Depósito De Octreotida - Instruções De Uso, Preço, 30 Mg, 20 Mg, 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Depósito de octreotida

Depósito de octreotida: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Em caso de função renal prejudicada
11. 11. Por violações da função hepática
12. 12. Uso em idosos
13. 13. Interações medicamentosas
14. 14. Análogos
15. 15. Termos e condições de armazenamento
16. 16. Condições de dispensa em farmácias
17. 17. Comentários
18. 18. Preço em farmácias

Nome latino: Octreotide-depo

Código ATX: H01CB02

Ingrediente ativo: octreotide (octreotide)

Fabricante: Pharm-Sintez, JSC (Rússia); Empresa Deco (Rússia); Diamed (Rússia)

Descrição e foto atualizada: 17.07.2018

Preços em farmácias: a partir de 26.000 rublos.

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O depósito de octreotida é um medicamento com efeito semelhante ao da somatostatina.

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica - liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular (i / m) de ação prolongada: pó ou massa porosa, compactada em um comprimido, branco ou branco-amarelado. O medicamento é embalado em 10, 20 ou 30 mg em frascos de vidro escuro de 10 ml; em célula planimetric que faz as malas 1 garrafa, 1 ampola de solvente (líquido transparente sem cor, 2 ml), uma seringa descartável, 2 agulhas estéreis e 2 compressas com álcool; em uma caixa de papelão 1 blister e instruções de uso de Octreotide-depot. O kit é projetado para uma injeção.

A composição do liofilizado em 1 frasco:

• substância ativa: octreotide - 10, 20 ou 30 mg;
• componentes auxiliares: D-manitol, polissorbato-80, carboximetilcelulose de sódio, copolímero de DL-láctico e ácidos glicólico.

A composição do solvente: solução injetável 0,8%, manitol.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo da droga é o octreotide - um octapeptídeo sintético. É um derivado do hormônio natural somatostatina e tem efeitos farmacológicos semelhantes, mas é caracterizado por uma duração de ação significativamente mais longa. É usado na terapia patogenética de tumores que expressam ativamente receptores para somatostatina.

Octreotide-depot é uma droga de ação prolongada que mantém concentrações terapêuticas estáveis de octreotide no sangue por 4 semanas.

O octreotide tem a capacidade de suprimir a secreção patologicamente aumentada de hormônio do crescimento (GH), serotonina e peptídeos produzidos no sistema endócrino gastroentero-pancreático.

Em voluntários saudáveis, o Octreotide Depot, como a somatostatina, inibe:

• Secreção de GH causada por hipoglicemia de insulina, arginina e exercícios;
• secreção de glucagon e insulina estimulada por arginina;
• a secreção de glucagon, insulina, gastrina e outros peptídeos do sistema endócrino gastroentero-pancreático causada pela ingestão de alimentos;
• a secreção de tireotropina causada pela tireoliberina.

Ao contrário da somatostatina, o octreotido inibe a secreção de GH em maior extensão do que a insulina. A droga não provoca o desenvolvimento do fenômeno de hipersecreção hormonal pelo mecanismo de feedback negativo.

Na acromegalia, o octreotide-depot, na maioria dos casos, fornece uma diminuição persistente na concentração de GH e normaliza a concentração de IGF-1 [fator de crescimento semelhante à insulina 1 (somatomedina C)]. Como resultado, a gravidade dos sintomas como aumento da sudorese, fadiga, dor de cabeça, dor nos ossos e articulações, parestesia e neuropatia periférica é significativamente reduzida.

São conhecidos casos de diminuição do tamanho do tumor durante o uso da droga em pacientes com adenomas hipofisários secretores de GH.

O depósito de octreotida permite o controle constante dos principais sintomas dos tumores endócrinos secretores do trato gastrointestinal (TGI) e do pâncreas.

O uso de uma dose de Octreotide-depot 30 mg uma vez a cada 4 semanas retarda o crescimento de tumores neuroendócrinos disseminados (metastáticos) secretores e não secretores do cólon transverso, cólon ascendente, íleo, ceco, jejuno e apêndice vermiforme, bem como o crescimento de tumores neuroendócrinos metastáticos sem detecção primária.

O depósito de octreotida demonstrou ser eficaz no aumento do período de progressão dos tumores neuroendócrinos (tanto secretores como não secretores).

