Vedicardol - Instruções De Uso, 6,25 Mg, Análogos, Preço, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Vedicardol

Vedicardol: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Vedikardol

Código ATX: C07AG02

Ingrediente ativo: carvedilol (carvedilol)

Fabricante: SINTEZ, JSC (Rússia)

Descrição e foto atualizada: 2018-11-30

Preços em farmácias: a partir de 36 rublos.

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O vedicardol é um bloqueador alfa e beta.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - comprimidos: cilíndricos achatados, quase brancos ou brancos, é permitido o marmoreio, com bisel (em caixa de papelão, 3 embalagens de contorno celular de 10 comprimidos cada e instruções de uso de Vedicardol).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: carvedilol - 6,25; 12,5 ou 25 mg;
• componentes auxiliares: crospovidona, estearato de cálcio, lactose monohidratada, talco, celulose microcristalina.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do Vedicardol - carvedilol - é um alfa e beta bloqueador. Bloqueia os receptores α ₁ -, β ₁ - e β ₂ -adrenérgicos. Possui efeitos antiarrítmicos, antianginosos e vasodilatadores.

O carvedilol é uma mistura racêmica de estereoisômeros R (+) e S (-) - com as mesmas propriedades de bloqueio alfa-adrenérgico.

A atividade bloqueadora beta-adrenérgica do Vedicardol não é seletiva e se deve ao estereoisômero S (-) - levógiro.

O efeito vasodilatador do carvedilol deve-se principalmente ao bloqueio dos receptores α ₁ -adrenérgicos. Devido à vasodilatação, a resistência vascular periférica total diminui.

O carvedilol tem propriedades estabilizadoras da membrana, mas não mostra sua própria atividade simpaticomimética.

A vasodilatação em combinação com o bloqueio dos receptores β-adrenérgicos leva a uma diminuição da resistência dos vasos renais na doença renal e hipertensão arterial. Nesse caso, não há efeito significativo na taxa de filtração glomerular, fluxo plasmático renal e excreção eletrolítica. O fluxo sanguíneo periférico persiste, portanto, os pacientes raramente desenvolvem pés e mãos frios, o que ocorre frequentemente durante o uso de betabloqueadores.

O carvedilol reduz ligeiramente a frequência cardíaca. Na doença isquêmica do coração (DCC), tem efeito antianginal. Reduz a pré e pós-carga no coração. Não afeta significativamente o metabolismo dos lipídios, o conteúdo plasmático dos íons magnésio, sódio e potássio.

No caso de comprometimento funcional do ventrículo esquerdo e / ou insuficiência cardíaca, a substância tem efeito positivo nos parâmetros hemodinâmicos, melhora a fração de ejeção e o tamanho do ventrículo esquerdo.

O vedicardol melhora a função ventricular esquerda, alivia os sintomas, reduz as internações hospitalares e as taxas de mortalidade em pacientes com insuficiência cardíaca crônica, tanto isquêmica como não isquêmica.

Os efeitos do carvedilol são dependentes da dose.

Farmacocinética

Quando administrado por via oral, o carvedilol é rápida e quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A concentração plasmática máxima (Cmax) de 5–99 μg / ml atinge após 1–1,5 horas.

A biodisponibilidade absoluta é de 25–35%: para S (-) - estereoisômero ~ 15%, para R (+) - estereoisômero ~ 31%.

O grau de ligação às proteínas plasmáticas é de 98–99%, principalmente devido ao estereoisômero R (+) - que se liga à albumina. O volume de distribuição é de aproximadamente 2 L / kg.

O carvedilol é caracterizado por um efeito de primeira passagem pelo fígado. É metabolizado com a participação das isoenzimas do citocromo P450, como CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 e CYP3A4. Como resultado, por desmetilação e hidroxilação, três metabólitos ativos são formados, os quais têm um efeito bloqueador beta-adrenérgico pronunciado. O principal metabólito é o 4'-hidroxifenil-carvedilol, que é 13 vezes mais ativo que o carvedilol, apesar de sua concentração plasmática ser 10% da do carvedilol plasmático.

