Klarotadin - Instruções De Uso, Preço, Comentários, Comprimidos, Xarope

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Clarotadina

Klarotadin: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: clarotadina

Código ATX: R06AX13

Ingrediente ativo: loratadina (loratadina)

Fabricante: Akrikhin, JSC (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2019-09-02

Clarotadina - bloqueador de H ₁ - receptores de histamina, agente antialérgico.

Forma de liberação e composição

• Comprimidos: cilíndricos achatados, brancos ou quase brancos, com chanfro (7 unidades. Em blister, 1 embalagem em caixa de papelão; 10 unidades. Em blister, 1 ou 3 embalagens em cartão);
• Xarope: transparente, de amarelo claro a amarelo, com aroma frutado fraco (100 ml em frascos de vidro escuro, em caixa de cartão 1 frasco com colher medida).

Cada embalagem também contém instruções para o uso de Klarotadin.

A substância ativa é a loratadina:

• 1 comprimido - 10 mg;
• 1 ml de xarope - 1 mg.

Excipientes de comprimidos: celulose microcristalina, lactose monohidratada, carboximetilamido de sódio, estearato de cálcio.

Componentes adicionais do xarope: ácido benzóico, propilenoglicol, ácido cítrico, sacarose, água purificada, etanol 96%, sabor de laranja, corante tropeolina O.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Loratadina, a substância ativa da Clarotadina, é um bloqueador dos receptores H ₁ da histamina. Possui efeitos antipruriginosos, antialérgicos e anti-exsudativos. Ajuda a reduzir a permeabilidade capilar, previne o desenvolvimento de edema tecidual, reduz o aumento da atividade contrátil da musculatura lisa, que é causada pela ação da histamina.

Não tem propriedades anticolinérgicas e centrais.

O efeito da loratadina começa a se desenvolver 30 minutos após a administração, sua duração é de 24 horas.

A realização de um longo curso não conduz ao desenvolvimento de resistência aos seus efeitos.

Loratadina e seus metabólitos não penetram na barreira hematoencefálica.

Farmacocinética

Com a administração oral de xarope e comprimidos de Clarotadina na dose terapêutica recomendada, a loratadina é absorvida pelo trato gastrointestinal de forma rápida e completa. Uma substância em alguma concentração aparece no plasma sanguíneo 15 minutos após a ingestão. O tempo para atingir a C _máx (concentração máxima da substância) da loratadina no plasma está na faixa de 1,3 a 2,5 horas, e o tempo para atingir a C _{máx do} seu metabólito ativo é de 2,5 horas.

A ingestão simultânea de clarotadina com alimentos retarda o alcance da _{Cmax da} loratadina e do seu metabólito ativo no plasma em 1 hora, enquanto o valor _Cmax dessas substâncias não se altera, não são observadas manifestações clínicas da interação da loratadina com os alimentos.

Em pacientes idosos, o tempo para atingir a C _max aumenta para 1,5 horas; no caso de lesão hepática por álcool, aumenta na proporção da gravidade da doença. O conteúdo plasmático da loratadina e seu metabólito ativo no sangue atinge um nível estacionário na maioria dos casos no quinto dia de administração. Liga-se às proteínas plasmáticas em 97%.

A loratadina é metabolizada no fígado, com formação de descarboetoxiloratadina, um metabólito ativo. O processo envolve a isoenzima CYP3A4 do citocromo P ₄₅₀, em menor grau - a isoenzima CYP2D6 do citocromo P ₄₅₀. Na presença do cetoconazol, que é um inibidor do CYP3A4, a loratadina é transformada em descarboetoxiloratadina principalmente com a participação do CYP2D6.

Loratadina é excretada na urina e na bile. O T _1/2 (meia-vida) médio da loratadina é de 8,4 horas (variando de 3 a 20 horas), e para o metabólito ativo o valor do indicador é de 28 horas (de 8,8 a 92 horas). Em pacientes idosos, o T _{1/2 da} loratadina e descarboetoxiloratadina aumenta para 18,2 e 17,5 horas, respectivamente (de 6,7 para 37 e de 11 para 38 horas, respectivamente). Com lesão hepática alcoólica, T _1/2 aumenta com a gravidade da doença.

Indicações de uso

• Urticária (incluindo idiopática crônica);
• Rinite sazonal e / ou perene (incluindo febre dos fenos);
• Dermatoses com coceira;
• Conjuntivite alérgica;
• Reações pseudo-alérgicas causadas pela liberação de histamina;
• Edema de Quincke;
• Reação alérgica a picadas de insetos.

Contra-indicações

• Gravidez;
• Lactação;
• Crianças menores de 2 anos;
• Hipersensibilidade a componentes de drogas.

O xarope de clarotadina e os comprimidos devem ser usados com cautela no tratamento de pacientes com insuficiência hepática.

