Teveten - Instruções Para O Uso De Tablets, Análogos, Comentários, Preço

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Teveten

Teveten: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Farmacodinâmica e farmacocinética
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Com função renal prejudicada
10. 10. Interações medicamentosas
11. 11. Análogos
12. 12. Termos e condições de armazenamento
13. 13. Condições de dispensa em farmácias
14. 14. Comentários
15. 15. Preço em farmácias

Nome latino: Teveten

Código ATX: C09CA02

Ingrediente ativo: Eprosartan (Eprosartan)

Produtor: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Holanda)

Descrição e atualização da foto: 2019-08-05

Preços nas farmácias: a partir de 300 rublos.

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Teveten é um medicamento com efeito vasodilatador, anti-hipertensivo e indiretamente diurético.

Forma de liberação e composição

• comprimidos revestidos, 400 mg cada: cor - rosa claro, formato - oval, biconvexo, gravação de um lado - "5044", do outro - SOLVAY (em blisters de 14 unidades, em uma caixa de papelão 1, 2 ou 4 bolha);
• comprimidos revestidos por película, 600 mg cada: cor - branco, forma - oval, biconvexo, gravada de um lado - "5046", do outro - SOLVAY (em blisters de 14 unid., em uma caixa de papelão 1, 2 ou 4 blisters)

Composição de 1 comprimido, revestido por película e revestido por película:

• substância ativa: eprosartan - 400 ou 600 mg (mesilato de eprosartan - 490,55 ou 735,8 mg);
• componentes auxiliares (400/600 mg, respectivamente): celulose microcristalina - 179,05 / 43,3 mg; lactose mono-hidratada - 28,75 / 43,3 mg; amido de milho gelatinizado - 28,75 / 43,3 mg; crospovidona - 32 / 38,5 mg; estearato de magnésio - 6 / 7,2 mg, água purificada - 34,9 / 50,9 mg;
• concha (400/600 mg, respectivamente): Opadry rosa (YS-1-14643-A) / Opadry branco (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Farmacodinâmica e farmacocinética

Teveten é um agente anti-hipertensivo pertencente ao grupo dos bloqueadores do receptor tipo 2 da angiotensina.

O eprosartan é caracterizado por um efeito seletivo sobre os receptores do tipo AT1 localizados nas glândulas supra-renais, rins, vasos sanguíneos, coração e pela formação de uma forte ligação com eles, seguida de uma dissociação lenta.

A angiotensina tipo 2 liga-se aos receptores AT1 em muitos tecidos, o que causa hipertrofia do tecido muscular do coração e dos vasos sanguíneos, retenção de íons sódio e liberação de aldosterona, além de estreitamento do lúmen vascular.

O eprosartan inibe ou previne o desenvolvimento dos efeitos da angiotensina tipo 2, inibindo o funcionamento do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Esta substância tem efeito vasodilatador e hipotensor. A sua administração oral leva ao enfraquecimento da vasoconstrição arterial, diminuição da resistência vascular periférica e da pressão na circulação pulmonar, diminuição da reabsorção de fluidos e íons sódio nos túbulos renais. A terapia de longo prazo com Teveten ajuda a reduzir as propriedades proliferativas da angiotensina tipo 2, que afetam o estado das células do músculo liso vascular e do miocárdio.

Depois de tomar uma dose padrão do medicamento, o efeito hipotensor dura ao longo do dia, e um efeito terapêutico perceptível com o uso regular é registrado 15-20 dias depois, e não há flutuações na frequência de pulso.

A administração da primeira dose de Teveten não conduz ao desenvolvimento de hipotensão ortostática.

Ao usar o medicamento em pacientes com hipertensão arterial, não há alteração na concentração de glicose, triglicerídeos, colesterol total ou LDL-C, que é determinado no plasma sanguíneo em jejum. O eprosartan proporciona aumento do fluxo sanguíneo renal e filtração glomerular acelerada, inibindo a excreção de albumina. A substância não afeta o metabolismo das purinas ou a excreção renal de ácido úrico.

Em pacientes em terapia com Teveten, a incidência de tosse seca é de 1,5%. Quando o tratamento é interrompido, não há síndrome de abstinência. O eprosartan não inibe as enzimas 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 e 2E do citocromo P ₄₅₀.

Com uma administração oral única de Teveten na dose de 300 mg, a biodisponibilidade da substância ativa do fármaco é de 13%. O teor máximo de eprosartan no plasma é atingido após 1-2 horas. Ao tomar o medicamento simultaneamente com os alimentos, há ligeiras diminuições na concentração e absorção máximas, que não são clinicamente significativas.