Depuração plasmática - 500-700 ml / min. É excretado principalmente com a bílis pelos intestinos. Até 2% são excretados nos rins. A meia-vida é de 6 a 10 horas.

O carvedilol atravessa a barreira placentária e passa para o leite materno.

Farmacocinética em grupos especiais:

• idosos e idade senil: não são observadas diferenças significativas nos parâmetros farmacocinéticos e a tolerância do Vedicardol não se altera;
• comprometimento funcional dos rins: carvedilol não viola a intensidade do fluxo sanguíneo renal, não altera a taxa de filtração glomerular. Com hipertensão arterial e comprometimento concomitante da função renal, os parâmetros farmacocinéticos do medicamento não se alteram. Em pacientes com insuficiência renal, a excreção renal do carvedilol inalterado diminui, mas as alterações na farmacocinética não são significativas. O carvedilol é amplamente utilizado para o tratamento da hipertensão renovascular, incluindo em pacientes com insuficiência renal crônica, pacientes em hemodiálise ou submetidos a transplante renal. O vedicardol promove uma diminuição gradual da pressão arterial (PA) nos períodos entre a diálise e nos dias da diálise, enquanto a gravidade do efeito anti-hipertensivo é comparável à de voluntários saudáveis. O carvedilol não é excretado por diálise (provavelmente devido à sua elevada ligação às proteínas plasmáticas);
• comprometimento funcional do fígado: a biodisponibilidade da droga aumenta significativamente (até 80%), portanto o uso de Vedicardol é contra-indicado;
• insuficiência cardíaca: a depuração dos estereoisômeros R (+) e S (-) - do carvedilol é significativamente reduzida, mas sua farmacocinética não muda significativamente;
• diabetes mellitus: em pacientes com hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2, o carvedilol não afeta a glicemia (após as refeições e com o estômago vazio), o nível de hemoglobina glicada e a eficácia terapêutica do hipoglicemiante utilizado. Alguns estudos mostraram que o vedicardol não diminui a tolerância à glicose. Em pacientes com hipertensão arterial e resistência à insulina (síndrome X), mas sem diabetes mellitus, o carvedilol aumenta a sensibilidade à insulina. Resultados semelhantes foram obtidos em um estudo de pacientes com hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2.

Indicações de uso

• hipertensão arterial (como uma monopreparação ou em combinação com diuréticos);
• insuficiência cardíaca crônica (como parte de terapia complexa);
• doença isquêmica do coração - para prevenir ataques de angina pectoris estável.

Contra-indicações

Absoluto:

• acidose metabólica;
• estágio terminal de doença oclusiva vascular periférica;
• Angina de Prinzmetal;
• bloqueio atrioventricular (AV) do grau II-III (exceto pacientes com um marca-passo artificial);
• insuficiência cardíaca crônica em fase de descompensação, com necessidade de administração intravenosa de drogas inotrópicas;
• insuficiência cardíaca aguda;
• choque cardiogênico;
• síndrome do nódulo sinusal;
• bradicardia (menos de 60 batimentos / min);
• hipotensão arterial grave (pressão arterial sistólica inferior a 85 mm Hg. Art.);
• asma brônquica;
• forma grave de doença pulmonar obstrutiva crônica;
• feocromocitoma (sem uso simultâneo de alfa-bloqueadores);
• insuficiência hepática;
• intolerância à lactose, deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose / galactose;
• idade até 18 anos;
• período de amamentação;
• uso concomitante de diltiazem ou verapamil;
• hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Relativo (Vedicardol é usado com cautela apenas se os benefícios forem maiores que os riscos):

• insuficiência renal;
• uma história de broncoespasmo;
• doença pulmonar obstrutiva crônica;
• doença oclusiva vascular periférica;
• Bloqueio AV grau I;
• miastenia grave;
• feocromocitoma (com uso simultâneo de alfa-bloqueadores);
• tireotoxicose;
• hipoglicemia;
• diabetes;
• psoríase;
• depressão;
• cirurgia de grande porte ou anestesia geral;
• período de gravidez;
• uso simultâneo de inibidores da MAO (monoamina oxidase).

