Delecite
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Análogos
- 9. Termos e condições de armazenamento
- 10. Condições de dispensa em farmácias
Delecite é uma droga nootrópica, um colinomimético de ação central.
Forma de liberação e composição
Formas de dosagem:
- cápsulas: gelatinosas, ovais, com um invólucro macio e amarelo opaco, dentro das cápsulas - uma solução incolor com uma estrutura viscosa (14 pcs. em um blister, 1 blister em uma caixa de papelão);
- solução de infusão e administração intramuscular (i / m): líquido sem cor transparente (4 ml em uma ampola, em célula planimetric que faz as malas 3 ou 5 ampolas, em uma caixa de papelão 1 pacote);
- solução oral: líquido incolor com estrutura transparente (7 ml em frasco de vidro de cor escura, em caixa de papelão com 10 frascos).
1 cápsula contém:
- substância ativa: alfoscerato de colina - 0,4 g;
- componentes auxiliares: glicerol, água purificada;
- composição do invólucro: dióxido de titânio (E171), esitol, metil para-hidroxibenzoato de sódio, sorbitano, propil para-hidroxibenzoato de sódio, óxido de corante de ferro amarelo (E172), gelatina.
1 ampola contém:
- substância ativa: alfoscerato de colina - 1 g;
- componente auxiliar: água para injetáveis.
1 frasco contém:
- substância ativa: alfoscerato de colina - 0,6 g;
- componentes auxiliares: sacarinato de sódio, para-hidroxibenzoato de metila, sabor de laranja, para-hidroxibenzoato de propila, água purificada.
Indicações de uso
O uso de Delecite é indicado na terapia complexa das seguintes condições:
- síndrome psicoorgânica em patologias degenerativas e processos involucionais no córtex cerebral ou insuficiência cerebrovascular, incluindo deficiências cognitivas senis primárias e secundárias;
- demência multi-infarto.
Contra-indicações
- estágio agudo de acidente vascular cerebral hemorrágico;
- período de gravidez;
- amamentação;
- infância;
- intolerância individual aos componentes da droga.
Método de administração e dosagem
Cápsulas
As cápsulas são tomadas por via oral antes das refeições com bastante água.
Dose recomendada: 1 pc. 3 vezes ao dia. A duração do curso é de 90-180 dias.
Solução para infusão e administração i / m
A solução destina-se a gotejamento intravenoso (intravenoso) ou injeção intramuscular em condições agudas ou na incapacidade de ingerir o medicamento.
Uma solução para administração intravenosa é preparada dissolvendo o conteúdo de uma ampola em 50 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9%, a taxa de infusão não deve exceder 60–80 gotas por minuto.
Dosagem recomendada: 1 ampola por dia durante 10 dias, então o paciente é transferido para a administração oral do medicamento. A duração do curso geral de tratamento é de 90-180 dias.
Solução oral
A solução é administrada por via oral antes das refeições com a quantidade necessária de água.
Dose recomendada: 1 frasco 2 vezes ao dia durante 90-180 dias.
Efeitos colaterais
- do sistema nervoso: sonolência, insônia, dor de cabeça, tontura, agressividade, isquemia cerebral, nervosismo;
- do sistema digestivo: secura da mucosa oral, constipação, diarréia, faringite;
- reações dermatológicas: erupção cutânea;
- outros: reações alérgicas, aumento da micção.
Além disso, existem efeitos indesejáveis característicos de cada uma das formas de dosagem separadamente.
Cápsulas e solução oral
- do sistema digestivo: úlcera estomacal, gastrite;
- do sistema nervoso: convulsões, hipercinesia.
Solução para infusão e administração i / m
- reações dermatológicas: urticária;
- do sistema nervoso: ansiedade;
- outros: dor no local da injeção.
Instruções Especiais
Durante o período de aplicação do Delecite, deve-se ter cuidado ao dirigir diversos mecanismos ou veículos.
Interações medicamentosas
A interação do medicamento com outros medicamentos não foi estabelecida.
Análogos
Os análogos de Delecite são: cápsulas - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; solução para perfusão e injeção intramuscular - Choline Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Conservar a temperaturas até 25 ° C, solução para perfusão e injeção intramuscular - em local escuro.
Prazo de validade: cápsulas e solução oral - 3 anos, solução para perfusão e injeção intramuscular - 2 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
