Taspir - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Avaliações, Análogos

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Taspir - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Avaliações, Análogos
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Anonim

Taspir

Taspir: instruções de uso e análises

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Interações medicamentosas
  14. 14. Análogos
  15. 15. Termos e condições de armazenamento
  16. 16. Condições de dispensa em farmácias
  17. 17. Comentários
  18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Taspir

Código ATX: N02BA01

Ingrediente ativo: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico)

Fabricante: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-01-20

Tablets efervescentes Taspir
Tablets efervescentes Taspir

Taspir é um medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE).

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos efervescentes: cilíndricos achatados, ligeiramente porosos, brancos, chanfrados, com odor característico fraco ou nenhum cheiro (em caixa de papelão, instruções de uso de Taspir e 1 estojo de polipropileno ou polímero contendo 10 comprimidos).

Composição para 1 comprimido:

  • substância ativa: ácido acetilsalicílico (ASA) - 300 mg;
  • componentes auxiliares: ácido cítrico anidro, bicarbonato de sódio, lactose (açúcar do leite), ácido succínico.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

AAS - medicamento do grupo dos AINEs antiinflamatório, analgésico, antipirético e inibidor da ação da agregação plaquetária.

O mecanismo de ação do AAS se deve à sua capacidade de inibir a atividade da COX (ciclooxigenase), que é a principal enzima envolvida no metabolismo do ácido araquidônico, um precursor das prostaglandinas que desempenham um papel primordial na patogênese da inflamação, febre e dor. Devido à inibição da atividade da COX no centro da termorregulação, o teor de prostaglandinas (Pg), principalmente PgE1, diminui, o que contribui para a expansão dos vasos da pele e aumento da sudorese, com a redução da temperatura corporal.

A atividade analgésica do AAS fornece ação central e periférica. Ao suprimir a síntese de tromboxano A2 nas plaquetas, a droga reduz a agregação, reduz a adesão plaquetária e, como resultado, a formação de trombos.

O uso de AAS na angina de peito instável reduz o risco de infarto do miocárdio e mortalidade.

Taspir é eficaz na prevenção primária de doenças cardiovasculares e na prevenção secundária de enfarte do miocárdio. Tomar uma dose diária de AAS de 6000 mg ajuda a suprimir a síntese de protrombina no fígado e aumenta o tempo de protrombina.

Taspir, como outros salicilatos, aumenta a atividade fibrinolítica do plasma, reduz o conteúdo de fatores de coagulação dependentes da vitamina K (II, VII, IX e X). Executando intervenções cirúrgicas, as complicações hemorrágicas aumentam. No contexto da terapia anticoagulante, o risco de sangramento aumenta.

Em altas doses, a droga interrompe a reabsorção de ácido úrico nos túbulos renais, o que aumenta sua excreção.

Devido ao bloqueio da COX-1 na mucosa gástrica, ocorre a inibição das prostaglandinas gastroprotetoras, por isso, é possível ulceração da membrana mucosa com posterior sangramento.

Farmacocinética

Depois de tomar Taspir internamente, o ASA é completamente absorvido, durante o qual sofre eliminação sistémica na parede intestinal e no fígado (desacetilação). A parte absorvida do fármaco sob a ação de esterases especiais é rapidamente hidrolisada, portanto, a meia-vida (T 1/2) não é superior a 20 minutos.

No corpo, o AAS circula (75–90% associado à albumina) e é distribuído nos tecidos na forma de ânion de ácido salicílico, cujo T 1/2 máximo é de 2 horas.

Os níveis séricos da droga são altamente variáveis. Os salicilatos penetram facilmente em muitos tecidos e fluidos corporais (incluindo sinovial, espinhal e peritoneal), bem como através da placenta. Eles são encontrados em pequenas quantidades no tecido cerebral e no leite materno, em pequenas quantidades no suor, na bile e nas fezes.

A penetração do AAS na cavidade articular é acelerada na presença de edema e hiperemia, ela diminui - com inflamação na fase proliferativa.

No caso da acidose, a maior parte do ácido salicílico é convertida em ácido não ionizado, que também penetra bem em vários tecidos do corpo, incluindo o cérebro.

O ASA é metabolizado principalmente no fígado, resultando em quatro metabólitos encontrados na urina e em muitos tecidos.

É excretado principalmente por secreção ativa nos túbulos renais: cerca de 60% - inalterado, o resto - na forma de metabólitos. A excreção do fármaco inalterado depende do pH da urina: quando alcalinizada, a ionização dos salicilatos aumenta, sua reabsorção piora e a excreção aumenta significativamente.

A taxa de excreção depende da dose de Taspir recebida: ao tomar o medicamento em doses baixas, o T 1/2 é de 2-3 horas, com o aumento da dose, este período pode aumentar para 15-30 horas.