Vedicardol, instruções de uso: método e dosagem

Os comprimidos de Vedicardol são tomados por via oral com a quantidade necessária de água. A hora da refeição não importa.

Na hipertensão arterial, o tratamento é iniciado com uma dose diária de 12,5 mg em 1 dose. Após 2 dias, é aumentado para 25 mg uma vez por dia. Se o efeito for insuficiente, a dose continua a ser aumentada gradualmente em intervalos mínimos de 2 semanas. A dose diária máxima permitida é de 50 mg por dia para 1 ou 2 doses.

Com angina de peito e doença cardíaca coronária, a dose recomendada nos primeiros 2 dias é de 12,5 mg 2 vezes ao dia e, a seguir, 25 mg 2 vezes ao dia. Em casos de efeito antianginoso insuficiente, um aumento da dose diária é possível após 2 semanas. A dose diária mais elevada para esta categoria de pacientes é de 100 mg em 2 doses divididas.

Na insuficiência cardíaca crônica, a dose é selecionada pelo médico individualmente para cada paciente. O vedicardol é prescrito junto com os glicosídeos cardíacos, diuréticos e inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA). Dentro de 2-3 horas após a primeira dose e o primeiro aumento da dose, o paciente requer supervisão médica cuidadosa. Recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose de 3,125 mg (½ Vedicardol 6,25 mg comprimido) 2 vezes ao dia. Para evitar o desenvolvimento de hipotensão ortostática, é aconselhável tomar o medicamento às refeições. Em caso de efeito terapêutico insuficiente, mas desde que a terapia seja bem tolerada, em intervalos de pelo menos 2 semanas, uma única dose pode ser aumentada: primeiro, Vedicardol 6,25 mg, depois 12,5 mg, depois até 25 mg, mantendo a frequência de administração 2 vezes por dia. As doses máximas recomendadas:pacientes com peso de 85 mg - 50 mg 2 vezes ao dia.

Na insuficiência cardíaca crónica grave, a dose mais elevada é de 25 mg 2 vezes ao dia, independentemente do peso corporal. Antes de cada aumento na dosagem, o paciente é examinado quanto à ausência de sintomas de aumento da insuficiência cardíaca crônica ou desenvolvimento de vasodilatação. Em caso de retenção de líquidos ou aumento transitório da insuficiência cardíaca crônica, a dose do diurético é aumentada ou o Vedicardol é temporariamente cancelado. Com sintomas de vasodilatação, reduza a dose do diurético. Se os sinais de insuficiência cardíaca crônica persistirem, reduza a dose do inibidor da ECA (em pacientes que o recebem) e, se necessário, reduza a dose de Vedicardol. Não aumente a dose de carvedilol até que os sintomas de hipotensão arterial ou insuficiência cardíaca crônica se estabilizem.

Se a próxima dose for esquecida, a pílula deve ser tomada assim que o paciente se lembrar, apenas se a hora da próxima dose não estiver se aproximando. Não duplique a dose.

O fim da terapia realiza-se gradualmente - dentro de 1–2 semanas.

Se o uso de Vedicardol for interrompido por mais de 2 semanas, deve-se retomar o uso do medicamento com a dose mínima e aumentá-la gradativamente.

Para pacientes idosos e pacientes com insuficiência renal moderada, o regime de terapia não é ajustado.

Efeitos colaterais

No contexto da terapia medicamentosa, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer (de acordo com a frequência de desenvolvimento, eles são classificados da seguinte forma: muito frequentemente -> 1/10, frequentemente - de> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a <1/1000, muito raramente - <1/10 000, incluindo mensagens individuais):

