Captopril Sandoz - Instruções De Uso, Comprimidos De 25 Mg, Comentários, Preço

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Captopril Sandoz

Captopril Sandoz: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Captopril Sandoz

Código ATX: C09AA01

Ingrediente ativo: captopril (Captopril)

Produtor: Salutas Pharma, GmbH (Alemanha)

Descrição e atualização da foto: 2019-07-12

Preços em farmácias: a partir de 85 rublos.

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Captopril Sandoz é um medicamento anti-hipertensivo, um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (ECA).

Forma de liberação e composição

O medicamento está disponível na forma de comprimidos: brancos, com superfície uniforme, redonda; dosagem 6,25 mg - biconvexa, dosagem 12,5 mg - convexa de um lado, do outro - risco de divisão, dosagens 25 e 50 mg - na forma de quadrifólio, com chanfro e linha cruzada nos dois lados, dosagem 100 mg - um lado convexo, por outro há risco cruciforme (10 peças em blisters, em caixa de papelão com 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 blisters e instruções de uso de Captopril Sandoz).

1 comprimido contém:

• substância ativa: captopril - 6,25; 12,5; 25; 50 ou 100 mg;
• componentes auxiliares: lactose monohidratada, amido de milho, celulose microcristalina, ácido esteárico.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Captopril Sandoz é um medicamento anti-hipertensivo. A sua substância ativa, o captopril, é um inibidor da ECA, cuja ação está associada à diminuição da taxa de conversão da angiotensina I em angiotensina II; uma diminuição na formação de angiotensina II contribui para uma diminuição na aldosterona secretada. Ao mesmo tempo, ocorre diminuição da resistência vascular periférica total, pressão arterial (PA), pré e pós-carga do coração. As artérias dilatam mais do que as veias. A droga reduz a degradação da bradicinina (um dos efeitos da ECA), aumenta a síntese da prostaglandina. O efeito anti-hipertensivo independe da atividade da renina plasmática, portanto, observa-se diminuição da pressão arterial em níveis hormonais normais e redução, devido ao efeito no sistema renina-angiotensina tecidual (SRA). Aumenta o fluxo sanguíneo coronário e renal. No contexto do uso prolongado de captopril, a gravidade da hipertrofia do miocárdio e das paredes das artérias resistivas diminui. O suprimento de sangue para o miocárdio isquêmico melhora, a agregação plaquetária diminui.

Uma diminuição na pressão arterial é acompanhada por uma diminuição na demanda de oxigênio do miocárdio e não causa taquicardia reflexa.

Na insuficiência cardíaca, o Captopril Sandoz ajuda a reduzir a concentração de íons sódio, em doses terapêuticas não afeta o valor da pressão arterial.

A redução máxima da pressão arterial é observada 1–1,5 horas após a ingestão da pílula. A duração do efeito anti-hipertensivo depende da dose; os valores ideais da pressão arterial são alcançados durante um determinado período de terapia.

A retirada abrupta de Captopril Sandoz pode ser acompanhada por um aumento significativo da pressão arterial.

Promove a diminuição do tônus das arteríolas eferentes dos glomérulos renais, melhora a hemodinâmica intraglomerular, evitando o desenvolvimento da nefropatia diabética.

Farmacocinética

Após administração oral, o captopril é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal (GIT), a absorção é de até 75% da dose administrada. A biodisponibilidade do medicamento é reduzida em 30-40% com a ingestão simultânea de alimentos.

A ligação do plasma às proteínas (principalmente albumina) é de 25-30%.

Não penetra a barreira hematoencefálica. Menos de 0,002% da dose administrada é excretada no leite materno.

O captopril é metabolizado no fígado para formar metabólitos farmacologicamente inativos (dímero dissulfeto de captopril e sulfeto de captopril-cisteína).

A meia-vida (T _1/2) pode ser de 2-3 horas.

Até 95% da dose é excretada pelos rins durante as primeiras 24 horas, das quais 40–50% permanecem inalteradas e o restante está na forma de metabólitos. 6 horas após uma dose única, o captopril é detectado na urina apenas na forma de metabólitos.

Na insuficiência renal, o T _1/2 pode aumentar em até 32 horas. Na insuficiência renal crônica, ele se acumula. Nesse sentido, os pacientes com insuficiência renal devem reduzir a dose e / ou aumentar o intervalo entre a ingestão do medicamento.

