Butamirat
Butamirato: instruções de uso e revisões
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Uso na infância
- 11. Por violações da função hepática
- 12. Interações medicamentosas
- 13. Análogos
- 14. Termos e condições de armazenamento
- 15. Condições de dispensa em farmácias
- 16. Comentários
- 17. Preço em farmácias
Nome latino: butamirato
Código ATX: R05DB13
Ingrediente ativo: butamirato (butamirato)
Fabricante: JSC Sintez (Rússia)
Descrição e atualização da foto: 2020-06-16
O butamirato é um antitussígeno de ação central.
Forma de liberação e composição
O medicamento é produzido em forma de xarope: um líquido límpido, incolor ou de tonalidade amarela, tem cheiro de baunilha (100 ml em frascos de vidro laranja, em caixa de papelão 1 frasco completo com colher doseadora ou sem, bem como instruções de uso de Butamirate).
100 ml de xarope contém:
- substância ativa: citrato de butamirato - 0,15 g;
- componentes auxiliares: etanol (álcool etílico retificado), glicerol (glicerina), sorbitol, ácido benzóico, sacarinato de sódio di-hidratado, solução de hidróxido de sódio 30%, vanilina, água purificada.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O butamirato é um antitussígeno de ação central. Sua substância ativa, o butamirato, tem efeito direto no centro da tosse, o que provoca a supressão da tosse. Apresenta efeito broncodilatador, promove a expansão dos brônquios, melhora os indicadores de espirometria (diminuindo a resistência das vias aéreas) e a oxigenação do sangue (oxigenação do sangue) e facilita a respiração.
O butamirato não se refere quimicamente nem farmacologicamente aos alcalóides do ópio, não causa a formação de dependência e vício.
Farmacocinética
Após administração oral, o butamirato é rápida e completamente absorvido no trato gastrointestinal. Ao tomar doses de 22,5; 45; Suas concentrações medidas de 67,5 e 90 mg são determinadas no sangue após 5-10 minutos. A concentração máxima (C max) no plasma sanguíneo é atingida em 1 hora, com uma dose oral de 90 mg é em média 16,1 ng / ml.
O efeito dos alimentos na absorção do butamirato não foi estabelecido.
Os dados disponíveis sugerem que o éster de butamirato é rápida e completamente absorvido e hidrolisado no plasma para formar ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol.
A concentração plasmática média de ácido 2-fenilbutírico é alcançada em 1,5 horas e dietilaminoetoksietanola -. 0,67 horas após a administração da droga em uma dose de 90 mg C max de ácido 2-fenilbutírico foi 3052 ng / ml, dietilaminoetoksietanola - 160 ng / ml.
Na faixa de dose de 22,5 a 90 mg, o nível de ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol muda em proporção ao tamanho da dose administrada.
O volume de distribuição é de 81 a 112 litros.
A ligação do ácido 2-fenilbutírico às proteínas plasmáticas é 89,3-91,6%, dietilaminoetoxietanol - 28,8-45,7%.
A penetração do butamirato através da placenta e a sua excreção no leite materno não foram estudadas.
O butamirato é metabolizado muito rapidamente como resultado da hidrólise, com formação de ácido 2-fenilbutírico e dietilaminoetoxietanol, que têm efeito antitússico. Por hidroxilação na posição para, o ácido 2-fenilbutírico sofre um metabolismo parcial adicional. Após a conjugação no fígado, os metabólitos ácidos são amplamente ligados ao ácido glucurônico.
A excreção de metabólitos ocorre principalmente através dos rins. Conjugados de ácido 2-fenilbutírico na urina são determinados em concentrações mais elevadas do que no plasma sanguíneo. Na urina, o butamirato é detectado em 48 horas, após a ingestão do medicamento na dose de 22,5; 45; 67,5 e 90 mg, na amostragem por 96 horas, a parcela do butamirato excretado na urina é de aproximadamente 0,02; 0,02; 0,03 e 0,03% da dose administrada, respectivamente.
Em termos percentuais, o dietilaminoetoxietanol é excretado na urina em maior quantidade, em comparação com a excreção do ácido 2-fenilbutírico não conjugado ou butamirato na forma inalterada.
A meia-vida (T 1/2) do butamirato é 1,48-1,93 horas, ácido 2-fenilbutírico é 23,26-24,42 horas, dietilaminoetoxietanol é 2,27-2,9 horas.
Indicações de uso
O uso do Butamirate é indicado para o tratamento de tosse seca de várias etiologias, incluindo a tosse convulsa.
Além disso, o medicamento é utilizado para suprimir a tosse durante a cirurgia e a broncoscopia, no pré e pós-operatório.