Klarotadin, instruções de uso: método e dosagem

A clarotadina é administrada por via oral.

Doses recomendadas:

• Adultos e crianças com mais de 12 anos: 10 mg (1 comprimido ou 2 colheres de xarope) 1 vez por dia;
• Crianças de 2 a 12 anos: com peso corporal inferior a 30 kg - 5 mg (1/2 comprimido ou 1 colher de xarope) 1 vez por dia, com peso corporal superior a 30 kg - 10 mg 1 vez por dia.

Doentes com insuficiência hepática ou insuficiência renal (taxa de filtração glomerular inferior a 30 ml / minuto) A clarotadina é prescrita 10 mg em dias alternados.

Efeitos colaterais

• Sistema nervoso central e periférico: astenia, ansiedade, tremor, disfonia, blefaroespasmo, sonolência, hipercinesia, depressão, parestesia, agitação (em crianças), amnésia;
• Sistema digestivo: dispepsia, constipação ou diarreia, gastrite, anorexia, flatulência, alterações do paladar, estomatite, aumento do apetite;
• Sistema respiratório: secura da mucosa nasal, tosse, sinusite, broncoespasmo;
• Sistema musculoesquelético: mialgia, artralgia, dor nas costas, cãibras nos músculos da panturrilha;
• Sistema urinário: necessidade dolorosa de urinar, descoloração da urina;
• Sistema reprodutivo: vaginite, menorragia, dismenorréia, dor nas glândulas mamárias;
• Metabolismo: sede, sudorese aumentada, ganho de peso;
• Sistema cardiovascular: aumento ou diminuição da pressão arterial, dor no peito, palpitações cardíacas;
• Sentidos: conjuntivite, visão turva, dor nos olhos e ouvidos;
• Reações dermatológicas e alérgicas: fotossensibilidade, prurido, dermatite, urticária, calafrios, febre, angioedema.

Overdose

Os principais sintomas no caso de tomar Clarotadina em doses que excedem significativamente a dose recomendada (40–180 mg de loratadina): adultos - dor de cabeça, taquicardia, sonolência; crianças com peso até 30 kg (quando tomam uma dose superior a 10 mg) - aumento da frequência cardíaca e sintomas extrapiramidais.

Terapia: medidas destinadas a remover a loratadina do trato gastrointestinal e reduzir a absorção (indução de vômitos, lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado).

Em caso de sobredosagem de Clarotadina, é recomendável consultar um médico. De acordo com as indicações, é realizado tratamento sintomático. Loratadina não é excretada do corpo durante a hemodiálise. Não há informações sobre a eliminação da substância durante a diálise peritoneal.

Instruções Especiais

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o tratamento, deve-se evitar dirigir veículos e realizar trabalhos potencialmente perigosos que exijam rapidez nas reações e atenção redobrada.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Os comprimidos e xarope de clarotadina não são prescritos durante a gravidez / lactação.

Uso infantil

A clarotadina não é recomendada para pacientes com menos de 2 anos de idade.

Com função renal prejudicada

Na insuficiência renal (taxa de filtração glomerular <30 ml / min), a dose inicial do medicamento é de 10 mg (1 comprimido ou 2 colheres) em dias alternados.

Por violações da função hepática

Com insuficiência hepática, Clarotadina deve ser usada sob supervisão médica.

Em pacientes com insuficiência hepática, a dose inicial do medicamento é de 10 mg (1 comprimido ou 2 colheres) em dias alternados.

Interações medicamentosas

Os indutores de oxidação microssomal (barbitúricos, antidepressivos tricíclicos, rifampicina, zixorina, fenilbutazona, fenitoína, etanol) reduzem a eficácia da loratadina.

A eritromicina, o cetoconazol e a cimetidina contribuem para o aumento da concentração de loratadina no plasma sanguíneo, porém, não tem significado clínico, não tem efeito nestes eletrocardiogramas.

Usada em doses terapêuticas, a clarotadina não tem efeito potencializador do etanol.

Análogos

Os análogos da clarotadina são: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Termos e condições de armazenamento

Conservar fora do alcance das crianças, protegido da humidade, a uma temperatura: comprimidos - até 25 ºС, xarope - 12-15 ºС.

Prazo de validade dos comprimidos - 4 anos, xarope - 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

Críticas sobre Clarotadine

De acordo com as revisões, a clarotadina é eficaz no tratamento de alergias. O medicamento tem ação rápida, tem custo acessível. A principal vantagem é a falta de um comprimido para dormir. Além disso, o sabor do xarope e a facilidade de uso geralmente são avaliados positivamente.

Preço da klarotadina nas farmácias

O preço aproximado do Klarotadin é: xarope (1 frasco de 100 ml) - 118 rublos, comprimidos (10 unidades) - 104 rublos.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!