Clarotadina
Klarotadin: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Em caso de função renal prejudicada
- 12. Por violações da função hepática
- 13. Interações medicamentosas
- 14. Análogos
- 15. Termos e condições de armazenamento
- 16. Condições de dispensa em farmácias
- 17. Comentários
- 18. Preço em farmácias
Nome latino: clarotadina
Código ATX: R06AX13
Ingrediente ativo: loratadina (loratadina)
Fabricante: Akrikhin, JSC (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 2019-09-02
Clarotadina - bloqueador de H 1 - receptores de histamina, agente antialérgico.
Forma de liberação e composição
- Comprimidos: cilíndricos achatados, brancos ou quase brancos, com chanfro (7 unidades. Em blister, 1 embalagem em caixa de papelão; 10 unidades. Em blister, 1 ou 3 embalagens em cartão);
- Xarope: transparente, de amarelo claro a amarelo, com aroma frutado fraco (100 ml em frascos de vidro escuro, em caixa de cartão 1 frasco com colher medida).
Cada embalagem também contém instruções para o uso de Klarotadin.
A substância ativa é a loratadina:
- 1 comprimido - 10 mg;
- 1 ml de xarope - 1 mg.
Excipientes de comprimidos: celulose microcristalina, lactose monohidratada, carboximetilamido de sódio, estearato de cálcio.
Componentes adicionais do xarope: ácido benzóico, propilenoglicol, ácido cítrico, sacarose, água purificada, etanol 96%, sabor de laranja, corante tropeolina O.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Loratadina, a substância ativa da Clarotadina, é um bloqueador dos receptores H 1 da histamina. Possui efeitos antipruriginosos, antialérgicos e anti-exsudativos. Ajuda a reduzir a permeabilidade capilar, previne o desenvolvimento de edema tecidual, reduz o aumento da atividade contrátil da musculatura lisa, que é causada pela ação da histamina.
Não tem propriedades anticolinérgicas e centrais.
O efeito da loratadina começa a se desenvolver 30 minutos após a administração, sua duração é de 24 horas.
A realização de um longo curso não conduz ao desenvolvimento de resistência aos seus efeitos.
Loratadina e seus metabólitos não penetram na barreira hematoencefálica.
Farmacocinética
Com a administração oral de xarope e comprimidos de Clarotadina na dose terapêutica recomendada, a loratadina é absorvida pelo trato gastrointestinal de forma rápida e completa. Uma substância em alguma concentração aparece no plasma sanguíneo 15 minutos após a ingestão. O tempo para atingir a C máx (concentração máxima da substância) da loratadina no plasma está na faixa de 1,3 a 2,5 horas, e o tempo para atingir a C máx do seu metabólito ativo é de 2,5 horas.
A ingestão simultânea de clarotadina com alimentos retarda o alcance da Cmax da loratadina e do seu metabólito ativo no plasma em 1 hora, enquanto o valor Cmax dessas substâncias não se altera, não são observadas manifestações clínicas da interação da loratadina com os alimentos.
Em pacientes idosos, o tempo para atingir a C max aumenta para 1,5 horas; no caso de lesão hepática por álcool, aumenta na proporção da gravidade da doença. O conteúdo plasmático da loratadina e seu metabólito ativo no sangue atinge um nível estacionário na maioria dos casos no quinto dia de administração. Liga-se às proteínas plasmáticas em 97%.
A loratadina é metabolizada no fígado, com formação de descarboetoxiloratadina, um metabólito ativo. O processo envolve a isoenzima CYP3A4 do citocromo P 450, em menor grau - a isoenzima CYP2D6 do citocromo P 450. Na presença do cetoconazol, que é um inibidor do CYP3A4, a loratadina é transformada em descarboetoxiloratadina principalmente com a participação do CYP2D6.
Loratadina é excretada na urina e na bile. O T 1/2 (meia-vida) médio da loratadina é de 8,4 horas (variando de 3 a 20 horas), e para o metabólito ativo o valor do indicador é de 28 horas (de 8,8 a 92 horas). Em pacientes idosos, o T 1/2 da loratadina e descarboetoxiloratadina aumenta para 18,2 e 17,5 horas, respectivamente (de 6,7 para 37 e de 11 para 38 horas, respectivamente). Com lesão hepática alcoólica, T 1/2 aumenta com a gravidade da doença.
Indicações de uso
- Urticária (incluindo idiopática crônica);
- Rinite sazonal e / ou perene (incluindo febre dos fenos);
- Dermatoses com coceira;
- Conjuntivite alérgica;
- Reações pseudo-alérgicas causadas pela liberação de histamina;
- Edema de Quincke;
- Reação alérgica a picadas de insetos.
Contra-indicações
- Gravidez;
- Lactação;
- Crianças menores de 2 anos;
- Hipersensibilidade a componentes de drogas.