A ligação às proteínas plasmáticas é de 98%. A meia-vida do eprosartan é de aproximadamente 7 a 9 horas. A substância é excretada principalmente nas fezes (cerca de 90%) e na urina (cerca de 7%). Menos de 2% da dose administrada é excretada do corpo pelos rins na forma de glucuronidos.

O grau de interação com as proteínas sanguíneas não depende da presença de insuficiência renal compensada, disfunções hepáticas, sexo e idade, mas pode diminuir no caso de formas graves de insuficiência renal.

Indicações de uso

Teveten é prescrito para o tratamento da hipertensão.

Contra-indicações

Absoluto:

• estenose arterial grave de um único rim funcional ou estenose da artéria renal bilateral hemodinamicamente significativa;
• uso combinado com aliscireno e medicamentos contendo aliscireno em pacientes com diabetes mellitus ou insuficiência renal moderada / grave (taxa de filtração glomerular é inferior a 60 ml / min / 1,73 m ²);
• deficiência de lactase de Lapps (Sami), intolerância à galactose, síndrome de má absorção de glicose-galactose (o medicamento contém lactose monohidratada);
• idade até 18 anos (o perfil de segurança para este grupo de pacientes não foi estudado);
• gravidez e lactação;
• estabeleceram intolerância individual aos componentes da droga.

Parente (a nomeação de Theveten requer cautela na presença das seguintes doenças / condições):

• insuficiência cardíaca crônica em curso grave (classe funcional IV da NYHA);
• diminuição do volume de sangue circulante e / ou excreção excessiva de sódio do corpo (incluindo distúrbios associados a vômitos, diarreia, uso de diuréticos em altas doses);
• estenose de uma artéria de um único rim ou estenose bilateral das artérias renais;
• estenose das válvulas mitral e aórtica;
• cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
• doença isquêmica do coração (devido à experiência limitada de uso);
• insuficiência hepática, incluindo pacientes em hemodiálise e pacientes com depuração da creatinina inferior a 30 ml / min (devido à experiência limitada de uso);
• Raça negróide.

Não existem dados sobre a segurança da utilização de Teveten em doentes com transplante renal recente.

Ao planejar uma gravidez, as mulheres devem passar a tomar medicamentos alternativos com efeitos anti-hipertensivos, que são aprovados para uso durante a gravidez, exceto nos casos em que a continuação de Teveten é necessária. Após a confirmação da gravidez, o medicamento é imediatamente cancelado.

Instruções de uso de Teveten: método e dosagem

Os comprimidos são tomados por via oral, independentemente da refeição.

É possível usar o medicamento em monoterapia ou em combinação com outros medicamentos com ação anti-hipertensiva.

A dose diária recomendada é de 1 comprimido uma vez ao dia.

A dose máxima é de 600 mg por dia.

Na maioria dos casos, o maior efeito terapêutico é observado após 2–3 semanas de terapia.

A dose diária para insuficiência renal moderada / grave (com depuração da creatinina inferior a 60 ml / min) e insuficiência hepática não é superior a 600 mg.

Efeitos colaterais

As reações adversas mais comuns: dor de cabeça e queixas inespecíficas sobre o estado do sistema digestivo.

Possíveis distúrbios observados durante a terapia (muito frequentemente -> 1/10; frequentemente -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; muito raramente - <1/10 000):

• sistema cardiovascular: infrequentemente - uma diminuição pronunciada da pressão arterial;
• sistema respiratório: muitas vezes - rinite;
• sistema imunológico: infrequentemente - reações de hipersensibilidade;
• sistema digestivo: muitas vezes - queixas inespecíficas sobre o estado do sistema digestivo (na forma de náusea, diarreia, vômito);
• sistema nervoso central: muitas vezes - dor de cabeça; frequentemente - astenia, tontura;
• pele e gordura subcutânea: frequentemente - reações alérgicas na pele (na forma de erupção cutânea, comichão); infrequentemente - angioedema (incluindo lábios, faringe, rosto, língua).

Com a utilização pós-registo de Teveten, foi observado o desenvolvimento de doenças do sistema geniturinário (com uma frequência desconhecida): insuficiência renal, incluindo insuficiência renal em doentes em risco (por exemplo, com estenose da artéria renal).

Overdose

Os sintomas de overdose são desidratação e desequilíbrio eletrolítico, que se manifesta na forma de náuseas e sonolência, além de queda acentuada da pressão arterial.

Dependendo do tempo que decorreu após a administração de Teveten, o tratamento da sobredosagem inclui a ingestão de enterosorbentes e lavagem gástrica. Em caso de hipotensão arterial acentuada, é aconselhável posicionar o paciente na horizontal e elevar as pernas e, se necessário, infundir fluidos substitutos do plasma. Recomenda-se a consulta de terapia de suporte e sintomática. O uso de hemodiálise é reconhecido como ineficaz.

