Proneiro - Instruções De Uso, Avaliações, Preço, Injeções, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Proneiro

Proneiro: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Uso em idosos
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Proneuro

Código ATX: N06BX06

Ingrediente ativo: citicolina (citicolina)

Fabricante: PJSC "Galichpharm" (Ucrânia)

Descrição e atualização da foto: 2019-11-28

Preços nas farmácias: a partir de 509 rublos.

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O Proneiro é um medicamento para administração oral e parenteral de ação nootrópica.

Forma de liberação e composição

Proneiro está disponível nas seguintes formas de dosagem:

• solução oral: líquido incolor, por vezes com ligeiro tom amarelado, com odor específico; pode aparecer uma leve opalescência durante o armazenamento da solução, que desaparece após manter o medicamento a uma temperatura de cerca de 20 ° C (45 ml cada em frascos de vidro escuro selados com tampas de polietileno, em caixa de papelão 1 frasco completo com dispensador de seringa e instruções para uso médico);
• solução para administração intravenosa e intramuscular: líquido transparente incolor (4 ml cada em ampolas de vidro incolor com um anel de ruptura amarelo para uma dosagem de 125 mg / ml ou um anel de ruptura vermelho para uma dosagem de 250 mg / ml; 5 ampolas em blisters, em uma caixa de papelão 2 blister completo com instruções de uso de Proneiro).

Composição para 1 ml de solução oral:

• substância ativa: citicolina (na forma de citicolina sódica) - 100 mg;
• componentes auxiliares: glicerol, sacarina de sódio, sorbato de potássio, propil para-hidroxibenzoato, sorbitol, glicerol formal, metil para-hidroxibenzoato, citrato de sódio, ácido cítrico mono-hidratado, água.

Composição para 1 ml de solução para administração intravenosa e intramuscular:

• substância ativa: citicolina (na forma de citicolina sódica) - 125 mg ou 250 mg;
• componentes auxiliares: solução de hidróxido de sódio ou solução de ácido clorídrico (para obter um pH de 6,5–7,1), água para preparações injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A citicolina é um precursor de importantes componentes estruturais da membrana celular (principalmente fosfolipídios), portanto seu espectro de ação é muito amplo. Inibe as fosfolipases, evitando o acúmulo excessivo de radicais livres; promove a restauração de membranas celulares danificadas; afeta os mecanismos de apoptose, evitando a morte celular prematura.

O Proneiro reduz o volume dos danos ao tecido cerebral na fase aguda do AVC e também melhora a transmissão dos impulsos nas sinapses colinérgicas.

Em pacientes com lesões cerebrais traumáticas, Proneiro reduz a duração do coma pós-traumático e reduz a gravidade dos sintomas neurológicos, o que contribui para uma recuperação mais rápida.

Em pessoas com hipóxia cerebral crônica, o medicamento é eficaz no tratamento de distúrbios cognitivos: falta de iniciativa, comprometimento da memória, dificuldades surgidas no autocuidado e na realização de atividades diárias regulares. A citicolina reduz as manifestações de amnésia e aumenta o nível de consciência e atenção.

O Proneiro é eficaz nas doenças neurológicas motoras e sensoriais de origem vascular e degenerativa.

Farmacocinética

A citicolina é bem absorvida tanto após administração oral quanto após administração intravenosa e injeções intramusculares de Proneiro. A biodisponibilidade é alta e é aproximadamente a mesma para várias aplicações.

A droga sofre metabolismo intestinal e hepático, resultando na formação de citidina e colina.

A substância é distribuída principalmente nas estruturas do cérebro. Neste caso, as frações de citidina são incorporadas em ácidos nucléicos e nucleotídeos de citidina, e as frações de colina - em fosfolipídeos estruturais. Assim, após a penetração no cérebro, a citicolina é ativamente incorporada às membranas citoplasmática, celular e mitocondrial, onde passa a fazer parte da fração fosfolipídica estrutural.

