Gabriglobin-IgG - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

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Gabriglobin-IgG - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos
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Gabriglobin-IgG

Instruções de uso:

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Indicações de uso
  3. 3. Contra-indicações
  4. 4. Método de aplicação e dosagem
  5. 5. Efeitos colaterais
  6. 6. Instruções especiais
  7. 7. Interações medicamentosas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Termos e condições de armazenamento
  10. 10. Condições de dispensa em farmácias

Preços em farmácias online:

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Solução para infusão Gabriglobin-IgG
Solução para infusão Gabriglobin-IgG

Gabriglobin-IgG é uma droga imunológica.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem de liberação de Gabriglobina-IgG:

  • solução para perfusão: transparente, incolor ou com uma coloração amarelada (em garrafas de 25 ou 50 ml, em uma caixa de papelão 1 garrafa);
  • liofilizado para a preparação de uma solução para perfusão (em frascos de 2,5 g, em uma caixa de papelão 1 frasco completo com um solvente).

O ingrediente ativo em 1 frasco de solução e liofilizado: imunoglobulina humana normal - 100%.

Indicações de uso

  • infecções bacterianas / virais em curso grave;
  • síndrome de deficiência de anticorpo primário, incluindo agamma- ou hipogamaglobulinemia (período de deficiência fisiológica em recém-nascidos, forma congênita);
  • síndrome de deficiência de anticorpo secundário;
  • doenças do sangue, as consequências da terapia imunossupressora, imunodeficiência adquirida (AIDS), especialmente quando as crianças estão infectadas com o vírus da imunodeficiência humana;
  • complicações pós-operatórias com condições septicopêmicas e bacteremia.

Contra-indicações

Absoluto:

  • história carregada de reações alérgicas ou reações sistêmicas graves a produtos do sangue humano;
  • história carregada de choque anafilático a hemoderivados humanos em sepse grave;
  • intolerância individual aos componentes da droga, incluindo hipersensibilidade à maltose, imunodeficiência IgA.

Parente (doenças / condições em que a nomeação de Gabriglobin-IgG requer cautela):

  • insuficiência cardíaca grave;
  • insuficiência renal;
  • diabetes;
  • gravidez e aleitamento (a utilização só é possível em indicações estritas, após avaliação da relação entre o benefício esperado e o possível risco).

Método de administração e dosagem

O uso de Gabriglobin-IgG só é possível em ambiente hospitalar.

O medicamento é administrado por via intravenosa através do sistema de infusão. Antes da introdução, os frascos com o medicamento devem ser mantidos por pelo menos 2 horas a uma temperatura de 20 ± 2 ° C. Não use soluções turvas ou que contenham sedimentos.

O regime de dosagem é determinado pelas indicações.

Normalmente, o Gabriglobin-IgG é administrado da seguinte forma:

  • crianças: dose única - 3-4 ml / kg, taxa de administração - de 8 a 10 gotas por minuto. As infusões são realizadas diariamente por 3-5 dias;
  • adultos: uma dose única - 25-50 ml, a taxa de administração nos primeiros 10-15 minutos - 15-20 gotas por minuto, então - 30-40 gotas por minuto. Com um manejo mais rápido, o desenvolvimento de uma reação colaptoide é possível. O curso é de 3 a 10 transfusões, que são realizadas após 24–72 horas (dependendo da gravidade da doença).

Efeitos colaterais

Durante os primeiros dias após a administração de Gabriglobin-IgG, pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal, bem como o desenvolvimento de reações alérgicas.

Outras doenças possíveis: tonturas, cefaleias, falta de ar, taquicardia, sintomas dispépticos, hiper ou hipotensão arterial.

Com intolerância individual, em casos extremamente raros, podem ocorrer reações anafiláticas.

Instruções Especiais

Pacientes com doenças autoimunes (incluindo doenças do tecido conjuntivo, sangue, nefrite) Gabriglobin-IgG deve ser administrado no contexto de uma terapia apropriada. A imunoglobulina passa para o leite materno e pode contribuir para a transmissão de anticorpos protetores ao recém-nascido.

Após a introdução do Gabriglobin-IgG, o estado do paciente deve ser monitorado por pelo menos 30 minutos. Na sala onde a droga é injetada, deve haver agentes anti-choque. Nos casos de reações anafilactoides, está indicado o uso de anti-histamínicos, glicocorticosteroides e adrenomiméticos.

Deve-se ter em mente que um pequeno aumento no conteúdo de anticorpos no sangue do paciente após a administração de Gabriglobin-IgG pode levar a resultados falso-positivos de testes sorológicos.

Dada a probabilidade de reações colaptoides, a taxa de administração intravenosa não pode ser excedida.

Interações medicamentosas

Possível uso combinado com outras drogas, em particular, com drogas com ação antibacteriana.

A introdução de Gabriglobin-IgG pode enfraquecer (por 1,5 a 3 meses) o efeito das vacinas vivas contra as seguintes doenças virais: sarampo, rubéola, varicela e caxumba (o intervalo recomendado entre a introdução dessas drogas é de 3 meses).

Em alguns casos, após o uso de grandes doses de Gabriglobin-IgG, seu efeito pode durar até um ano.

Em bebês, o uso combinado com gluconato de cálcio é proibido.

Análogos

Os análogos de Gabriglobina-IgG são: Intraglobina, Gabriglobina, Gamunex-S, Imbioglobulina, Intrateto, Imunovenina, Octagam, Imunoglobulina humana normal, Imunoglobulina Sigardis, Prividzhen, Flembogama.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz e umidade a uma temperatura de 2-10 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

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Nome da droga

Preço

Farmacia

Solução para perfusão de Gabriglobin-IgG 50 ml 1 un.

RUB 7139

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As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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