Tigeron - Instruções De Uso, Preço, Comprimidos 500 Mg, 750 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Tigeron

Tigeron: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Interações medicamentosas
13. 13. Análogos
14. 14. Termos e condições de armazenamento
15. 15. Condições de dispensa em farmácias
16. 16. Comentários
17. 17. Preço em farmácias

Nome latino: Tigeron

Código ATX: J01MA12

Ingrediente ativo: levofloxacina (levofloxacina)

Fabricante: Kusum Healthcare (Índia)

Descrição e foto atualizadas: 2018-11-23

Tigeron é um medicamento antibacteriano do grupo das quinolonas com amplo espectro de ação.

Forma de liberação e composição

Formas de dosagem de Tigeron:

• comprimidos revestidos: tipo cápsula, rosa, gravado num dos lados com “500” ou “750” (dependendo da dosagem) (numa caixa de cartão 1 blister de 5 ou 10 comprimidos);
• solução de infusão intravenosa: transparente, de amarelo esverdeado a amarelo, sem inclusões estrangeiras (em uma caixa de papelão 1 garrafa de 100 ml).

Composição de 1 comprimido:

• substância ativa: levofloxacina - 500 ou 750 mg (na forma de levofloxacina hemi-hidratada);
• componentes auxiliares: povidona K29 / 32, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal anidro;
• concha: Opadry 03B84681 rosa (hipromelose, dióxido de titânio, polietilenoglicol, óxido de ferro vermelho e amarelo).

Composição de 1 ml de solução para infusão:

• substância ativa: levofloxacin (na forma de levofloxacin hemihidratado) - 5 mgs;
• componentes auxiliares: glicose anidra, edetato dissódico, ácido cítrico monohidratado, ácido clorídrico, água para preparações injetáveis.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A levofloxacina possui um amplo espectro de ação antibacteriana. Tem um efeito rápido devido à inibição da enzima girase bacteriana, que pertence às topoisomerases do tipo II. Como resultado dessa inibição, a transição do DNA bacteriano (ácido desoxirribonucléico) de um estado de relaxamento para um estado dobrado torna-se impossível. Isso, por sua vez, impede a multiplicação (divisão) das células bacterianas.

A levofloxacina é ativa contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo as não fermentadoras.

Existe resistência cruzada entre a levofloxacina e outras fluoroquinolonas, enquanto o desenvolvimento de resistência cruzada não é observada entre a levofloxacina e agentes antibacterianos de outras classes (devido ao mecanismo de ação).

Os seguintes microrganismos são sensíveis à ação de Tigeron:

• aeróbios gram negativos, incluindo Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (para infecções hospitalares causadas por P. aeruginosa, pode ser necessária uma terapia de combinação);
• aeróbios gram-positivos, incluindo Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci grupo C, G, Streptococcus ieptoccus ieptonia / pencocci grupo, G, Streptococcus ieptocci / pencocci, grupo de pneumonia / pencocci, Gencocci
• anaeróbios, incluindo Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• outros: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Inconsistentemente sensível à ação da levofloxacina:

• aeróbios Gram-positivos / Gram-negativos: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaeróbios: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Staphylococcus aureus methi-R aeróbios Gram-positivos são resistentes à ação da droga.

Em relação às espiroquetas, Tigeron, como outras fluoroquinolonas, não é ativo.

Farmacocinética

A farmacocinética da levofloxacina após a administração intravenosa e oral não difere significativamente.

A levofloxacina é rápida e quase completamente absorvida, a concentração plasmática máxima é atingida em cerca de 1 hora. A biodisponibilidade absoluta é quase 100%.

No intervalo de doses de 50-600 mg, é observada farmacocinética linear. Ocorre algum abrandamento da absorção devido à ingestão de alimentos.

De 30 a 40% da levofloxacina se liga às proteínas do plasma sanguíneo. Quando aplicado uma vez ao dia em uma dose de 500 mg, o efeito cumulativo de significado clínico não é. Existe um ligeiro acúmulo ao usar Tigeron 2 vezes ao dia, 500 mg. A concentração de equilíbrio é alcançada em três dias.