Não mais do que 15% da dose aceita ou administrada de citicolina é excretada do corpo: cerca de 12% com dióxido de carbono exalado e cerca de 3% através dos intestinos e rins.

Com a urina, a droga é excretada em 2 fases: a primeira fase dura cerca de 36 horas (durante a primeira fase, a taxa de excreção de citicolina diminui rapidamente); na segunda fase, a taxa de eliminação da citicolina diminui muito lentamente. O mesmo efeito é observado durante a excreção com dióxido de carbono: nas primeiras 15 horas, a taxa de excreção diminui rapidamente e, em seguida, diminui muito mais lentamente.

Indicações de uso

• fase aguda de acidente vascular cerebral isquêmico (como parte de um tratamento complexo);
• períodos agudos e de recuperação após lesão cerebral traumática;
• o período de recuperação após derrames hemorrágicos e isquêmicos;
• distúrbios comportamentais e cognitivos em doenças vasculares e degenerativas do cérebro.

Contra-indicações

Absoluto:

• vagotonia severa (predominância do tônus da parte parassimpática do sistema nervoso autônomo sobre o tônus da parte simpática);
• período de amamentação;
• crianças e adolescentes até 18 anos;
• aumento da sensibilidade individual a componentes individuais da droga.

Durante a gravidez, Proneiro não é recomendado para uso, exceto nos casos em que os benefícios para a mãe são significativamente maiores do que o possível risco para o feto.

Proneiro, instruções de uso: método e dosagem

Solução oral

Proneiro solução oral destina-se à administração oral.

O medicamento é tomado entre as refeições ou com as refeições. A dose recomendada da solução antes do uso pode ser diluída em 120 ml de água.

No período agudo de traumatismo cranioencefálico e acidente vascular cerebral isquêmico, a dosagem recomendada é de 10 ml de solução (1000 mg) duas vezes ao dia (a cada 12 horas). A duração da terapia deve ser de pelo menos 6 semanas.

Para uma dosagem precisa do medicamento, você deve usar o dispensador fornecido. Após cada uso, deve ser bem enxaguado com água.

No período de recuperação após traumatismo cranioencefálico, AVC hemorrágico e isquêmico, bem como em distúrbios comportamentais e cognitivos, recomenda-se tomar 5-10 ml de solução (500-1000 mg) uma ou duas vezes ao dia. A dosagem exata de Proneiro e a duração do tratamento dependem da gravidade dos sintomas.

Solução para administração intravenosa e intramuscular

Proneiro na forma de solução injetável é administrado por via intramuscular (intramuscular) ou intravenosa (via intravenosa).

O medicamento intravenoso é prescrito na forma de infusão intravenosa de gotejamento lento a uma taxa de 40-60 gotas por minuto, ou injeção intravenosa, que, dependendo da dose prescrita, é administrada durante 3-5 minutos.

A administração intravenosa é preferível à injeção intramuscular. Se as injecções de Proneiro forem administradas por via intramuscular, é aconselhável evitar a administração repetida da solução no mesmo local.

No período agudo de lesão cerebral traumática e acidente vascular cerebral isquêmico, o medicamento é administrado na dose de 1000 mg a cada 12 horas. O tratamento começa no primeiro dia após o diagnóstico e continua por pelo menos 6 semanas. Se a função de deglutição não for prejudicada, após 3-5 dias de tratamento, o paciente é transferido para a forma oral de Proneiro.

No período de recuperação após lesão cerebral traumática, derrames hemorrágicos e isquêmicos, bem como em distúrbios comportamentais e cognitivos, é recomendado administrar 500–2000 mg da droga por dia (em 1–2 injeções). A dose exata e a duração do tratamento são determinadas pelo médico. A citicolina oral é aceitável.

Em caso de suspeita de hemorragia intracraniana contínua, a dose de Proneiro não deve exceder 1000 mg por dia (gotejamento intravenoso recomendado do medicamento a uma taxa de 30 gotas por minuto).

