Luxfen - Instruções Para O Uso De Colírios, Preço, Análogos, Comentários

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificação: 2023-12-15 07:40

Luxfen

Luxfen: instruções de uso e análises

1. 1. Forma de liberação e composição
2. 2. Propriedades farmacológicas
3. 3. Indicações de uso
4. 4. Contra-indicações
5. 5. Método de aplicação e dosagem
6. 6. Efeitos colaterais
7. 7. Overdose
8. 8. Instruções especiais
9. 9. Aplicação durante a gravidez e lactação
10. 10. Uso na infância
11. 11. Em caso de função renal prejudicada
12. 12. Por violações da função hepática
13. 13. Uso em idosos
14. 14. Interações medicamentosas
15. 15. Análogos
16. 16. Termos e condições de armazenamento
17. 17. Condições de dispensa em farmácias
18. 18. Comentários
19. 19. Preço em farmácias

Nome latino: Luxfen

Código ATX: S01EA05

Ingrediente ativo: brimonidina (brimonidina)

Produtor: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Lituânia)

Descrição e foto atualizadas: 2018-11-29

Preços nas farmácias: a partir de 309 rublos.

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Luxfen é um agente anti-glaucoma.

Forma de liberação e composição

Forma de dosagem - colírio: solução límpida de cor amarelo-esverdeado (5 ml cada em frascos de polietileno com primeiro controle de abertura, equipados com bico conta-gotas, 1 frasco em caixa de papelão e instruções de uso de Luxfen).

Composição de gotas de 1 ml:

• substância ativa: tartarato de brimonidina - 2 mg;
• componentes auxiliares: água purificada, citrato de sódio di-hidratado, cloreto de sódio, álcool polivinílico, ácido cítrico mono-hidratado, cloreto de benzalcônio, solução de hidróxido de sódio 1M ou solução de ácido clorídrico 1M.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo do Luxfen - brimonidina, é um antagonista seletivo dos receptores α ₂ -adrenérgicos. A diminuição da pressão intraocular (PIO) ocorre devido a um duplo mecanismo de ação: devido à diminuição da síntese do fluido intraocular e ao aumento do fluxo uveoscleral.

Após a instilação do colírio, a diminuição da PIO é de 10-12 mm Hg. Arte. O efeito máximo da droga se desenvolve em 2 horas e dura 12 horas.

Farmacocinética

A concentração plasmática máxima (C _máx) de brimonidina após a instilação de Luxfen é alcançada em 0,5–2,5 horas. Após a aplicação de colírio 2 vezes ao dia por 10 dias, a C _máx média permanece baixa (aproximadamente 0,06 ng / ml). Quando aplicado topicamente, cerca de 29% da substância se liga às proteínas plasmáticas. A absorção sistêmica após a instilação da droga nos olhos é retardada.

A brimonidina liga-se reversivelmente à melanina. Sua concentração na íris, retina e corpo ciliar após 2 semanas de uso de Luxfen é 3-17 vezes maior do que os mesmos indicadores após uma única instilação de colírio.

A brimonidina é metabolizada principalmente no fígado. A própria substância e seus metabólitos são excretados pelos rins. A meia-vida é de cerca de 2 horas.

Indicações de uso

• glaucoma de ângulo aberto;
• hipertensão oftálmica (como monopreparação ou em combinação com outros medicamentos que reduzem a pressão intraocular).

Contra-indicações

Absoluto:

• crianças menores de 2 anos;
• período de lactação;
• uso simultâneo de antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoamina oxidase (MAO);
• hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.

Relativo (colírio Luxfen deve ser usado com cautela):

• insuficiência de circulação cerebral;
• depressão;
• hipotensão ortostática;
• insuficiência cardíaca;
• tromboangeíte obliterante;
• Síndrome de Raynaud;
• insuficiência renal (depuração da creatinina <40 ml / min);
• insuficiência hepática;
• crianças e adolescentes de 2 a 18 anos;
• o período de gravidez (somente quando os benefícios da terapia para a mãe superam os possíveis riscos para o feto);
• o uso simultâneo de glicosídeos cardíacos ou drogas anti-hipertensivas.

Luxfen, instruções de uso: método e dosagem

O colírio Luxfen deve ser instilado no saco conjuntival do olho afetado.

Regime de dosagem recomendado: 1 gota 2 vezes ao dia (em intervalos de 12 horas). O curso da terapia é determinado pelo médico individualmente.

Para minimizar a absorção sistêmica do medicamento, é recomendado apertar o saco lacrimal no canto interno do olho imediatamente após a instilação por 1 minuto (fechando a abertura lacrimal).

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns do órgão de visão são coceira na membrana mucosa dos olhos, hiperemia conjuntival, conjuntivite alérgica, coceira na pele das pálpebras. A maioria deles, via de regra, são expressos em grau brando e têm caráter transitório, portanto, não requerem a abolição do Luxfen.