Em tumores carcinóides, a octreotida pode reduzir os sintomas, especialmente ondas de calor e diarreia. A melhora clínica costuma ser acompanhada por uma diminuição na concentração plasmática de serotonina e na excreção urinária de ácido 5-hidroxiindolacético.

Em tumores caracterizados pela superprodução de peptídeo intestinal vasoativo (VIPomas), o depósito de octreotide na maioria dos casos reduz a diarréia secretora grave característica dessa condição, o que melhora significativamente a qualidade de vida do paciente. Ao mesmo tempo, os distúrbios eletrolíticos concomitantes (por exemplo, hipocalemia) são reduzidos, o que torna possível interromper a administração enteral e parenteral de eletrólitos e líquidos. Em alguns pacientes, a tomografia computadorizada mostra uma desaceleração ou parada na progressão do tumor, às vezes até sua diminuição do tamanho, especialmente metástases hepáticas. A melhora clínica geralmente é acompanhada por uma diminuição (até a normalização) na concentração plasmática de VIP.

Na maioria dos pacientes com glucagonomas, o octreotide reduz significativamente a erupção cutânea migratória necrotizante associada a essa condição. No entanto, o medicamento não afeta a gravidade do diabetes mellitus, que muitas vezes é diagnosticado com glucagonomas, e não reduz a necessidade de insulina / hipoglicemiantes orais. Com a diarreia, Octreotide-depot reduz sua gravidade, como resultado do aumento do peso corporal do paciente. O medicamento freqüentemente contribui para uma rápida redução na concentração plasmática de glucagon, mas esse efeito não persiste com o uso prolongado. Ao mesmo tempo, a melhora dos sintomas da doença permanece estável por muito tempo.

Na síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinomas), octreotide-depot, usado como medicamento único ou em combinação com inibidores da bomba de prótons e bloqueadores dos receptores de histamina H2, pode reduzir a formação de ácido clorídrico no estômago e melhorar a condição clínica do paciente, incluindo diarreia. Ao mesmo tempo, outros sintomas (por exemplo, ondas de calor), provavelmente associados à síntese de peptídeos pelo tumor, podem diminuir. Em alguns pacientes, a concentração plasmática de gastrina diminui. Nos insulinomas, o octreotido reduz a concentração de insulina imunorreativa no sangue. Para tumores operáveis, octreotide-depot pode fornecer restauração e manutenção da normoglicemia no período pré-operatório. Em pacientes com tumores inoperáveis (benignos e malignos), o controle glicêmico pode melhorar sem uma diminuição prolongada concomitante dos níveis de insulina no sangue.

No caso do câncer de próstata resistente a hormônios (HRPCa), há um aumento no pool de células neuroendócrinas que expressam receptores de somatostatina apresentando afinidade pelo octreotídeo (tipos SS2 e SS5), o que explica a sensibilidade do tumor à ação deste último. Em mais de 50% desses pacientes, o uso de Octreotide-depot em combinação com dexametasona no contexto de bloqueio androgênico (castração médica ou cirúrgica) restaura a sensibilidade à terapia hormonal e ajuda a reduzir o antígeno prostático específico (PSA). Em pacientes com HRPCa e metástases ósseas, esta terapia fornece um efeito analgésico pronunciado e de longo prazo. Além disso, em todos os pacientes que têm uma resposta à terapia de combinação com octreotide-depósito,a qualidade de vida e a sobrevida livre de doença mediana melhoram significativamente.

Ao tratar pacientes com diagnóstico de tumores raros - somatoliberinomas (fator de liberação do hormônio do crescimento hiperprodutivo), o depósito de Octreotide reduz a gravidade da acromegalia. Isso provavelmente se deve à supressão da secreção do fator de liberação GH e ao próprio GH. Se a hipófise aumentou de tamanho antes do início do tratamento, pode diminuir no futuro.

Farmacocinética

Os dados sobre os parâmetros farmacocinéticos do depósito de Octreotide não estão disponíveis.

Indicações de uso

O depósito de octreotida é recomendado para o tratamento de acromegalia nos seguintes casos:

• os sintomas da doença são passíveis de controle adequado com octreotida em formas de dosagem para administração subcutânea (s / c);
• o período de preparação para o tratamento cirúrgico;
• tratamento entre cursos de terapia de radiação para obter um efeito duradouro;
• falta de efeito suficiente da terapia cirúrgica e de radiação;
• formas inoperáveis da doença.

