Feniprex-S - Instruções De Uso, Revisões, Preço Do Pó, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Feniprex-S

Feniprex-S: instruções de uso e revisões

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Phenyprecs-C

Código ATX: N02BE51

Ingrediente ativo: paracetamol (paracetamol) + fenilefrina (fenilefrina) + ácido ascórbico (ácido ascórbico)

Fabricante: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2020-10-03

Feniprex-S é um medicamento combinado para a eliminação dos sintomas da gripe, infecções virais respiratórias agudas (ARVI) e resfriados.

Forma de liberação e composição

A forma farmacêutica do fármaco é um pó para preparação de solução para administração oral: apresenta cor que vai do branco ao amarelo claro com tonalidade rosa, possui aroma específico; quando dissolvido em água, forma um líquido rosa (5 g cada em sacos termosseláveis, em caixa de papelão 5 ou 10 sacos e instruções de uso de Feniprex-S).

Composição para 1 pacote (5000 mg):

• ingredientes ativos: paracetamol - 500 mg; ácido ascórbico - 300 mg; cloridrato de fenilefrina - 10 mg;
• componentes auxiliares: aromatizante "Framboesa 909" - 50 mg; kollidon 30 - 2 mg; sacarina de sódio - 50 mg; açúcar refinado (pó refinado) - 4088 mg.

Propriedades farmacológicas

Feniprex-S é um medicamento combinado destinado ao tratamento sintomático da gripe, infecções virais respiratórias agudas e resfriados.

A eficácia do medicamento é fornecida pelas propriedades de seus ingredientes ativos:

• paracetamol (analgésico não narcótico e antipirético): tem eficácia antipirética e analgésica;
• fenilefrina (vasoconstritor adrenomimético): facilita a respiração, exercendo um efeito vasoconstritor e reduzindo o inchaço da mucosa nasofaríngea;
• ácido ascórbico (vitamina C): reabastece a maior necessidade do corpo de vitamina C em caso de gripe e resfriados.

Indicações de uso

É recomendado tomar Pheniprex-S para eliminar os sintomas da gripe e resfriados, como dor nos seios da face e na garganta, dor de cabeça, dores nas articulações e musculares, febre, calafrios, congestão nasal.

Contra-indicações

Absoluto:

• hipertireoidismo (tireotoxicose);
• comprometimento grave da função hepática / renal;
• estenose aórtica grave, taquiarritmias, enfarte agudo do miocárdio, outras doenças cardíacas;
• doença hipertônica;
• glaucoma de ângulo fechado;
• recepção simultânea com antidepressivos tricíclicos, beta-bloqueadores, inibidores da monoamina oxidase (MAO), incluindo um período de até 2 semanas após o seu cancelamento;
• tomar ácido ascórbico, outros medicamentos contendo paracetamol, medicamentos para aliviar os sintomas de gripe, resfriados, congestão nasal;
• adenoma da próstata;
• crianças e adolescentes menores de 18 anos;
• doenças genéticas raras: intolerância à frutose, deficiência de sacarase / isomaltase, má absorção de glicose-galactose;
• hipersensibilidade a componentes ativos ou auxiliares da droga.

Contra-indicações relativas para as quais Pheniprex-S pó deve ser tomado com cautela:

• ausência genética de glicose-6-fosfato desidrogenase;
• hiperbilirrubinemia benigna (incluindo síndrome de Gilbert);
• hepatite viral;
• função hepática / renal prejudicada;
• lesão hepática alcoólica ou alcoolismo;
• hemocromatose;
• anemia sideroblástica;
• talassemia;
• hiperoxalúria, oxalose;
• doença de pedra nos rins;
• diabetes;
• idade avançada;
• gravidez e amamentação.

Feniprex-S, instruções de uso: método e dosagem

Uma solução preparada a partir de pó de Feniprex-S destina-se à administração oral.

O regime de dosagem recomendado para pacientes adultos: uma saqueta a cada 4-6 horas. A dose diária máxima é de 4 saquetas. Não tome a solução mais do que uma vez a cada 4 horas.

Para preparar a solução, coloque 200 ml de água fervida quente no conteúdo de uma saqueta, mexa até dissolver completamente, adicione água fervida fria e / ou açúcar se desejar.

Pheniprex-S não deve ser usado sem consultar um médico como analgésico - por mais de 5 dias consecutivos, como um antipirético - por mais de 3 dias.

Se os sintomas persistirem enquanto estiver tomando o medicamento, o conselho de um especialista é necessário.

Não exceda a dose indicada. Em caso de sobredosagem, é importante consultar imediatamente um médico, mesmo que se sinta bem, pois existe um risco elevado de desenvolver sinais tardios de disfunção hepática grave.

Efeitos colaterais

A recepção de Feniprex-S pode contribuir para o desenvolvimento de reações colaterais negativas devido aos componentes ativos individuais da droga:

• paracetamol: possíveis reações de hipersensibilidade (urticária, erupção cutânea, angioedema); em casos raros - leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose;
• fenilefrina: náusea, dor de cabeça, leve aumento da pressão arterial; em casos raros - palpitações (após a descontinuação da droga, os efeitos colaterais desaparecem);
• ácido ascórbico: irritação da membrana mucosa do trato digestivo, hiperprotrombinemia, trombocitose, eritropenia, hipocalemia, glicosúria, leucocitose neutrofílica, polaciúria moderada.