Indicações de uso

• hipertensão arterial;
• hipertensão renovascular;
• insuficiência cardíaca crônica - como parte de uma terapia complexa;
• disfunção do ventrículo esquerdo em condição clinicamente estável após infarto do miocárdio;
• nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (com albuminúria superior a 30 mg / dia).

Contra-indicações

Absoluto:

• angioedema hereditário;
• edema idiopático;
• história de angioedema devido ao uso de outros inibidores da ECA;
• hiperaldosteronismo primário;
• disfunção renal grave, estenose da artéria renal bilateral ou estenose de uma artéria de um rim único com azotemia progressiva, hipercalemia, azotemia, condição após o transplante renal;
• uso simultâneo com aliscireno ou agentes contendo aliscireno em caso de insuficiência renal com depuração da creatinina (CC) inferior a 60 ml / min ou em pacientes com diabetes mellitus;
• intolerância à lactose, síndrome de má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase;
• período de gravidez;
• amamentação;
• idade até 18 anos;
• hipersensibilidade a inibidores da ECA, incluindo história;
• intolerância individual aos componentes da droga.

Os comprimidos de Captopril Sandoz devem ser tomados com cuidado em pacientes com cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, doenças do tecido conjuntivo (incluindo lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia), inibição da circulação da medula óssea, patologias cerebrovasculares, diabetes mellitus, doença cardíaca isquêmica, estenose da válvula mitral e obstruindo a saída de sangue do ventrículo esquerdo do coração), uma história de angioedema, função hepática prejudicada, estenose bilateral das artérias renais ou estenose de uma artéria de um único rim, insuficiência renal crônica, hipertensão renovascular, após uma dieta com cloreto de sódio limitado, durante a anestesia ou geral hemodiálise usando membranas de alto fluxo (como AN69),terapia dessensibilizante, aférese de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), terapia concomitante com diuréticos poupadores de potássio, preparações de potássio ou lítio, tomando substitutos do sal contendo potássio, condições acompanhadas por uma diminuição no volume de sangue circulante (incluindo diarréia, vômito, hemodiálise), pacientes da raça negra …

Captopril Sandoz, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Captopril Sandoz são tomados por via oral 1 hora antes das refeições.

O médico determina a posologia individualmente, iniciando o tratamento com a indicação do medicamento na menor dose efetiva.

Dosagem recomendada para Captopril Sandoz:

• hipertensão arterial: dose inicial - 12,5 mg 2 vezes ao dia. Durante a primeira hora após a ingestão da primeira dose, a condição do paciente deve ser monitorada quanto à tolerância. No caso de hipotensão arterial, o paciente deve ficar em posição horizontal. Essa reação à primeira dose não é motivo para interromper a terapia adicional. Na ausência de um efeito clínico suficiente, a dose é aumentada gradualmente (com um intervalo de 14–28 dias) até que um efeito anti-hipertensivo ideal seja alcançado. A dose de manutenção usual para hipertensão leve a moderada é de 25 mg 2 vezes ao dia. A dose máxima diária é de 150 mg, deve ser tomada 50 mg 3 vezes ao dia. A dose inicial em idosos é de 6,25 mg 2 vezes ao dia;
• insuficiência cardíaca crónica (como parte de uma terapia complexa, incluindo outros diuréticos, preparações digitálicas): a dose inicial é de 6,25 mg ou 12,5 mg 3 vezes ao dia. A dose de manutenção média de Captopril Sandoz é de 25 mg 2-3 vezes ao dia. A dose diária máxima é de 150 mg. Antes de prescrever Captopril Sandoz, recomenda-se a interrupção temporária do tratamento ou a redução da dose do diurético para evitar uma diminuição excessiva da pressão arterial. Para obter um efeito de dose sustentada de captopril em pacientes com hipotensão sintomática, a dose de vasodilatadores administrados concomitantemente pode ser reduzida;
• disfunção do ventrículo esquerdo após o infarto do miocárdio (você pode começar a tomar o medicamento 3 dias após o infarto do miocárdio em um paciente clinicamente estável): a dose inicial é de 6,25 mg uma vez ao dia. Em seguida, levando em consideração a tolerabilidade do medicamento, a dose diária pode ser aumentada para 75 mg, dividindo-a em 2-3 doses. A dose diária máxima é de 150 mg. Mostra o uso simultâneo de outras drogas para o tratamento do infarto do miocárdio (incluindo trombolíticos, beta-bloqueadores e ácido acetilsalicílico);
• nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1: de 75 a 100 mg por dia, dividido em 2-3 doses. Caso seja necessário reduzir ainda mais a pressão arterial, é possível prescrever outros anti-hipertensivos, além da terapia com captopril.

