Ubretid
Ubretid: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Interações medicamentosas
- 11. Análogos
- 12. Termos e condições de armazenamento
- 13. Condições de dispensa em farmácias
- 14. Comentários
- 15. Preço em farmácias
Nome latino: Ubretid
Código ATX: N07AA03
Ingrediente ativo: brometo de distigmina
Fabricante: Nycomed Áustria (Áustria)
Descrição e atualização da foto: 2018-11-21
Ubretid é um agente anticolinesterásico.
Forma de liberação e composição
Formas de dosagem de Ubretid:
- comprimidos: brancos, marcados com "UB" e "5,0" num dos lados (10 unidades em blisters, numa caixa de cartão 2 ou 5 blisters);
- solução injetável: transparente (1 ml em ampolas, em embalagem de cartão com 3, 5 ou 25 ampolas).
Composição de 1 comprimido:
- substância ativa: brometo de distigmina - 5 mg;
- componentes auxiliares: amido de milho, talco, glicose, estearato de magnésio.
Composição de 1 ml de solução:
- substância ativa: brometo de distigmina - 0,5 ou 1 mg;
- componentes auxiliares: cloreto de sódio, água para injetáveis.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O brometo de distigmina é uma substância que inibe a acetilcolinesterase na fenda sináptica, o que contribui para o acúmulo de acetilcolina e o prolongamento de sua ação. Como resultado dessa ação, a secreção aumenta, o tônus da bexiga, do trato gastrointestinal e dos músculos esqueléticos aumentam.
Ubretid causa vasodilatação moderada, diminui a freqüência cardíaca. Não afeta significativamente a transmissão de impulsos no sistema nervoso autônomo.
O efeito da droga se manifesta 1 hora após a administração, na forma de aumento da secreção, aumento do tônus e da motilidade dos intestinos, bexiga e ureteres. O aumento máximo do tônus do trato gastrointestinal é observado após 8-10 horas e dura 20 horas.
Um efeito pronunciado com miastenia gravis é observado após 1-2 dias.
Farmacocinética
O brometo de distigmina não penetra a barreira hematoencefálica, portanto não afeta a acetilcolina no sistema nervoso central.
A biodisponibilidade do medicamento é de 4,7%. É metabolizado por hidrólise com a formação de metabólitos, que são excretados na urina.
Em comparação com outras drogas anticolinesterásicas, o brometo de distigmina tem uma ligação mais estável à acetilcolinesterase e uma excreção mais longa na urina.
Indicações de uso
- megacólon;
- constipação hipotônica e atônica crônica;
- atonia pós-operatória e obstrução intestinal paralítica (tratamento e prevenção);
- insuficiência funcional do esfíncter da bexiga e hipotensão da bexiga (incluindo bexiga neurogênica);
- atonia pós-operatória da bexiga e ureteres;
- miastenia gravis grave (miastenia gravis);
- paralisia periférica dos músculos estriados.
Contra-indicações
- salivação abundante;
- hipermotilidade do trato gastrointestinal;
- hiperacidez do suco gástrico;
- hipertonicidade dos intestinos, vias biliares e urinárias;
- doença inflamatória intestinal;
- úlcera estomacal;
- vagotonia grave (predomínio do tônus do sistema nervoso parassimpático) com manifestações de bradicardia grave;
- hipotensão arterial;
- falha crônica do coração;
- crise vascular pós-operatória;
- distúrbios circulatórios periféricos;
- infarto do miocárdio;
- tetania;
- aumento do tônus muscular;
- parkinsonismo;
- epilepsia;
- asma brônquica;
- hipersensibilidade ao bromo ou componentes de drogas.
Instruções de uso de Ubretid: método e dosagem
Os comprimidos Ubretid são tomados por via oral, 1 vez ao dia, de manhã com o estômago vazio, com um pouco de água. A dose inicial é de 5 mg. Se necessário, após uma semana, a dose é aumentada para 10 mg por dia ou reduzida para 5 mg a cada 2-3 dias.
A solução Ubretid é administrada por via intramuscular. Uma dose única é de 0,5 mg. A reintrodução é possível em um dia, então intervalos de 2-3 dias são feitos entre as injeções. Se necessário, a dose é aumentada para 0,1 mg por cada 10 kg de peso corporal.
