Depósito de octreotida
Depósito de octreotida: instruções de uso e análises
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Propriedades farmacológicas
- 3. Indicações de uso
- 4. Contra-indicações
- 5. Método de aplicação e dosagem
- 6. Efeitos colaterais
- 7. Overdose
- 8. Instruções especiais
- 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
- 10. Em caso de função renal prejudicada
- 11. Por violações da função hepática
- 12. Uso em idosos
- 13. Interações medicamentosas
- 14. Análogos
- 15. Termos e condições de armazenamento
- 16. Condições de dispensa em farmácias
- 17. Comentários
- 18. Preço em farmácias
Nome latino: Octreotide-depo
Código ATX: H01CB02
Ingrediente ativo: octreotide (octreotide)
Fabricante: Pharm-Sintez, JSC (Rússia); Empresa Deco (Rússia); Diamed (Rússia)
Descrição e foto atualizada: 17.07.2018
Preços em farmácias: a partir de 26.000 rublos.
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O depósito de octreotida é um medicamento com efeito semelhante ao da somatostatina.
Forma de liberação e composição
Forma farmacêutica - liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular (i / m) de ação prolongada: pó ou massa porosa, compactada em um comprimido, branco ou branco-amarelado. O medicamento é embalado em 10, 20 ou 30 mg em frascos de vidro escuro de 10 ml; em célula planimetric que faz as malas 1 garrafa, 1 ampola de solvente (líquido transparente sem cor, 2 ml), uma seringa descartável, 2 agulhas estéreis e 2 compressas com álcool; em uma caixa de papelão 1 blister e instruções de uso de Octreotide-depot. O kit é projetado para uma injeção.
A composição do liofilizado em 1 frasco:
- substância ativa: octreotide - 10, 20 ou 30 mg;
- componentes auxiliares: D-manitol, polissorbato-80, carboximetilcelulose de sódio, copolímero de DL-láctico e ácidos glicólico.
A composição do solvente: solução injetável 0,8%, manitol.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
O ingrediente ativo da droga é o octreotide - um octapeptídeo sintético. É um derivado do hormônio natural somatostatina e tem efeitos farmacológicos semelhantes, mas é caracterizado por uma duração de ação significativamente mais longa. É usado na terapia patogenética de tumores que expressam ativamente receptores para somatostatina.
Octreotide-depot é uma droga de ação prolongada que mantém concentrações terapêuticas estáveis de octreotide no sangue por 4 semanas.
O octreotide tem a capacidade de suprimir a secreção patologicamente aumentada de hormônio do crescimento (GH), serotonina e peptídeos produzidos no sistema endócrino gastroentero-pancreático.
Em voluntários saudáveis, o Octreotide Depot, como a somatostatina, inibe:
- Secreção de GH causada por hipoglicemia de insulina, arginina e exercícios;
- secreção de glucagon e insulina estimulada por arginina;
- a secreção de glucagon, insulina, gastrina e outros peptídeos do sistema endócrino gastroentero-pancreático causada pela ingestão de alimentos;
- a secreção de tireotropina causada pela tireoliberina.
Ao contrário da somatostatina, o octreotido inibe a secreção de GH em maior extensão do que a insulina. A droga não provoca o desenvolvimento do fenômeno de hipersecreção hormonal pelo mecanismo de feedback negativo.
Na acromegalia, o octreotide-depot, na maioria dos casos, fornece uma diminuição persistente na concentração de GH e normaliza a concentração de IGF-1 [fator de crescimento semelhante à insulina 1 (somatomedina C)]. Como resultado, a gravidade dos sintomas como aumento da sudorese, fadiga, dor de cabeça, dor nos ossos e articulações, parestesia e neuropatia periférica é significativamente reduzida.
São conhecidos casos de diminuição do tamanho do tumor durante o uso da droga em pacientes com adenomas hipofisários secretores de GH.
O depósito de octreotida permite o controle constante dos principais sintomas dos tumores endócrinos secretores do trato gastrointestinal (TGI) e do pâncreas.
O uso de uma dose de Octreotide-depot 30 mg uma vez a cada 4 semanas retarda o crescimento de tumores neuroendócrinos disseminados (metastáticos) secretores e não secretores do cólon transverso, cólon ascendente, íleo, ceco, jejuno e apêndice vermiforme, bem como o crescimento de tumores neuroendócrinos metastáticos sem detecção primária.
O depósito de octreotida demonstrou ser eficaz no aumento do período de progressão dos tumores neuroendócrinos (tanto secretores como não secretores).
