Dexilant
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
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Dexilant é um inibidor da bomba de prótons (inibidor de H + -K + -ATPase); um agente que reduz a secreção das glândulas do estômago.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - cápsulas de liberação modificada:
- 30 mg: com corpo cinzento opaco e cabeça azul opaca, com o logótipo “TAP” impresso na tampa a tinta cinzenta escura, com “30” escrito no corpo;
- 60 mg: com corpo e tampa azuis opacos, com logo TAP impresso na tampa a tinta cinza escuro, com a palavra 60 escrita no corpo.
Conteúdo das cápsulas: grânulos de branco a quase branco.
Embalagem de cápsulas: 14 e 28 pcs. em frascos de polietileno, 1 frasco em caixa de papelão.
Princípio ativo: dexlansoprazol, em 1 cápsula - 30 ou 60 mg.
Componentes auxiliares: dispersão de copolímero de ácido metacrílico (ácido metacrílico, etil acrilato, lauril sulfato de sódio, polissorbato 80), migalhas de açúcar (amido de milho, sacarose), dióxido de titânio, hipromelose 2910, hiprolose, hiprolose pouco substituída, carbonato de magnésio, cianeto de trietilcil dióxido coloidal, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila [1: 1], macrogol 8000, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila [1: 2].
Composição da casca:
- cápsulas 30 mg: dióxido de titânio, cloreto de potássio, carragenina, hipromelose, óxido negro de corante de ferro, laca de alumínio com corante FD & C azul No. 2, tinta cinza purificada para marcação (vestígios);
- Cápsulas de 60 mg: dióxido de titânio, cloreto de potássio, carragenina, hipromelose, verniz de alumínio com corante FD&C azul No. 2, tinta cinza purificada para marcação (traços).
A composição da tinta cinza purificada: cera de carnaúba, monooleato de glicerila, goma laca, corante óxido de ferro amarelo, corante óxido de ferro vermelho, corante FD & C azul n ° 2 verniz de alumínio.
Indicações de uso
- terapia sintomática da doença do refluxo gastroesofágico (GERD), incluindo doença do refluxo não erosiva (NERD);
- tratamento de esofagite erosiva de qualquer gravidade;
- cuidados de suporte após o final do curso de tratamento para esofagite erosiva e alívio dos sintomas de azia.
Contra-indicações
Contra-indicações absolutas:
- intolerância hereditária à frutose, má absorção de glicose-galactose, deficiência de sacarose-isomaltase;
- idade até 18 anos;
- período de gravidez e lactação;
- uso simultâneo de inibidores da protease do HIV (nelfinavir, atazanavir);
- hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.
Dexilant deve ser usado com cautela em pacientes que estão recebendo simultaneamente qualquer um dos seguintes medicamentos:
- tacrolimus;
- metotrexato;
- varfarina;
- um inibidor da isoenzima CYP2C19 (por exemplo, fluvoxamina).
Método de administração e dosagem
O dexilant deve ser tomado por via oral, independentemente da ingestão de alimentos. As cápsulas podem ser engolidas inteiras ou abertas, misturadas com compota de maçã e engolidas lentamente, sem mastigar.
Modos de dosagem:
- esofagite erosiva: 60 mg uma vez ao dia durante 8 semanas;
- terapia de manutenção da esofagite erosiva e alívio da azia: 30 mg 1 vez ao dia, em casos de doença moderada e grave - 60 mg 1 vez ao dia. Curso - até 6 meses;
- GERD: 30 mg uma vez por dia durante 4 semanas.
Idosos, pacientes com função renal comprometida e função hepática levemente comprometida não requerem ajuste de dose.
Em caso de disfunções hepáticas moderadas, não deve ser excedida a dose diária de 30 mg. Com um grau grave de violações, não há dados clínicos sobre o uso do medicamento.
