MV Trimetal - Instruções Para O Uso De Comprimidos De 35 Mg, Comentários, Preço

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MV Trimetal - Instruções Para O Uso De Comprimidos De 35 Mg, Comentários, Preço
MV Trimetal - Instruções Para O Uso De Comprimidos De 35 Mg, Comentários, Preço

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MV Trimectal

MV Trimectal: instruções de uso e revisões

  1. 1. Forma de liberação e composição
  2. 2. Propriedades farmacológicas
  3. 3. Indicações de uso
  4. 4. Contra-indicações
  5. 5. Método de aplicação e dosagem
  6. 6. Efeitos colaterais
  7. 7. Overdose
  8. 8. Instruções especiais
  9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
  10. 10. Uso na infância
  11. 11. Em caso de função renal prejudicada
  12. 12. Por violações da função hepática
  13. 13. Uso em idosos
  14. 14. Interações medicamentosas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Termos e condições de armazenamento
  17. 17. Condições de dispensa em farmácias
  18. 18. Comentários
  19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Trimektal MR

Código ATX: C01EB15

Ingrediente ativo: Trimetazidina (Trimetazidina)

Fabricante: CJSC "Vertex" (Rússia)

Descrição e atualização da foto: 2018-10-25

Preços nas farmácias: a partir de 371 rublos.

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Comprimidos, revestidos por filme, de liberação modificada Trimectal MB
Comprimidos, revestidos por filme, de liberação modificada Trimectal MB

Trimectal MV é um agente anti-hipóxico.

Forma de liberação e composição

Forma posológica de Trimectal MV - comprimidos revestidos por película de liberação modificada: redondos, biconvexos, quase brancos ou brancos com coloração amarelada (10, 20 e 30 peças em blisters, em caixa de papelão 3 ou 6 embalagens de 10 comprimidos ou 2, 3, 5 ou 6 embalagens de 20 comprimidos, ou 1, 2 ou 4 embalagens de 30 comprimidos; 60 unidades em latas de polietileno, em uma caixa de papelão 1 lata).

Composição de 1 comprimido:

  • substância ativa: dicloridrato de trimetazidina - 35 mg;
  • componentes adicionais: estearato de magnésio - 2,5 mg, hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado - 73,8 mg, dióxido de silício coloidal - 1,2 mg, Kollidon SR (acetato de polivinila - 80%, povidona - 19%, lauril sulfato de sódio - 0,8%, dióxido de silício - 0,2%) - 137,5 mg;
  • a composição do invólucro do filme: macrogol 4000 (polietilenoglicol 4000), dióxido de titânio, hipromelose e talco, ou macrogol 4000 (polietilenoglicol 4000), talco, dióxido de titânio e mistura seca para revestimento de filme contendo hipromelose.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Trimetazidina - componente ativo do Trimectal MV - substância que tem efeito anti-hipóxico, otimiza o metabolismo e a função dos cardiomiócitos e neurônios cerebrais, exercendo influência direta sobre eles. A propriedade citoprotetora do fármaco se deve à capacidade de aumentar o potencial energético, ativar a descarboxilação oxidativa e racionalizar o consumo de oxigênio (aumenta a glicólise aeróbica e bloqueia a oxidação de ácidos graxos). A trimetazidina é capaz de inibir a oxidação de ácidos graxos devido à enzima 3-cetoacil-CoA-tiolase da isoforma de ácido graxo de cadeia longa mitocondrial, como resultado da qual a oxidação da glicose é aumentada, a glicólise com a oxidação da glicose é acelerada, o que determina a proteção do miocárdio contra a isquemia.

As propriedades farmacológicas da droga são baseadas na mudança do metabolismo energético da oxidação de ácidos graxos para a oxidação de glicose. A trimetazidina previne a diminuição do conteúdo de fosfocreatina e do nível intracelular de ácido trifosfórico adenosina (ATP) e mantém a contratilidade miocárdica. Em condições de acidose, evita o acúmulo de íons sódio e cálcio nos cardiomiócitos, normaliza o funcionamento dos canais iônicos da membrana e o conteúdo intracelular dos íons potássio.

O MB trimetal reduz o conteúdo aumentado de fosfatos e reduz a acidose intracelular causada por reperfusão e isquemia miocárdica. Aumenta a duração do potencial elétrico, preserva a integridade das membranas celulares, evita a ação danosa dos radicais livres e a ativação dos neutrófilos na zona isquêmica, reduz a gravidade do dano isquêmico ao miocárdio e a liberação de creatina fosfoquinase (CPK) das células.

A trimetazidina reduz a gravidade do zumbido e das tonturas. No caso de patologias vasculares, melhora a atividade funcional da retina.

No decorrer dos estudos experimentais, verificou-se que a trimetazidina:

  • reduz o tamanho do dano miocárdico;
  • reduz a acidose intracelular e a gravidade das mudanças no fluxo de íons transmembrana que ocorrem durante a isquemia;
  • reduz o nível de migração e infiltração de neutrófilos polinucleares em tecidos cardíacos reperfundidos e isquêmicos;
  • suporta o metabolismo energético do coração e tecidos neurossensoriais durante a isquemia;
  • não tem efeito direto nos parâmetros hemodinâmicos.