O xarope de clarotadina e os comprimidos devem ser usados com cautela no tratamento de pacientes com insuficiência hepática.
Klarotadin, instruções de uso: método e dosagem
A clarotadina é administrada por via oral.
Doses recomendadas:
- Adultos e crianças com mais de 12 anos: 10 mg (1 comprimido ou 2 colheres de xarope) 1 vez por dia;
- Crianças de 2 a 12 anos: com peso corporal inferior a 30 kg - 5 mg (1/2 comprimido ou 1 colher de xarope) 1 vez por dia, com peso corporal superior a 30 kg - 10 mg 1 vez por dia.
Doentes com insuficiência hepática ou insuficiência renal (taxa de filtração glomerular inferior a 30 ml / minuto) A clarotadina é prescrita 10 mg em dias alternados.
Efeitos colaterais
- Sistema nervoso central e periférico: astenia, ansiedade, tremor, disfonia, blefaroespasmo, sonolência, hipercinesia, depressão, parestesia, agitação (em crianças), amnésia;
- Sistema digestivo: dispepsia, constipação ou diarreia, gastrite, anorexia, flatulência, alterações do paladar, estomatite, aumento do apetite;
- Sistema respiratório: secura da mucosa nasal, tosse, sinusite, broncoespasmo;
- Sistema musculoesquelético: mialgia, artralgia, dor nas costas, cãibras nos músculos da panturrilha;
- Sistema urinário: necessidade dolorosa de urinar, descoloração da urina;
- Sistema reprodutivo: vaginite, menorragia, dismenorréia, dor nas glândulas mamárias;
- Metabolismo: sede, sudorese aumentada, ganho de peso;
- Sistema cardiovascular: aumento ou diminuição da pressão arterial, dor no peito, palpitações cardíacas;
- Sentidos: conjuntivite, visão turva, dor nos olhos e ouvidos;
- Reações dermatológicas e alérgicas: fotossensibilidade, prurido, dermatite, urticária, calafrios, febre, angioedema.
Overdose
Os principais sintomas no caso de tomar Clarotadina em doses que excedem significativamente a dose recomendada (40–180 mg de loratadina): adultos - dor de cabeça, taquicardia, sonolência; crianças com peso até 30 kg (quando tomam uma dose superior a 10 mg) - aumento da frequência cardíaca e sintomas extrapiramidais.
Terapia: medidas destinadas a remover a loratadina do trato gastrointestinal e reduzir a absorção (indução de vômitos, lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado).
Em caso de sobredosagem de Clarotadina, é recomendável consultar um médico. De acordo com as indicações, é realizado tratamento sintomático. Loratadina não é excretada do corpo durante a hemodiálise. Não há informações sobre a eliminação da substância durante a diálise peritoneal.
Instruções Especiais
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Durante o tratamento, deve-se evitar dirigir veículos e realizar trabalhos potencialmente perigosos que exijam rapidez nas reações e atenção redobrada.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Os comprimidos e xarope de clarotadina não são prescritos durante a gravidez / lactação.
Uso infantil
A clarotadina não é recomendada para pacientes com menos de 2 anos de idade.
Com função renal prejudicada
Na insuficiência renal (taxa de filtração glomerular <30 ml / min), a dose inicial do medicamento é de 10 mg (1 comprimido ou 2 colheres) em dias alternados.
Por violações da função hepática
Com insuficiência hepática, Clarotadina deve ser usada sob supervisão médica.
Em pacientes com insuficiência hepática, a dose inicial do medicamento é de 10 mg (1 comprimido ou 2 colheres) em dias alternados.
Interações medicamentosas
Os indutores de oxidação microssomal (barbitúricos, antidepressivos tricíclicos, rifampicina, zixorina, fenilbutazona, fenitoína, etanol) reduzem a eficácia da loratadina.
A eritromicina, o cetoconazol e a cimetidina contribuem para o aumento da concentração de loratadina no plasma sanguíneo, porém, não tem significado clínico, não tem efeito nestes eletrocardiogramas.
Usada em doses terapêuticas, a clarotadina não tem efeito potencializador do etanol.
Análogos
Os análogos da clarotadina são: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Termos e condições de armazenamento
Conservar fora do alcance das crianças, protegido da humidade, a uma temperatura: comprimidos - até 25 ºС, xarope - 12-15 ºС.
Prazo de validade dos comprimidos - 4 anos, xarope - 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Críticas sobre Clarotadine
De acordo com as revisões, a clarotadina é eficaz no tratamento de alergias. O medicamento tem ação rápida, tem custo acessível. A principal vantagem é a falta de um comprimido para dormir. Além disso, o sabor do xarope e a facilidade de uso geralmente são avaliados positivamente.
Preço da klarotadina nas farmácias
O preço aproximado do Klarotadin é: xarope (1 frasco de 100 ml) - 118 rublos, comprimidos (10 unidades) - 104 rublos.
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