Em tumores carcinóides, a octreotida pode reduzir os sintomas, especialmente ondas de calor e diarreia. A melhora clínica costuma ser acompanhada por uma diminuição na concentração plasmática de serotonina e na excreção urinária de ácido 5-hidroxiindolacético.
Em tumores caracterizados pela superprodução de peptídeo intestinal vasoativo (VIPomas), o depósito de octreotide na maioria dos casos reduz a diarréia secretora grave característica dessa condição, o que melhora significativamente a qualidade de vida do paciente. Ao mesmo tempo, os distúrbios eletrolíticos concomitantes (por exemplo, hipocalemia) são reduzidos, o que torna possível interromper a administração enteral e parenteral de eletrólitos e líquidos. Em alguns pacientes, a tomografia computadorizada mostra uma desaceleração ou parada na progressão do tumor, às vezes até sua diminuição do tamanho, especialmente metástases hepáticas. A melhora clínica geralmente é acompanhada por uma diminuição (até a normalização) na concentração plasmática de VIP.
Na maioria dos pacientes com glucagonomas, o octreotide reduz significativamente a erupção cutânea migratória necrotizante associada a essa condição. No entanto, o medicamento não afeta a gravidade do diabetes mellitus, que muitas vezes é diagnosticado com glucagonomas, e não reduz a necessidade de insulina / hipoglicemiantes orais. Com a diarreia, Octreotide-depot reduz sua gravidade, como resultado do aumento do peso corporal do paciente. O medicamento freqüentemente contribui para uma rápida redução na concentração plasmática de glucagon, mas esse efeito não persiste com o uso prolongado. Ao mesmo tempo, a melhora dos sintomas da doença permanece estável por muito tempo.
Na síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinomas), octreotide-depot, usado como medicamento único ou em combinação com inibidores da bomba de prótons e bloqueadores dos receptores de histamina H2, pode reduzir a formação de ácido clorídrico no estômago e melhorar a condição clínica do paciente, incluindo diarreia. Ao mesmo tempo, outros sintomas (por exemplo, ondas de calor), provavelmente associados à síntese de peptídeos pelo tumor, podem diminuir. Em alguns pacientes, a concentração plasmática de gastrina diminui. Nos insulinomas, o octreotido reduz a concentração de insulina imunorreativa no sangue. Para tumores operáveis, octreotide-depot pode fornecer restauração e manutenção da normoglicemia no período pré-operatório. Em pacientes com tumores inoperáveis (benignos e malignos), o controle glicêmico pode melhorar sem uma diminuição prolongada concomitante dos níveis de insulina no sangue.
No caso do câncer de próstata resistente a hormônios (HRPCa), há um aumento no pool de células neuroendócrinas que expressam receptores de somatostatina apresentando afinidade pelo octreotídeo (tipos SS2 e SS5), o que explica a sensibilidade do tumor à ação deste último. Em mais de 50% desses pacientes, o uso de Octreotide-depot em combinação com dexametasona no contexto de bloqueio androgênico (castração médica ou cirúrgica) restaura a sensibilidade à terapia hormonal e ajuda a reduzir o antígeno prostático específico (PSA). Em pacientes com HRPCa e metástases ósseas, esta terapia fornece um efeito analgésico pronunciado e de longo prazo. Além disso, em todos os pacientes que têm uma resposta à terapia de combinação com octreotide-depósito,a qualidade de vida e a sobrevida livre de doença mediana melhoram significativamente.
Ao tratar pacientes com diagnóstico de tumores raros - somatoliberinomas (fator de liberação do hormônio do crescimento hiperprodutivo), o depósito de Octreotide reduz a gravidade da acromegalia. Isso provavelmente se deve à supressão da secreção do fator de liberação GH e ao próprio GH. Se a hipófise aumentou de tamanho antes do início do tratamento, pode diminuir no futuro.
Farmacocinética
Os dados sobre os parâmetros farmacocinéticos do depósito de Octreotide não estão disponíveis.
Indicações de uso
O depósito de octreotida é recomendado para o tratamento de acromegalia nos seguintes casos:
- os sintomas da doença são passíveis de controle adequado com octreotida em formas de dosagem para administração subcutânea (s / c);
- o período de preparação para o tratamento cirúrgico;
- tratamento entre cursos de terapia de radiação para obter um efeito duradouro;
- falta de efeito suficiente da terapia cirúrgica e de radiação;
- formas inoperáveis da doença.
