Rosulip - Instruções Para O Uso De Tablets, Preço, Avaliações, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Rosulip

Rosulip: instruções de uso e comentários

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Rosulip

Código ATX: C10AA07

Ingrediente ativo: rosuvastatina (rosuvastatina)

Produtor: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungria)

Descrição e atualização da foto: 2018-10-25

Preços nas farmácias: a partir de 392 rublos.

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Rosulip é uma droga hipolipemiante que pertence ao grupo das estatinas.

Forma de liberação e composição

Rosulip é produzido sob a forma de comprimidos revestidos por película: biconvexos, redondos (5, 10 e 20 mg) ou ovais (40 mg), quase brancos ou brancos, a letra "E" está gravada numa das faces e o número "591" na outra (5 mg), "592" (10 mg), "593" (20 mg) ou "594" (40 mg), inodoro ou quase inodoro (7 unidades. Em um blister, em uma caixa de papelão 2, 4 ou 8 blisters)

1 comprimido contém:

• substância ativa: rosuvastatina zinco - 5,34; 10,68; 21,36 ou 42,72 mg (equivalente à rosuvastatina na quantidade de 5, 10, 20 ou 40 mg, respectivamente);
• componentes adicionais: ludipress (crospovidona, povidona, lactose mono-hidratada), estearato de magnésio, crospovidona;
• invólucro de filme: opadry II branco 85F18422 (macrogol 3350, dióxido de titânio, álcool polivinílico, talco).

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A rosuvastatina pertence a inibidores seletivos e competitivos da HMG-CoA redutase, uma enzima que acelera a conversão da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A em mevalonato, que é um precursor do colesterol (CS). A substância aumenta o número de receptores de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) na superfície das células do fígado, resultando em aumento da captação e catabolismo de LDL, e também bloqueia a produção de lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL) no fígado. Isso leva a uma diminuição na quantidade total de partículas de VLDL e LDL.

A rosuvastatina reduz os níveis elevados de LDL-C, colesterol total e triglicerídeos, e também aumenta a concentração de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-colesterol). Além disso, a substância ativa reduz o nível de apolipoproteína B (ApoB), Xc-VLDL, colesterol não HDL (Xs-não HDL), triglicerídeos VLDL (TG-VLDL) e aumenta a concentração de apolipoproteína AI (ApoA-I). Além disso, a rosuvastatina reduz a proporção de Xs / Hs-HDL total, Xs-LDL / Xs-HDL, Xs-não HDL / Xs-HDL e a proporção de ApoV / ApoA-I.

O efeito terapêutico do Rosulip é manifestado dentro de uma semana após o início do curso. Após duas semanas de tratamento, a eficácia do medicamento é de 90% do máximo possível. Três semanas após o início da terapia, geralmente é possível atingir o efeito terapêutico máximo, que é então mantido com o uso regular.

Farmacocinética

A concentração máxima (C _max) de rosuvastatina no plasma sanguíneo é observada aproximadamente 5 horas após a administração oral de Rosulip. A biodisponibilidade absoluta atinge aproximadamente 20%.

A substância sofre intensa absorção pelo fígado, onde ocorre a principal produção de Xc e o metabolismo do LDL-C. O volume de distribuição (V _d) da rosuvastatina atinge cerca de 134 litros. Cerca de 90% da substância liga-se às proteínas do plasma sanguíneo, principalmente à albumina.

No fígado, a rosuvastatina sofre biotransformação limitada (aproximadamente 10%). A substância é um substrato não essencial para o metabolismo pelas enzimas do citocromo P ₄₅₀. A principal isoenzima envolvida no metabolismo de Rosulip é CYP2C9. Em menor grau, as isoenzimas CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 estão envolvidas na transformação metabólica da rosuvastatina. Os principais metabólitos identificados da substância são os metabólitos N-desmetil e lactona. A atividade do N-desmetil é cerca de 50% menor do que a da rosuvastatina, os metabólitos da lactona são farmacologicamente inativos. Com a supressão da HMG-CoA redutase circulante, a rosuvastatina fornece mais de 90% da atividade farmacológica, o restante do efeito é realizado por seus metabólitos.

Na forma inalterada, cerca de 90% da dose do medicamento é excretada pelos intestinos e cerca de 5% pelos rins. A meia-vida (T _½) do medicamento é de cerca de 19 horas e permanece inalterada com o aumento da dose. A depuração plasmática pode atingir uma média de 50 l / h (coeficiente de variação - 21,7%).