• parâmetros laboratoriais: frequentemente - hipercolesterolemia, hiperglicemia, hipoglicemia;
• por parte do sistema cardiovascular: muitas vezes - hipotensão ortostática; muitas vezes - AV bloqueia II - III grau, bradicardia; raramente - uma diminuição pronunciada da pressão arterial, angina de peito, edema periférico (incluindo generalizado, edema das extremidades inferiores / períneo), estados pré-sincopais e de síncope, exacerbação do curso de insuficiência cardíaca crônica (no período de doses crescentes), distúrbios circulatórios periféricos manifestados por extremidades frias, exacerbação Síndrome de Raynaud e síndrome de claudicação intermitente;
• do sistema nervoso central e periférico: muitas vezes - dor de cabeça (especialmente no início da ingestão de Vedicardol e ao alterar a dose), tonturas, fraqueza; raramente - condições astênicas (incluindo aumento da fadiga), distúrbios do sono, instabilidade do humor, depressão, parestesia;
• do lado do metabolismo: frequentemente - descompensação de diabetes mellitus já existente, supressão do sistema contrainsular, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento do peso corporal;
• do sistema digestivo: frequentemente - diarréia, dor abdominal, náusea; raramente - vômito, constipação; muito raramente - atividade aumentada das transaminases hepáticas;
• do sistema urinário: raramente - distúrbio urinário; muito raramente - incontinência urinária em mulheres (reversível após a descontinuação de Vedicardol), disfunção renal grave; em pacientes com insuficiência renal e / ou vasculite difusa - deterioração adicional da função renal, insuficiência renal;
• do sistema respiratório: raramente - falta de ar, congestão nasal, broncoespasmo (em pacientes predispostos);
• do sistema reprodutivo: raramente - diminuição da potência;
• por parte dos órgãos hematopoiéticos: raramente - trombocitopenia; muito raramente - leucopenia;
• na parte da pele: infrequentemente - erupção na pele, comichão na pele, urticária, dermatite;
• na parte do órgão de visão: frequentemente - irritação nos olhos, redução do lacrimejamento, deficiência visual;
• outros: raramente - secura da mucosa oral, espirros; muito raramente - dor nos membros, exacerbação do curso da psoríase, síndrome semelhante à gripe.

Overdose

Uma sobredosagem de Vedicardol pode manifestar-se como uma diminuição excessiva da pressão arterial (acompanhada por tonturas ou desmaios), bradicardia grave (<50 batimentos / min), broncoespasmo, falta de ar e vómitos. Em casos graves, os seguintes distúrbios são possíveis: confusão, insuficiência respiratória, convulsões generalizadas, distúrbios de condução, insuficiência cardíaca, choque cardiogênico, parada cardíaca.

Após tomar uma dose significativamente superior à recomendada, o paciente deve fazer lavagem gástrica e tomar um adsorvente. Além disso, é realizado tratamento sintomático, que é acompanhado pelo monitoramento e manutenção das funções vitais do corpo. Se necessário, o paciente é admitido na unidade de terapia intensiva.

Tratamento recomendado para overdose dependendo dos sintomas:

• a predominância de uma diminuição pronunciada da pressão arterial: a introdução de um simpaticomimético (epinefrina, norepinefrina, adrenalina, norepinefrina ou dobutamina) é demonstrada sob monitoramento contínuo dos parâmetros de circulação sanguínea;
• bradicardia grave: administração intravenosa (intravenosa) de um antagonista m-anticolinérgico (por exemplo, atropina na dose de 0,5–2 mg) é recomendada;
• bradicardia resistente ao tratamento: pode ser necessário um marcapasso artificial;
• convulsões: o diazepam é administrado lentamente por via intravenosa;
• broncoespasmo: requer a nomeação de aminofilina IV ou beta-adrenomimético na forma de aerossol; se a forma de aerossol for ineficaz, é necessária a administração IV.

Para pacientes com overdose grave acompanhada de choque, a terapia de manutenção é realizada por um longo período, uma vez que a meia-vida do carvedilol e a excreção do Vedicardol do depósito podem aumentar.

Instruções Especiais

O medicamento é de uso prolongado e não é cancelado abruptamente, principalmente durante o tratamento da doença arterial coronariana, pois o quadro do paciente pode piorar. Se for necessário interromper o tratamento, a dose de Vedicardol é reduzida gradualmente ao longo de 1–2 semanas.

Na fase inicial da terapia e com o aumento da dose de Vedicardol, especialmente em idosos, é possível uma diminuição excessiva da pressão arterial, mais frequentemente ao levantar. Neste caso, é necessário um ajuste da dose.