O medicamento é usado no tratamento dos seguintes tumores endócrinos do pâncreas e do trato gastrointestinal:
- insulinomas;
- gastrinomas (síndrome de Zollinger-Ellison);
- VIPomas;
- somatoliberinomas (tumores que superproduzem o fator de liberação do hormônio do crescimento);
- tumores carcinóides com sintomas de síndrome carcinoide;
- glucagonomas (para terapia de manutenção e controle da hipoglicemia no período pré-operatório);
- tumores neuroendócrinos disseminados (metastáticos) secretos e não secretores do cólon transverso, cólon ascendente, íleo, ceco, jejuno e apêndice vermiforme, bem como tumores neuroendócrinos metastáticos sem um foco primário.
Octreotide-depot é prescrito para prevenir o desenvolvimento de pancreatite aguda pós-operatória durante extensas operações cirúrgicas na cavidade abdominal e intervenções toracoabdominais, incluindo para lesões tumorais primárias e secundárias do fígado, câncer de cólon, esôfago, estômago e pâncreas.
Além disso, a droga é usada como parte da terapia complexa do câncer de próstata resistente a hormônios no contexto do bloqueio androgênico (castração médica ou cirúrgica).
Contra-indicações
O depósito de octreotida é estritamente contra-indicado apenas na presença de hipersensibilidade conhecida a qualquer um de seus componentes.
O medicamento deve ser usado com cautela em mulheres grávidas e lactantes, em pacientes com diabetes mellitus e em pacientes com colelitíase.
Depósito de octreotida, instruções de uso: método e dosagem
O depósito de octreotida destina-se à administração intramuscular.
A suspensão é preparada por pessoal médico treinado imediatamente antes da injeção. Para diluir o liofilizado, use o solvente fornecido.
Regras para a preparação da suspensão e administração de octreotide-depósito:
- Remova o medicamento da geladeira e leve à temperatura ambiente (geralmente leva de 30 a 50 minutos).
- Segurando o frasco estritamente na vertical, é fácil bater nele para que todo o liofilizado afunde para o fundo.
- Abra a embalagem com uma seringa e coloque uma agulha com um pavilhão rosa de 1,2x50 mm de tamanho.
- Abra uma ampola com um solvente, retire todo o conteúdo para uma seringa e ajuste-a para uma dose de 2 ml.
- Remova a tampa de plástico do frasco com liofilizado, desinfete a rolha com um algodão embebido em álcool.
- Insira a agulha da seringa com o solvente no frasco para injetáveis através do centro da tampa e deite cuidadosamente a solução ao longo da parede interna do frasco para injetáveis, sem tocar no conteúdo com a agulha.
- Remova a seringa e deixe o frasco para injetáveis imóvel até que o liofilizado esteja completamente saturado com o solvente e forme uma suspensão (aproximadamente 3-5 minutos). Sem virar o frasco, verifique a presença de liofilizado seco no fundo e nas paredes. Se restos secos do pó forem encontrados, deixe a garrafa por mais algum tempo até a dissolução completa.
- Depois de se certificar de que não há liofilizado não dissolvido, misture suavemente o conteúdo do frasco em um movimento circular por 30-60 segundos para que a suspensão se torne homogênea. Não agite nem vire o frasco, pois isso pode causar a queda de flocos, tornando o medicamento inutilizável.
- Insira rapidamente a seringa com a agulha no frasco através da rolha de borracha. Abaixe a agulha cortada e lentamente puxe a suspensão em um ângulo do frasco de 45 °. Uma pequena quantidade de suspensão pode permanecer no fundo e nas laterais da garrafa. Este resíduo é fornecido, portanto, você não deve virar o frasco de cabeça para baixo ao discar o medicamento.
- Substitua a agulha do conjunto pela agulha da introdução do pavilhão verde (0,8x40 mm), gire suavemente a seringa e retire o ar.
- Desinfete o local da injeção com um algodão embebido em álcool.
- Insira a agulha profundamente no músculo glúteo e puxe o êmbolo ligeiramente para trás para se certificar de que o vaso não está danificado. Se entrar em um vaso sanguíneo, a agulha deve ser substituída por outra do mesmo diâmetro e o local da injeção deve ser mudado.
- Introduza a suspensão pressionando continuamente o êmbolo da seringa.
A suspensão preparada a partir do liofilizado é homogênea, de cor branca ou branco-amarelada.
Com injeções repetidas, os músculos glúteos direito e esquerdo devem ser alternados.