O medicamento é usado no tratamento dos seguintes tumores endócrinos do pâncreas e do trato gastrointestinal:

• insulinomas;
• gastrinomas (síndrome de Zollinger-Ellison);
• VIPomas;
• somatoliberinomas (tumores que superproduzem o fator de liberação do hormônio do crescimento);
• tumores carcinóides com sintomas de síndrome carcinoide;
• glucagonomas (para terapia de manutenção e controle da hipoglicemia no período pré-operatório);
• tumores neuroendócrinos disseminados (metastáticos) secretos e não secretores do cólon transverso, cólon ascendente, íleo, ceco, jejuno e apêndice vermiforme, bem como tumores neuroendócrinos metastáticos sem um foco primário.

Octreotide-depot é prescrito para prevenir o desenvolvimento de pancreatite aguda pós-operatória durante extensas operações cirúrgicas na cavidade abdominal e intervenções toracoabdominais, incluindo para lesões tumorais primárias e secundárias do fígado, câncer de cólon, esôfago, estômago e pâncreas.

Além disso, a droga é usada como parte da terapia complexa do câncer de próstata resistente a hormônios no contexto do bloqueio androgênico (castração médica ou cirúrgica).

Contra-indicações

O depósito de octreotida é estritamente contra-indicado apenas na presença de hipersensibilidade conhecida a qualquer um de seus componentes.

O medicamento deve ser usado com cautela em mulheres grávidas e lactantes, em pacientes com diabetes mellitus e em pacientes com colelitíase.

Depósito de octreotida, instruções de uso: método e dosagem

O depósito de octreotida destina-se à administração intramuscular.

A suspensão é preparada por pessoal médico treinado imediatamente antes da injeção. Para diluir o liofilizado, use o solvente fornecido.

Regras para a preparação da suspensão e administração de octreotide-depósito:

1. Remova o medicamento da geladeira e leve à temperatura ambiente (geralmente leva de 30 a 50 minutos).
2. Segurando o frasco estritamente na vertical, é fácil bater nele para que todo o liofilizado afunde para o fundo.
3. Abra a embalagem com uma seringa e coloque uma agulha com um pavilhão rosa de 1,2x50 mm de tamanho.
4. Abra uma ampola com um solvente, retire todo o conteúdo para uma seringa e ajuste-a para uma dose de 2 ml.
5. Remova a tampa de plástico do frasco com liofilizado, desinfete a rolha com um algodão embebido em álcool.
6. Insira a agulha da seringa com o solvente no frasco para injetáveis através do centro da tampa e deite cuidadosamente a solução ao longo da parede interna do frasco para injetáveis, sem tocar no conteúdo com a agulha.
7. Remova a seringa e deixe o frasco para injetáveis imóvel até que o liofilizado esteja completamente saturado com o solvente e forme uma suspensão (aproximadamente 3-5 minutos). Sem virar o frasco, verifique a presença de liofilizado seco no fundo e nas paredes. Se restos secos do pó forem encontrados, deixe a garrafa por mais algum tempo até a dissolução completa.
8. Depois de se certificar de que não há liofilizado não dissolvido, misture suavemente o conteúdo do frasco em um movimento circular por 30-60 segundos para que a suspensão se torne homogênea. Não agite nem vire o frasco, pois isso pode causar a queda de flocos, tornando o medicamento inutilizável.
9. Insira rapidamente a seringa com a agulha no frasco através da rolha de borracha. Abaixe a agulha cortada e lentamente puxe a suspensão em um ângulo do frasco de 45 °. Uma pequena quantidade de suspensão pode permanecer no fundo e nas laterais da garrafa. Este resíduo é fornecido, portanto, você não deve virar o frasco de cabeça para baixo ao discar o medicamento.
10. Substitua a agulha do conjunto pela agulha da introdução do pavilhão verde (0,8x40 mm), gire suavemente a seringa e retire o ar.
11. Desinfete o local da injeção com um algodão embebido em álcool.
12. Insira a agulha profundamente no músculo glúteo e puxe o êmbolo ligeiramente para trás para se certificar de que o vaso não está danificado. Se entrar em um vaso sanguíneo, a agulha deve ser substituída por outra do mesmo diâmetro e o local da injeção deve ser mudado.
13. Introduza a suspensão pressionando continuamente o êmbolo da seringa.