No processo de absorção hepática da rosuvastatina, participa o transportador da membrana Xc, ao qual é atribuído um papel importante na eliminação hepática do fármaco. A biodisponibilidade sistêmica da substância aumenta em proporção à dose. Quando Rosulip é tomado várias vezes ao dia, não há alterações em seus parâmetros farmacocinéticos.

Idade e sexo não têm efeito significativo sobre a farmacocinética do medicamento.

Na presença de insuficiência renal leve a moderada, nenhuma alteração significativa no nível plasmático de rosuvastatina ou N-desmetil foi encontrada. Em pacientes com insuficiência renal grave (CC abaixo de 30 ml / min), a concentração plasmática do agente foi 3 vezes maior do que em voluntários saudáveis, e a concentração de N-desmetil foi 9 vezes maior. O nível da substância no plasma dos pacientes que receberam prescrição de hemodiálise excedeu o de voluntários saudáveis em uma média de 50%.

No decurso dos estudos em doentes com insuficiência hepática em várias fases (com uma pontuação inferior ou igual a 7 na escala de Child-Pugh), não foi detetado um aumento de T _{½ da} rosuvastatina. Um aumento em T _½ significa pelo menos 2 vezes foi encontrado em dois pacientes com pontuação 8 e 9 na escala de Child-Pugh; pacientes com pontuação acima de 9 não tinham experiência de uso de rosuvastatina.

Estudos comparativos da farmacocinética da rosuvastatina em pacientes da raça mongolóide (coreanos, vietnamitas, chineses, japoneses e filipinos) no plasma sanguíneo mostraram um aumento na AUC mediana (área sob a curva de concentração-tempo) e C _{max em} quase 2 vezes em comparação com indicadores correspondentes de representantes da raça caucasiana; em pacientes indianos, esses indicadores aumentaram 1,3 vezes. A análise não revelou diferenças clinicamente significativas na farmacocinética entre os pacientes das raças caucasiana e negróide.

Indicações de uso

• hipercolesterolemia hereditária homozigótica: como um complemento à dieta e outras terapias destinadas a reduzir os lipídios no sangue (incluindo aférese de LDL), ou nos casos em que esses tratamentos são ineficazes;
• hipercolesterolemia mista (tipo IIb segundo Fredrickson) ou hipercolesterolemia primária (tipo IIa segundo Fredrickson): como complemento da dieta, se a adesão a esta dieta e a indicação de outros tratamentos não medicamentosos (emagrecimento, exercício, etc.) forem insuficientes;
• hipertrigliceridemia (Fredrickson tipo IV): como complemento à dieta;
• aterosclerose: para retardar a progressão como complemento da dieta, incluindo casos em que é necessário tratamento para reduzir a concentração de colesterol total e colesterol LDL;
• acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, revascularização arterial e outras complicações cardiovasculares importantes: para prevenir o seu desenvolvimento em pacientes adultos sem sinais clínicos de doença arterial coronariana (DAC), mas com risco aumentado de sua ocorrência (idade acima de 60 anos - para mulheres acima de 50 anos - para os homens, a concentração de proteína C reativa é de 2 mg / L e superior, a presença de pelo menos um desses fatores de risco adicionais como HDL-C baixo, hipertensão arterial, tabagismo, história familiar de desenvolvimento precoce de doença arterial coronariana).

Contra-indicações

Absoluto:

• doenças hepáticas ativas, incluindo um aumento sustentado na atividade da transaminase sérica ou qualquer aumento na atividade da transaminase sérica, excedendo o limite superior do normal (LSN) em mais de 3 vezes;
• comprometimento funcional grave dos rins com clearance de creatinina (CC) abaixo de 30 ml / min;
• administração combinada com ciclosporina;
• gravidez e lactação;
• idade até 18 anos;
• má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância à lactose (uma vez que o produto contém lactose);
• miopatia (para 10 e 20 mg);
• falta de métodos eficazes de contracepção em mulheres em idade reprodutiva;
• tendência à ocorrência de complicações miotóxicas (para 10 e 20 mg);
• hipersensibilidade a qualquer um dos constituintes da droga.

Parente (requer tomar Rosulip com extremo cuidado):

• uma história de doença hepática;
• insuficiência renal leve, com CC acima de 60 ml / min (para 40 mg);
• idade após 65 anos;
• hipotensão arterial;
• sepse;
• trauma, cirurgia extensa;
• distúrbios endócrinos, metabólicos ou eletrolíticos na forma grave ou convulsões descontroladas.