O depósito de octreotida não deve ser misturado na mesma seringa com quaisquer outros medicamentos.
O medicamento é sempre conservado em geladeira, porém, no dia da injeção, o frasco com o liofilizado e a ampola com o solvente devem ser mantidos em temperatura ambiente.
Terapia de acromegalia
Para pacientes nos quais o uso de octreotida de curta ação (para injeções subcutâneas) fornece controle adequado dos sintomas da doença, a administração de Octreotide-depot pode ser iniciada no dia seguinte à última administração SC de octreotida. O tratamento é iniciado com uma dose de 20 mg a cada 4 semanas, nessa dosagem o medicamento é usado por 3 meses. No futuro, o médico ajusta a dose dependendo das manifestações clínicas da doença e da concentração de GH e IGF-1 no soro sanguíneo.
Se dentro de 3 meses não for possível obter uma resposta adequada, tanto clínica como bioquímica (em particular, se o nível de GH não cair abaixo de 2,5 μg / L), a dose é aumentada para 30 mg a cada 4 semanas.
Se após 3 meses de uso regular de uma dose de Octreotide-depósito de 20 mg, houver uma diminuição persistente na concentração de GH no soro abaixo de 1 μg / L, a concentração de IGF-1 é normalizada e os sintomas reversíveis de acromegalia desaparecem, uma dose única pode ser reduzida para 10 mg. O tratamento deve continuar sob supervisão laboratorial rigorosa.
Para pacientes que recebem uma dose estável do medicamento, a concentração de GH e IGF-1 pode ser determinada uma vez a cada seis meses.
Quando a nomeação de depósito de octreotida é necessária como um tratamento de curto prazo entre os cursos de terapia de radiação, bem como em pacientes nos quais a radioterapia e a cirurgia foram ineficazes ou insuficientemente eficazes, é recomendado conduzir um curso experimental de tratamento com octreotida de curta ação (para administração SC) para avaliá-lo ação e tolerância individual, e só então aplicar Octreotide-depot de acordo com o esquema descrito acima.
Terapia para tumores endócrinos do trato gastrointestinal e pâncreas
Para pacientes nos quais o uso de octreotida de curta ação proporciona controle adequado dos sintomas da doença, a dose inicial do medicamento é de 20 mg a cada 4 semanas. Ao mesmo tempo, após o início da administração de Octreotide-depot, o uso de octreotide SC é continuado por mais 2 semanas.
Para pacientes que não receberam previamente octreotida SC, é recomendado iniciar o tratamento com a forma de dosagem do medicamento para administração SC em uma dose de 0,1 mg 3 vezes ao dia durante cerca de 2 semanas. Isso é necessário para avaliar sua eficácia e tolerância individual. Só então o depósito de octreotide pode ser usado de acordo com o esquema descrito acima.
Se após 3 meses de tratamento apenas uma melhora parcial for alcançada, Octreotide Depot 30 mg é prescrito a cada 4 semanas. Nos casos em que, em até 3 meses de terapia, seja possível o controle adequado das manifestações clínicas e dos marcadores biológicos, a dose do medicamento pode ser reduzida para 10 mg a cada 4 semanas.
No contexto da utilização de Octreotide-depot em alguns dias (principalmente nos primeiros 2 meses de tratamento, até que as concentrações plasmáticas terapêuticas da substância ativa sejam atingidas), as manifestações clínicas características dos tumores endócrinos do trato gastrointestinal e do pâncreas podem aumentar. Esses pacientes são aconselhados a administrar adicionalmente octreotide SC em uma dose que foi prescrita antes de iniciar a administração de octreotide-depósito.
Para tumores neuroendócrinos disseminados secretores e não secretores do cólon transverso, cólon ascendente, íleo, cego, jejuno e apêndice vermiforme, bem como para metástases de tumores neuroendócrinos sem um foco primário identificado, Octreotide-depot é prescrito em uma dose de 30 mg a cada 4 semanas. A terapia é continuada até que o tumor seja controlado (até que apareçam sinais de sua progressão).
Prevenção de pancreatite aguda pós-operatória
O medicamento é prescrito na dose de 10 ou 20 mg. A injeção é aplicada uma vez, no máximo 5 dias e no máximo 10 dias antes da cirurgia proposta.
Terapia para câncer de próstata resistente a hormônios
A dose inicial recomendada de Octreotide Depot é de 20 mg a cada 4 semanas durante 3 meses. No futuro, o médico ajustará a dose em função das manifestações clínicas da doença e da concentração do antígeno prostático específico no soro sanguíneo.