A posologia recomendada de Captopril Sandoz para pacientes com insuficiência renal, levando em consideração a CC (dose diária inicial / dose diária máxima):

• CC 40 ml / min: 25-50 mg / 150 mg;
• CC 21-40 ml / min: 25 mg / 100 mg;
• CC 10–20 ml / min: 12,5 mg / 75 mg;
• CC inferior a 10 ml / min: 6,25 mg / 37,5 mg.

Recomenda-se ajustar constantemente a dose de captopril com base na resposta terapêutica, mantendo-a o mais baixa possível.

Efeitos colaterais

Distúrbios indesejados (classificados da seguinte forma: muito frequentemente - ≥ 1/10, frequentemente - ≥ 1/100 e <1/10, raramente - ≥ 1/1000 e <1/100, raramente - ≥ 1/10 000 e <1 / 1000, muito raramente - <1/10 000, a frequência não foi estabelecida - de acordo com os relatórios, não é possível estabelecer a frequência de ocorrência de reações adversas):

• na parte do sangue e do sistema linfático: muito raramente - pancitopenia (mais frequentemente com função renal prejudicada), neutropenia, agranulocitose, anemia (incluindo anemia aplástica e hemolítica), linfadenopatia, eosinofilia, trombocitopenia, patologias autoimunes, título aumentado para anticorpos antinucleares;
• do lado do metabolismo e nutrição: raramente - anorexia; muito raramente - hipoglicemia, hipercalemia;
• do sistema nervoso: frequentemente - distúrbios do sono, distúrbios do paladar, tonturas; raramente - dor de cabeça, sonolência, astenia, parestesia; muito raramente - diminuição da consciência, desmaios, acidente vascular cerebral e outras doenças cerebrovasculares, depressão;
• do sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: freqüentemente - falta de ar, tosse seca irritante improdutiva; muito raramente - alveolite alérgica, rinite, broncoespasmo, pneumonia eosinofílica;
• na parte do sistema cardiovascular: infrequentemente - palidez, rubor, palpitações, taquicardia, taquiarritmia, arritmia, síndrome de Raynaud, hipotensão ortostática, edema periférico, angina de peito; muito raramente - parada cardíaca, choque cardiogênico;
• na parte do órgão de visão: muito raramente - deterioração da acuidade visual;
• do sistema músculo-esquelético: muito raramente - artralgia, mialgia;
• do sistema geniturinário: raramente - micção frequente, insuficiência renal, poliúria, oligúria, insuficiência renal aguda; muito raramente - impotência, ginecomastia, síndrome nefrótica;
• do sistema digestivo: muitas vezes - secura da mucosa oral, dor abdominal, diarréia, prisão de ventre, náuseas, vômitos; raramente - estomatite, ulceração aftosa, anorexia; muito raramente - glossite, angioedema da mucosa intestinal, úlcera péptica, pancreatite, icterícia, colestase, disfunção hepática, hepatite, necrose hepática;
• reações dermatológicas: frequentemente - coceira (com e sem erupções cutâneas), erupções cutâneas (incluindo erupções vesiculares e bolhosas), alopecia; muito raramente - fotossensibilidade, urticária, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, reações penfigóides, eritema multiforme;
• distúrbios gerais: infrequentemente - fraqueza, aumento da fadiga, dor no peito; muito raramente - febre;
• parâmetros laboratoriais: muito raramente - um aumento na concentração de creatinina e nitrogênio da ureia no plasma sanguíneo, proteinúria, hiponatremia, hipercalemia, um aumento na atividade das transaminases hepáticas, uma diminuição no nível de hematócrito e hemoglobina no sangue, um aumento na concentração de bilirrubina no soro sanguíneo, acidose metabólica, um aumento na taxa de sedimentação metabólica (ESR);
• outros: a frequência não foi estabelecida - um complexo de sintomas que consiste em náuseas, vômitos, hiperemia facial e diminuição da pressão arterial.