Quando usado na dose de 500 mg ou mais, a concentração máxima de levofloxacina nos tecidos pulmonares é de aproximadamente 11,3 mg / ml, o tempo para atingi-la é de 4 a 6 horas. A concentração nos pulmões excede constantemente a concentração plasmática.

A concentração máxima de levofloxacina na secreção do epitélio brônquico e da mucosa brônquica durante a terapia com uma dose de 500 mg é de 10,8 e 8,3 mg / ml, respectivamente.

A substância penetra mal no líquido cefalorraquidiano.

Após usar 500 mg de levofloxacina 1 ou 2 vezes ao dia, sua concentração máxima nos fluidos corporais é de 4 e 6,7 mg / ml, respectivamente.

A concentração média de levofloxacina na urina após uma dose única de 150, 300 ou 500 mg por 8 horas é 44, 91 mg / ml, por 12 horas esse valor é 200 mg / ml.

A substância é ligeiramente metabolizada. Seus metabólitos são o N-óxido de levofloxacina e o dismetil-levofloxacino. Eles representam menos de 5% da quantidade da droga excretada na urina.

É excretado do plasma de forma relativamente lenta, T _1/2 (meia-vida) está na faixa de 6 a 8 horas. A principal via de excreção é na urina (mais de 85% da dose).

Indicações de uso

De acordo com as instruções, Tigeron é prescrito para o tratamento das seguintes infecções que são sensíveis à ação da levofloxacina:

• bronquite crônica durante uma exacerbação;
• Sinusite aguda;
• infecções de tecidos moles e pele;
• pneumonia;
• infecções complicadas / não complicadas do trato urinário (incluindo pielonefrite);
• prostatite bacteriana crônica.

Contra-indicações

• história carregada de reações adversas de tendões após o uso prévio de quinolonas;
• epilepsia;
• gravidez e lactação;
• idade até 18 anos;
• intolerância individual aos componentes de Tigeron, bem como outras quinolonas.

Instruções para o uso de Tigeron: método e dosagem

Dada a equivalência biológica das formas oral e parenteral de Tigeron, a mesma dosagem é possível.

Os comprimidos de Tigeron 500 mg ou 750 mg são tomados por via oral, independentemente da ingestão de alimentos, sem mastigar e sem beber muitos líquidos. Para facilitar a dosagem, eles podem ser divididos. Taxa de frequência de admissão - 1-2 vezes por dia. A dose e a duração da terapia são determinadas pelo tipo e gravidade da infecção e é de até 14 dias. Após normalização da temperatura corporal ou erradicação de patógenos, confirmada por testes microbiológicos, a terapia deve ser continuada por mais 2-3 dias.

A solução de Tigeron é injetada por via intravenosa lentamente, por infusão gota a gota. A duração da administração de um frasco (100 ml contendo 500 mg de levofloxacina) é de pelo menos 60 minutos. Após melhora do quadro, após alguns dias, o paciente pode ser transferido para a forma oral do medicamento sem ajuste de dose.

Depois de perfurar a rolha de borracha do frasco para injectáveis, a solução de Tigeron deve ser injectada dentro de três horas (para prevenir a contaminação bacteriana). Nenhuma proteção contra luz é necessária durante a infusão.