Se, dentro de 3 meses de terapia, não for possível obter o controle adequado dos sintomas clínicos da doença e dos marcadores biológicos (diminuição do PSA), a dose é aumentada para 30 mg a cada 4 semanas.
O octreotide depot é usado em combinação com dexametasona, usado na forma de dosagem oral de acordo com o seguinte esquema: 4 mg / dia por 1 mês, depois 2 mg / dia por 2 semanas, então 1 mg / dia.
Em pacientes que receberam anteriormente terapia antiandrogênica com drogas, a combinação de Octreotide-depósito + dexametasona é combinada com o uso de um análogo do hormônio liberador de gonadotrofina na forma de depósito, que é injetado uma vez a cada 4 semanas.
As concentrações de PSA devem ser medidas todos os meses durante a terapia.
Efeitos colaterais
- do sistema digestivo: flatulência excessiva, distensão abdominal, cólicas abdominais, diarreia, fezes moles, esteatorreia, náuseas, vômitos, anorexia; raramente, fenômenos semelhantes à obstrução intestinal aguda, como dor intensa na região epigástrica, distensão abdominal progressiva e tensão na parede abdominal; com tratamento de longo prazo - a formação de cálculos na vesícula biliar;
- do fígado: hiperbilirrubinemia com aumento da fosfatase alcalina, gama-glutamil transpeptidase e outras transaminases; em alguns casos - função hepática prejudicada, até o desenvolvimento de hepatite aguda sem colestase (os índices de transaminase são normalizados após a abolição do depósito de octreotida);
- do pâncreas: em casos raros - pancreatite aguda nas primeiras horas ou dias de uso de octreotida; raramente com tratamento de longo prazo - pancreatite associada a colelitíase;
- por parte do metabolismo: diminuição da tolerância à glicose após uma refeição; raramente - hiperglicemia / hipoglicemia;
- reações locais: dor no local da injeção; raramente - inchaço e erupção cutânea no local da injeção;
- outros: em casos raros - queda temporária de cabelo, erupção cutânea, falta de ar, taquicardia, bradicardia, reações de hipersensibilidade.
Overdose
Até o momento, nenhum caso de sobredosagem com octreotide foi relatado.
Instruções Especiais
Pacientes com tumores hipofisários que secretam GH devem estar sob supervisão médica rigorosa durante o tratamento, uma vez que o tumor pode aumentar de tamanho e desenvolver uma complicação séria como estreitamento dos campos visuais. Nesse caso, o médico deve considerar uma terapia alternativa.
Aproximadamente 15-30% dos pacientes que recebem octreotida de curta ação (subcutânea) de longo prazo desenvolvem cálculos biliares. A prevalência na população geral (pessoas de 40-60 anos) é de 5-20%. A experiência clínica do uso a longo prazo de octreotida de liberação prolongada em pacientes com acromegalia, tumores pancreáticos e gastrointestinais sugere que o depósito de octreotida não aumenta a incidência de cálculos na vesícula biliar. No entanto, é recomendável realizar um exame de ultrassom da vesícula biliar antes de iniciar o medicamento e repeti-lo a cada 6 meses com o tratamento de longo prazo. Os cálculos biliares (se ocorrerem) são geralmente assintomáticos. Na presença de sintomas clínicos, o tratamento conservador (por exemplo, tomar preparações de ácido biliar) ou cirurgia é realizado.
Se pedras na vesícula biliar são formadas durante o uso de octreotide-depósito, o médico é guiado pelas seguintes recomendações:
- não há sintomas: dependendo da relação benefício / risco, o medicamento é cancelado ou continua em uso. Em qualquer caso, nenhuma ação é necessária além da observação;
- há sintomas clínicos: dependendo da relação benefício / risco, o medicamento é cancelado ou continua em uso. Em qualquer caso, o paciente requer a consulta de tratamento padrão para doença do cálculo biliar, acompanhada de manifestações clínicas. A terapia medicamentosa inclui a indicação de combinações de preparações de ácidos biliares (por exemplo, ácidos ursodeoxicólico e quenodeoxicólico em doses diárias de 7,5 mg / kg). O teste ultrassônico é necessário até que as pedras desapareçam completamente.
Atualmente, não há dados que demonstrem o efeito negativo do medicamento no prognóstico e no curso da colelitíase já existente. Se forem encontrados cálculos antes de iniciar o tratamento, o médico deve pesar os benefícios esperados da próxima terapia e os possíveis riscos de complicações devido à presença de cálculos biliares.