As ampolas de solução destinam-se a uma única utilização. O conteúdo da ampola deve ser usado imediatamente após a abertura.

Proneiro é compatível com soluções de dextrose e outros tipos de soluções isotônicas intravenosas.

Efeitos colaterais

Em casos muito raros e isolados durante o tratamento de Proneiro, ocorreram os seguintes efeitos colaterais: dor de cabeça, náuseas, tonturas, vômitos, alucinações, tremores, diminuição do apetite, alterações na atividade das enzimas hepáticas, sensação de calor, falta de ar, agitação, dormência em membros paralisados, diarreia, edema, insônia, reações alérgicas (coceira, erupção cutânea, choque anafilático).

Às vezes, havia uma mudança de curto prazo na pressão arterial, bem como estimulação do sistema nervoso parassimpático.

Overdose

Proneiro tem baixa toxicidade, portanto, a sobredosagem é improvável.

Em caso de sobredosagem acidental, o tratamento paliativo é recomendado.

Instruções Especiais

Não exceda a dose de 1000 mg por dia se houver suspeita de sangramento intracraniano contínuo.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o tratamento, os pacientes devem ter cuidado ao trabalhar com mecanismos potencialmente perigosos e complexos (por exemplo, ao dirigir um carro ou outro transporte, ao realizar o trabalho de um operador, despachante, etc.).

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não existem dados sobre a utilização de Proneiro em mulheres grávidas. Apesar de os estudos em animais não terem revelado um efeito negativo no crescimento e desenvolvimento do feto, a citicolina não é recomendada para uso durante a gravidez (exceto nos casos em que os benefícios para a mãe são significativamente superiores ao possível risco para o feto).

Não existem dados sobre a penetração da citicolina no leite materno, portanto, se for necessário utilizar Proneiro durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida.

Uso infantil

O Proneiro não é utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, uma vez que não existem dados suficientes sobre a sua segurança e eficácia neste grupo etário.

Uso em idosos

Para pacientes idosos, Proneiro é prescrito em doses usuais (não é necessário ajuste de dose).

Interações medicamentosas

Quando usada simultaneamente com a levodopa, a citicolina aumenta seu efeito.

Não é recomendado prescrever Proneiro em conjunto com medicamentos contendo meclofenoxato.

Análogos

Os análogos de Proneiro são Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocolin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm, etc.

Termos e condições de armazenamento

Conservar na embalagem original, em local escuro e fora do alcance das crianças, a uma temperatura de + 8 … + 30 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Proneiro

Existem muito poucas avaliações sobre Proneiro, no entanto, você pode encontrar frequentemente avaliações de medicamentos semelhantes, cujo ingrediente ativo é a citicolina. Os medicamentos citicolina ajudam a reparar áreas do cérebro danificadas por um derrame; melhorar a memória, os processos de pensamento e a esfera emocional. Eles agem suavemente, sem excitar ou deprimir o sistema nervoso central. Às vezes, os neurologistas, apesar da contra-indicação, prescrevem esses medicamentos na infância, pois estimulam a fala e ajudam a criança a falar.

A principal desvantagem é o alto custo dessas drogas. Além disso, podem causar efeitos colaterais. Você não pode prescrever medicamentos com citicolina por conta própria, especialmente para crianças.

Preço do Proneiro nas farmácias

O medicamento na forma de solução para administração oral de 100 mg / ml (em frascos de 45 ml) pode ser adquirido por 515-550 rublos.

O preço do Proneiro na forma de solução para administração intravenosa e intramuscular com dosagem de 125 mg / ml (10 ampolas por embalagem) é de 500-690 rublos, com dosagem de 250 mg / ml (10 ampolas por embalagem) - 930-990 rublos.

Proneiro: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Proneiro 100 mg / ml solução oral 45 ml 1 unid. 509 RUB Comprar

Proneiro 125 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 4 ml 10 pcs. 757 r Comprar

Proneiro 250 mg / ml solução para administração intravenosa e intramuscular 4 ml 10 pcs. RUB 830 Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!