;
• distúrbios gerais e reações nos locais de injeção: raramente - edema facial, mal-estar; raramente astenia.

Overdose

Os principais sintomas: vômitos, náuseas, sintomas cerebrais (tonturas, ataxia, transformando-se em convulsões e coma); possíveis distúrbios hemorrágicos, alterações nas funções hepática e renal.

Terapia: cancelamento de Xefocam Rapid, realizando as medidas urgentes usuais, incluindo lavagem gástrica, tomando carvão ativado.

Instruções Especiais

Durante o período de terapia, o álcool não deve ser consumido.

O risco de efeito ulcerogênico do lornoxicam é reduzido com o uso combinado de análogos sintéticos de prostaglandinas, omeprazol, bloqueadores H2.

48 horas antes da determinação de 17-cetosteroides, o Ksefokam rapid é cancelado.

Nos casos de úlcera gastrointestinal e história de sangramento, a observação clínica é realizada em intervalos regulares. Com o desenvolvimento de úlceras pépticas e / ou sangramento gastrointestinal durante o período de uso do medicamento, o tratamento é cancelado e as medidas terapêuticas adequadas são tomadas.

Os pacientes com insuficiência renal implícita devem ser examinados trimestralmente e os pacientes com insuficiência renal moderada devem ser examinados com um intervalo de 1 a 2 meses. Se a função renal piorar, a terapia é descontinuada.

Em caso de distúrbios de coagulação do sangue, patologias hepáticas, são realizadas observação clínica cuidadosa e avaliação dos parâmetros laboratoriais.

Com o uso prolongado de Xefocam Rapid (mais de 1 mês), o estado do sangue, as enzimas hepáticas e a função renal são avaliados regularmente.

Após grandes intervenções cirúrgicas, com comprometimento da função renal, insuficiência cardíaca, uso concomitante de diuréticos ou medicamentos que podem causar lesão renal, durante o período de administração do medicamento, a função renal é monitorada.

O Xefocam Rapid aumenta o risco de hematoma epidural / espinal durante a anestesia epidural ou raquidiana.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Os pacientes durante o período de terapia devem evitar dirigir e realizar atividades potencialmente perigosas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Ksefokam rapid é contra-indicado para uso durante a gravidez e a lactação, uma vez que não há experiência suficiente com seu uso nesses casos.

Uso infantil

De acordo com as instruções, Ksefokam rapid é contra-indicado em crianças com menos de 18 anos, visto que a experiência clínica de utilização do medicamento nesta faixa etária é insuficiente.

Com função renal prejudicada

O medicamento é contra-indicado na insuficiência renal grave. O Ksefokam rapid é prescrito com cautela a pacientes com insuficiência renal implícita ou moderada.

Por violações da função hepática

O medicamento é contra-indicado em casos de insuficiência hepática grave. Com cautela, é prescrito para pacientes com patologias hepáticas (por exemplo, cirrose hepática).

Uso em idosos

O Ksefokam rapid é utilizado com precaução em doentes idosos.

Interações medicamentosas

Efeito de substâncias / drogas sobre lornoxicam em terapia de combinação:

• outros AINEs: aumentam a probabilidade de efeitos colaterais;
• cimetidina: aumenta a concentração plasmática de lornoxicam;
• antidepressivos tricíclicos, fenilbutazona, rifampicina, barbitúricos, etanol, fenitoína: reduzem a concentração de lornoxicam no plasma;
• inibidores da oxidação microssomal: podem aumentar a gravidade dos efeitos colaterais.

O efeito do lornoxicam em drogas / substâncias em uso combinado:

• diuréticos de alça: diminuem sua eficácia;
• inibidores da enzima de conversão da angiotensina: podem reduzir seu efeito;
• preparações de lítio: podem aumentar a concentração máxima de lítio e potencializar seus efeitos indesejáveis;
• metotrexato, ciclosporina: aumenta suas concentrações séricas;
• digoxina: diminui sua depuração renal;
• derivados de sulfonilureia: podem potencializar seu efeito hipoglicemiante.

Com o uso combinado de lornoxicam com anticoagulantes e inibidores da agregação plaquetária, é possível aumentar o tempo de sangramento.

Análogos

Os análogos do Ksefokam rapid são Zornika, Ksefokam.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade com temperatura de até 30 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre o Xefocam Rapid

De acordo com as revisões, o Ksefokam Rapid é um medicamento que efetivamente alivia a síndrome da dor leve a moderada. Entre as desvantagens, destaca-se a alta toxicidade do fármaco, devido ao qual não pode ser utilizado de forma sistemática.

Preço do Xefocam Rapid em farmácias

O preço aproximado do Xefocam Rapid é de 357 rublos (12 unidades por pacote).

Ksefokam rapid: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Ksefokam rapid 8 mg comprimidos revestidos por película 12 unid. RUB 200 Comprar

Comprimidos Ksefokam Rapid p.o. 8mg 12 pcs. 326 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!