Durante o período de seleção da dose em pacientes com insuficiência cardíaca crônica, é possível um aumento dos sintomas da doença e o aparecimento de edema periférico. Nesse caso, é proibido aumentar a dose de Vedicardol. É necessário um aumento da dose de diuréticos até que os parâmetros hemodinâmicos se estabilizem. Às vezes é necessário reduzir a dose de carvedilol, em casos raros é temporariamente cancelado. Isso não interfere na seleção correta da dose.

Às vezes, durante a terapia, desenvolve bradicardia. Se a freqüência cardíaca cair abaixo de 60 batimentos / min, reduza a dose de Vedicardol ou cancele o medicamento.

O carvedilol é capaz de mascarar os sintomas de hipoglicemia, principalmente taquicardia, e reduzir os sintomas de tireotoxicose, portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com doenças endócrinas.

Os beta-bloqueadores podem aumentar os sintomas de insuficiência arterial, que devem ser considerados no tratamento de pacientes com doença vascular periférica, incluindo a síndrome de Raynaud.

Em pacientes com doença cardíaca isquêmica e doença vascular periférica difusa e / ou insuficiência renal, em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e hipotensão arterial (pressão arterial sistólica menor que 100 mm Hg), é possível uma deterioração reversível da função renal. Nestes casos, a dose de Vedicardol é selecionada de acordo com o estado funcional dos rins.

Com o uso simultâneo de derivados de fenilalquilamina (verapamil) ou benzodiazepínico (diltiazem), antiarrítmicos classe I ou bloqueadores lentos dos canais de cálcio, é necessário monitorar constantemente a pressão arterial e o eletrocardiograma.

Pacientes com feocromocitoma podem receber Vedicardol somente se alfa-bloqueadores forem usados simultaneamente.

Se a cirurgia for necessária com anestesia geral, o paciente deve informar o anestesiologista sobre o uso de carvedilol.

Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, se não tomarem beta ₂ -adrenomiméticos orais ou inalatórios, o Vedicardol deve ser prescrito somente após uma avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos. Se houver predisposição para o desenvolvimento de síndrome broncoespástica, o medicamento pode causar falta de ar. No início do tratamento e quando a dose é aumentada, esses pacientes devem estar sob supervisão médica rigorosa. Se aparecerem sintomas de broncoespasmo, a dose deve ser reduzida.

Com cautela, o Vedicardol deve ser usado para tratar pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade graves e pacientes em um ciclo de dessensibilização, uma vez que o carvedilol pode aumentar a sensibilidade de uma pessoa aos alérgenos e, como resultado, aumentar a gravidade das reações anafiláticas.

O vedicardol é capaz de reduzir a secreção de fluido lacrimal, o que deve ser considerado por pessoas que usam lentes de contato.

Durante a terapia, é altamente recomendável evitar o consumo de bebidas alcoólicas.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

No início do tratamento com Vedicardol e durante o período de aumento da dose, os pacientes devem ter cuidado ao se envolver em atividades com consequências potencialmente perigosas, incluindo dirigir um carro.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Ao diminuir o fluxo sanguíneo placentário, o carvedilol pode ter um efeito negativo no desenvolvimento do embrião, causar hipoglicemia, bradicardia e hipotensão arterial no feto, levar ao nascimento prematuro ou morte fetal intrauterina. Por este motivo, o Vedicardol é contra-indicado durante a gravidez, exceto em casos de necessidade urgente, quando os benefícios para a mulher são definitivamente superiores aos riscos possíveis.

O carvedilol passa para o leite materno, portanto, é contra-indicado tomar Vedicardol durante a amamentação, ou a amamentação deve ser interrompida.

Uso infantil

O vedicardol não é utilizado em pediatria, pois não há evidências da segurança e eficácia do seu uso em pacientes menores de 18 anos.

Com função renal prejudicada

Na insuficiência renal, o Vedicardol é usado com cautela.

Por violações da função hepática

O medicamento é contra-indicado em disfunções hepáticas graves.

