Veprena - Instruções De Uso, Indicações, Doses, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Veprene

Instruções de uso:

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Indicações de uso
3. 3. Contra-indicações
4. 4. Método de aplicação e dosagem
5. 5. Efeitos colaterais
6. 6. Instruções especiais
7. 7. Interações medicamentosas
8. 8. Análogos
9. 9. Termos e condições de armazenamento
10. 10. Condições de dispensa em farmácias

Veprena é um medicamento que afeta o metabolismo do cálcio-fósforo.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - spray nasal dosado: líquido transparente incolor sem impurezas [14 doses (2 ml) em frascos de vidro incolor com um doseador, em uma caixa de papelão 1 ou 2 frascos].

Substância ativa: calcitonina, em 1 dose - 200 UI (unidades internacionais).

Excipientes: água para preparações injetáveis, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico concentrado (até pH 3,7).

Indicações de uso

• osteoporose pós-menopausa;
• osteíte deformante (doença de Paget);
• dor óssea devido a osteólise e / ou osteopenia;
• doenças neurodistróficas de várias etiologias, incluindo aquelas devidas à síndrome ombro-escapular, distrofia reflexa, causalgia, osteoporose pós-traumática, doenças neurotróficas medicinais.

Contra-indicações

Veprene é contra-indicado em caso de hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes.

Não é recomendável prescrever o medicamento a pacientes menores de 18 anos, uma vez que não existem dados sobre a eficácia e segurança de seu uso nessa faixa etária.

Segundo dados de pesquisas, a calcitonina não apresenta efeitos teratogênicos e nem embriotóxicos, porém não há dados clínicos sobre a segurança do seu uso durante a gravidez, portanto, o medicamento não é indicado para gestantes.

Se a calcitonina penetra no leite materno não foi estabelecido de forma confiável e, portanto, não é prescrito para mulheres que estão amamentando.

Método de administração e dosagem

Veprene é administrado por via intranasal. Recomenda-se que a introdução do spray nasal seja feita alternadamente: em uma ou na outra passagem nasal.

Regimes de dosagem recomendados:

• osteoporose: 200 UI por dia, tratamento de longo prazo;
• dor óssea associada a osteopenia e / ou osteólise: 200 UI 1-2 vezes ao dia, o curso do tratamento é de pelo menos 3 meses. Ao realizar a terapia de longo prazo, a dose diária inicial deve ser reduzida e / ou o intervalo entre as injeções deve ser aumentado;
• Doença de Paget: 200 UI por dia, em alguns casos no início do tratamento, a dose diária é aumentada para 400 UI em várias etapas. A duração do tratamento é de vários meses a vários anos;
• doenças neurodistróficas: 200 UI por dia durante 2-4 semanas. Se necessário, além disso, por mais 6 semanas, designe 200 UI em dias alternados.

Regras de aplicação

Você nunca deve agitar o frasco, caso contrário, formar-se-ão bolhas no interior, o que pode levar à dosagem incorreta do medicamento.

Antes da primeira utilização, remova a tampa protetora e os sprays de teste para permitir que o ar escape do tubo. Para fazer isso, segurando a garrafa estritamente na vertical, você precisa pressionar o êmbolo 3 vezes. Possível respingo da solução é fornecido, portanto, não afeta o número de doses subsequentes.

Regras para uso subsequente:

• retire a tampa protetora;
• incline ligeiramente a cabeça para a frente e insira a ponta na passagem nasal de forma que fique alinhada com a passagem nasal;
• pressione o pistão uma vez;
• retire a ponta do nariz;
• faça algumas respirações vigorosas pelo nariz para evitar que a droga saia;
• repita o procedimento com a segunda narina se 2 injeções forem prescritas ao mesmo tempo;
• limpe a peça de mão com um pano limpo e seco e coloque a tampa protetora.

Imediatamente após a introdução do Veprena, você não deve limpar o nariz.

Efeitos colaterais

• na parte do sistema respiratório: muito frequentemente (≥ 1/10) - dor na cavidade nasal, espirros, secura da cavidade nasal, inchaço da mucosa nasal, irritação, congestão, eritema da mucosa nasal, rinite, escoriação na cavidade nasal, odor desagradável, rinite alérgica; frequentemente (≥ 1/100, <1/10) - sinusite, hemorragias nasais, faringite, rinite ulcerativa; às vezes (≥ 1/1000, <1/100) - tosse;
• do sistema imunológico: raramente (≥ 1/10 000, <1/1000) - reações de hipersensibilidade, reações anafilactóides ou anafiláticas, choque anafilático;
• por parte do sistema cardiovascular: frequentemente - ondas de calor; às vezes - hipertensão arterial;
• do sistema nervoso: frequentemente - alterações do paladar, dor de cabeça, tonturas;
• na parte do sistema músculo-esquelético: muitas vezes - artralgia; às vezes - dor nos músculos e ossos;
• do sistema digestivo: frequentemente - diarréia, náusea, dor abdominal; às vezes vomitando;
• do sistema urinário: raramente - poliúria;
• dos sentidos: às vezes - distúrbios visuais;
• na parte da pele: raramente - erupção cutânea generalizada;
• distúrbios gerais: frequentemente - fadiga aumentada; às vezes - edema facial, síndrome semelhante à gripe, edema generalizado e periférico; raramente - arrepios;
• reações locais: raramente - coceira.

Em caso de sobredosagem, são possíveis: tonturas, afrontamentos, náuseas, vómitos (tratamento sintomático), hipocalemia, manifestada por espasmos musculares e parestesias (é apresentada a administração de gluconato de cálcio).

Instruções Especiais

No tratamento da osteoporose, o uso simultâneo de doses adequadas de cálcio e vitamina D é recomendado para prevenir a perda óssea progressiva.

Como um peptídeo, a calcitonina de salmão pode causar reações alérgicas sistêmicas, incluindo choque anafilático. Os pacientes que suspeitam de um aumento da sensibilidade à calcitonina devem consultar um médico antes de usar o Veprene.

Com o tratamento prolongado, podem formar-se anticorpos contra a calcitonina, mas isso geralmente não afeta a eficácia clínica do medicamento.

Em pacientes com doença de Paget em uso de Veprene há muito tempo, é possível um fenômeno de dependência, que, presumivelmente, nada tem a ver com a formação de anticorpos, mas é consequência da saturação dos sítios de ligação. Neste caso, é recomendável fazer uma pausa no tratamento.

Devido ao possível desenvolvimento de efeitos colaterais como deficiência visual, aumento da fadiga e tontura, durante o tratamento, recomenda-se cuidado ao trabalhar com mecanismos complexos e ao dirigir veículos.

Interações medicamentosas

A calcitonina pode reduzir a concentração plasmática de lítio e, portanto, pode exigir ajuste da dose.

Análogos

Os análogos de Veprene são: Alostin, Miacaltsik.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local escuro a uma temperatura de 2-8 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!