O uso a longo prazo de Feniprex-S em doses significativamente maiores do que as recomendadas aumenta a probabilidade de insuficiência hepática / renal.

Se ocorrerem reações colaterais indesejadas, você precisa consultar um médico.

Overdose

Uma overdose de Feniprex-C é mais frequentemente causada por paracetamol.

Sintomas:

• nas primeiras 24 horas após a administração: anorexia, palidez da pele, náuseas, vômitos, hepatonecrose, dor abdominal, aumento da atividade das enzimas hepáticas, aumento do tempo de protrombina, acidose metabólica, comprometimento do metabolismo da glicose;
• intoxicação grave: arritmia, insuficiência aguda da função renal com necrose tubular (incluindo sem lesão hepática grave), pancreatite, insuficiência hepática com encefalopatia progressiva, coma, morte. O efeito hepatotóxico em adultos manifesta-se no caso de tomar 10.000 mg de paracetamol ou mais. A suspeita de envenenamento requer atenção médica imediata.

Em caso de sobredosagem, recomenda-se ao paciente realizar lavagem gástrica seguida da ingestão de carvão ativado, após a qual é realizada terapia sintomática.

Um antídoto específico para o paracetamol é a acetilcisteína.

Instruções Especiais

Para minimizar a probabilidade de danos tóxicos ao fígado, o paracetamol não deve ser tomado simultaneamente com bebidas alcoólicas, assim como em pessoas com tendência ao uso crônico de álcool.

Pheniprex-S fornece resultados de testes laboratoriais falsos para avaliar os níveis plasmáticos de ácido úrico e glicose.

A ingestão de ácido ascórbico em altas doses aumenta a excreção de oxalato, promovendo assim a formação de cálculos renais.

É possível desenvolver escorbuto de rebote em recém-nascidos cujas mães tomaram altas doses de vitamina C durante a gravidez, e em pacientes adultos que também tomaram altas doses de ácido ascórbico.

O ácido ascórbico tem um efeito estimulante sobre a síntese dos hormônios corticosteróides, em relação ao qual é necessário monitorar a função das glândulas supra-renais e a pressão arterial.

O uso prolongado de grandes doses pode inibir a atividade funcional do aparelho insular do pâncreas e, portanto, requer monitoramento regular durante a terapia.

Com um maior conteúdo de ferro no corpo, o ácido ascórbico deve ser usado em doses mínimas.

O efeito regenerativo do ácido ascórbico pode distorcer os dados de vários exames laboratoriais (determinação da concentração de glicose no sangue e na urina, nível de bilirrubina, atividade da lactato desidrogenase e transaminases hepáticas).

1 saqueta de Feniprex-S contém aproximadamente 4000 mg de açúcar, o que corresponde a 0,4 XE (unidade de pão).

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante a terapia com Feniprex-S, deve-se evitar dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que exijam uma reação psicomotora rápida e concentração aumentada.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas e mulheres amamentando só podem tomar Pheniprex-S conforme orientação de um médico.

Uso infantil

O uso de Feniprex-S na prática pediátrica é contra-indicado.

Com função renal prejudicada

Pheniprex-S é usado com cautela em caso de disfunção renal.

Em caso de disfunção renal grave, o medicamento não é utilizado.

Por violações da função hepática

Pheniprex-S é usado com cautela em caso de disfunção hepática.

Em caso de disfunção hepática grave, o medicamento não é usado.

Uso em idosos

Pacientes idosos devem tomar o medicamento com cautela.

Interações medicamentosas

Possível interação farmacológica do paracetamol com outras substâncias / medicamentos:

• drogas uricosúricas: paracetamol reduz sua eficácia;
• anticoagulantes: o uso concomitante de altas doses de paracetamol aumenta o efeito de redução da síntese de fatores pró-coagulantes no fígado;
• indutores de oxidação microssomal (barbitúricos, fenitoína, rifampicina, antidepressivos tricíclicos, fenilbutazona), drogas hepatotóxicas, etanol: aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados, aumentando a probabilidade de desenvolver intoxicação grave mesmo em caso de pequena sobredosagem. O uso prolongado com barbitúricos reduz a eficácia do paracetamol. O etanol em combinação com paracetamol contribui para o desenvolvimento da pancreatite aguda;
• inibidores da oxidação microssomal (cimetidina): reduzem o efeito hepatotóxico do paracetamol;
• antiinflamatórios não esteroidais (AINEs): com o uso prolongado combinado com paracetamol, aumentam o risco de desenvolver nefropatia analgésica e necrose papilar renal, início da insuficiência renal em estágio terminal;
• salicilatos: quando tomados com altas doses de paracetamol, aumentam o risco de desenvolver câncer de bexiga e / ou rim;
• diflunisal: aumenta o nível plasmático de paracetamol em 50%, aumentando o risco de desenvolver hepatotoxicidade;
• drogas mielotóxicas: agravam a hematotoxicidade.