Overdose

Sintomas: redução acentuada da pressão arterial (incluindo colapso), bradicardia, enfarte do miocárdio, desequilíbrio do equilíbrio hídrico e electrolítico, insuficiência renal aguda, estupor, complicações tromboembólicas, acidente vascular cerebral agudo.

Tratamento: durante as primeiras 0,5 horas - lavagem gástrica, ingestão de absorventes (carvão ativado). É necessário dar ao paciente uma posição horizontal, levantando as pernas. Além disso, são aplicadas medidas para restaurar a pressão arterial. A administração intravenosa (iv) de solução de cloreto de sódio a 0,9% é mostrada para repor o volume de sangue circulante. Para aliviar as condições associadas a bradicardia ou reações vagais graves, a atropina é usada, se necessário, um marca-passo artificial é temporariamente prescrito. Observação atenta e terapia sintomática são mostradas. A hemodiálise peritoneal é ineficaz; a hemodiálise é possível.

Instruções Especiais

Ao prescrever Captopril Sandoz, deve ser realizado um exame da função renal; durante a terapia, é importante monitorar regularmente a pressão arterial e o estado funcional dos rins.

Pacientes com insuficiência cardíaca crônica devem ser tratados sob supervisão médica rigorosa.

Em casos raros, tomar Captopril Sandoz pode causar hipotensão. A probabilidade de desenvolver hipotensão arterial grave aumenta com a redução do volume de sangue circulante, violação do equilíbrio hidroeletrolítico, insuficiência cardíaca crônica ou uso de hemodiálise. Uma diminuição pronunciada da pressão arterial é especialmente perigosa para pacientes com acidentes cerebrovasculares e doenças cardiovasculares devido ao risco aumentado de acidente vascular cerebral ou enfarte do miocárdio. Nesse sentido, recomenda-se iniciar o tratamento apenas com doses baixas e 4-7 dias antes do início do uso do captopril, interromper o diurético ou reabastecer o volume de sangue circulante.

No contexto do uso de Captopril Sandoz, o risco de desenvolver hipercalemia aumenta com insuficiência renal, diabetes mellitus, uso concomitante de diuréticos poupadores de potássio, preparações de potássio ou outros medicamentos que aumentam o teor de potássio no sangue (incluindo heparina), bem como em pacientes com dieta pobre em sal ou sem sal. Recomenda-se evitar a combinação de captopril com diuréticos poupadores de potássio e preparações de potássio.

A toma de inibidores da ECA aumenta o risco de desenvolver neutropenia, agranulocitose, anemia ou trombocitopenia, portanto, é recomendado acompanhar o tratamento com captopril com monitoramento regular do número de leucócitos no sangue. Durante os primeiros 90 dias, os estudos são realizados com um intervalo de 30 dias, depois - uma vez a cada 90 dias. Na ausência de fatores de risco, incluindo insuficiência renal, a neutropenia é rara. É necessário usar captopril com cautela em doenças do tecido conjuntivo e terapia simultânea com agentes imunossupressores (alopurinol, procainamida), especialmente em pacientes com insuficiência renal. Nesta categoria de pacientes, um exame de sangue clínico deve ser realizado a cada 14 dias durante os primeiros 90 dias, depois uma vez a cada 60 dias. Captopril Sandoz é descontinuado se a contagem de leucócitos no sangue for inferior a 1 x 10⁹ / l. Os pacientes desse grupo apresentam alto risco de desenvolver doenças infecciosas graves que não respondem ao tratamento com antibióticos. Portanto, ao prescrever o medicamento, o médico deve informar os pacientes sobre a necessidade de consultar se ocorrerem dor de garganta, febre e outros sinais de infecção. Normalmente, após o cancelamento do Captopril Sandoz, o número de leucócitos é rapidamente restaurado aos níveis normais.

Ao realizar a hemodiálise, deve-se ter em mente que o uso de membranas de diálise com alta permeabilidade (por exemplo, AN69) aumenta o risco de desenvolver reações anafilactóides. Recomenda-se interromper primeiro a ingestão do medicamento antes da terapia de dessensibilização com veneno de himenópteros. Antes de realizar um procedimento de aférese de LDL usando sulfato de dextrana, você deve parar de tomar um inibidor da ECA para prevenir o desenvolvimento de reações anafilactoides com risco de vida.