A suspensão preparada a partir do liofilizado é homogênea, de cor branca ou branco-amarelada.

Com injeções repetidas, os músculos glúteos direito e esquerdo devem ser alternados.

O depósito de octreotida não deve ser misturado na mesma seringa com quaisquer outros medicamentos.

O medicamento é sempre conservado em geladeira, porém, no dia da injeção, o frasco com o liofilizado e a ampola com o solvente devem ser mantidos em temperatura ambiente.

Terapia de acromegalia

Para pacientes nos quais o uso de octreotida de curta ação (para injeções subcutâneas) fornece controle adequado dos sintomas da doença, a administração de Octreotide-depot pode ser iniciada no dia seguinte à última administração SC de octreotida. O tratamento é iniciado com uma dose de 20 mg a cada 4 semanas, nessa dosagem o medicamento é usado por 3 meses. No futuro, o médico ajusta a dose dependendo das manifestações clínicas da doença e da concentração de GH e IGF-1 no soro sanguíneo.

Se dentro de 3 meses não for possível obter uma resposta adequada, tanto clínica como bioquímica (em particular, se o nível de GH não cair abaixo de 2,5 μg / L), a dose é aumentada para 30 mg a cada 4 semanas.

Se após 3 meses de uso regular de uma dose de Octreotide-depósito de 20 mg, houver uma diminuição persistente na concentração de GH no soro abaixo de 1 μg / L, a concentração de IGF-1 é normalizada e os sintomas reversíveis de acromegalia desaparecem, uma dose única pode ser reduzida para 10 mg. O tratamento deve continuar sob supervisão laboratorial rigorosa.

Para pacientes que recebem uma dose estável do medicamento, a concentração de GH e IGF-1 pode ser determinada uma vez a cada seis meses.

Quando a nomeação de depósito de octreotida é necessária como um tratamento de curto prazo entre os cursos de terapia de radiação, bem como em pacientes nos quais a radioterapia e a cirurgia foram ineficazes ou insuficientemente eficazes, é recomendado conduzir um curso experimental de tratamento com octreotida de curta ação (para administração SC) para avaliá-lo ação e tolerância individual, e só então aplicar Octreotide-depot de acordo com o esquema descrito acima.

Terapia para tumores endócrinos do trato gastrointestinal e pâncreas

Para pacientes nos quais o uso de octreotida de curta ação proporciona controle adequado dos sintomas da doença, a dose inicial do medicamento é de 20 mg a cada 4 semanas. Ao mesmo tempo, após o início da administração de Octreotide-depot, o uso de octreotide SC é continuado por mais 2 semanas.

Para pacientes que não receberam previamente octreotida SC, é recomendado iniciar o tratamento com a forma de dosagem do medicamento para administração SC em uma dose de 0,1 mg 3 vezes ao dia durante cerca de 2 semanas. Isso é necessário para avaliar sua eficácia e tolerância individual. Só então o depósito de octreotide pode ser usado de acordo com o esquema descrito acima.

Se após 3 meses de tratamento apenas uma melhora parcial for alcançada, Octreotide Depot 30 mg é prescrito a cada 4 semanas. Nos casos em que, em até 3 meses de terapia, seja possível o controle adequado das manifestações clínicas e dos marcadores biológicos, a dose do medicamento pode ser reduzida para 10 mg a cada 4 semanas.

No contexto da utilização de Octreotide-depot em alguns dias (principalmente nos primeiros 2 meses de tratamento, até que as concentrações plasmáticas terapêuticas da substância ativa sejam atingidas), as manifestações clínicas características dos tumores endócrinos do trato gastrointestinal e do pâncreas podem aumentar. Esses pacientes são aconselhados a administrar adicionalmente octreotide SC em uma dose que foi prescrita antes de iniciar a administração de octreotide-depósito.

Para tumores neuroendócrinos disseminados secretores e não secretores do cólon transverso, cólon ascendente, íleo, cego, jejuno e apêndice vermiforme, bem como para metástases de tumores neuroendócrinos sem um foco primário identificado, Octreotide-depot é prescrito em uma dose de 30 mg a cada 4 semanas. A terapia é continuada até que o tumor seja controlado (até que apareçam sinais de sua progressão).

Prevenção de pancreatite aguda pós-operatória

O medicamento é prescrito na dose de 10 ou 20 mg. A injeção é aplicada uma vez, no máximo 5 dias e no máximo 10 dias antes da cirurgia proposta.