Contra-indicações
Absoluto:
- intolerância à frutose;
- Eu trimestre de gravidez;
- amamentação;
- idade até 3 anos;
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
O butamirato deve ser tomado com cautela nos II e III trimestres da gravidez, com alcoolismo, doenças hepáticas, epilepsia, doenças cerebrais, tendência da paciente a desenvolver dependência de drogas, em crianças maiores de 3 anos.
Butamirato, instruções de uso: método e dosagem
O xarope de butamirato é tomado por via oral, antes das refeições.
Se a embalagem não possuir colher doseadora, o procedimento deve ser realizado com colher de chá. A colher de dosagem anexada ou 1 colher de chá contém 5 ml do medicamento.
A dosagem recomendada tem as seguintes restrições de idade:
- crianças: com 3-6 anos de idade - 5 ml 3 vezes ao dia, 6-12 anos - 10 ml 3 vezes ao dia, 12 anos e mais velhos - 15 ml 3 vezes ao dia;
- adultos: 15 ml 4 vezes ao dia.
A duração do tratamento sem consultar um médico é de 7 dias. Se a tosse persistir por mais de 7 dias, você deve consultar um médico.
Efeitos colaterais
- do sistema nervoso: raramente (≥ 1/10 000, <1/1000) - tonturas, sonolência;
- do sistema digestivo: raramente - diarréia, náusea;
- na parte da pele e tecidos subcutâneos: raramente - urticária;
- outros: a frequência não foi estabelecida (não há dados confiáveis suficientes para determinar a incidência de eventos adversos) - reações alérgicas.
Overdose
Sintomas: dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, tontura, sonolência, irritabilidade. Além disso, o paciente pode experimentar uma diminuição da pressão arterial, coordenação de movimentos prejudicada.
Não existe um antídoto específico, então a terapia sintomática é usada. Mostra lavagem gástrica imediata, ingestão de carvão ativado, laxantes. Se necessário, são tomadas medidas para manter o funcionamento dos sistemas respiratório e cardiovascular.
Instruções Especiais
O xarope de butamirato pode ser utilizado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus, uma vez que o sacarina sódico e o sorbitol são utilizados como adoçantes em sua composição.
Com o surgimento da tontura, é necessário reduzir a dose do medicamento ou interromper o uso.
O uso simultâneo de bebidas alcoólicas é contra-indicado.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Durante o período de tratamento medicamentoso, os pacientes não devem se envolver em atividades potencialmente perigosas que requeiram a velocidade das reações psicomotoras e o aumento da concentração da atenção, incluindo o manejo de veículos e mecanismos complexos.
Aplicação durante a gravidez e lactação
O uso de Butamirate está contra-indicado no primeiro trimestre da gravidez e durante a amamentação.
Com cautela e somente por recomendação do médico, é permitido tomar xarope nos II e III trimestres da gestação.
Uso infantil
A nomeação de Butamirate é contra-indicada para crianças menores de 3 anos.
Com cautela, o Butamirate deve ser administrado a crianças com mais de 3 anos, recomenda-se consultar um médico primeiro.
Por violações da função hepática
O butamirato deve ser usado com cautela em pacientes com doença hepática.
Interações medicamentosas
Você não pode tomar o xarope ao mesmo tempo com nenhum medicamento que tenha efeito depressor no sistema nervoso central (incluindo medicamentos contendo etanol para administração oral, pílulas para dormir, antipsicóticos e tranqüilizantes).
Recomenda-se evitar a combinação com drogas expectorantes, a fim de prevenir o desenvolvimento de broncoespasmo e infecção do trato respiratório no contexto de acúmulo de catarro no sistema respiratório.
Análogos
Os análogos do Butamirat são Ambrobene Stopussin, Codelak Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod, etc.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperaturas de até 25 ° C.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Disponível sem receita médica.
Críticas sobre Butamirat
Não há análises sobre o butamirato na Internet, mas existem opiniões de usuários sobre preparações semelhantes que contêm citrato butamirato como ingrediente ativo. Os pacientes respondem positivamente a esses antitussígenos, alegando facilidade de uso, custo acessível e alta eficiência no combate à tosse seca. Muitos produtos são saborosos, o que os torna mais fáceis de usar por crianças pequenas. O desenvolvimento de efeitos colaterais é relatado muito raramente, no entanto, ainda é aconselhável tomar tais medicamentos conforme prescrito pelo médico e seguir estritamente as recomendações de dosagem indicadas nas instruções.
Preço do Butamirat nas farmácias
Por falta do medicamento na rede de farmácias, o preço do Butamirate é desconhecido. O custo dos análogos é: Codelac Neo, xarope, no pacote 1 garrafa de 100 ml - de 227 rublos; Omnitus, xarope, no pacote 1 garrafa de 200 ml - de 246 rublos; Sinekod, gotas para crianças, no pacote 1 garrafa de 20 ml - de 378 rublos.
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