Indicações de uso

  • síndrome da dor: enxaqueca e dor de cabeça (incluindo com sintomas de abstinência), dor de dente, dor de garganta, articulações, músculos e costas, menstruação dolorosa;
  • aumento da temperatura corporal (em adultos e adolescentes a partir dos 15 anos): constipações e outras doenças infecciosas e inflamatórias.

Contra-indicações

Absoluto:

  • exacerbação de lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal;
  • diátese hemorrágica;
  • uma combinação de asma brônquica, polipose recorrente do nariz e seios paranasais com intolerância ao AAS;
  • crianças menores de 12 anos;
  • adolescência de 12 a 15 anos com doenças respiratórias agudas causadas por infecções virais [devido ao alto risco de desenvolver síndrome de Reye (encefalopatia, degeneração hepática gordurosa aguda com subsequente desenvolvimento agudo de insuficiência hepática)];
  • I e III trimestres de gravidez;
  • período de lactação;
  • uso concomitante de metotrexato em dose semanal ≥ 15 mg;
  • hipersensibilidade a qualquer componente de Taspir ou outros NSAIDs.

Relativo (os comprimidos Taspir são usados com extremo cuidado):

  • úlcera péptica do estômago e duodeno, incluindo no curso crônico e recorrente da doença, episódios de sangramento gastrointestinal;
  • insuficiência hepática e / ou renal;
  • polipose do nariz;
  • rinite alérgica;
  • doença pulmonar obstrutiva crônica;
  • asma brônquica;
  • alergia a medicamentos;
  • hiperuricemia;
  • gota;
  • deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
  • II trimestre de gravidez;
  • uso concomitante de metotrexato em dose semanal <15 mg;
  • terapia anticoagulante concomitante.

Taspir, instruções de uso: método e dosagem

Taspir é indicado para administração oral após as refeições. Imediatamente antes do uso, os comprimidos devem ser dissolvidos em água morna (½ - 1 copo de água).

Uma dose única para adultos e crianças a partir dos 12 anos é de 1-2 comprimidos (300-600 mg), em alguns casos é possível aumentar a dose para 3 comprimidos (900 mg). A dose diária máxima permitida é de 10 comprimidos (3000 mg).

A frequência da toma de Taspir é de 3-4 vezes, essencialmente com intervalos mínimos de 4 horas. O cumprimento do regime de dosagem permite-lhe prevenir um aumento acentuado da temperatura corporal e reduzir a intensidade da síndrome da dor.

A menos que seja prescrito de outra forma por um médico, Taspir pode ser tomado como anestésico por não mais de 5 dias, como um antipirético - até 3 dias.

Efeitos colaterais

  • do sistema hematopoiético: sangramento (devido ao efeito do AAS na agregação plaquetária);
  • do sistema digestivo: azia, náusea, dor abdominal, vômito, lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (incluindo perfuração), latentes ou evidentes (fezes alcatroadas, vômitos com sangue) sinais de sangramento gastrointestinal (pode levar à anemia por deficiência de ferro); em casos isolados - aumento da atividade das transaminases hepáticas;
  • do sistema nervoso central: zumbido, tontura (principalmente devido a sobredosagem);
  • reações alérgicas: erupção cutânea, broncoespasmo, edema anafilático, reações anafiláticas.

Overdose

Possíveis sintomas de overdose:

  • gravidade moderada: dor de cabeça, deficiência auditiva, zumbido, tontura, confusão, náusea, vômito (quando a dose de Taspir é reduzida, esses sintomas desaparecem);
  • grave: febre, hipoglicemia grave, acidose metabólica, alcalose respiratória, cetoacidose, hiperventilação, insuficiência respiratória, choque cardiogênico, coma.

Em caso de sobredosagem, o paciente deve ser hospitalizado. Requer lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, restauração do equilíbrio ácido-base. Para atingir um pH urinário na faixa de 7,5-8, é realizada diurese alcalina forçada: a concentração plasmática de salicilato em adultos deve exceder 500 mg / l (3,6 mmol / l), em crianças - 300 mg / l (2,2 mmol / eu). O reembolso do fluido perdido é necessário. Para remover Taspir do corpo, a hemodiálise pode ser realizada. O tratamento posterior é sintomático.

Instruções Especiais

O AAS pode causar reações de hipersensibilidade, incluindo broncoespasmo e um ataque de asma brônquica. O grupo de risco inclui pacientes com pólipos nasais, febre, doenças broncopulmonares crônicas, asma brônquica, histórico de alergias (rinite alérgica, erupções cutâneas).

Taspir, ao inibir a agregação plaquetária, aumenta a tendência ao sangramento. Isso deve ser levado em consideração ao planejar procedimentos cirúrgicos, incluindo procedimentos menores, como extração dentária. Para evitar o risco de sangramento, o medicamento deve ser interrompido 5 a 7 dias antes da intervenção planejada. Você precisa alertar seu médico sobre o uso de AAS.

Durante o período da terapia, recomenda-se evitar o consumo de álcool.