De acordo com os dados dos estudos clínicos, foram observadas reações alérgicas oculares em 12,7% dos casos (foi necessária a descontinuação da terapia em 11,5% dos casos), ocorrendo principalmente após 3-6 meses de tratamento.

Possíveis efeitos colaterais (classificados pela frequência de desenvolvimento da seguinte forma: muito frequentemente - ≥ 1/10, frequentemente - de ≥ 1/100 a <1/10, raramente - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1 / 10.000 a <1/1000, muito raramente - <1/10 000):

• na parte do órgão de visão: muito frequentemente - uma sensação de ardor ou um corpo estranho no olho, hiperemia conjuntival, visão turva, comichão nas pálpebras e membranas mucosas dos olhos, conjuntivite folicular, conjuntivite alérgica, blefarite alérgica, blefaroconjuntivite alérgica; frequentemente - secreção mucosa dos olhos, edema conjuntival, hiperemia e edema das pálpebras, conjuntivite, blefarite, dor e lacrimação ocular, lacrimação de retenção, foliculose conjuntival, dano palpebral, fotofobia, diminuição da acuidade visual, branqueamento da membrana mucosa da conjuntiva, secura e secura, perda de campo visual, fotossensibilidade, epífora, opacidades flutuantes no corpo vítreo, ceratopatia manchada superficial, reações alérgicas locais da membrana mucosa dos olhos (incluindo ceratoconjuntivite),dano funcional ao corpo vítreo, hemorragia na conjuntiva ou corpo vítreo, opacidade da córnea, erosão, ceratite, catarata; infrequentemente - cevada; muito raramente - miose, irite;
• do sistema imunológico: infrequentemente - reações alérgicas sistêmicas;
• do sistema nervoso: muitas vezes - sonolência, dor de cabeça; muitas vezes - uma violação de gosto, vertigem; infrequentemente - depressão; muito raramente - insônia, desmaios;
• do aparelho digestivo: muito frequentemente - secura da mucosa oral; frequentemente - distúrbios dispépticos;
• do sistema respiratório: muitas vezes - faringite, falta de ar, tosse, bronquite; infrequentemente - secura da mucosa nasal;
• na parte do sistema cardiovascular: infrequentemente - uma sensação de palpitações, arritmias (incluindo bradicardia e taquicardia); muito raramente - um aumento ou diminuição da pressão arterial;
• na parte da pele: frequentemente - erupção na pele;
• por parte de indicadores de laboratório: muitas vezes - hipercolesterolemia;
• doenças infecciosas e parasitárias: frequentemente - rinite, síndrome semelhante à gripe, sinusite (incluindo doenças infecciosas), doenças infecciosas (calafrios e infecção respiratória);
• outros: muitas vezes - fadiga; frequentemente astenia.

Em crianças, são possíveis as seguintes reações adversas: sonolência, palidez, diminuição da atenção, hipotermia, apneia, hipotensão muscular, diminuição da pressão arterial, bradicardia.

No decurso dos estudos pós-comercialização, foram estabelecidos outros efeitos secundários, no entanto, as notificações foram espontâneas, pelo que não é possível estabelecer a frequência de ocorrência das reações. Esses incluem:

• na parte do órgão de visão - iridociclite (uveíte anterior);
• do sistema digestivo - náusea;
• na parte da pele: reações alérgicas, incluindo erupção na pele, comichão, edema facial, eritema, vasodilatação dos vasos da pele da pálpebra.

Overdose

Em caso de sobredosagem com aplicação local, é possível desenvolver / intensificar as reações descritas nos efeitos colaterais.

Em caso de ingestão acidental de colírio, os adultos podem sentir os seguintes sintomas: sonolência, depressão do sistema nervoso central, depressão ou perda de consciência, astenia, cianose da pele, diminuição da temperatura corporal, vômitos, bradicardia, arritmia, hipotensão, miose, convulsões, apnéia. É realizada terapia sintomática e de suporte. Se necessário, providencie a patência das vias aéreas.

Em crianças, ao usar Luxfen como terapia adjuvante para glaucoma congênito, bem como em caso de ingestão acidental de colírio, os seguintes sintomas são possíveis: sonolência, letargia, palidez, perda de consciência, hipotermia, cianose, hipotensão, hipotensão, bradicardia, depressão respiratória e apneia. Conduzir terapia sintomática e de suporte, fornecer controle das vias aéreas. Em alguns casos, é necessário cuidado intensivo com intubação.

Instruções Especiais

O cloreto de benzalcônio contido na preparação como conservante pode irritar os olhos.

Os pacientes que usam lentes de contato devem evitar a aplicação de soluções nelas, pois podem causar descoloração. A este respeito, antes de instilar o Luxfen, as lentes devem ser removidas, podendo ser reinstaladas no máximo 15 minutos depois.

Se ocorrerem reações alérgicas durante a terapia, você deve parar de usar Luxfen e consultar um médico. Com o desenvolvimento de uma reação de hipersensibilidade de tipo retardado, a pressão intraocular pode aumentar.

