Becotide
Instruções de uso:
- 1. Forma de liberação e composição
- 2. Indicações de uso
- 3. Contra-indicações
- 4. Método de aplicação e dosagem
- 5. Efeitos colaterais
- 6. Instruções especiais
- 7. Interações medicamentosas
- 8. Termos e condições de armazenamento
Bekotide é um glicocorticosteroide inalado com atividade antiinflamatória.
Forma de liberação e composição
Forma de dosagem - aerossol para inalação de dose medida: líquido incolor transparente [200 doses em inalador de alumínio hermeticamente fechado com válvula doseadora, 1 inalador em caixa de papelão (não deve apresentar sinais de corrosão)].
1 dose de aerossol contém:
- substância ativa: dipropionato de beclometasona - 0,05 mg ou 0,25 mg;
- componentes auxiliares: etanol anidro, glicerol, norflurano (HFA-134a).
Indicações de uso
O uso de Bekotide é mostrado como uma terapia básica para asma brônquica.
Contra-indicações
- idade até 4 anos;
- intolerância individual aos componentes da droga.
Durante a gravidez e a amamentação, o uso do medicamento é possível se, na opinião do médico, o benefício potencial da terapia para a mãe superar os possíveis danos ao feto ou à criança.
Método de administração e dosagem
Becotide destina-se apenas a inalação. Dado o enfoque profilático do medicamento, o paciente deve ser informado sobre a ingestão regular obrigatória de inalações, independentemente dos sintomas de asma brônquica.
O médico define a dose inicial do medicamento individualmente, levando em consideração a gravidade da doença.
Para obter um efeito ideal durante o uso, a dose é ajustada dependendo da resposta ao medicamento.
A dosagem diária recomendada para pacientes com mais de 12 anos de idade, levando em consideração a gravidade da asma brônquica:
- curso leve: 0,2-0,6 mg, dividido em várias inalações;
- curso moderado: 0,6-1 mg, dividido em várias inalações;
- curso severo: 1-2 mg, dividido em várias inalações.
Para crianças de 4 a 12 anos, a dose terapêutica inicial é de até 0,4 mg por dia, dividida em várias inalações. A dose diária de beclometasona não deve exceder 0,5 mg.
Em caso de insuficiência renal ou hepática e em pacientes idosos, não é necessário ajuste da dose.
Se o paciente tiver dificuldade em coordenar a pressão no dispensador do inalador e a inalação, a inalação pode ser realizada com um espaçador. Para inalação de Bekotide em crianças, é recomendado o uso do espaçador Bebihaler.
Se você precisar aumentar a dose diária, deve consultar o seu médico.
Efeitos colaterais
- do sistema respiratório: muitas vezes - irritação da mucosa faríngea, rouquidão; muito raramente - broncoespasmo paradoxal;
- reações locais: muitas vezes - estomatite aftosa (candidíase da membrana mucosa da boca e faringe);
- do sistema endócrino: muito raramente - diminuição da densidade mineral óssea, síndrome de Cushing, supressão do córtex adrenal, aparecimento de cushingoide, retardo de crescimento em crianças;
- reações alérgicas: às vezes - coceira, erupção na pele, eritema, urticária; muito raramente - inchaço da face, olhos, lábios, faringe;
- do sistema nervoso: muito raramente - distúrbios do sono, ansiedade, alterações de comportamento, irritabilidade e hiperatividade (mais frequentemente em crianças);
- na parte dos órgãos da visão: glaucoma, catarata.
Instruções Especiais
Bekotide é um remédio para o tratamento regular de longo prazo da asma brônquica; o alívio de uma crise aguda de asma é realizado com broncodilatadores inalatórios de ação rápida. A progressão de um agravamento súbito dos sintomas de asma é uma ameaça potencial à vida do paciente.
O médico deve certificar-se de que as técnicas de inalação são realizadas corretamente, especialmente por crianças.
O efeito do tratamento deve ser monitorado regularmente para determinar a tempo os sintomas de deterioração do estado da função respiratória e para revisar a dose do medicamento e, se necessário, prescrever glicocorticosteroides sistêmicos (GCS) ou antibióticos.
Uma manifestação do desenvolvimento de broncoespasmo paradoxal é um aumento da sibilância após a inalação. Para aliviar esta condição, um broncodilatador inalatório de ação rápida é usado, o uso de Bekotide deve ser interrompido.
Para reduzir o efeito irritante do medicamento na mucosa faríngea, recomenda-se enxaguar a boca com água imediatamente após a inalação ou usar espaçador.
A probabilidade de desenvolver candidíase da mucosa oral e da faringe aumenta com a indicação de doses diárias de Bekotide superiores a 0,4 mg. Na maioria das vezes, essa complicação ocorre quando o nível de anticorpos para Candida no sangue está alto, indicando uma infecção anterior. Para prevenir o desenvolvimento de candidíase, você pode enxaguar a boca com água após cada inalação. No contexto da terapia em curso com beclometasona, deve-se prescrever ao paciente o uso concomitante de agentes antifúngicos locais.
A administração de corticosteroides por via oral aumenta o risco de desenvolvimento de efeitos colaterais sistêmicos, sendo importante a escolha da dose mínima efetiva para cada paciente, o que garante o controle adequado do curso da doença.
Devido ao risco de disfunção do córtex adrenal durante a transição para o tratamento com Bekotide, a abolição dos esteróides sistêmicos deve ser realizada por uma redução gradual da dose diária. Durante este período, o paciente precisa de supervisão médica cuidadosa e monitoramento regular da função adrenal. Além disso, o paciente deve sempre ter um cartão de advertência com ele indicando a necessidade de administração adicional de glicocorticoides sistêmicos em situações de estresse.
Quando aparecem rinite alérgica, eczema e outras formas de alergia, a interrupção abrupta do medicamento não é recomendada.
Cuidado especial deve ser tomado ao tratar pacientes com tuberculose pulmonar inativa ou ativa.
O produto não contém freon. Mesmo uma alta concentração de propelente HFA-34a não é tóxica.
Com o uso prolongado da droga por crianças, o monitoramento regular de seu crescimento é necessário.
A influência do Bekotide na capacidade de conduzir veículos e mecanismos não foi estabelecida.
Interações medicamentosas
Em pacientes especialmente predispostos, o baixo teor de etanol no aerossol cria um pré-requisito para a possibilidade teórica de interação do medicamento com metronidazol ou dissulfiram.
Termos e condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperaturas de até 30 ° C.
O prazo de validade é de 2 anos.
As informações sobre o medicamento são generalizadas, fornecidas apenas para fins informativos e não substituem as instruções oficiais. A automedicação é perigosa para a saúde!