Dosagem de acordo com indicações especiais:
- miastenia gravis: 0,5-0,75 mg com intervalo de 2 dias;
- megacólon, retenção hipotônica crônica de fezes: 0,5 mg 2 vezes por semana;
- atonia pós-operatória da bexiga e ureteres: 0,5 mg a cada 36–48 horas após a cirurgia (geralmente na manhã do segundo dia após a cirurgia). Se necessário, a dose é aumentada para 0,1 mg por 10 kg de peso corporal e o medicamento é prescrito a cada 3 dias por um curso de 27 dias. Para irradiação pós-operatória de raios-X, recomenda-se tomar Ubretid comprimidos, 5 mg por dia, antes do final do curso terapêutico;
- atonia intestinal pós-operatória: 0,5 mg a cada 24–72 horas após a cirurgia. Se necessário, a dose é aumentada para 0,1 mg por 10 kg de peso corporal. Após 1-3 dias, o medicamento é reinjetado na mesma dose;
- insuficiência funcional do esfíncter da bexiga urinária: dose inicial - 0,5 mg. Se necessário, a dose é aumentada para 0,1 mg por 10 kg de peso corporal e administrada a cada 3-4 dias até que o efeito desejado seja alcançado, então o paciente é transferido para comprimidos Ubretid.
Efeitos colaterais
Uretida pode causar os seguintes efeitos colaterais: dificuldade em engolir, diarreia, náusea, vômito, cólicas intestinais, aumento da motilidade intestinal ou motilidade gástrica, constrição pupilar, espasmos musculares, lacrimação, broncoespasmo, hipersalivação, aumento da sudorese, tremor, bradicardia / min (menos de 60 golpes) e outras manifestações de hiperexcitação de receptores colinérgicos m e n.
Overdose
Em caso de sobredosagem, os sintomas são observados devido ao efeito colinomimético do brometo de distigmina, incluindo diarreia, dor abdominal, náuseas, vômitos, suor torrencial, broncoespasmo, miose, bradicardia, etc.
A administração intravenosa ou subcutânea de atropina (0,5–1 mg) é recomendada como antídoto.
Instruções Especiais
O medicamento deve ser usado com cautela no tratamento de mulheres com dismenorreia temporária, pois pode causar sangramento menstrual.
Se, após a ingestão dos comprimidos de Ubretid, o efeito não aparecer devido à refeição simultânea ou anterior, o medicamento não deve ser tomado novamente por várias horas, pois é possível o acúmulo de brometo de distigmina.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
De acordo com as instruções, o Ubretide pode reduzir a velocidade das reações, portanto, durante o tratamento, recomenda-se evitar dirigir e realizar trabalhos que exijam a velocidade das reações psicofísicas.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Ubretid pode ser usado durante a gravidez e a amamentação apenas se houver indicação estrita.
Interações medicamentosas
A ação do Ubretid é enfraquecida pelos curariformes, anti-histamínicos, psicotrópicos e anticolinérgicos, bem como pelos aminoglicosídeos.
Análogos
Não há informações sobre os análogos de Ubretid. Um mecanismo de ação semelhante é possuído pelas drogas Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.
Termos e condições de armazenamento
Conservar os comprimidos em local seco à temperatura de 15 a 25 ° С, solução injectável - à temperatura de 2–8 ° С (no frigorífico). Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 5 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Críticas sobre Ubretid
De acordo com as revisões, o Ubretid melhora efetivamente a condução neuromuscular e, portanto, é mais frequentemente usado para tratar a miastenia gravis. Tem uma propriedade cumulativa, por isso alguns médicos prescrevem com cautela, escolhendo cuidadosamente a dose necessária.
Do lado dos pacientes que tomam Ubretide, há análises conflitantes. Alguns indicam melhora significativa do quadro durante a terapia, outros reclamam do desenvolvimento de efeitos colaterais, incluindo dor abdominal, dispepsia, crise colinérgica.
Preço para Ubretid em farmácias
O preço do Ubretid é desconhecido, uma vez que o medicamento não está registrado na Federação Russa.
Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor
Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