Uma contra-indicação absoluta adicional para comprimidos de 40 mg e uma contra-indicação relativa adicional para comprimidos de 10 e 20 mg é a presença dos seguintes fatores de risco para o desenvolvimento de miopatia / rabdomiólise:

• hipotireoidismo;
• disfunção renal de gravidade moderada, com CC abaixo de 60 ml / min - para Rosulip 40 mg; insuficiência renal - para 10 e 20 mg;
• história pessoal / familiar de doenças musculares;
• uma história de miotoxicidade associada ao uso de outros inibidores da HMG-CoA redutase ou fibratos;
• abuso de álcool;
• condições contra as quais é possível um aumento da concentração plasmática de rosuvastatina no sangue;
• pertencer à raça mongolóide;
• uso simultâneo de fibratos.

Instruções de uso de Rosulip: método e dosagem

Rosulip é tomado por via oral. O comprimido deve ser engolido inteiro, sem mastigar ou esmagar, e regado com água. O agente hipolipemiante pode ser tomado a qualquer hora do dia, independentemente da ingestão de alimentos.

Antes de começar a tomar o medicamento, o paciente precisa mudar para uma dieta padrão de baixa Xc, que ele deve seguir ao longo do curso. O médico seleciona a dose de rosuvastatina individualmente, dependendo das indicações e eficácia do tratamento, bem como levando em consideração as recomendações atuais para os níveis lipídicos alvo.

Pacientes que não receberam estatinas anteriormente ou que foram transferidos de outros inibidores da HMG-CoA redutase devem tomar Rosulip 1 vez por dia com uma dose inicial de 5 ou 10 mg. A seleção da dose inicial deve ser realizada orientada pelo nível individual de Xc e levando em consideração o possível desenvolvimento de complicações cardiovasculares, bem como o potencial risco de efeitos indesejáveis.

Se necessário, você pode aumentar a dose 4 semanas após o início do curso. Após tomar uma dose que excede a dose inicial por 4 semanas, seu novo aumento para 40 mg é permitido apenas com um grau severo de hipercolesterolemia e um agravamento da ameaça de complicações cardiovasculares (principalmente em pacientes com hipercolesterolemia familiar) no caso em que não foi possível atingir o resultado desejado ao usar doses de 20 mg. Durante o período de aumento da dose, bem como a administração subsequente de Rosulip na dose de 40 mg, os pacientes devem estar sob a supervisão de um especialista.

Para pessoas com predisposição à miopatia, ao prescrever comprimidos de 10 e 20 mg, recomenda-se tomar Rosulip em uma dose diária inicial de 5 mg. Na presença de fatores indicativos de tendência ao desenvolvimento de miopatia, a prescrição de medicamento na dose de 40 mg é contra-indicada.

Em pacientes com comprometimento funcional moderado dos rins (CC inferior a 60 ml / min), a dose inicial de Rosulip deve ser de 5 mg.

A dose inicial para pacientes idosos (com mais de 65 anos) é de 5 mg.

Para os representantes da raça mongolóide, os comprimidos de Rosulip na dose de 40 mg são contra-indicados, ao usar os comprimidos de 10 mg e 20 mg, recomenda-se começar a tomar com a dose de 5 mg.

Após 2–4 semanas de tratamento e / ou no contexto de aumento da dose, é necessário monitorar os parâmetros do metabolismo lipídico e, se necessário, ajustar a dose.

Efeitos colaterais

As violações registradas durante o tratamento com Rosulip foram geralmente leves e transitórias. A frequência dos efeitos colaterais causados por tomar rosuvastatina é dependente da dose.