Na ausência de insuficiência renal com CC (depuração da creatinina) superior a 50 ml / min, Tigeron é usado de acordo com as indicações de acordo com os seguintes esquemas (dose diária / frequência de uso por dia / duração do curso):

• exacerbação da bronquite crônica: 250-500 mg / 1 vez / 7-10 dias;
• sinusite aguda: 500 mg / 1 vez / 10-14 dias;
• pneumonia adquirida na comunidade: 500–1000 mg / 1–2 vezes / 7–14 dias;
• prostatite: 500 mg / 1 vez / 28 dias;
• infecções complicadas do trato urinário, incluindo pielonefrite: 250 mg / 1 vez / 7-14 dias (quando se usa uma solução para perfusão em casos graves, a dose pode ser aumentada);
• infecções não complicadas do trato urinário: 250 mg / uma vez / 3 dias;
• septicemia / bacteremia: 500-1000 mg / 1-2 vezes / 10-14 dias;
• infecções de tecidos moles e pele: 500-1000 mg / 1-2 vezes / 7-14 dias;
• infecções intra-abdominais: 500 mg / 1 vez / 7-14 dias (a terapia deve ser realizada em combinação com antibióticos que afetam os patógenos anaeróbicos).

Em caso de insuficiência renal, o regime de dosagem é determinado pelo QC e pela gravidade da infecção. Tigeron pode ser usado em um dos seguintes regimes (primeira dose, em seguida, doses subsequentes):

• taxa de infusão de 50 a 20 ml / min: 250 mg, depois 125 mg em 24 horas; 500 mg, depois 250 mg às 24 horas; 500 mg, depois 250 mg às 12 horas;
• taxa de infusão de 19 a 10 ml / min: 250 mg, depois 125 mg em 48 horas; 500 mg, depois 125 mg às 24 horas; 500 mg, depois 125 mg às 12 horas;
• taxa de infusão menor que 10 ml / min (assim como na hemodiálise e diálise peritoneal ambulatorial crônica; doses adicionais neste caso não são necessárias): 250 mg, depois 125 mg em 48 horas; 500 mg, depois 125 mg às 24 horas; 500 mg, depois 125 mg a cada 24 horas.

Efeitos colaterais

• sistema imunológico: reações de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático / anafilactoide, angioedema, urticária, dispneia, broncoespasmo, edema da pele e membranas mucosas, choque, queda repentina da pressão arterial, prolongamento do intervalo QT;
• sistema linfático e sangue: anemia hemolítica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, nas quais pode desenvolver uma tendência aumentada para sangramento / hemorragia;
• sistema nervoso: sonolência, distúrbios do sono, tontura, dor de cabeça, dormência, confusão, parestesia, tremor, disgeusia, convulsões, convulsões, diminuição da sensibilidade tátil, neuropatia periférica sensorial / sensório-motora, olfato prejudicado (incluindo anosmia), disgeusia, disgeusia, distúrbios disgeus síncope, alteração / perda do paladar, hipertensão intracraniana benigna;
• sistema urinário e rins: níveis aumentados de creatinina no plasma sanguíneo, insuficiência renal aguda (em particular, associada a nefrite intersticial);
• sistema hepatobiliar: aumento dos níveis de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, icterícia, lesão hepática grave (incluindo insuficiência hepática aguda, por vezes fatal; observada principalmente no contexto de doenças subjacentes graves);
• sistema cardiovascular: batimento cardíaco aumentado, taquicardia, arritmia ventricular, taquicardia ventricular e taquicardia ventricular polimórfica do tipo torsades de pointes (principalmente na presença de fatores de risco para prolongamento do intervalo QT, que pode causar parada cardíaca, prolongamento do intervalo QT no ECG), hipotensão, vasculite alérgica, colapso (tipo choque);
• sistema digestivo: falta de apetite, constipação, vômitos, náuseas, diarreia, dor abdominal, indigestão, dispepsia, distensão abdominal, diarreia hemorrágica (pode ser um sintoma de enterocolite, incluindo colite pseudomembranosa), pancreatite;
• sistema respiratório: falta de ar, pneumonite alérgica, broncoespasmo;
• metabolismo e nutrição: coma hipoglicêmico, hiperglicemia, falta de apetite, anorexia, hipoglicemia (especialmente com diabetes; sinais de hipoglicemia incluem aumento do apetite, aumento da sudorese, nervosismo, membros trêmulos);
• infecções / invasões: infecções fúngicas, incluindo fungos do gênero Candida, proliferação de outros microrganismos resistentes, o desenvolvimento de uma infecção secundária, rompimento da microflora intestinal normal;
• psique: sentimentos de medo, sonhos incomuns, insônia, pesadelos, nervosismo, agitação, ansiedade, transtornos psicóticos (incluindo alucinações, paranóia), depressão, ansiedade, ansiedade, reações psicóticas com comportamento autodestrutivo, incluindo tendências suicidas de ações ou pensamentos;
• órgãos da visão e da audição: visão turva, embaçamento ou perda temporária da visão, deficiência visual, deficiência / perda auditiva, vertigem, zumbido / ruído nos ouvidos;
• pele e tecidos subcutâneos: estomatite, eritema multiforme exsudativo, erupção cutânea, prurido, hiperidrose, urticária, necrólise epidérmica tóxica, hipersensibilidade à radiação solar / ultravioleta, síndrome de Stevens-Johnson, fotossensibilidade, vasculite leucocitoclástica;
• sistema musculoesquelético e tecido conjuntivo: mialgia, artralgia, lesão do tendão (incluindo inflamação, em particular, o tendão de Aquiles), fraqueza muscular (de particular importância para pacientes com miastenia gravis), rabdomiólise, ruptura de ligamentos, músculos e tendões, artrite, dores musculares e articulares;
• reações locais: dor / vermelhidão no local da infusão, inflamação das veias (flebite);
• distúrbios gerais: fraqueza geral, astenia, febre, dor (incluindo nas costas, tórax e extremidades), ataques de porfiria (no contexto de porfiria).