O cancelamento imediato da terapia e supervisão médica cuidadosa são necessários se o paciente desenvolver angioedema. Para edema facial, um anti-histamínico geralmente é suficiente para aliviar os sintomas. Com edema de língua, faringe ou laringe, a administração subcutânea imediata de epinefrina (adrenalina) é indicada e medidas são tomadas para garantir a via aérea livre.

Uma tosse prolongada e improdutiva causada pela ingestão de um inibidor da ECA é reversível; após o tratamento ser interrompido, ela para.

Com um aumento da atividade das transaminases hepáticas ou aparecimento de sintomas de icterícia, a toma dos comprimidos deve ser interrompida imediatamente e devem ser tomadas medidas urgentes.

O uso de um inibidor da ECA como parte de uma terapia combinada, incluindo um diurético tiazídico, é recomendado para ser acompanhado por monitoramento regular do nível de potássio no sangue.

Ao realizar uma operação cirúrgica planejada com anestesia geral, o paciente deve informar o anestesiologista sobre o uso do captopril. Captopril Sandoz deve ser interrompido 12 horas antes do início da anestesia geral.

Em pacientes negros, os inibidores da ECA, incluindo captopril, exibem um efeito anti-hipertensivo menos pronunciado.

Deve-se ter em mente que um teste de urina de laboratório para acetona enquanto estiver tomando captopril pode dar um resultado falso positivo.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de tratamento com Captopril Sandoz, os pacientes não devem participar de atividades potencialmente perigosas, cuja implementação requer a velocidade das reações psicomotoras e o aumento da concentração da atenção, incluindo dirigir.

Aplicação durante a gravidez e lactação

O uso de Captopril Sandoz está contra-indicado durante a gestação e lactação.

Ao planejar a gravidez, o uso de inibidores da ECA (incluindo captopril) deve ser descontinuado e substituído por uma terapia anti-hipertensiva alternativa com um perfil de segurança estabelecido.

Se ocorrer concepção durante o período de tratamento, é necessário interromper imediatamente o tratamento com Captopril Sandoz e garantir que o desenvolvimento fetal do paciente seja monitorado regularmente. Isso se deve ao aumento do risco de desenvolver defeitos congênitos no feto ao usar a droga no primeiro trimestre da gravidez.

As mulheres em idade fértil devem ser informadas sobre o alto grau de perigo do tratamento com inibidores da ECA durante a gravidez, associado a doenças e morte do feto e / ou recém-nascido. O uso prolongado de captopril nos trimestres II e III tem efeito tóxico no feto, causando oligoidrâmnio, diminuição da função renal e retardo da ossificação dos ossos do crânio. Em recém-nascidos, pode se manifestar como insuficiência renal neonatal, hipotensão arterial e hipercalemia.

No leite materno, encontra-se aproximadamente 1% da dose de captopril administrada.

Uso infantil

O uso de Captopril Sandoz com menos de 18 anos está contra-indicado devido à falta de informação sobre a sua eficácia e segurança neste grupo de doentes.

Com função renal prejudicada

A nomeação de Captopril Sandoz é contra-indicada em casos de disfunção renal grave, estenose da artéria renal bilateral ou estenose de uma artéria de um único rim com azotemia progressiva, hipercalemia, azotemia, condição após o transplante renal.

O medicamento deve ser tomado com cuidado na insuficiência renal crônica, estenose bilateral da artéria renal ou estenose de uma artéria de um único rim.

O regime posológico de Captopril Sandoz é definido tendo em consideração o CQ.

Por violações da função hepática

Captopril Sandoz deve ser tomado com precaução se a função hepática estiver comprometida.

Uso em idosos

Recomenda-se cuidado ao tratar pacientes idosos.

A dose inicial nesta categoria de pacientes não deve ser superior a 6,25 mg 2 vezes ao dia.