Terapia para câncer de próstata resistente a hormônios

A dose inicial recomendada de Octreotide Depot é de 20 mg a cada 4 semanas durante 3 meses. No futuro, o médico ajustará a dose em função das manifestações clínicas da doença e da concentração do antígeno prostático específico no soro sanguíneo.

Se, dentro de 3 meses de terapia, não for possível obter o controle adequado dos sintomas clínicos da doença e dos marcadores biológicos (diminuição do PSA), a dose é aumentada para 30 mg a cada 4 semanas.

O octreotide depot é usado em combinação com dexametasona, usado na forma de dosagem oral de acordo com o seguinte esquema: 4 mg / dia por 1 mês, depois 2 mg / dia por 2 semanas, então 1 mg / dia.

Em pacientes que receberam anteriormente terapia antiandrogênica com drogas, a combinação de Octreotide-depósito + dexametasona é combinada com o uso de um análogo do hormônio liberador de gonadotrofina na forma de depósito, que é injetado uma vez a cada 4 semanas.

As concentrações de PSA devem ser medidas todos os meses durante a terapia.

Efeitos colaterais

• do sistema digestivo: flatulência excessiva, distensão abdominal, cólicas abdominais, diarreia, fezes moles, esteatorreia, náuseas, vômitos, anorexia; raramente, fenômenos semelhantes à obstrução intestinal aguda, como dor intensa na região epigástrica, distensão abdominal progressiva e tensão na parede abdominal; com tratamento de longo prazo - a formação de cálculos na vesícula biliar;
• do fígado: hiperbilirrubinemia com aumento da fosfatase alcalina, gama-glutamil transpeptidase e outras transaminases; em alguns casos - função hepática prejudicada, até o desenvolvimento de hepatite aguda sem colestase (os índices de transaminase são normalizados após a abolição do depósito de octreotida);
• do pâncreas: em casos raros - pancreatite aguda nas primeiras horas ou dias de uso de octreotida; raramente com tratamento de longo prazo - pancreatite associada a colelitíase;
• por parte do metabolismo: diminuição da tolerância à glicose após uma refeição; raramente - hiperglicemia / hipoglicemia;
• reações locais: dor no local da injeção; raramente - inchaço e erupção cutânea no local da injeção;
• outros: em casos raros - queda temporária de cabelo, erupção cutânea, falta de ar, taquicardia, bradicardia, reações de hipersensibilidade.

Overdose

Até o momento, nenhum caso de sobredosagem com octreotide foi relatado.

Instruções Especiais

Pacientes com tumores hipofisários que secretam GH devem estar sob supervisão médica rigorosa durante o tratamento, uma vez que o tumor pode aumentar de tamanho e desenvolver uma complicação séria como estreitamento dos campos visuais. Nesse caso, o médico deve considerar uma terapia alternativa.

Aproximadamente 15-30% dos pacientes que recebem octreotida de curta ação (subcutânea) de longo prazo desenvolvem cálculos biliares. A prevalência na população geral (pessoas de 40-60 anos) é de 5-20%. A experiência clínica do uso a longo prazo de octreotida de liberação prolongada em pacientes com acromegalia, tumores pancreáticos e gastrointestinais sugere que o depósito de octreotida não aumenta a incidência de cálculos na vesícula biliar. No entanto, é recomendável realizar um exame de ultrassom da vesícula biliar antes de iniciar o medicamento e repeti-lo a cada 6 meses com o tratamento de longo prazo. Os cálculos biliares (se ocorrerem) são geralmente assintomáticos. Na presença de sintomas clínicos, o tratamento conservador (por exemplo, tomar preparações de ácido biliar) ou cirurgia é realizado.

Se pedras na vesícula biliar são formadas durante o uso de octreotide-depósito, o médico é guiado pelas seguintes recomendações:

• não há sintomas: dependendo da relação benefício / risco, o medicamento é cancelado ou continua em uso. Em qualquer caso, nenhuma ação é necessária além da observação;
• há sintomas clínicos: dependendo da relação benefício / risco, o medicamento é cancelado ou continua em uso. Em qualquer caso, o paciente requer a consulta de tratamento padrão para doença do cálculo biliar, acompanhada de manifestações clínicas. A terapia medicamentosa inclui a indicação de combinações de preparações de ácidos biliares (por exemplo, ácidos ursodeoxicólico e quenodeoxicólico em doses diárias de 7,5 mg / kg). O teste ultrassônico é necessário até que as pedras desapareçam completamente.