Durante o tratamento com Tigeron, podem ocorrer distúrbios associados à sua influência na microflora normal do corpo humano. Por esse motivo, uma infecção secundária pode se desenvolver, exigindo terapia adicional.

Overdose

Os principais sintomas: erosão das membranas mucosas, tonturas, confusão, convulsões, dificuldade de consciência, alucinações, náuseas, tremores, prolongamento do intervalo QT.

Terapia: sintomática, sem antídoto específico. Dada a probabilidade de alongamento do intervalo QT, é necessário monitorar os indicadores do eletrocardiograma (ECG). Em caso de overdose óbvia, é prescrita lavagem gástrica. Para proteção da mucosa gástrica, é possível o uso de antiácidos. A hemodiálise, incluindo a diálise peritoneal ambulatorial crônica e a diálise peritoneal, é ineficaz para remover a levofloxacina do corpo.

Instruções Especiais

Para S. aureus resistente à meticilina (MRSA), há uma probabilidade muito alta de resistência ao furo de Tigeron. O medicamento não é recomendado para o tratamento de infecções cujo agente causador conhecido / suspeito é MRSA, a menos que a suscetibilidade do agente causador à levofloxacina seja confirmada por testes laboratoriais.

Tigeron pode ser usado no tratamento da sinusite bacteriana aguda e exacerbação da bronquite crônica após o diagnóstico adequado.

A resistência a E. coli (o agente causador mais comum de infecções do trato urinário) varia de país para país. Ao prescrever Tigeron, a prevalência local de resistência de E. coli a este grupo de antibacterianos deve ser levada em consideração.

Às vezes, durante o uso da droga, surge a tendinite. Na maioria dos casos, isso está relacionado ao tendão de Aquiles e pode levar à ruptura do tendão. Essa violação pode ocorrer dentro de dois dias após o início da terapia e ser bilateral. A probabilidade de tendinite e ruptura de tendão aumenta em pacientes com mais de 60 anos de idade, com o uso de Tigeron na dose de 1000 mg por dia, bem como durante a terapia com corticosteroides. A dose diária para pacientes idosos deve ser ajustada dependendo do CC. Quando Tigeron é atribuído a este grupo, sua condição deve ser monitorada de perto. Se aparecerem sintomas de tendinite, interrompa a terapia e consulte um médico.