• sistema músculo-esquelético: frequentemente - mialgia; raramente - miopatia (incluindo miosite) e rabdomiólise com ou sem insuficiência renal aguda; com frequência desconhecida - miopatia necrotizante imunomediada, aumento dose-dependente do nível de creatina fosfoquinase (CPK) (observada em pequeno número de pacientes; na maioria dos casos é assintomática, insignificante e temporária); extremamente raro - artralgia;
• sistema digestivo: frequentemente - dor abdominal, náusea, constipação; infrequentemente - transitório, assintomático, ligeiro aumento da atividade das transaminases hepáticas; raramente - pancreatite; extremamente raro - hepatite, icterícia; com frequência desconhecida - diarreia;
• sistema nervoso: frequentemente - tontura, dor de cabeça; extremamente raro - diminuição / perda de memória, polineuropatia;
• sistema imunológico: raramente - reações de hipersensibilidade (incluindo angioedema);
• pele e estruturas subcutâneas: infrequentemente - erupção cutânea, prurido, urticária; com frequência desconhecida - síndrome de Stevens-Johnson;
• sistema respiratório: frequência desconhecida - falta de ar, tosse;
• sistema urinário: proteinúria (ao receber uma dose de 10-20 mg - menos de 1% dos pacientes; ao receber uma dose de 40 mg - cerca de 3%), que, via de regra, diminui ou desaparece durante a terapia e não significa o desenvolvimento de doença aguda ou agravamento da doença renal existente; extremamente raro - hematúria;
• outros: muitas vezes - síndrome astênica; extremamente raro - ginecomastia; com frequência desconhecida - distúrbios funcionais da glândula tireóide;
• parâmetros laboratoriais: raramente - trombocitopenia; com frequência desconhecida - hiperglicemia, aumento dos níveis de bilirrubina, hemoglobina glicosilada, aumento da atividade da fosfatase alcalina, gama glutamil transpeptidase.

Durante o período de tratamento com algumas estatinas, foram também registadas as seguintes reacções indesejáveis: com frequência desconhecida - perturbações do sono (incluindo pesadelos e insónia), depressão, disfunção sexual; casos isolados - doença pulmonar intersticial (especialmente com uso prolongado).

Overdose

Se houver suspeita de sobredosagem, são prescritos tratamento sintomático e medidas destinadas a manter as funções vitais dos sistemas e órgãos. É necessário monitorar a atividade hepática e os níveis séricos de CPK no sangue.

A eficácia da hemodiálise é improvável.

Instruções Especiais

Ao usar Rosulip em uma dose de 40 mg, é necessário monitorar regularmente os indicadores da função renal.

O uso do medicamento, principalmente em doses superiores a 20 mg, pode causar miopatia, mialgia e, em casos raros, rabdomiólise.

Não é recomendado determinar o nível de atividade do CPK após esforço físico significativo ou se há outras razões possíveis para o aumento da atividade do CPK, pois isso pode causar uma interpretação incorreta dos resultados do estudo. No caso em que o nível inicial de atividade de CPK é significativamente aumentado (excede VGN em 5 vezes), após 5-7 dias, um segundo teste é necessário. Se a medição repetida confirmar o nível alto de CPK inicial (5 vezes mais alto do que o ULN), a terapia não deve ser iniciada.

Na presença de fatores que contribuem para a ocorrência de rabdomiólise, é necessário avaliar cuidadosamente a proporção dos benefícios pretendidos e o possível risco do tratamento com Rosulip e conduzir o monitoramento clínico. Os pacientes devem ser informados sobre a necessidade de procurar aconselhamento médico urgente se desenvolverem repentinamente dores musculares, espasmos ou fraqueza muscular, especialmente quando acompanhados de febre ou mal-estar. Em tais casos, o nível de CPK é definido e, se for fortemente aumentado (5 ou mais vezes em relação ao LSN), ou os sintomas musculares são significativamente pronunciados e levam ao desconforto diário (mesmo se a atividade de CPK não exceder 5 vezes o LSN), o tratamento é interrompido.

Se os sintomas musculares tiverem passado e o nível de CPK tiver voltado ao normal, é necessário considerar a possibilidade de retomar o uso de Rosulip ou de outros inibidores da HMG-CoA redutase em doses reduzidas e com monitoramento cuidadoso da condição do paciente.

Na ausência de sintomas, um estudo regular da atividade da CPK é impraticável.

Não foram observados sinais de aumento dos efeitos tóxicos nos músculos esqueléticos ao usar Rosulip como parte de um tratamento complexo. Há relatos de um aumento no número de casos de miopatia e miosite em pacientes que receberam outros inibidores da HMG-CoA redutase em combinação com derivados de ácido fíbrico (incluindo ciclosporina, gemfibrozil), ácido nicotínico (em doses acima de 1000 mg / dia), agentes antifúngicos azólicos, antibióticos do grupo macrolídeo e inibidores de protease.

Visto que o gemfibrozil agrava a ameaça de miopatia quando usado em combinação com alguns inibidores de HMG-CoA, seu uso concomitante com Rosulip não é recomendado. Quando Rosulip é usado junto com fibratos ou ácido nicotínico em doses hipolipemiantes (acima de 1000 mg / dia), os benefícios esperados e os riscos potenciais desta combinação devem ser cuidadosamente avaliados.