Interações medicamentosas

• antagonistas dos receptores da angiotensina II (ARA II), aliscireno e outros medicamentos que afetam o RAAS (sistema renina-aldosterona-angiotensina): uma combinação com esses medicamentos causa um bloqueio duplo do RAAS, que pode resultar em uma diminuição pronunciada da pressão arterial, hipercalemia, função renal prejudicada (incluindo insuficiência renal aguda). Portanto, se for necessário usar inibidores da ECA em combinação com outros medicamentos que afetam o SRAA, é necessário monitorar cuidadosamente a pressão arterial, a função renal e o conteúdo de eletrólitos no plasma sanguíneo;
• preparações de potássio, diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal: aumentam o risco de hipercalemia, portanto, é necessária a monitorização do potássio plasmático;
• diuréticos tiazídicos e de alça: um volume reduzido de sangue circulante durante a administração de altas doses de diuréticos aumenta o risco de hipotensão arterial, portanto, deve-se ter cuidado especial no início da terapia combinada com captopril;
• aldesleucina, alprostadil, beta-bloqueadores, alfa ₁ adrenoblokatory, alfa ₂ -adrenomimetikami ação central, cardiotônicos, diuréticos, bloqueadores dos canais de cálcio lentos, relaxantes musculares, nitrato, minoxidil, vasodilatadores, antipsicóticos, antidepressivos, ansiolíticos, hipnóticos;
• estrogênios (incluindo anticoncepcionais orais combinados), antiinflamatórios não esteróides (AINEs), incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, indometacina: com o uso combinado de longo prazo, eles enfraquecem o efeito hipotensivo do captopril; no contexto de tomar AINEs, os seguintes efeitos reversíveis podem desenvolver - um aumento no conteúdo de potássio no soro sanguíneo em um contexto de diminuição da função renal, em casos raros - a ocorrência de insuficiência renal aguda (mais frequentemente com desidratação, presença de função renal prejudicada ou na velhice);
• preparações de lítio: a excreção de lítio diminui e sua concentração no sangue aumenta; portanto, se uma combinação com preparações de lítio for necessária, deve-se monitorar cuidadosamente a concentração sérica de lítio;
• alopurinol, procainamida: aumentam o risco de desenvolver neutropenia e síndrome de Stevens-Johnson;
• preparações de ouro: no contexto da administração intravenosa de aurotiomalato de sódio, um complexo de sintomas pode se desenvolver, incluindo rubor facial, redução da pressão arterial, náuseas e vômitos;
• simpaticomiméticos: é possível reduzir o efeito anti-hipertensivo do captopril;
• insulina, agentes hipoglicemiantes orais: podem levar ao desenvolvimento de hipoglicemia;
• antiácidos: a absorção de captopril no trato gastrointestinal diminui quando se toma antiácidos ou alimentos;
• epoetina, carbenoxolona, glicocorticosteróides, naloxona: ajudam a enfraquecer a ação do captopril;
• probenecida: a depuração renal do captopril diminui, causando um aumento em suas concentrações no soro;
• azatioprina, ciclofosfamida e outros imunossupressores: aumentam a probabilidade de desenvolver distúrbios hematológicos;
• digoxina: a concentração de digoxina no plasma sanguíneo aumenta em 15–20%;
• propranolol: aumenta sua biodisponibilidade;
• cimetidina: ajuda a desacelerar o metabolismo do captopril e aumentar sua concentração no plasma sanguíneo;
• clonidina: reduz a gravidade do efeito anti-hipertensivo da droga;
• etanol: contribui para um aumento significativo do efeito hipotensor do captopril, portanto, o uso de bebidas alcoólicas ou medicamentos contendo etanol não é recomendado durante o período de terapia com Captopril Sandoz.

Análogos

Os análogos de Captopril Sandoz são: Captopril, Captopril-AKOS, Captopril Velpharm, Captopril-STI, Captopril-FPO, Captopril-Ferein, Captopril-Sar, Angiopril-25, Captopril-UBF, Vero-Captopril-Biopril, Capintopril dr.

Termos e condições de armazenamento

Mantenha fora do alcance das crianças.

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C.

Prazo de validade: comprimidos com dosagem de 6,25; 25 ou 50 mg - 3 anos; dosagem de 12,5 ou 100 mg - 5 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Avaliações de Captopril Sandoz

Avaliações do Captopril Sandoz costumam ser positivas. A maioria dos pacientes que tomam o medicamento como uma ajuda de emergência com aumento acentuado da pressão arterial indica seu rápido efeito anti-hipertensivo.

Preço do Captopril Sandoz em farmácias

O preço do Captopril Sandoz 25 mg pode ser de 80 a 97 rublos. para um pacote contendo 20 comprimidos e 134-155 rublos. por embalagem de 40 comprimidos.

Captopril Sandoz: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Captopril Sandoz, comprimidos de 25 mg, 20 unidades. RUB 85 Comprar

Captopril Sandoz comprimidos 25 mg 40 unidades. 126 RUB Comprar

Captopril Sandoz, comprimidos de 25 mg, 40 unidades. 126 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!