Instruções Especiais

Antes de usar Teveten, bem como periodicamente durante o curso, os pacientes com insuficiência renal precisam monitorar o estado funcional dos rins. Se piorar, é necessário reavaliar a viabilidade de uso do medicamento.

Quando usado em combinação com diuréticos poupadores de potássio, suplementos alimentares / substitutos do sal com potássio e outros medicamentos que podem aumentar o potássio sérico no sangue (por exemplo, com heparina), pode ser observado um aumento no potássio sérico (tais combinações requerem cautela) … O monitoramento deste indicador é recomendado para pacientes em risco.

De acordo com as instruções, Teveten não deve ser usado em conjunto com inibidores da enzima de conversão da angiotensina em pacientes com nefropatia diabética.

O bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina pelo uso combinado de inibidores da enzima de conversão da angiotensina, Teveten ou aliscireno não é recomendado, pois isso pode levar ao desenvolvimento de hipotensão arterial, hipercalemia e insuficiência renal (incluindo insuficiência renal aguda). Nos casos em que o duplo bloqueio é extremamente necessário, ele deve ser realizado estritamente sob supervisão médica, monitorando constantemente a função renal, a pressão arterial e o conteúdo eletrolítico.

Com aldosteronismo primário, o uso de Teveten não é recomendado.

Durante o período do curso terapêutico, recomenda-se cuidado ao dirigir veículos e realizar trabalhos potencialmente perigosos, que estão associados à probabilidade de desenvolver fraqueza e tontura.

Com função renal prejudicada

Em pacientes cuja função renal está associada à atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (por exemplo, com estenose da artéria renal de um único rim, estenose da artéria renal bilateral ou insuficiência cardíaca grave), azotemia progressiva e / ou oligúria podem se desenvolver durante a terapia com inibidores da ECA, e ocasionalmente - fracasso renal agudo.

Interações medicamentosas

Com o uso combinado de eprosartan com certos medicamentos / substâncias, podem ocorrer os seguintes efeitos:

• diuréticos poupadores de potássio, suplementos dietéticos / substitutos do sal com teor de potássio, outros medicamentos que podem aumentar o potássio no sangue (por exemplo, heparina): aumento do potássio sérico no sangue;
• inibidores da enzima de conversão da angiotensina, aliscireno (duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina): aumento da incidência de reações adversas como hipotensão arterial, hipercalemia e diminuição da função renal (incluindo insuficiência renal aguda);
• outras drogas com ação hipotensora: potencialização do efeito Teveten;
• inibidores da enzima de conversão da angiotensina: um aumento reversível no teor de lítio sérico no sangue, o desenvolvimento de reações tóxicas (é necessário monitorar o lítio no plasma sanguíneo);
• anti-inflamatórios não esteróides: um risco aumentado de deterioração da função renal, incluindo a probabilidade de insuficiência renal aguda, e um aumento no potássio sérico no sangue, especialmente no contexto de disfunção renal já existente (a combinação requer cautela, especialmente em pacientes idosos; a reposição de volume é recomendada terapia e monitoramento da função renal após o início do uso combinado dessas drogas e periodicamente durante o curso).

Análogos

Os análogos de Teveten são: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Kandesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Validade:

• comprimidos revestidos, 400 mg - 2 anos;
• comprimidos revestidos por película, 600 mg - 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Teveten

De acordo com as revisões, o Teveten é bem tolerado pelos pacientes, tem um efeito terapêutico pronunciado e não leva a efeitos colaterais graves. No entanto, o uso do medicamento é limitado devido ao custo relativamente alto e à prevalência insuficiente na rede de farmácias.

Preço do Teveten nas farmácias

O preço do Teveten 600 mg nas farmácias varia na faixa de 1200-1400 rublos (o pacote inclui 14 comprimidos). Comprimidos da droga 400 mg não estão disponíveis para venda.

Teveten: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Teveten Plus 12,5 mg + comprimidos revestidos por película de 600 mg 14 unid. RUB 300 Comprar

Comprimidos revestidos por película de Teveten 600 mg, 14 unid. 1172 RUB Comprar

Comprimidos de Teveten p.p. 600mg 14 pcs. 1495 RUB Comprar

Teveten Plus 12,5 mg + comprimidos revestidos por película de 600 mg 28 unid. 1690 RUB Comprar

Comprimidos de Teveten Plus p.o. 600 mg + 12,5 mg 28 pcs. 1956 RUB Comprar

Comprimidos de Teveten p.p. 600mg 28 pcs. 2632 RUB Comprar

Teveten 600 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 2632 RUB Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!