Recomenda-se determinar o nível de atividade das transaminases antes do início do curso e 3 meses após seu início. Se a atividade das transaminases no soro sanguíneo exceder 3 vezes o LSN, é necessário reduzir a dose de rosuvastatina ou interromper o seu uso.

Com a hipercolesterolemia existente devido à síndrome nefrótica ou hipotireoidismo, é recomendado tratar as doenças subjacentes antes de iniciar o curso de Rosulip.

No contexto do uso de alguns medicamentos do grupo das estatinas, especialmente com tratamento de longo prazo, foram registrados casos extremamente raros de doença pulmonar intersticial. Os sintomas desta complicação incluem: tosse improdutiva, falta de ar, deterioração do estado geral na forma de aumento da fadiga, perda de peso e febre. Se você suspeitar do aparecimento de doença pulmonar intersticial, o tratamento com estatinas deve ser abandonado.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Pacientes que dirigem veículos ou outros mecanismos complexos durante o período de terapia com Rosulip são aconselhados a ter cuidado, pois a rosuvastatina pode causar tonturas.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Durante a gravidez e a amamentação, o uso de Rosulip é contra-indicado.

Se a gravidez for diagnosticada durante a terapia, o medicamento deve ser interrompido imediatamente. Mulheres em idade fértil precisam usar métodos contraceptivos adequados durante o tratamento. Tendo em vista que Xc e os produtos de sua biossíntese são de grande importância para o desenvolvimento do feto, a possível ameaça de inibição da HMG-CoA redutase supera os benefícios da terapia medicamentosa.

Mulheres que precisam usar Rosulip durante a lactação devem interromper a amamentação, uma vez que não existem dados sobre a excreção de rosuvastatina no leite materno.

Uso infantil

Na população pediátrica, a eficácia e segurança do Rosulip não foram comprovadas. A experiência de uso de rosuvastatina para esta categoria de pacientes é limitada a um pequeno número de pacientes com 8 anos ou mais com uma forma homozigótica de hipercolesterolemia hereditária.

Crianças e adolescentes menores de 18 anos estão contra-indicados ao uso do medicamento.

Com função renal prejudicada

Na presença de insuficiência renal grave (CC inferior a 30 ml / min), o uso de Rosulip em qualquer dose é contra-indicado.

Os comprimidos de 40 mg são contra-indicados na insuficiência renal moderada (CC inferior a 60 ml / min), com grau ligeiro - deve ser usado com precaução.

Recomenda-se que os comprimidos de 10 e 20 mg com insuficiência renal sejam tomados com cautela. Para pacientes com comprometimento funcional moderado dos rins (CC inferior a 60 ml / min), a dose inicial de Rosulip deve ser de 5 mg.

Por violações da função hepática

De acordo com as instruções, Rosulip é contra-indicado para tomar na presença de uma fase ativa da doença hepática, incluindo um aumento persistente na atividade sérica das transaminases e qualquer aumento em sua atividade excedendo o VGN em mais de 3 vezes. Se houver história de doença hepática, o medicamento deve ser usado com cautela.

Uso em idosos

Pessoas com mais de 65 anos devem tomar o Rosulip com cautela. A dose inicial para pacientes nessa faixa etária é de 5 mg. Não há necessidade de fazer outras alterações na dose associadas à idade dos pacientes.

Interações medicamentosas

Reações de interação que podem ser observadas com o uso combinado de rosuvastatina com certas drogas / substâncias:

• gemfibrozil, ácido nicotínico (em doses diárias hipolipemiantes acima de 1000 mg) e outros fibratos: a ameaça de miopatia é agravada quando esses medicamentos são usados simultaneamente com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a probabilidade de desenvolvimento de miopatia quando administrados em monoterapia não é excluída; quando combinado com o gemfibrozil, a AUC e C _max no plasma da rosuvastatina aumentam 2 vezes; quando combinada com esses agentes, a dose recomendada de rosuvastatina é de 5 mg (é contra-indicado tomar uma dose de 40 mg com fibratos);
• ciclosporina: a AUC da rosuvastatina aumenta cerca de 7 vezes quando comparada com este indicador em voluntários saudáveis; A C _max no plasma da rosuvastatina aumenta 11 vezes, a alteração no mesmo indicador da ciclosporina não é observada;
• Antagonistas da vitamina K (incluindo varfarina): no início do curso da rosuvastatina ou com aumento de sua dose, é possível aumentar o tempo de protrombina e a razão normalizada internacional (INR); uma diminuição na dose de rosuvastatina ou seu cancelamento pode levar a uma diminuição na MHO (neste caso, o controle da MHO é necessário);
• eritromicina: C _{max da} rosuvastatina diminui em 30% e AUC - em 20%, este efeito está provavelmente associado ao aumento da motilidade intestinal devido à ingestão de eritromicina;
• Inibidores da protease do HIV: o mecanismo de interação medicamentosa não é totalmente compreendido, porém, com essa combinação, é possível um aumento significativo na exposição à rosuvastatina; quando 20 mg de rosuvastatina foram tomados em conjunto com um medicamento contendo 400 mg de lopinavir e 100 mg de ritonavir, a C _{max da} rosuvastatina aumentou 5 vezes e a AUC _(0-24) - 2 vezes (prescrever Rosulip para pacientes infectados pelo HIV recebendo inibidores da protease, não recomendado);
• ezetimiba: não houve alteração na AUC e C _máx de ambos os medicamentos, mas sua possível interação farmacodinâmica, levando ao desenvolvimento de reações adversas, não pode ser descartada;
• antiácidos (suspensões contendo hidróxido de alumínio e magnésio): C _{máx da} rosuvastatina no plasma é reduzida em aproximadamente 50%; a gravidade desse efeito enfraquece quando se toma uma suspensão de antiácido 2 horas após tomar Rosulip; o significado clínico desta interação não foi estudado;
• terapia de reposição hormonal (TRH) / anticoncepcionais orais: a AUC do etinilestradiol e do norgestrel aumenta em 26% e 34%, respectivamente; este efeito deve ser levado em consideração na escolha da dose dos contraceptivos orais; não há informações sobre o uso combinado de rosuvastatina e TRH, portanto, tal aumento na AUC não pode ser descartado com esta combinação, entretanto, no decorrer dos estudos clínicos, tal combinação não levou ao aparecimento de reações negativas;
• digoxina: uma interação clinicamente significativa improvável.

A rosuvastatina não é um inibidor nem indutor das isoenzimas do citocromo P ₄₅₀. Não houve interação clinicamente significativa quando Rosulip foi combinado com cetoconazol (um inibidor do CYP 2A6 e CYP 3A4) ou fluconazol (um inibidor do CYP 2C9 e CYP 3A4). Com a utilização simultânea de itraconazol (um inibidor do CYP 3A4) e rosuvastatina, a AUC deste último aumentou 28% (não tem significado clínico). Conclui-se que a interação da rosuvastatina causada pelo metabolismo do citocromo P ₄₅₀ não é esperada.

Análogos

Os análogos de Rosulip são: Krestor, Rozistark, Roxera, Rosuvastatin-SZ, Akorta, Rosuvastatin, Mertenil, Suvardio, Rosucard, Rosuvastatin Canon, Tevastor, Rosart, Rustor.

Termos e condições de armazenamento

Armazene em locais inacessíveis para crianças a uma temperatura não superior a 30 ° C.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Rosulip

De acordo com algumas revisões, Rosulip efetivamente reduz o nível elevado de HC no sangue, reduzindo assim o risco de desenvolver aterosclerose e distúrbios cardiovasculares. No entanto, para obter bons resultados da terapia, os pacientes que recebem o medicamento também recomendam manter o nível necessário de atividade física e aderir a uma dieta adequada.

As desvantagens de uma droga hipolipemiante incluem uma grande lista de contra-indicações e o desenvolvimento de efeitos colaterais, principalmente náuseas e azia. Além disso, muitos pacientes expressam insatisfação com o custo bastante alto do Rosulip.

O preço do Rosulip em farmácias

O preço do Rosulip pode ser em média (embalagem contendo 28 comprimidos):

• 5 mg cada: 295-490 rublos;
• 10 mg cada: 460-760 rublos;
• 20 mg cada: 740-1120 rublos.

Rosulip: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Rosulip 5 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. 392 RUB Comprar

Comprimidos de Rosulip p.p. 5mg 28 pcs. 462 r Comprar

Rosulip 20 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. RUB 668 Comprar

Rosulip 10 mg comprimidos revestidos por película 28 unid. RUB 671 Comprar

Comprimidos de Rosulip p.p. 10mg 28 pcs. 696 r Comprar

Rosulip mais 10mg + 10mg cápsulas 30 unid. RUB 915 Comprar

Rosulip plus cápsulas 10mg + 10mg 30pcs RUB 936 Comprar

Comprimidos de Rosulip p.p. 20mg 28 pcs. 1170 RUB Comprar

Rosulip mais 20 mg + cápsulas de 10 mg 30 unid. 1248 RUB Comprar

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Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!