Uso em idosos

Na fase de seleção e aumento da dose em pacientes idosos, é possível uma diminuição excessiva da pressão arterial, principalmente em pé. Neste caso, é recomendado ajustar a dose de Vedicardol.

Interações medicamentosas

O carvedilol tem o seguinte efeito em drogas usadas simultaneamente:

• potencializa a ação de outras drogas anti-hipertensivas e drogas com efeitos anti-hipertensivos (por exemplo, nitratos);
• aumenta a concentração de digoxina no sangue, o que pode levar a um aumento no tempo de condução AV;
• aumenta o efeito da insulina e os agentes hipoglicemiantes orais, incluindo derivados de sulfonilureia, podem mascarar os sintomas de hipoglicemia, especialmente taquicardia (requer controle intensivo dos níveis de glicose no sangue);
• aumenta o conteúdo de ciclosporina no sangue (é necessário ajuste da dose);
• previne o efeito broncodilatador dos broncodilatadores, que são agonistas dos receptores β-adrenérgicos.

Efeitos potenciais de outras drogas no carvedilol:

• antiinflamatórios não esteroidais e indutores de oxidação microssomal (fenobarbital, rifampicina): reduzem seu efeito anti-hipertensivo;
• inibidores da oxidação microssomal (cimetidina): aumentam seu efeito hipotensor;
• ergotamina: aumenta a vasoconstrição induzida;
• Anestésicos gerais: potencializam seu efeito anti-hipertensivo e inotrópico;
• clonidina: pode aumentar seus efeitos hipotensores e cronotrópicos negativos (se for necessário interromper a terapia combinada, o carvedilol deve ser cancelado primeiro, após alguns dias - clonidina, reduzindo gradativamente a dose);
• fluoxetina: inibe o seu metabolismo e provoca o acúmulo de carvedilol, que pode aumentar o efeito cardiodepressor (incluindo o desenvolvimento de bradicardia), esse efeito persiste mesmo alguns dias após a descontinuação da fluoxetina;
• drogas que aumentam o conteúdo de catecolaminas (por exemplo, reserpina e inibidores da MAO): aumentam o risco de desenvolver hipotensão arterial e bradicardia grave;
• antiarrítmicos (especialmente classe I) e bloqueadores dos canais de cálcio lentos (como verapamil e diltiazem): aumentam a probabilidade de violação da condução AV, podem contribuir para a ocorrência de hipotensão arterial grave e insuficiência cardíaca (é contra-indicado prescrever verapamil ou diltiazem i / v simultaneamente com carvedilol);
• amiodarona: reduz a depuração do estereoisômero S (-) - do carvedilol em pacientes com insuficiência cardíaca, que é acompanhada pelo risco de aumento da ação bloqueadora beta-adrenérgica.

Análogos

Os análogos do Vedicardol são Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium e outros.

Termos e condições de armazenamento

Conservar a uma temperatura não superior a 25 ° C, protegido da luz, seco e fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Vedicardol

Praticamente não há avaliações sobre Vedicardol em fóruns e sites especializados. O medicamento contém carvedilol como ingrediente ativo, que faz parte de muitos medicamentos. Os pacientes avaliam principalmente positivamente: o medicamento é bom na redução da hipertensão, estabiliza a condição em caso de doença cardíaca isquêmica e insuficiência cardíaca crônica.

Preço do Vedicardol nas farmácias

Dependendo da rede de farmácias, o preço do Vedicardol para uma embalagem de 30 comprimidos pode ser: na dosagem de 6,25 mg - 37-69 rublos, na dosagem de 12,5 mg - 76-163 rublos, na dosagem de 25 mg - 142-190 esfregar.

Vedicardol: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Comprimidos de vedicardol 6,25 mg 30 unid. RUB 36 Comprar

Vedicardol 25 mg comprimidos 30 unid. RUB 40 Comprar

Comprimidos de Vedicardol 12,5 mg 30 pcs. RUB 68 Comprar

Comprimidos de vedicardol 6,25 mg 30 unid. 112 RUB Comprar

Comprimidos de vedicardol 12,5 mg 30 unidades. 153 r Comprar

Comprimidos de vedicardol 25mg 30 pcs. 184 r Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!