Se ocorrer diarreia, especialmente em grau severo, persistente e / ou com uma mistura de sangue que ocorre durante / após o tratamento com Tigeron (incluindo por várias semanas após a terapia), é necessário considerar a probabilidade de desenvolver uma doença causada por Clostridium difficile. A colite pseudomembranosa é uma forma grave da doença. Em casos de suspeita de colite pseudomembranosa, Tigeron é imediatamente cancelado e o tratamento apropriado é prescrito. O uso de drogas que suprimem o peristaltismo intestinal é contra-indicado.

No contexto da terapia com quinolonas, é possível reduzir o limiar convulsivo e a ocorrência de convulsões. Com uma história complicada de epilepsia, Tigeron não é prescrito. No caso de tendência a convulsões, bem como no decorrer de terapia combinada com drogas que reduzem o limiar convulsivo, Tigeron deve ser usado com extrema cautela. Se ocorrer um ataque convulsivo, a levofloxacina é cancelada.

Pacientes com deficiências óbvias / latentes da atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase podem ter tendência a reações hemolíticas durante a terapia com antibióticos quinolonas. Se for necessário prescrever Tigeron para este grupo de pacientes, sua condição deve ser monitorada (associada à possível ocorrência de hemólise).

O uso de levofloxacina pode levar a reações de hipersensibilidade graves e potencialmente fatais. Às vezes, esses distúrbios ocorrem no início do tratamento (após a primeira dose). Nesses casos, Tigeron é cancelado e o tratamento apropriado é prescrito.

Há evidências do aparecimento de reações bolhosas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Se durante o período de terapia ocorrer qualquer reação da pele / membranas mucosas, você deve interromper imediatamente o uso de levofloxacina e consultar um médico, se necessário, o tratamento adequado é prescrito.

Foram relatados casos de alterações nos níveis de glicose no sangue durante a terapia com quinolonas, entre os quais foi observado o desenvolvimento de hiper e hipoglicemia. Normalmente, esse distúrbio foi registrado em pacientes com diabetes mellitus recebendo tratamento concomitante com hipoglicemiantes orais ou insulina. Há relatos de casos de coma hipoglicêmico. Pacientes com diabetes mellitus são aconselhados a monitorar de perto os níveis de glicose no sangue.

Para prevenir o desenvolvimento de fotossensibilização durante o tratamento e por 48 horas após seu término, recomenda-se evitar a exposição a fontes artificiais de raios ultravioleta ou a forte radiação solar.

Ao conduzir a terapia combinada com um antagonista da vitamina K (em particular, varfarina), o nível de indicadores de coagulação do sangue pode aumentar ou a frequência de complicações hemorrágicas pode aumentar. Nesses casos, é necessário monitorar os indicadores de coagulação do sangue.

Se o paciente apresentar reações psicóticas durante o uso de Tigeron, a terapia será cancelada. Com histórico de transtornos psicóticos ou doenças mentais, o medicamento deve ser administrado com cautela.

Pacientes com os seguintes fatores de risco para prolongamento do intervalo QT precisam de atenção especial:

• síndrome congênita / adquirida do prolongamento do intervalo QT;
• doença cardíaca (enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca, bradicardia);
• desequilíbrio eletrolítico (hipomagnesemia, hipocalemia);
• terapia combinada com medicamentos que podem prolongar o intervalo QT.

Os pacientes idosos têm alta sensibilidade a medicamentos que prolongam o intervalo QT, o que requer cautela ao usar Tigeron em combinação com esses medicamentos.

Quando surgem sintomas de neuropatia sensório-motora periférica / sensorial, a fim de prevenir oportunamente uma condição irreversível, a terapia com Tigeron deve ser cancelada.

No contexto da utilização de levofloxacina (principalmente em doenças subjacentes graves, por exemplo, sepsia), pode desenvolver-se necrose hepática, por vezes até insuficiência hepática com um resultado fatal. Se sintomas como urina escura, icterícia, anorexia, dor / coceira no abdômen aparecerem, é recomendado interromper a terapia com Tigeron.