Os ensaios clínicos confirmaram a eficácia e segurança da trimetazidina em doentes com angina de peito estável, incluindo como parte da terapêutica combinada com eficácia insuficiente de outros medicamentos antianginosos.

Em pacientes com angina de peito, trimetazidina:

  • reduz a frequência das crises de angina;
  • reduz significativamente a necessidade de tomar nitroglicerina de ação curta;
  • reduz as flutuações da pressão arterial durante o exercício (sem alterações significativas na freqüência cardíaca);
  • aumenta a reserva coronária, o que retarda o início da isquemia induzida por exercício (a partir do 15º dia de terapia);
  • melhora a função contrátil do ventrículo esquerdo em pacientes com disfunção isquêmica.

Farmacocinética

Após administração oral, a trimetazidina é absorvida rápida e quase completamente no trato gastrointestinal. A concentração máxima no sangue chega a 5 horas após a ingestão. É caracterizada por alta biodisponibilidade - 90%. Após 24 horas, a concentração plasmática de trimetazidina permanece no nível determinado após 11 horas e é de 75%. O estado de equilíbrio é alcançado após 60 horas. Os alimentos não afetam a absorção e a biodisponibilidade do medicamento.

O V d (volume de distribuição) da trimetazidina é 4,8 l / kg, o que sugere uma boa difusão da sua distribuição nos tecidos. A conexão in vitro com as proteínas do plasma sanguíneo é de cerca de 16%.

É excretado principalmente pelos rins e na forma inalterada - cerca de 60%. T ½ (meia-vida) é de 7 horas em pacientes adultos, cerca de 12 horas em pacientes com mais de 65 anos.

A depuração hepática da trimetazidina diminui com a idade; a depuração renal está diretamente correlacionada com a depuração da creatinina.

A droga atravessa as barreiras histohematogênicas.

Em doentes com mais de 75 anos de idade, devido ao declínio da função renal relacionado com a idade, é possível um aumento da concentração plasmática de trimetazidina.

Em pacientes com insuficiência renal moderada (depuração da creatinina de 30 a 60 ml / min), a concentração da droga no plasma sanguíneo pode ser aumentada em 2,4 vezes, em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 ml / min) - aproximadamente 4 vezes em comparação com pacientes com função renal normal. Não foram encontradas características especiais em relação à segurança do medicamento neste grupo de pacientes.

Indicações de uso

A VM trimetal é prescrita para pacientes com doença cardíaca coronária para prevenir ataques de angina pectoris estável (como uma monopreparação ou como parte da terapia combinada).

Contra-indicações

  • insuficiência renal de gravidade grave (depuração da creatinina <30 ml / min);
  • Sintomas de Parkinson ou doença de Parkinson (síndrome das pernas inquietas, tremores e outros distúrbios de movimento associados);
  • idade até 18 anos;
  • gravidez e lactação;
  • hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

A VM trimetal deve ser usada com cautela no tratamento de pacientes com mais de 75 anos, pacientes com insuficiência renal moderada e insuficiência hepática grave.

Instruções para o uso de MV Trimectal: método e dosagem

Os comprimidos revestidos Trimectal MV são tomados por via oral, sem mastigar, com água, de forma ideal durante as refeições.

Pacientes adultos recebem 1 comprimido 2 vezes ao dia - de manhã e à noite.

A dose diária máxima é de 70 mg.

Para pacientes com insuficiência renal moderada, comprimidos de Trimectal MB 35 mg são prescritos 1 pc. Uma vez por dia. O medicamento deve ser tomado de manhã com o café da manhã.

Pacientes com mais de 75 anos, a dose é selecionada com cautela.

O médico determina a duração da terapia individualmente.

Efeitos colaterais

  • na parte do sistema cardiovascular: raramente (de> 1/10 000 a <1/1000) - afrontamentos na pele do rosto, palpitações, uma diminuição acentuada da pressão arterial, taquicardia, extrassístole, hipotensão ortostática (possível perda de equilíbrio, tonturas, em geral fraqueza), principalmente com o uso combinado de anti-hipertensivos;
  • do sistema digestivo: frequentemente (de> 1/100 a <1/10) - dispepsia, dor abdominal, náusea, diarréia, vômito; a frequência é desconhecida (de acordo com os dados disponíveis, não é possível estabelecer a frequência) - constipação;
  • do sistema nervoso central: muitas vezes - dor de cabeça, tontura; frequência desconhecida - distúrbios do sono (sonolência / insônia), marcha vacilante, instabilidade na posição de Romberg, sintomas de parkinsonismo (acinesia, tremor, aumento do tônus), síndrome das pernas inquietas e outros distúrbios do movimento;
  • do fígado e vias biliares: a frequência é desconhecida - hepatite;
  • na parte dos órgãos hematopoiéticos: a frequência é desconhecida - trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica;
  • na parte da pele: frequentemente - erupções cutâneas, comichão, urticária; frequência desconhecida - Edema de Quincke, pustulose exantemática generalizada aguda;
  • distúrbios gerais: muitas vezes - astenia.