No contexto da terapia medicamentosa, é possível aumentar a excreção de gorduras do corpo com as fezes, mas até agora não há evidências de que o uso prolongado de Octreotide-depósito pode levar ao desenvolvimento de uma deficiência de certos nutrientes devido à má absorção (má absorção).
O efeito supressor do octreotido é mais pronunciado sobre a secreção de GH e glucagon do que a insulina. Ao mesmo tempo, observa-se uma duração mais curta do efeito inibitório sobre a secreção de insulina. A este respeito, octreotide-depot pode aumentar a gravidade e a duração da hipoglicemia em pacientes com insulinomas. Os pacientes devem estar sob supervisão médica.
No diabetes mellitus tipo 1, o depósito de octreotida pode afetar o metabolismo da glicose, o que reduz a necessidade de insulina. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e pacientes sem distúrbios concomitantes do metabolismo de carboidratos, o uso de octreotida de curta ação em alguns casos leva à glicemia pós-prandial, portanto, durante o período de terapia com este medicamento, também é recomendado controlar o nível de glicose no sangue e, se necessário, ajustar a terapia hipoglicêmica.
Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos
Até o momento, não há evidências de um efeito negativo do octreotide nas funções mentais e motoras de uma pessoa, o que poderia afetar a capacidade de dirigir um carro e trabalhar com mecanismos complexos.
Aplicação durante a gravidez e lactação
Não há experiência clínica de uso de Octreotide-Depot em mulheres grávidas e amamentando. Portanto, o medicamento só pode ser prescrito nos casos em que o benefício esperado supera claramente os riscos potenciais.
Recomenda-se recusar a amamentação durante o período de terapia.
Com função renal prejudicada
O octreotide depot pode ser usado em caso de insuficiência renal, de acordo com o regime de dosagem recomendado pelo médico. Não há necessidade de ajustar a dose.
Por violações da função hepática
O depósito de octreotida para disfunção hepática pode ser usado de acordo com o regime de dosagem recomendado pelo médico. Não há necessidade de ajustar a dose.
Uso em idosos
Os pacientes idosos não precisam de um regime especial de dosagem do medicamento.
Interações medicamentosas
Octreotide-depot, com uso simultâneo, aumenta a biodisponibilidade da bromocriptina, reduz a absorção da ciclosporina no intestino e retarda a absorção da cimetidina.
De acordo com alguns dados da literatura, os análogos da somatostatina podem reduzir o clearance metabólico de fármacos que são metabolizados com a participação de isoenzimas do sistema do citocromo P450, o que pode ser causado pela supressão do hormônio do crescimento. A probabilidade do desenvolvimento de tais efeitos no octreotido não pode ser excluída, portanto, o medicamento deve ser usado com cautela em combinação com agentes metabolizados por isoenzimas deste sistema e tendo uma faixa terapêutica estreita (por exemplo, simultaneamente com terfenadina ou quinidina).
Análogos
Análogos de depósito de octreotida são Octretex, Signifor, Somatulin, Somatulin Autogel.
Termos e condições de armazenamento
Conservar entre 2 e 8 ° C em local seco e escuro, fora do alcance das crianças.
O prazo de validade é de 3 anos.
Condições de dispensa em farmácias
Distribuído por receita.
Resenhas sobre Octreotide-depot
Praticamente não há comentários sobre Octreotide-depot em sites e fóruns médicos especializados. Isso provavelmente se deve ao fato de que a droga é usada principalmente para indicações graves, como acromegalia, câncer de próstata, tumores pancreáticos e gastrointestinais, e os pacientes não desejam compartilhar suas impressões sobre a terapia.
Preço do depósito de Octreotide em farmácias
Os preços do depósito de octreotida dependem da dosagem do medicamento e são aproximadamente (por conjunto para uma injeção): 10 mg - 16.000–20.950 rublos, 20 mg - 26.000–27.000 rublos, 30 mg - 34.000–38.100 esfregar.
Depósito de octreotide: preços em farmácias on-line
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Nome da droga Preço Farmacia |
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Octreotide depot 20 mg liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 1 pc. RUB 26.000 Comprar |
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Octreotide depot 30 mg liofilizado para a preparação de uma suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 1 pc. RUB 34.900 Comprar |
Anna Kozlova Jornalista médica Sobre a autora
Educação: Rostov State Medical University, especialidade "Medicina Geral".
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