As fluoroquinolonas, incluindo a levofloxacina, podem causar bloqueio neuromuscular e exacerbação da fraqueza muscular em pacientes com miastenia gravis. No período de pós-registro, os pacientes com esta doença enquanto usavam o Tigeron experimentaram reações adversas graves, incluindo condições em que eram necessárias medidas para apoiar a respiração e mortes. A levofloxacina não é recomendada para uso com histórico de miastenia gravis.

Em casos de desenvolvimento de deficiência visual / quaisquer efeitos colaterais do lado da visão, você deve consultar imediatamente um oftalmologista.

Durante a terapia com Tigeron, ao determinar opiáceos na urina, um resultado falso-positivo é possível, o que pode requerer confirmação usando métodos mais específicos.

A levofloxacina pode levar a resultados falsos negativos no diagnóstico bacteriológico da tuberculose (ao inibir o crescimento do Mycobacterium tuberculosis).

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Durante o período de terapia, é necessário avaliar a resposta individual a Tigeron. Com o desenvolvimento de reações adversas na forma de sonolência, tontura ou deficiência visual, recomenda-se recusar a condução de veículos e a realização de outros tipos de trabalho potencialmente perigosos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Tigeron não é prescrito durante a gravidez / lactação.

Ao diagnosticar a gravidez, você deve informar o seu médico.

Uso infantil

Tigeron não é prescrito para pacientes com menos de 18 anos de idade.

Com função renal prejudicada

Em caso de insuficiência renal, é necessária a correção do regime de dosagem.

Interações medicamentosas

Possíveis interações:

• sais de zinco e ferro, antiácidos contendo alumínio ou magnésio, didanosina (isto se refere a formas farmacêuticas de didanosina com tampões contendo alumínio ou magnésio), multivitaminas contendo zinco: a absorção de levofloxacina é significativamente reduzida (o intervalo recomendado entre seu uso é de 2 horas);
• sucralfato: a biodisponibilidade da levofloxacina é significativamente reduzida (o intervalo recomendado entre seu uso é de 2 horas);
• teofilina, fenbufen ou anti-inflamatórios não esteroides semelhantes: a probabilidade de uma diminuição significativa no limiar convulsivo deve ser levada em consideração;
• ciclosporina: seu T1 / ₂ aumenta;
• probenecida, cimetidina: diminui a excreção de levofloxacina; se a terapia combinada for necessária, cuidados devem ser tomados, especialmente na insuficiência renal;
• medicamentos que prolongam o intervalo QT (antiarrítmicos classes II A e III, antidepressivos tricíclicos, macrólitos e antipsicóticos): a terapia requer cautela;
• Antagonistas da vitamina K: é necessário controlar os parâmetros de coagulação.

Solução para perfusão Tigeron é compatível com as seguintes soluções para perfusão: solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de dextrose a 5%, solução de Ringer, soluções combinadas para nutrição parenteral (carboidratos, aminoácidos, eletrólitos). É impossível misturar Tigeron com heparina ou soluções que tenham uma reação alcalina (em particular, com uma solução de bicarbonato de sódio).

Análogos

Os análogos de Tigeron são Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin e outros.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local protegido da luz com temperatura de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Prazo de validade: comprimidos - 2 anos; solução de infusão - 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Tigeron

As críticas sobre Tigeron são bastante controversas. Alguns deles notam um efeito rápido, facilidade de uso, quase ausência total de efeitos colaterais. Outros usuários ressaltam que o medicamento não tem efeito terapêutico adequado, várias reações negativas se desenvolvem durante o uso e também notam seu alto custo.

O preço do Tigeron nas farmácias

Preço dos comprimidos Tigeron com dosagem de 750 mg por embalagem de 5 unidades. é cerca de 700 rublos. O custo dos comprimidos Tigeron de 500 mg é de 500–600 rublos. por pacote de 5 pcs.

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!