Overdose

Não foram relatados casos de overdose até o momento.

A terapia recomendada para a sobredosagem é sintomática.

Instruções Especiais

A VM trimetal não se destina a aliviar as crises de angina. Não deve ser usado para o curso inicial de angina de peito instável e infarto do miocárdio na fase pré-hospitalar e nos primeiros dias de hospitalização.

Se ocorrer um ataque de angina de peito durante o uso do medicamento, é necessário consultar um médico para revisar e adaptar o esquema terapêutico.

A trimetazidina pode causar ou agravar os sintomas existentes de parkinsonismo, portanto, os pacientes, especialmente os idosos, devem ser monitorados durante o tratamento. Em casos de dúvida, é necessária uma consulta com um neurologista. Os pacientes devem ser avisados sobre a necessidade de cancelamento completo da FC Trimectal se desenvolverem distúrbios como síndrome das pernas inquietas, instabilidade na posição de Romberg, tremores, marcha vacilante, sintomas de parkinsonismo. Esses casos são raros e esses distúrbios geralmente remitem após a interrupção da trimetazidina, geralmente em 4 meses. Se os sintomas persistirem por mais de 4 meses, é necessária a consulta com um neurologista. Devido à oscilação da marcha e instabilidade na posição de Romberg, além da queda acentuada da pressão arterial, podem ocorrer quedas, principalmente nos pacientesrecebendo medicamentos anti-hipertensivos.

Devido à peculiaridade da forma farmacêutica do Trimectal MB, a estrutura do comprimido pode não se dissolver no intestino e ser excretada nas fezes, esse fenômeno não afeta a eficácia da trimetazidina.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

De acordo com as instruções, a VM Trimectal pode causar efeitos colaterais do sistema nervoso central, portanto, motoristas de veículos e pacientes empregados em indústrias potencialmente perigosas (que requerem maior atenção e velocidade de reações) devem ter cuidado durante a terapia.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não existem dados sobre a segurança da utilização de Trimectal MB durante a gravidez. Os estudos em animais não revelaram a presença de toxicidade reprodutiva direta ou indireta, bem como o efeito da trimetazidina na função reprodutiva de ratos de ambos os sexos. No entanto, não é recomendado prescrever o medicamento durante a gravidez como precaução.

Não há informações sobre a excreção da trimetazidina e seus metabólitos no leite materno. No entanto, o risco para um bebê amamentado não pode ser completamente excluído, portanto, a MV Trimectal não deve ser usada em mulheres lactantes.

Uso infantil

A VM trimetal é contra-indicada em pacientes menores de 18 anos.

Com função renal prejudicada

Trimectal MB deve ser usado com cautela no tratamento de pacientes com insuficiência renal moderada (depuração da creatinina 30-60 ml / min). O medicamento é contra-indicado na insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 ml / min).

Por violações da função hepática

A VM trimetal deve ser usada com cautela no tratamento de pacientes com insuficiência hepática grave.

Uso em idosos

A VM trimetal deve ser usada com cautela ao tratar pacientes com mais de 75 anos.

Interações medicamentosas

A trimetazidina aumenta o efeito anti-isquêmico de outras drogas antianginosas usadas simultaneamente. Nenhuma outra interação medicamentosa foi relatada.

Análogos

Os análogos do Trimectal MV são: Antisten MV, Trimitard MV, Predizin, Vero-Trimetazidina, Antisten, Rimecor, Deprenorm MV, Trimetazidina-Teva, Preductal MV, Preductal OD, Rimecor MV, Retardo de angiosil, Triducard, Deprenorm MV, Trimetazidina-Teva, Preductal MV, Preductal OD, Rimecor MV, Retardo de angiosil, Triducard, Deprenorm MV, Trimetazidina-Teva, Preductal MV, Preductal OD, Rimecor MV, Retardo de angiosil, Triducard, Trimetazidina, Trimetazidina,, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin-Biocom MV.

Termos e condições de armazenamento

Não armazene mais de 3 anos em local escuro com temperaturas de até 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Trimektal MV

Este medicamento, via de regra, é prescrito como parte de uma terapia combinada, portanto, é bastante difícil avaliar o grau de sua eficácia e efeito positivo no corpo humano. No entanto, revisões positivas sobre MV Trimectal são comuns. Os pacientes observam uma diminuição nas flutuações da pressão arterial, na gravidade do zumbido, náuseas e tonturas.

Dentre as deficiências, muitos observam efeitos colaterais leves no início do curso do tratamento (como rubor da pele do rosto).

Preço do Trimectal MV em farmácias

O preço do Trimectal MV 35 mg é de 300-380 rublos. por embalagem de 60 comprimidos, 480–655 rublos. por embalagem de 120 comprimidos.

MV Trimectal: preços em farmácias online

Nome da droga

Preço

Farmacia

Comprimidos revestidos por película Trimectal MV 35 mg com liberação modificada 60 unid.

371 r

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Comprimidos revestidos por película Trimectal MV 35 mg com liberação modificada 120 unid.

393 r

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Comprimidos trimectais MV p.o. 35mg 60 Pcs.

482 r

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Maria kulkes
Maria kulkes

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!

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