Efeitos colaterais
- do sistema nervoso: frequentemente (de ≥ 1/100 a <1/10) - dor de cabeça; infrequentemente (de ≥ 1/1000 a <1/100) - tonturas, disgeusia; raramente (de ≥ 1/10 000 a <1/1000) - parestesia, convulsões; a frequência é desconhecida (com base nos dados disponíveis, não é possível estimar a incidência de efeitos colaterais) - acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório;
- do lado do metabolismo: a frequência é desconhecida - uma diminuição patológica na concentração de magnésio e sódio no plasma sanguíneo;
- do sistema imunológico: a frequência é desconhecida - dermatite esfoliativa, reações de hipersensibilidade (incluindo reações anafiláticas e choque anafilático), necrólise epidérmica tóxica, eritema exsudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson);
- do sistema respiratório: muitas vezes - doenças infecciosas do trato respiratório superior; infrequentemente - tosse; frequência desconhecida - sensação de aperto na garganta, edema da laringe;
- do sistema digestivo: frequentemente - flatulência, desconforto e dor no abdômen, náuseas, vômitos, prisão de ventre ou diarreia; infrequentemente - boca seca; raramente - candidíase oral; frequência desconhecida - pancreatite, edema da mucosa oral;
- do fígado e vias biliares: infrequentemente - uma mudança nos indicadores da atividade funcional do fígado; frequência desconhecida - hepatite por drogas;
- por parte do sistema cardiovascular: infrequentemente - ondas de calor, aumento da pressão arterial;
- por parte da psique: raramente - insônia, depressão; raramente, alucinações auditivas;
- do sistema urinário: a frequência é desconhecida - insuficiência renal aguda;
- do sistema musculoesquelético: frequência desconhecida - fraturas;
- na parte do sangue e do sistema linfático: a frequência é desconhecida - púrpura trombocitopênica idiopática, anemia hemolítica autoimune;
- na parte do órgão da audição, bem como distúrbios do labirinto: raramente - vertigem; frequência desconhecida - deficiência auditiva;
- na parte do órgão de visão: raramente - distúrbios na percepção visual, incluindo visão turva;
- na parte da pele e tecidos subcutâneos: raramente - comichão, urticária, erupções cutâneas; frequência desconhecida - erupção cutânea generalizada, vasculite leucocitoclástica;
- desordens gerais: infrequentemente - mudanças no apetite, fraqueza; frequência desconhecida - edema facial.
Instruções Especiais
Antes de prescrever o Dexilant, um exame é indicado para excluir a probabilidade de uma formação maligna, uma vez que o dexlansoprazol pode mascarar seus sintomas, o que pode atrasar o diagnóstico correto.
Se os sintomas persistirem durante o tratamento, uma avaliação completa deve ser feita.
O dexlansoprazol, como outros inibidores da bomba de prótons, aumenta o risco de infecções gastrointestinais acompanhadas por diarreia causada pela bactéria Clostridium difficile, especialmente em pacientes hospitalizados. Isso deve ser levado em consideração nos casos em que a condição do paciente não melhora com o tratamento da diarreia.
Com o uso prolongado (por um ano ou mais) ou em altas doses, o Dexilant aumenta o risco de fraturas osteoporóticas das mãos, coluna e ossos do quadril. Os pacientes em risco devem seguir estritamente o regime de dosagem recomendado.
Em alguns casos, os inibidores da bomba de prótons causam hipomagnesemia: mais frequentemente - dentro de um ano após a ingestão do medicamento, com menos frequência - em 3 meses. Seus sintomas são arritmias, titânia, convulsões. Nesse caso, o Dexilant é cancelado e o tratamento apropriado é prescrito para repor o magnésio.
Com o tratamento de longo prazo com dexlansoprazol e com o uso simultâneo de digoxina ou outros medicamentos que podem causar hipomagnesemia (por exemplo, diuréticos), a concentração de magnésio no soro sanguíneo deve ser monitorada antes do início da terapia e periodicamente durante a mesma.
O dexilante pode causar deficiência visual e tontura, portanto, é recomendável evitar dirigir, trabalhar com mecanismos complexos e outras atividades que requeiram maior atenção.
Interações medicamentosas
Não houve interação medicamentosa clinicamente significativa com o uso simultâneo de clopidogrel, diazepam, fenitoína e teofilina.
O dexlansoprazol pode afetar a absorção de medicamentos cuja biodisponibilidade depende do pH do ambiente estomacal, por exemplo, sais de ferro, ésteres de ampicilina, cetoconazol, digoxina, erlotinibe.
A fluvoxamina aumenta o efeito sistêmico do dexlansoprazol.
O dexilant pode aumentar a concentração de tacrolimus no plasma sanguíneo (especialmente em pacientes após o transplante) e metotrexato no soro sanguíneo.
Análogos
Não há informações sobre análogos de Dexilant.
Termos e condições de armazenamento
Conservar em local seco, fora do alcance das crianças, com temperatura de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 4 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Dexilant: preços em farmácias online
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Dexilant 30 mg cápsulas de liberação modificada 14 unid. 1180 RUB Comprar |
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Dexilant 60 mg cápsulas de liberação modificada 14 pcs. 1376 RUB Comprar |
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Cápsulas de liberação modificada dexilante 30 mg 28 unid. 1825 RUB Comprar |
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Cápsulas dexilantes com modif. lançamento 30mg 28 Pcs. 1879 RUB Comprar |
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Dexilant 60 mg cápsulas de liberação modificada 28 pcs. 2250 RUB Comprar |
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Cápsulas dexilantes com modif. lançamento 60mg 28 pcs. 2329 RUB Comprar |
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