Possível interação farmacológica da fenilefrina com outras substâncias / medicamentos:

• diuréticos e anti-hipertensivos (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina): a fenilefrina reduz o seu efeito hipotensor;
• fenotiazinas, furosemida, alfa-bloqueadores (fentolamina), outros diuréticos: reduzem o efeito vasoconstritor da fenilefrina;
• metilfenidato, inibidores da MAO (procarbazina, selegilina, furazolidona), alcalóides da cravagem, oxitocina, adrenostimulantes, antidepressivos tricíclicos: estimulam a eficiência pressora e arritmogenicidade da fenilefrina;
• beta-bloqueadores: seu efeito de estimulação cardíaca é enfraquecido;
• reserpina: como resultado do esgotamento das reservas de catecolaminas, aumenta a sensibilidade aos adrenomiméticos nas terminações adrenérgicas, possivelmente o desenvolvimento de hipertensão arterial;
• anestésicos inalatórios (halotano, clorofórmio, enflurano, isoflurano, metoxiflurano): aumentam drasticamente a sensibilidade do miocárdio aos simpaticomiméticos, o que aumenta o risco de desenvolver arritmia atrial / ventricular grave;
• ergotamina, ergometrina, metilergometrina, doxapram, oxitocina: a gravidade de sua ação vasoconstritora aumenta;
• nitratos: a fenilefrina reduz seu efeito antianginal, eles, por sua vez, são capazes de reduzir o efeito pressor dos simpaticomiméticos e o risco de desenvolver hipotensão arterial (o uso simultâneo é permitido dependendo da obtenção do efeito terapêutico requerido);
• Hormonas da tiróide: o efeito e o risco associado de insuficiência coronária são mutuamente reforçados (especialmente em doentes com aterosclerose coronária).

Possível interação farmacológica do ácido ascórbico

com outras substâncias / medicamentos:

• benzilpenicilina e tetraciclinas: sua concentração no sangue aumenta;
• etinilestradiol (incluindo parte dos anticoncepcionais orais): quando usado com ácido ascórbico na dose diária de 1000 mg, sua biodisponibilidade aumenta;
• preparações de ferro: melhora a sua absorção no intestino, o ácido ascórbico converte o ferro trivalente em bivalente;
• deferoxamina: a excreção de ferro pode ser acelerada;
• heparina e anticoagulantes indiretos: sua eficácia diminui;
• ASA (ácido acetilsalicílico), anticoncepcionais orais, sucos naturais e bebidas alcalinas: reduzem a absorção e assimilação do ácido ascórbico. O AAS aumenta a excreção de ácido ascórbico na urina e reduz sua absorção em cerca de 30%, enquanto a excreção de AAS diminui;
• salicilatos e sulfonamidas de ação curta: o risco de cristalúria aumenta, pois a excreção de ácidos pelos rins diminui;
• substâncias alcalinas (incluindo alcalóides): a sua excreção aumenta;
• contraceptivos orais: o ácido ascórbico reduz sua concentração no sangue;
• etanol: sua depuração total aumenta, enquanto a concentração de ácido ascórbico no corpo diminui;
• quinolinas, cloreto de cálcio, salicilatos, glicocorticosteróides: o uso prolongado desses agentes esgota as reservas de ácido ascórbico;
• isoprenalina: seu efeito cronotrópico diminui;
• dissulfiram e etanol: o uso prolongado ou o uso de altas doses de ácido ascórbico pode interferir em sua interação;
• mexiletina: altas doses de ácido ascórbico aceleram sua excreção pelos rins;
• barbitúricos e primidona: aceleram a eliminação do ácido ascórbico na urina;
• drogas antipsicóticas (neurolépticos), derivados de fenotiazina: seu efeito terapêutico é enfraquecido;
• anfetaminas e antidepressivos tricíclicos: sua reabsorção tubular diminui.

Análogos

Os análogos do Feniprex-S são AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact com vitamina C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Blackcurrant, Flucoldex, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco com temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Disponível sem receita médica.

Resenhas sobre Feniprex-S

Os pacientes na maioria das revisões do Feniprex-S observam seu efeito eficaz em resfriados, gripes e infecções virais. A bebida preparada com o pó tem um gosto bom, alivia rapidamente os sintomas, é parcialmente anestésica e também contém vitamina C. Para alguns usuários, é o remédio mais eficaz para resfriados, embora seja barato.

Às vezes, eles apontam desvantagens como a presença de uma fragrância na composição, possível sonolência após a ingestão e uma extensa lista de contra-indicações. Além disso, Feniprex-S não alivia a congestão nasal grave e o alívio da condição dura apenas 2 horas.

Preço do Feniprex-S em farmácias

O preço aproximado do Feniprex-S, um pó para preparação de uma solução para administração oral, para uma embalagem de 10 saquetas de 5 g cada é de 65 rublos.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!