Luxfen pode aumentar a gravidade do curso de doenças causadas por insuficiência vascular, como depressão, acidente vascular cerebral, tromboangeíte obliterante, síndrome de Raynaud, hipotensão ortostática, insuficiência cardíaca.

Se necessário, o uso simultâneo de outros agentes oftálmicos entre suas instilações deve ser observado em intervalos de 5-15 minutos.

Observação cuidadosa durante o período de tratamento é necessária para crianças de 2 a 7 anos (especialmente aquelas com peso corporal inferior a 20 kg), uma vez que muitas vezes desenvolvem efeitos colaterais como sonolência, devido ao qual em alguns casos é necessário cancelar o Luxfen. A incidência de sonolência pode diminuir com a idade, mas depende principalmente do peso corporal.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Luxfen freqüentemente causa distúrbios na clareza da percepção visual, um estado de sonolência e fadiga. Nesse sentido, os pacientes são aconselhados a evitar dirigir veículos e trabalhar com consequências potencialmente perigosas durante o tratamento.

Aplicação durante a gravidez e lactação

Estudos em animais não mostraram nenhum efeito negativo da droga no desenvolvimento intrauterino do feto. No entanto, a segurança da brimonidina quando usada topicamente durante a gravidez em humanos não foi determinada. Por esta razão, Luxfen é prescrito para mulheres grávidas apenas em casos justificados, quando os benefícios da terapia para a mãe superam os possíveis riscos para o feto.

Não se sabe se a brimonidina, usada conjuntivamente, penetra no leite materno. No entanto, a probabilidade não pode ser completamente descartada, portanto, Luxfen é contra-indicado durante a lactação.

Uso infantil

• até 2 anos: o uso do medicamento é contra-indicado;
• 2-18 anos: Luxfen deve ser usado com cautela.

Com função renal prejudicada

Na insuficiência renal (depuração da creatinina <40 ml / min), Luxfen deve ser usado com precaução para o tratamento.

Por violações da função hepática

Com insuficiência hepática, use Luxfen para tratamento com cautela.

Uso em idosos

Os pacientes idosos não precisam ajustar a dose.

Interações medicamentosas

Não foram realizados estudos de possíveis interações de Luxfen com outros medicamentos.

A brimonidina é contra-indicada para pacientes que recebem inibidores da MAO, antidepressivos tri- ou tetracíclicos (incluindo mianserina).

Uma solução de brimonidina na concentração de 2 mg / ml pode potencializar os efeitos de substâncias que afetam o sistema nervoso central, como sedativos, opióides, barbitúricos, anestésicos, etanol.

Em alguns pacientes, durante o uso de Luxfen, ocorre uma ligeira diminuição da pressão arterial, portanto, deve-se ter cuidado ao prescrever medicamentos anti-hipertensivos e / ou glicosídeos cardíacos em combinação.

Observação cuidadosa é necessária para pacientes que tomam simultaneamente medicamentos que podem afetar a absorção e o metabolismo da adrenalina, norepinefrina e outras aminas biogênicas chamadas (reserpina, metilfenidato, clorpromazina).

Com o primeiro uso sistêmico de agonistas ou antagonistas de receptores adrenérgicos (por exemplo, isoprenalina ou prazosina) e uma mudança na dose dessas drogas, independentemente do método de administração, é possível desenvolver interações medicamentosas com agonistas de receptores α-adrenérgicos (incluindo brimonidina) e, como consequência, alterar seus efeitos.

Análogos

Os análogos do Luxfen são: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelina, Prolatan, Taplotantikom, Tafravatil

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em temperaturas de até 25 ° C fora do alcance das crianças.

O prazo de validade é de 2 anos.

Após a primeira abertura do frasco, é permitido armazenar o colírio por não mais de 4 semanas.

Condições de dispensa em farmácias

Distribuído por receita.

Críticas sobre Luxfen

Avaliações sobre Luxfen são controversas. Muitos pacientes apontam para a eficácia do medicamento com o aumento da pressão intraocular. Também há reclamações sobre a falta de efeito após um curso de terapia. No entanto, a maioria das mensagens de natureza negativa deve-se ao desenvolvimento de reações adversas, pelo que o tratamento teve de ser interrompido.

Preço para Luxfen em farmácias

O preço do Luxfen por uma garrafa de 5 ml, dependendo do local de venda, pode ser 469-595 rublos.

Luxfen: preços em farmácias online

Nome da droga Preço Farmacia

Luxfen 0,2% colírio 5 ml 1 unid. 309 RUB Comprar

Colírio Luxfen 0,2% 5ml 531 RUB Comprar

Maria Kulkes Jornalista médica Sobre o autor

Educação: Primeira Universidade Médica Estadual de Moscou em homenagem a I. M. Sechenov, especialidade "Medicina Geral".

As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!