Atualmente, não há dados que demonstrem o efeito negativo do medicamento no prognóstico e no curso da colelitíase já existente. Se forem encontrados cálculos antes de iniciar o tratamento, o médico deve pesar os benefícios esperados da próxima terapia e os possíveis riscos de complicações devido à presença de cálculos biliares.

No contexto da terapia medicamentosa, é possível aumentar a excreção de gorduras do corpo com as fezes, mas até agora não há evidências de que o uso prolongado de Octreotide-depósito pode levar ao desenvolvimento de uma deficiência de certos nutrientes devido à má absorção (má absorção).

O efeito supressor do octreotido é mais pronunciado sobre a secreção de GH e glucagon do que a insulina. Ao mesmo tempo, observa-se uma duração mais curta do efeito inibitório sobre a secreção de insulina. A este respeito, octreotide-depot pode aumentar a gravidade e a duração da hipoglicemia em pacientes com insulinomas. Os pacientes devem estar sob supervisão médica.

No diabetes mellitus tipo 1, o depósito de octreotida pode afetar o metabolismo da glicose, o que reduz a necessidade de insulina. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e pacientes sem distúrbios concomitantes do metabolismo de carboidratos, o uso de octreotida de curta ação em alguns casos leva à glicemia pós-prandial, portanto, durante o período de terapia com este medicamento, também é recomendado controlar o nível de glicose no sangue e, se necessário, ajustar a terapia hipoglicêmica.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Até o momento, não há evidências de um efeito negativo do octreotide nas funções mentais e motoras de uma pessoa, o que poderia afetar a capacidade de dirigir um carro e trabalhar com mecanismos complexos.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Não há experiência clínica de uso de Octreotide-Depot em mulheres grávidas e amamentando. Portanto, o medicamento só pode ser prescrito nos casos em que o benefício esperado supera claramente os riscos potenciais.

Recomenda-se recusar a amamentação durante o período de terapia.

Com função renal prejudicada

O octreotide depot pode ser usado em caso de insuficiência renal, de acordo com o regime de dosagem recomendado pelo médico. Não há necessidade de ajustar a dose.

Por violações da função hepática

O depósito de octreotida para disfunção hepática pode ser usado de acordo com o regime de dosagem recomendado pelo médico. Não há necessidade de ajustar a dose.

Uso em idosos

Os pacientes idosos não precisam de um regime especial de dosagem do medicamento.

Interações medicamentosas

Octreotide-depot, com uso simultâneo, aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina, reduz a absorção da ciclosporina no intestino e retarda a absorção da cimetidina.

De acordo com alguns dados da literatura, os análogos da somatostatina podem reduzir o clearance metabólico de fármacos que são metabolizados com a participação de isoenzimas do sistema do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. A probabilidade do desenvolvimento de tais efeitos no octreotido não pode ser excluída, portanto, o medicamento deve ser usado com cautela em combinação com agentes metabolizados por isoenzimas deste sistema e tendo uma faixa terapêutica estreita (por exemplo, simultaneamente com terfenadina ou quinidina).

Análogos

Análogos de depósito de octreotida são Octretex, Signifor, Somatulin, Somatulin Autogel.

Termos e condições de armazenamento

Conservar entre 2 e 8 ° C em local seco e escuro, fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 3 anos.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Resenhas sobre Octreotide-depot

Praticamente não há comentários sobre Octreotide-depot em sites e fóruns médicos especializados. Isso provavelmente se deve ao fato de que a droga é usada principalmente para indicações graves, como acromegalia, câncer de próstata, tumores pancreáticos e gastrointestinais, e os pacientes não desejam compartilhar suas impressões sobre a terapia.

Preço do depósito de Octreotide em farmácias

Os preços do depósito de octreotida dependem da dosagem do medicamento e são aproximadamente (por conjunto para uma injeção): 10 mg - 16.000–20.950 rublos, 20 mg - 26.000–27.000 rublos, 30 mg - 34.000–38.100 esfregar.

Depósito de octreotide: preços em farmácias on-line

Nome da droga Preço Farmacia

Octreotide depot 20 mg liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 1 pc. RUB 26.000 Comprar

Octreotide depot 30 mg liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 1 pc. RUB 34.900 Comprar

Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora

Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!