No tratamento de doenças vasculares, a dose de AAS, dependendo das circunstâncias, pode ser de 75 a 300 mg por dia.

Taspir reduz a excreção de ácido úrico do corpo, razão pela qual um ataque agudo de gota pode se desenvolver em pacientes predispostos.

Com o tratamento prolongado e / ou tomando Taspir em altas doses, é necessária supervisão médica e monitoramento regular dos níveis de hemoglobina. Também é recomendável realizar um exame de sangue geral e um estudo de fezes para a presença latente de sangue.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Não houve efeito negativo dos componentes dos comprimidos Taspir na capacidade de dirigir veículos e realizar trabalhos potencialmente perigosos que requerem maior atenção e alta taxa de reação.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O AAS tem efeito teratogênico: quando tomado no primeiro trimestre da gestação, causa rachadura do palato superior, no terceiro trimestre inibe o trabalho de parto, promove o fechamento prematuro do canal arterial no feto, o desenvolvimento de vasos pulmonares e hipertensão na circulação pulmonar. A este respeito, Taspir é contra-indicado para uso. No segundo trimestre da gravidez, exceções são permitidas quando o medicamento é prescrito para indicações estritas.

O ASA passa para o leite materno, portanto, o risco de disfunção das plaquetas e, como resultado, aumenta o sangramento em uma criança. Se for necessário tratamento durante a lactação, as mulheres são aconselhadas a interromper a amamentação.

Uso infantil

Taspir é contra-indicado em crianças com menos de 12 anos. Não é usado em adolescentes de 12-15 anos com infecção viral devido ao risco de desenvolver a síndrome de Reye, seus sintomas são vômitos prolongados, fígado aumentado, encefalopatia aguda.

Com função renal prejudicada

Taspir para insuficiência renal deve ser usado com extrema cautela.

Por violações da função hepática

Taspir para insuficiência hepática deve ser usado com extrema cautela.

Interações medicamentosas

  • drogas mielotóxicas: aumentam as manifestações hematotóxicas do AAS;
  • antiácidos contendo magnésio e / ou alumínio: a absorção de ASA diminui e piora;
  • barbitúricos, sais de lítio: sua concentração no plasma sanguíneo aumenta;
  • trombolíticos, analgésicos narcóticos, sulfonamidas (incluindo cotrimoxazol), inibidores da agregação plaquetária: seus efeitos são aumentados;
  • etanol: aumenta a probabilidade de danos à membrana mucosa do trato gastrointestinal e o risco de sangramento;
  • ácido valpróico: aumenta sua toxicidade;
  • Inibidores da ECA (enzima de conversão da angiotensina): devido à inibição das prostaglandinas, a filtração glomerular diminui, reduzindo seu efeito hipotensor;
  • corticosteroides sistêmicos (glicocorticosteroides), com exceção da hidrocortisona, usados na terapia de reposição da doença de Addison: a excreção de salicilatos aumenta e, como resultado, sua concentração no sangue diminui;
  • trombolíticos: o risco de sangramento aumenta;
  • agentes hipoglicemiantes (incluindo insulina): seu efeito é potencializado;
  • digoxina: sua excreção renal diminui, o que leva a um aumento da concentração;
  • agentes uricosúricos (por exemplo, benzbromarona): sua eficácia diminui;
  • anticoagulantes (incluindo heparina): podem ser deslocados da conexão com as proteínas plasmáticas, aumentando o risco de danos à membrana mucosa do trato gastrointestinal e sangramento;
  • metotrexato na dose semanal de ≥ 15 mg: aumenta a sua citotoxicidade hemolítica (devido à diminuição da depuração renal e à substituição do metotrexato por salicilatos devido às proteínas plasmáticas);
  • outros AINEs: há uma interação sinérgica, que aumenta o risco de úlceras gástricas e sangramento.

Análogos

Os análogos de Taspir são Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirina, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylic acid, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etoricoxib e muitos outros.

Termos e condições de armazenamento

Armazene em um recipiente bem fechado fora do alcance das crianças em temperaturas de até 25 ° C

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

Críticas sobre Taspir

De acordo com as revisões, Taspir é um ácido acetilsalicílico de ação rápida e eficaz na forma de comprimidos efervescentes. A droga alivia perfeitamente a síndrome da dor, incluindo uma dor de cabeça de ressaca, e reduz a febre. Uma vantagem adicional é o baixo custo do medicamento nesta forma de dosagem, em comparação com muitos análogos anunciados.

Apesar da boa tolerância do medicamento, muitos usuários aconselham não se esquecer que a substância ativa Taspir pertence ao grupo dos AINEs que têm efeito negativo no trato gastrointestinal, por isso o medicamento deve ser usado com cautela.

Preço do Taspir em farmácias

Dependendo da rede de farmácias, o preço do Taspir na forma de comprimidos efervescentes de 300 mg é de aproximadamente 91-100 rublos. para 10 pcs. embalado.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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